4.1 Effect of glycerol content on m

4.1 Effect of glycerol content on morphology
PE/TPS blends display a discrete morphology where LDPE is the matrix, especially at low
TPS content. The combined effect of glycerol content and the elongational flow exerted on
PE/TPS blends (TPS concentration  30 wt%) during quenching can be observed in Figure 6.
PE1 blends prepared with TPS40 and TPS36 (Figures 6a and 6b) show a high level of
deformation in the machine direction. Conversely, blends compounded with TPS29 show
very little deformation (Figure 6c) and even less when prepared with PE2 (Figure 6d). The
singular morphologies displayed by PE/TPS blends are closely related to the differences in
viscosity of both TPS and PE. As mentioned in section 3, it was found that 30% glycerol is
required to effectively plasticize starch (Rodriguez-Gonzalez et al., 2004). From Figure 6, it
can be seen that below that limit, the viscosity and elasticity of TPS are too high to allow the
LDPE matrix to greatly deform the TPS dispersed phase. When the Low-viscosity PE2 is
used, it can be seen (Figure 6d) that the dispersed particles of TPS are of a spherical nature
and that the particle size has increased compared to those of PE2/TPS29 blends (Figure 6c).
These results clearly demonstrate that a high degree of morphological control is possible for
this system and that the full range from spherical dispersed phase to that of a highly
deformed fibrillar phase can be obtained at a given TPS concentration level. In fact, it is
apparent that the control of the glycerol concentration allows one to modify the state of the
starch from that of a solid particle to that of a quasi crosslinked dispersed phase to that of a
highly deformable material.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.1 ผลของกลีเซอรอลเนื้อหาในลักษณะทางสัณฐานวิทยาผสม PE/TPS แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาไม่ต่อเนื่องที่ LDPE เป็นเมตริกซ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ต่ำเนื้อหา TPS ผลรวมของเนื้อหาของกลีเซอรอลและการไหล elongational นั่นเองในPE/TPS (TPS เข้มข้น 30 wt %) ผสมในระหว่างการชุบแข็งจะสังเกตได้จากรูปที่ 6PE1 ผสมด้วย TPS40 และ TPS36 (ตัวเลข 6a และ 6b) แสดงสูงระดับเปลี่ยนแปลงรูปร่างในทิศทางที่เครื่อง ในทางกลับกัน ผสม compounded กับ TPS29 แสดงความผิดปกติน้อยมาก (รูปที่ 6c) และแม้แต่น้อยเมื่อปรุง ด้วย PE2 (ภาพประกอบ 6d) การเอกพจน์ morphologies แสดง โดยผสม PE/TPS ที่สัมพันธ์กับความแตกต่างในความหนืดของ TPS และ PE ดังกล่าวในส่วนที่ 3 พบอยู่ที่ 30% กลีเซอรอลจำเป็นต้องมีประสิทธิภาพ plasticize แป้ง (กีเกซ et al. 2004) จากรูปที่ 6 มันสามารถมองเห็นได้ว่าขีดจำกัดต่ำสุด ความหนืดและความยืดหยุ่นของ TPS สูงเกินไปเพื่อให้การเมตริกซ์ LDPE เพื่อมากโฉม TPS ที่กระจายระยะ เมื่อเป็น PE2 ความหนืดต่ำใช้ มันสามารถเห็นได้ (รูปที่ 6 d) ที่มีลักษณะทรงกลมกระจายอนุภาคของ TPSและที่ขนาดอนุภาคได้เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับของผสม PE2/TPS29 (รูปที่ 6 c)ผลลัพธ์เหล่านี้พิสูจน์ให้เห็นว่า ระดับสูงของสัณฐานควบคุมเป็นไปได้ระบบนี้และที่เต็มรูปแบบจากทรงกลมกระจายระยะที่สูงเฟส fibrillar ที่พิการสามารถทำได้ที่ระดับความเข้มข้นของ TPS ที่กำหนด ในความเป็นจริง มันเป็นapparent that the control of the glycerol concentration allows one to modify the state of thestarch from that of a solid particle to that of a quasi crosslinked dispersed phase to that of ahighly deformable material.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.1 ผลกระทบของปริมาณกลีเซอรอลสัณฐาน
PE / TPS ผสมผสานแสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่ไม่ต่อเนื่องที่ LDPE เป็นเมทริกซ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ต่ำ
เนื้อหา TPS ผลรวมของเนื้อหากลีเซอรอลและไหลยืดกระทำกับ
การผสม PE / TPS (ความเข้มข้นของ TPS  30% โดยน้ำหนัก) ในระหว่างการดับสามารถสังเกตได้ในรูปที่ 6
PE1 ผสมผสานปรุงด้วย TPS40 และ TPS36 (รูป 6a และ 6b) แสดงระดับสูง ของ
ความผิดปกติในทิศทางเครื่อง ตรงกันข้ามผสมประกอบกับ TPS29 แสดง
ความผิดปกติน้อยมาก (รูป 6C) และแม้แต่น้อยเมื่อปรุงด้วย PE2 (รูป 6D)
รูปร่างลักษณะเอกพจน์แสดงโดยผสม PE / พีเอสมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับความแตกต่างใน
ความหนืดของทั้งพีเอสและ PE ตามที่ระบุไว้ในข้อ 3 ก็พบว่า 30% กลีเซอรอลเป็น
ที่ต้องการอย่างมีประสิทธิภาพ plasticize แป้ง (Rodriguez อนซาเลซ, et al., 2004) จากรูปที่ 6 ก็
จะเห็นได้ว่าต่ำกว่าขีด จำกัด ที่ความหนืดและความยืดหยุ่นของ TPS จะสูงเกินไปเพื่อให้
เมทริกซ์ LDPE เพื่อช่วยทำให้เสียโฉม TPS ที่แยกย้ายกันไปเฟส เมื่อ PE2 ความหนืดต่ำจะ
ใช้ก็สามารถมองเห็นได้ (รูป 6D) ที่อนุภาคของ TPS มีลักษณะทรงกลม
และขนาดอนุภาคได้เพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับ PE2 / ผสม TPS29 (รูป 6C).
