it is illegally used as a reparti-

it is illegally used as a reparti- tioning agentin meat-producing animals 4 6 The use of as a growth promoter in cattle destined for human con sumption is illegal and implies a threat to public health, because several human poisonings have been linked to consumption of meat products contaminated with CLB dues The use of CIB as growth promoter in cattle banned in the European Union 18l Mexico 19-11l, and many other countries. The human effects include increased heart rate blood pressure, anxiety, palpitation, and tremor skeletal muscle f12l. The Codex Alimentarius Commission recommends maximum residue limits (MRIs for cattle 02 ngg in muscle and fat, 6ngg in and kidney, oos ng/ml, for catte milk, expressed as parent drug 13 To analyze residues in animal tissues, should be noted that they are highly complex feature matrices, furthermore the extraction and detection of substances present in con centrations of the or of ng g (ppbl or even less, should performed with high selectivity I4 For food security, the analytical method for determining residues of CIR is indis pensable. There are various methods for determining CLB including immunological techniques such as enzyme linked immunosorbent assay li4 s chromatography coupled with mass spectrometry (GCMS) H6-18, high-performance liquid chromatography (HPLC-UV detection B 1920l liquid chromatography coupled with tandem mass spec- 21 or with mass spectrometry (LC/MS) trometry CMS/MS) Of the reported methods, immunological techniques a the lea used for quantification, although they are fast qual itative screening techniques. GCMS methods involve tedious steps for derivatization of CLB 123l Thus, HPLC was chosen as the technique for and accurate quantification of CLB in bovine liver samples. In the present work, a rapid, accurate, and sensitive method for determining CLB HPLC with UV absorbance detection was optimized with reference to published pro- cedures of the United States Department of Agriculture A simple and time-saving (USDA and Chang et al method for extraction and filtration for direct analysis was used in this experiment. The main objective of this study was to develop optimal conditions for the method, which could be applied to the determination of CLB in bovine liver. This analytical method was then implemented to determine the CIB levels in amples purchased from a meat distribution center in

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันผิดกฎหมายถูกใช้เป็น reparti-tioning agentin เนื้อสัตว์ผลิตสัตว์ 4 6 การใช้เจริญในวัวที่ destined สำหรับ sumption มนุษย์ปรับกฎหมาย และหมายถึงภัยคุกคามต่อสุขภาพของประชาชน เพราะ poisonings หลายมนุษย์เชื่อมโยงการบริโภคผลิตภัณฑ์เนื้อสัตว์ปนเปื้อนกับลานออสเปรย์แอใช้เกี่ยวเป็นเจริญในวัวที่ห้ามในสหภาพยุโรป l 18 เม็กซิโก l 19-11 และประเทศอื่น ๆ ผลมนุษย์ได้แก่ความดันโลหิตอัตราการเต้นหัวใจเพิ่มขึ้น ความวิตกกังวล สั่นระรัว และ f12l สั่นกล้ามเนื้อโครงร่าง