An advanced oxidative process relyi

An advanced oxidative process relying on the interaction of peroxymonosulphate and cobalt(II) was implemented for generating the sulphate radicals in flow analysis, in order to accomplish in-line sample preparation thus improving the spectrophotometric determination of phosphate and phosphite in liquid foliar fertilizers. To this end, a flow-batch system with a heated chamber was designed. The sample was handled twice, with and without the step of phosphite oxidation to phosphate, and the formed orthophosphate was quantified after interaction with the vanadate-molybdate reagent. Phosphite was determined as the difference in analytical signals corresponding to sample handling with and without the oxidation step. Influence of Co(II) on the peroxymonosulphate activation, reagent concentrations and added volumes, acidity, temperature and heating time were investigated like aiming at to improve analytical recovery and measurement repeatability, as well as the and system ruggedness. The 6.6–20.0 mg L−1 P2O5 standards were in-line prepared from a single stock solution. Detection limits were estimated as 0.8 and 0.1 mg L−1 for P2O5 and P-PO4. Twenty-four samples are were run per hour, and results are were in agreement with those obtained by the official procedure.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระบวนการออกซิเดชันขั้นสูงที่อาศัยการโต้ตอบของ peroxymonosulphate และ cobalt(II) ถูกนำมาใช้สำหรับการสร้างอนุมูลซัลเฟตในการวิเคราะห์การไหล เพื่อที่จะทำการเตรียมตัวอย่างในบรรทัดจึง ปรับปรุงกำหนด spectrophotometric ฟอสเฟตและ phosphite ในปุ๋ยน้ำทางใบ ระบบไหลชุดกับห้องอุ่นถูกออกแบบเพื่อการนี้ ตัวอย่างเสร็จสมบูรณ์สองครั้ง และไม่ มีขั้นตอนของการเกิดออกซิเดชัน phosphite กับฟอสเฟต และ orthophosphate เกิดขึ้นคือวัดหลังจากการโต้ตอบกับเอเจนต์ vanadate molybdate Phosphite ที่ถูกกำหนดเป็นความแตกต่างในการวิเคราะห์สัญญาณที่สอดคล้องกับการจัดการตัวอย่างที่มี และไม่ มีขั้นตอนการเกิดออกซิเดชัน อิทธิพลของ Co(II) ในการ peroxymonosulphate เปิดใช้งาน ความเข้มข้นของน้ำยา และเพิ่มปริมาณ กรด อุณหภูมิ และความร้อนเวลาถูกตรวจสอบเช่นมุ่งที่การปรับปรุงการกู้คืนการวิเคราะห์และประเมินอัตราการทำซ้ำ ตลอดจนการ และความทนทานระบบ มาตรฐาน L−1 P2O5 6.6 – 20.0 มิลลิกรัมถูกเตรียมจากโซลูชันหุ้นเดียวในบรรทัด ขีดจำกัดการตรวจจับได้ประมาณ 0.8 และ 0.1 มก. L−1 P2O5 และ P-PO4 ยี่สิบสี่ตัวอย่างถูกเรียกใช้ต่อชั่วโมง และผลได้ข้อตกลงได้ตามกระบวนการนี้อย่างเป็นทางการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระบวนการออกซิเดชันขั้นสูงอาศัยปฏิสัมพันธ์ของ peroxymonosulphate และโคบอลต์ (II) ได้ดำเนินการในการสร้างอนุมูลซัลเฟตในการวิเคราะห์การไหลเพื่อให้บรรลุในบรรทัดเตรียมตัวดังนั้นการปรับปรุงการกำหนดสเปกของฟอสเฟตและฟอสไฟในปุ๋ยทางใบของเหลว ด้วยเหตุนี้ระบบการไหลเวียนของชุดที่มีห้องอุ่นได้รับการออกแบบ กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการจัดการครั้งที่สองที่มีและไม่มีขั้นตอนของการเกิดออกซิเดชัน phosphite ฟอสเฟตและออร์โธฟอสเฟตรูปแบบที่ได้รับการวัดหลังจากที่มีปฏิสัมพันธ์กับน้ำยาวานาเดต-โมลิบ Phosphite ถูกกำหนดเป็นความแตกต่างในการวิเคราะห์สัญญาณที่สอดคล้องกับตัวอย่างการจัดการที่มีและไม่มีขั้นตอนการเกิดออกซิเดชันที่ อิทธิพลของ Co (II) ในการเปิดใช้งาน peroxymonosulphate ความเข้มข้นและปริมาณสารเพิ่มความเป็นกรดอุณหภูมิและความร้อนเวลาถูกตรวจสอบเช่นเป้าหมายในการที่จะปรับปรุงการกู้คืนการวิเคราะห์และการวัดการทำซ้ำเช่นเดียวกับความรุนแรงและระบบ 6.6-20.0 มิลลิกรัม L-1 มาตรฐาน P2O5 อยู่ในเส้นที่เตรียมจากวิธีการแก้ปัญหาของ Single Stock ขีด จำกัด ของการตรวจสอบอยู่ที่ประมาณ 0.8 และ L-1 0.1 มิลลิกรัมสำหรับ P2O5 และ P-PO4 ยี่สิบสี่ตัวอย่างจะถูกเรียกใช้ต่อชั่วโมงและผลที่จะได้อยู่ในข้อตกลงกับผู้ที่ได้รับตามขั้นตอนอย่างเป็นทางการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระบวนการออกซิเดชันขั้นสูงขึ้นอยู่กับปฏิสัมพันธ์ของ peroxymonosulphate และโคบอลต์ ( II ) ใช้สำหรับสร้างอนุมูลซัลเฟตในการวิเคราะห์การไหล เพื่อให้บรรลุการเตรียมตัวอย่างในการปรับปรุงจึงกำหนด ) ของฟอสเฟตและเมตทิลฟ ไฟต์ในของเหลวทางใบปุ๋ย ทั้งนี้ ระบบการชุดกับห้องอุ่นถูกออกแบบ ตัวอย่างถูกสองครั้ง และไม่มีขั้นตอนเมตทิลฟ ไฟต์การฟอสเฟต และปริมาณฟอสเฟต คือ เกิดขึ้นหลังจากการมีปฏิสัมพันธ์กับการทำงานโมลิบเดตต์ . เมตทิลฟ ไฟต์ถูกกำหนดเป็นความแตกต่างในสัญญาณที่สอดคล้องกับตัวอย่างการจัดการและไม่มีออกซิเจน ขั้นตอนการวิเคราะห์ อิทธิพลของโคบอลต์ ( II ) ใน peroxymonosulphate การใช้ความเข้มข้นและเพิ่มปริมาณกรด , อุณหภูมิและความร้อนได้ เช่น เวลาเล็งปรับปรุงการกู้คืนวิเคราะห์และการวัด ตลอดจนความทนทานและระบบ ที่ 6.6 ) 20.0 mg L − 1 P2O5 มาตรฐานมีในบรรทัดที่เตรียมจากสารละลายหุ้นตัวเดียว จำกัดการค้นหา ) เท่ากับ 0.8 และ 0.1 มก. P2O5 − 1 ลิตร และ p-po4 . ยี่สิบสี่ตัวอย่างจะได้วิ่งต่อ ชั่วโมง และผลลัพธ์ที่สอดคล้องกับผู้ที่ได้จากกระบวนการอย่างเป็นทางการ