ผลการทดลองนี้ แสดงอย่างชัดเจนว่าระดับสูงของการควบคุมทางสัณฐานวิทยาเป็นไปได้สำหรับ
ระบบนี้และว่าช่วงเต็มรูปแบบจากขั้นตอนการกระจายตัวกลมกับที่ของสูง
เฟส fibrillar พิการสามารถรับได้ที่ได้รับระดับความเข้มข้น TPS ในความเป็นจริงมันเป็น
ที่ชัดเจนว่าการควบคุมของความเข้มข้นของกลีเซอรอลที่ช่วยให้หนึ่งเพื่อปรับเปลี่ยนสถานะของ
แป้งจากที่ของอนุภาคของแข็งกับที่ของกึ่งเชื่อมขวางเฟสกระจายไปยังที่ของ
วัสดุ deformable สูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.1 ผลของกลีเซอรอลเนื้อหาในสัณฐานPE / TPS ผสมแสดงลักษณะไม่ต่อเนื่องที่ LDPE คือเมทริกซ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ต่ำเปลี่ยนแปลงเนื้อหา ผลรวมของปริมาณกลีเซอรอลและ elongational บนไหลนั่นเองPE / TPS ผสม ( TPS ความเข้มข้น 30 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ) ในการดับสามารถสังเกตได้ในรูปที่ 6pe1 ผสมเตรียม tps40 tps36 ( 6A 6B และตัวเลขและแสดงในระดับสูงรูปในเครื่องมีทิศทาง ในทางกลับกัน ผสม ประกอบกับ tps29 แสดงน้อยมาก การเปลี่ยนรูป ( รูปที่ 6 ) และแม้แต่น้อย เมื่อเตรียม pe2 ( รูปที่ 6 ) ที่เอกพจน์ลักษณะแสดงโดย PE / TPS ผสมที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับความแตกต่างในความหนืดของ TPS และ PE ตามที่กล่าวไว้ในส่วนที่ 3 พบว่า ร้อยละ 30 เป็นกลีเซอรอลต้องมีประสิทธิภาพ plasticize แป้ง ( Rodriguez Gonzalez et al . , 2004 ) จากรูปที่ 6 ,จะเห็นได้ว่าด้านล่าง จำกัด ที่ความหนืดและความยืดหยุ่นของ TPS จะสูงเกินให้พอลิเมอร์เมทริกซ์มากอ่อน TPS กระจายระยะ เมื่อ pe2 ความหนืดต่ำคือใช้ มันสามารถเห็นได้ ( รูปที่ 6 ) ที่กระจายอนุภาคของ TPS มีลักษณะเป็นทรงกลมและขนาดอนุภาคเพิ่มขึ้นเมื่อเปรียบเทียบกับของ pe2 / tps29 ผสม ( รูปที่ 6 )ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่ามีระดับสูงของการควบคุมทางเป็นไปได้ระบบนี้และเต็มรูปแบบจากทรงกลมกระจายระยะที่สูงพิการภายใต้ระยะที่สามารถรับได้ที่ TPS ให้ความเข้มข้นระดับ ในความเป็นจริงมันเป็นชัดเจนว่าการควบคุมความเข้มข้นของกลีเซอรอลที่ช่วยให้หนึ่งในการปรับเปลี่ยนสถานะของแป้งจากที่เป็นอนุภาคของแข็งที่กระจายตัวตนบางระยะของสูงโดยวัสดุ