It is widely accepted that genes pl

It is widely accepted that genes play a role in the etiology of autism. Evidence for this derives, in part, from twin data. However, despite converging evidence from gene-mapping studies, aspects of the genetic contribution remain obscure. In a sample of families selected because each had exactly two affected sibs, we observed a remarkably high proportion of affected twin pairs, both MZ and DZ. Of 166 affected sib pairs, 30 (12 MZ, 17 DZ, and 1 of unknown zygosity) were twin pairs. Deviation from expected values was statistically significant (P ! 1056 for all twins); in a similarly ascertained sample of individuals with type I diabetes, there was no deviation from expected values. We demonstrate that to ascribe the excess of twins with autism solely to ascertainment bias would require very large ascertainment factors; for example, affected twin pairs would need to be, on average, ∼10 times more likely to be ascertained than affected nontwin sib pairs (or 7 times more likely if “stoppage” plays a role). Either risk factors (related to twinning or to fetal development) or other factors (genetic or nongenetic) in the parents may contribute to autism.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อย่างกว้างขวางยอมรับว่า ยีนที่มีบทบาทในวิชาการของโรคออทิซึม หลักฐานนี้มา ในส่วน ข้อมูลคู่ อย่างไรก็ตาม แม้มีหลักฐานจากการศึกษาแผนที่ยีนบรรจบ ด้านของการผันแปรทางพันธุกรรมยังคงปิดบัง ในตัวอย่างของครอบครัวที่เลือกได้เนื่องจากแต่ละได้รับผลกระทบ sibs สอง เราพบสัดส่วนสูงอย่างยิ่งของคู่แฝดที่ได้รับผลกระทบ MZ และ DZ. ของ 166 ผลสิบคู่ 30 (12 MZ, 17 DZ และ 1 ของไซโกซิตีไม่รู้จัก) มีคู่แฝดด้วย ความเบี่ยงเบนจากค่าคาดหมายได้อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (P ! 1056 สำหรับแฝดทั้งหมด); ในตัวอย่างทำนองเดียวกัน ascertained ของบุคคลที่มีพิมพ์ฉันโรคเบาหวาน มีไม่ส่วนเบี่ยงเบนจากค่าที่คาดไว้ เราแสดงที่ ascribe เกินคู่กับโรคออทิซึมเท่ากับ ascertainment ความโน้มเอียงจะต้องมีปัจจัยมาก ascertainment ตัวอย่าง คู่แฝดที่ได้รับผลกระทบจะต้องมี เฉลี่ย ∼10 เวลามักจะ ascertained กว่าสิบ nontwin คู่ที่ได้รับผลกระทบ (หรือ 7 ครั้งยิ่งถ้า "หยุด" บทบาท) (ที่เกี่ยวข้อง หรือพัฒนาครรภ์ twinning) ปัจจัยเสี่ยงหรือปัจจัยอื่น ๆ (ทางพันธุกรรม หรือ nongenetic) ในผู้ปกครองอาจนำไปสู่โรคออทิซึม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป็นที่ยอมรับกันอย่างกว้างขวางว่ายีนที่มีบทบาทสำคัญในสาเหตุของออทิสติก หลักฐานนี้มาในส่วนที่ได้จากข้อมูลคู่ อย่างไรก็ตามแม้จะมีหลักฐานมาบรรจบกันจากการศึกษายีนที่ทำแผนที่ด้านการมีส่วนร่วมทางพันธุกรรมยังคงคลุมเครือ ในตัวอย่างของครอบครัวที่เลือกเพราะแต่ละคนก็มีตรงสอง SIBS ได้รับผลกระทบที่เราสังเกตได้ในสัดส่วนที่สูงอย่างน่าทึ่งของคู่แฝดได้รับผลกระทบทั้ง MZ และ DZ ได้รับผลกระทบจาก 166 คู่ SIB, 30 (12 MZ 17 DZ และ 1 จาก zygosity ไม่รู้จัก) เป็นคู่แฝด การเบี่ยงเบนจากค่าคาดว่านัยสำคัญทางสถิติ (P 1056 สำหรับฝาแฝดทั้งหมด!); ในทำนองเดียวกันการตรวจสอบตัวอย่างของบุคคลที่มีโรคเบาหวานประเภทที่มีการเบี่ยงเบนจากค่าคาดว่าไม่มี เราแสดงให้เห็นว่าให้เหตุผลส่วนเกินของฝาแฝดออทิสติก แต่เพียงผู้เดียวที่จะทำให้มีความลำเอียงสอบถามจะต้องมีปัจจัยสอบถามขนาดใหญ่มาก; ตัวอย่างเช่นได้รับผลกระทบคู่แฝดจะต้องโดยเฉลี่ย ~ 10 ครั้งมีแนวโน้มที่จะมีการตรวจสอบได้รับผลกระทบกว่า nontwin คู่ SIB (หรือ 7 ครั้งมีแนวโน้มมากขึ้นถ้า "หยุด" บทบาท) ปัจจัยเสี่ยงทั้งสอง (ที่เกี่ยวข้องกับการจับคู่หรือการพัฒนาของทารกในครรภ์) หรือปัจจัยอื่น ๆ (ทางพันธุกรรมหรือ nongenetic) ในพ่อแม่อาจนำไปสู่​​ออทิสติก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันเป็นที่ยอมรับอย่างกว้างขวางว่าพันธุกรรมมีบทบาทในสาเหตุของโรคออทิซึม หลักฐานนี้เกิดขึ้นในส่วนหนึ่งจากข้อมูลคู่ อย่างไรก็ตาม แม้บรรจบหลักฐานจากการศึกษายีนแผนที่ ลักษณะของผลงานทางพันธุกรรมยังคงคลุมเครือ ในตัวอย่างเลือก เพราะแต่ละครอบครัวมีทั้งสองได้รับผลกระทบ sibs เราสังเกตสัดส่วนสูงอย่างน่าทึ่งของผลกระทบ แฝดคู่ และทั้ง DZ MZ .166 ผลกระทบซิบคู่ 30 ( 12 MZ 17 DZ และ 1 ไม่ทราบเซเรียบี ) เป็นแฝดคู่ การเบี่ยงเบนจากค่าคาดหวังอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p ! 1081 สำหรับฝาแฝด ) ; ในทำนองเดียวกันการตรวจสอบตัวอย่างของบุคคลที่มีโรคเบาหวานประเภทที่ไม่มีการเบี่ยงเบนจากที่คาดว่าค่าเราแสดงให้เห็นว่าเพื่อลงความเห็นส่วนเกินของฝาแฝดออทิสติกเพียงวิธีการค้นหาอคติ จะต้องมีปัจจัยที่มกุฎราชกุมารีขนาดใหญ่มาก ตัวอย่างเช่น ผลกระทบ แฝดคู่จะต้อง เฉลี่ย ∼ 10 ครั้งมีแนวโน้มที่จะมีการตรวจสอบมากกว่าผลกระทบ nontwin สิบคู่ ( หรือ 7 ครั้งมีแนวโน้มว่า " หยุด " บทบาท )ทั้งปัจจัยเสี่ยง ( ที่เกี่ยวข้องกับการบิด หรือการพัฒนาของทารกในครรภ์ ) หรือปัจจัยอื่น ๆ ( ทางพันธุกรรมหรือ nongenetic ) ผู้ปกครองอาจสนับสนุนโรคออทิซึม