คณะกรรมาธิการ Codex Alimentarius แนะนำสูงสุดตกค้างจำกัด (MRIs สำหรับวัว 02 ngg กล้ามเนื้อ และไขมัน 6ngg ในและไต ดสอบ ng/ml, catte นม แสดงเป็นยา 13 เพื่อวิเคราะห์สารตกค้างในเนื้อเยื่อสัตว์ ควรสังเกตว่า พวกเขามีลักษณะซับซ้อนเมทริกซ์ นอกจากนี้ การสกัดและตรวจหาสารในปรับ centrations ของ หรือฉบับกรัม (ppbl หรือแม้แต่น้อย ควรดำเนินการกับเลือกสูง I4 สำหรับอาหารปลอดภัย วิธีการวิเคราะห์การตกค้างของ CIR indis pensable มีวิธีการต่าง ๆ สำหรับการกำหนดออสเปรย์แอรวมเทคนิคภูมิคุ้มกันเช่นเอนไซม์ลิงค์ immunosorbent assay li4 s chromatography ควบคู่ไปกับรเมท (GCMS) H6 18 ประสิทธิภาพของเหลว chromatography (HPLC UV ตรวจจับ B 1920 l เหลว chromatography ควบคู่ กับ trometry รเมท (LC/MS) CMS/MS หรือควบคู่มวลสเปค-21) วิธีการรายงาน เทคนิคภูมิคุ้มกันดชนิดที่ใช้สำหรับการนับ แม้ว่าจะเป็นเทคนิคการคัดกรอง itative qual รวดเร็ว GCMS วิธีเกี่ยวข้องกับขั้นตอนที่น่าเบื่อสำหรับ derivatization ของออสเปรย์แอ 123l ดังนั้น HPLC เลือกเทคนิคและถูกต้องนับจำนวนออสเปรย์แอในอย่างตับวัว ในการทำงานนำเสนอ วิธีการอย่างรวดเร็ว ถูกต้อง และมีความสำคัญการกำหนดออสเปรย์แอ HPLC กับ UV ตรวจจับค่าคือสูงกับ reference ถึงเผยแพร่ pro-cedures ของสหรัฐอเมริกาภาคของเกษตร A ง่าย และ ประหยัดเวลา (USDA และช้าง et al วิธีสำหรับการดูดและการกรองสำหรับการวิเคราะห์โดยตรงถูกใช้ในการทดลองนี้ วัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้คือการ พัฒนาเงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับวิธีการ ซึ่งสามารถใช้เพื่อกำหนดออสเปรย์แอในตับวัว แล้วใช้วิธีนี้วิเคราะห์เพื่อกำหนดระดับเกี่ยวใน amples ที่ซื้อจากศูนย์กระจายสินค้าเนื้อสัตว์ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันถูกใช้อย่างผิดกฎหมายเป็น tioning reparti- agentin เนื้อสัตว์ที่ผลิต 4 6 การใช้เป็นโปรโมเตอร์การเจริญเติบโตในวัว destined สำหรับมนุษย์ Con สิ้นเปลืองผิดกฎหมายและหมายถึงภัยคุกคามต่อสุขภาพของประชาชนเพราะหลายพิษของมนุษย์ได้รับการเชื่อมโยงกับการบริโภค ผลิตภัณฑ์จากเนื้อสัตว์ปนเปื้อนด้วย CLB ค่าธรรมเนียมการใช้งานของ CIB เป็นโปรโมเตอร์การเจริญเติบโตในวัวสิ่งต้องห้ามในสหภาพยุโรป 18L เม็กซิโก 19-11l และประเทศอื่น ๆ อีกมากมาย ผลกระทบของมนุษย์รวมถึงการเพิ่มขึ้นของความดันโลหิตอัตราการเต้นหัวใจ, ความวิตกกังวลใจสั่นและการสั่นสะเทือน f12l กล้ามเนื้อโครงร่าง Codex Alimentarius Commission แนะนำข้อ จำกัด ตกค้างสูงสุด (MRIs สำหรับวัว 02 NGG ในกล้ามเนื้อและไขมัน 6ngg และไต OOS ng / ml, นม Catte แสดงความเป็นผู้ปกครองยาเสพติด 13 เพื่อวิเคราะห์สารตกค้างในเนื้อเยื่อสัตว์ควรจะสังเกตเห็นว่าพวกเขา มีการฝึกอบรมคุณลักษณะที่ซับซ้อนมากยิ่งการสกัดและการตรวจสอบของสารที่อยู่ใน centrations Con ของหรือของ ng G (ppbl หรือแม้แต่น้อยควรดำเนินการกับ I4 หัวกะทิสูงสำหรับความปลอดภัยของอาหารที่วิธีการวิเคราะห์เพื่อกำหนดตกค้างของ CIR เป็น pensable indis . มีวิธีการต่างๆในการกำหนด CLB รวมทั้งเทคนิคภูมิคุ้มกันเช่นเอนไซม์อิมมูโนเชื่อมโยงการทดสอบ li4 s โครมาควบคู่กับมวลสาร (GCMS) H6-18 มีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC-UV B 1920l ตรวจจับของเหลวควบคู่ไปกับมวลมาตรฐานควบคู่ - 21 หรือมวลสาร (LC / MS) trometry CMS / MS) ของวิธีการรายงานเทคนิคภูมิคุ้มกันทุ่งที่ใช้สำหรับปริมาณแม้ว่าพวกเขาจะมีความรวดเร็ว