represents 16 adults of L reevesii

represents 16 adults of L reevesii collected between 2007 and
2008 from each of 28 sampling localities almost covering the species’
distribution range from Chinese mainland (Guangdong and
Guangxi) to Hainan (the largest island second to Taiwan in China)
and Vietnam (Fig. 1). During our collecting trip to the coastal region
of Vietnam and Guangxi (a province of China), we did not find
any L. reevesii in the north of Vietnam and in the west of Guangxi,
close to Vietnam. This is the region where the microcontinental
blocks of Southeast Asia and the megacontinent of Asia contacted
(Fig. 1), currently having no habitat suitable for L. reevesii.
The most distal 15 mm of the tail tip of each lizard was excised
using a sterilized scalpel. Individual lizards were released at their
site of capture after tissue sampling. Tissue samples were preserved
in 95% ethanol before they were deposited at Hangzhou
Normal University and assigned voucher numbers identified by
locality-haplotype numbers. Total DNA was extracted using standard
phenol–chloroform methods (Sambrook et al., 1989), and
stored at 80 C until ready for use.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แสดงถึงผู้ใหญ่ 16 ของ reevesii L รวบรวมระหว่าง 2007 และปี 2008 จากมาสุ่มตัวอย่าง 28 เกือบครอบคลุมของสปีชีส์ช่วงแจกจากแผ่นดินจีน (กวางตุ้ง และกวงซี) ไปไหหลำ (เกาะที่ใหญ่ที่สุดที่สองไปไต้หวันในจีน)และเวียดนาม (Fig. 1) ระหว่างเที่ยวภูมิภาคชายฝั่งทะเลของเราเก็บรวบรวมเวียดนามและกวงซี (เป็นจังหวัดของจีน), เราไม่พบreevesii L. ใด ๆ ในภาคเหนือของเวียดนาม และตะวันตกของกว่างใกล้กับเวียดนาม เป็นภูมิภาคที่ microcontinentalบล็อกของเอเชียตะวันออกเฉียงใต้และ megacontinent ของเอเชียที่ได้รับการติดต่อ(Fig. 1), ในปัจจุบันมีอยู่อาศัยไม่เหมาะสมกับ L. reevesiiปลายหางจิ้งจกละ 15 มม.ที่สุดกระดูกถูก excisedใช้ sterilized scalpel เปิดตัวกิ้งก่าแต่ละที่ของพวกเขาไซต์ของจับหลังจากสุ่มตัวอย่างเนื้อเยื่อ มีเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อใน 95% เอทานอลก่อนจะได้ฝากที่หางโจวมหาวิทยาลัยและหมายเลขใบสำคัญที่กำหนดที่ระบุหมายเลขท้องถิ่น-haplotype ดีเอ็นเอทั้งหมดถูกสกัดโดยใช้มาตรฐานวิธีวาง – คลอโรฟอร์ม (Sambrook et al., 1989), และเก็บที่ 80 C จนกว่าจะพร้อมสำหรับการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แสดงให้เห็นถึง 16 ผู้ใหญ่ L reevesii เก็บรวบรวมระหว่างปี 2007 และ
2008 จากแต่ละ 28
เมืองสุ่มตัวอย่างเกือบครอบคลุมสายพันธุ์ช่วงการจัดจำหน่ายจากจีนแผ่นดินใหญ่(มณฑลกวางตุ้งและกวางสี) เพื่อไห่หนาน (เกาะที่ใหญ่ที่สุดที่สองไปยังไต้หวันในประเทศจีน) และเวียดนาม (รูปที่ 1. ) ในระหว่างการเดินทางการจัดเก็บภาษีของเราไปยังพื้นที่ชายฝั่งทะเลของประเทศเวียดนามและมณฑล (จังหวัดของจีน) เราไม่พบใดๆ reevesii ลิตรในทางตอนเหนือของประเทศเวียดนามและในทางตะวันตกของมณฑลกวางสีที่ใกล้เคียงกับเวียดนาม ซึ่งเป็นภูมิภาคที่ microcontinental บล็อกของเอเชียตะวันออกเฉียงใต้และเอเชีย megacontinent ติดต่อ(รูปที่ 1). ในปัจจุบันที่ไม่มีที่อยู่อาศัยที่เหมาะสมสำหรับแอล reevesii. ปลายส่วนใหญ่ 15 มมของปลายหางของจิ้งจกแต่ละคนถูกตัดใช้ผ่านการฆ่าเชื้อมีดผ่าตัด จิ้งจกส่วนบุคคลที่ได้รับการปล่อยตัวพวกเขาในเว็บไซต์ของการจับภาพหลังจากการเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อ ตัวอย่างเนื้อเยื่อที่ถูกเก็บรักษาไว้ในเอทานอล 95% ก่อนที่จะถูกนำไปฝากไว้ที่หางโจวมหาวิทยาลัยและได้รับมอบหมายหมายเลขบัตรกำนัลระบุจำนวนท้องที่-haplotype ดีเอ็นเอทั้งหมดถูกสกัดโดยใช้มาตรฐานวิธีการฟีนอลคลอโรฟอร์ม (Sambrook et al., 1989) และเก็บไว้ที่? 80? C จนกว่าจะพร้อมสำหรับการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แสดง 16 ผู้ใหญ่ผม reevesii รวบรวมระหว่างปี 2007 และ 2008 จากแต่ละคน
28 พื้นที่เกือบครอบคลุมชนิด
จำหน่ายช่วงจากจีนแผ่นดินใหญ่ ( กวางตุ้งและกว่างซี (
) เกาะไหหลำ เกาะใหญ่อันดับสองของไต้หวันในจีน และเวียดนาม )
( รูปที่ 1 ) ในระหว่างการเดินทางไปยังภูมิภาคชายฝั่งของเรารวบรวม
ของเวียดนามและกวางสี ( จังหวัดของประเทศจีน ) เราไม่พบใด ๆ
Lreevesii ในภาคเหนือของเวียดนามและในทางตะวันตกของมณฑลกว่างซี
ใกล้เวียดนาม นี้เป็นเขตที่ microcontinental
บล็อกของเอเชียตะวันออกเฉียงใต้และ megacontinent เอเชียติดต่อ
( รูปที่ 1 ) ปัจจุบันไม่มีที่อยู่อาศัย เหมาะสำหรับ reevesii L .
ส่วนปลายสุด 15 มิล ปลายหางของจิ้งจกถูกตัดแต่ละ
ใช้ฆ่าเชื้อมีด แต่ละคนได้รับการปล่อยตัวใน
จิ้งจกเว็บไซต์ Capture หลังจากตัวอย่างเนื้อเยื่อ ตัวอย่างเนื้อเยื่อ ถูกเก็บรักษาไว้
ในเอทานอล 95% ก่อนถูกฝากไว้ที่มหาวิทยาลัยหางโจว
และมอบหมายเลข Voucher ระบุ
ท้องถิ่นพบตัวเลข ดีเอ็นเอทั้งหมดถูกสกัดโดยใช้มาตรฐาน
ฟีนอล ) คลอโรฟอร์มวิธี ( sambrook et al . , 1989 ) และ
เก็บไว้ที่  80  C จนกว่าจะพร้อมสำหรับการใช้