qual เทคนิคการตรวจคัดกรอง itative วิธีการ GCMS เกี่ยวข้องกับขั้นตอนที่น่าเบื่อสำหรับอนุพันธ์ของ CLB 123l ดังนั้น HPLC ได้รับเลือกเป็นเทคนิคการและการหาปริมาณที่ถูกต้องของ CLB ในตัวอย่างตับวัว ในการทำงานในปัจจุบันวิธีการที่รวดเร็วถูกต้องและมีความสำคัญในการกำหนด CLB HPLC มีการตรวจสอบการดูดกลืนแสงยูวีที่ถูกปรับให้เหมาะสมมีการอ้างอิงถึงการตีพิมพ์ cedures โปรของสหรัฐอเมริกากรมวิชาการเกษตรที่ง่ายและประหยัดเวลา (USDA และช้าง et al, วิธีการ สำหรับการสกัดและการกรองสำหรับการวิเคราะห์โดยตรงได้ถูกใช้ในการทดลองนี้. วัตถุประสงค์หลักของการศึกษาครั้งนี้คือการพัฒนาสภาวะที่เหมาะสมสำหรับวิธีการซึ่งอาจจะนำไปใช้กับการตัดสินใจของ CLB ในตับวัว. วิธีการวิเคราะห์นี้ได้ดำเนินการแล้วเพื่อตรวจสอบ ระดับ CIB ใน amples ซื้อจากศูนย์กระจายสินค้าเนื้อสัตว์ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันผิดกฎหมายที่ใช้เป็น reparti - tioning agentin การผลิตเนื้อสัตว์ สัตว์ 4 6 ใช้เป็นโปรโมเตอร์การเจริญเติบโตในโค destined สำหรับซ้ำชั้นหลอกมนุษย์เป็นการผิดกฎหมาย และแสดงถึงการคุกคามสุขภาพของประชาชน เพราะพิษของมนุษย์หลาย มีการเชื่อมโยงกับการบริโภคผลิตภัณฑ์เนื้อสัตว์ที่ปนเปื้อนด้วยค่าธรรมเนียมเท่าใช้ CIB เป็นโปรโมเตอร์การเจริญเติบโตในโค ห้ามในสหภาพยุโรป 19-11l 18L เม็กซิโกและประเทศอื่น ๆ อีกมากมาย ผลกระทบของมนุษย์รวมถึงการเพิ่มความดันโลหิต อัตราการเต้นของหัวใจ วิตกกังวล ใจสั่นสั่นกล้ามเนื้อกระดูกและ Codex Alimentarius Commission f12l . แนะนำขีดจำกัดสูงสุด ( MRIs โค 02 ngg ในกล้ามเนื้อและไขมัน 6ngg ในไต อีสเทิร์น ng / ml สำหรับ catte นม แสดงเป็นแม่ยา 13 วิเคราะห์สารพิษตกค้างในเนื้อเยื่อ สัตว์ควรสังเกตว่าพวกเขาเป็นเมทริกซ์ที่ซับซ้อนสูงและคุณลักษณะการสกัดและการตรวจหาสารที่มีอยู่ในคอน centrations ของหรือของนาโนกรัม ( ppbl หรือแม้แต่น้อย ควรเลือกปฏิบัติกับไอโฟร์สูงเพื่อความปลอดภัยของอาหาร วิธีการวิเคราะห์หาสารตกค้างของ cir เป็น pensable indis . มีวิธีการต่าง ๆเพื่อกำหนดเท่ารวมทั้งเทคนิคทางภูมิคุ้มกันวิทยาเช่นเอนไซม์ลิงค์ immunosorbent assay li4 ด้วยโครมาโตกราฟีควบคู่กับ Mass Spectrometry ( GCMS ) h6-18 โครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( hplc-uv ตรวจจับ B 1920l liquid chromatography คู่กับตัวมวลสเป็ค - 21 หรือ Mass Spectrometry ( LC / MS / MS ) trometry CMS ) ของรายงานวิธีการ เทคนิคเป็นทุ่งหญ้าใช้ปริมาณภูมิคุ้มกัน ถึงแม้ว่าพวกเขาจะรวดเร็ว qual itative กลั่นกรองเทคนิค วิธีการที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนที่น่าเบื่อสำหรับ GCMS กับของ CLB 123l จึงใช้เทคนิค HPLC และปริมาณที่ถูกต้องของ CLB ในตัวอย่าง ตับวัว ในงานนำเสนอได้อย่างรวดเร็ว ถูกต้อง และวิธีที่สำคัญเพื่อกำหนดและการดูดกลืนแสง UV ถูกตรวจจับได้เท่าเหมาะกับการอ้างอิงเพื่อเผยแพร่ Pro - cedures ของสหรัฐอเมริกากรมวิชาการเกษตร ( USDA ง่ายและประหยัดเวลา และ ชาง และวิธีการสำหรับการสกัดและการวิเคราะห์อัลการกรองโดยตรงเป็นเครื่องมือที่ใช้ในการทดลองครั้งนี้ วัตถุประสงค์หลักของการศึกษานี้เพื่อพัฒนาเงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับวิธีการที่สามารถใช้เพื่อกำหนด CLB ในตับวัว วิธีวิเคราะห์นี้ได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบ CIB ในระดับ amples ซื้อจากศูนย์กระจายอยู่ในเนื้อ