DNA conformation change or damage i

DNA conformation change or damage induced by low-energy ion irradiation has been of great interest
owing to research developments in ion beam biotechnology and ion beam application in biomedicine.
Mechanisms involved in the induction of DNA damage may account for effect from implanting ion charge.
In order to check this effect, we used both ion beam and neutralized beam at keV energy to bombard
naked DNA. Argon or nitrogen ion beam was generated and extracted from a radiofrequency (RF) ion
source and neutralized by microwave-driven plasma in the beam path. Plasmid DNA pGFP samples were
irradiated with the ion or neutralized beam in vacuum, followed by gel electrophoresis to observe
changes in the DNA conformations. It was revealed that the ion charge played a certain role in inducing
DNA conformation change. The subsequent DNA transfer into bacteria Escherichia coli (E. coli) for mutation
analysis indicated that the charged ion beam induced DNA change had high potential in mutation
induction while neutralized beam did not. The intrinsic reason was attributed to additional DNA deformation
and contortion caused by ion charge exchange effect so that the ion beam induced DNA damage
could hardly be completely repaired, whereas the neutralized beam induced DNA change could be more
easily recoverable owing to absence of the additional DNA deformation and contortion.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของดีเอ็นเอหรือความเสียหายที่เกิดจากการใช้พลังงานต่ำการฉายรังสีไอออนได้รับความสนใจอย่างมากเนื่องจากการพัฒนางานวิจัยในด้านเทคโนโลยีชีวภาพลำแสงไอออนและการประยุกต์ใช้ลำแสงไอออนใน biomedicine. กลไกการมีส่วนร่วมในการเหนี่ยวนำของความเสียหายของดีเอ็นเออาจบัญชีสำหรับผลกระทบจากการปลูกฝังค่าใช้จ่ายไอออน. ใน เพื่อตรวจสอบผลกระทบนี้เราใช้ทั้งลำแสงไอออนและคานที่เป็นกลางพลังงาน keV ถล่มดีเอ็นเอเปล่า อาร์กอนหรือลำแสงไอออนไนโตรเจนถูกสร้างขึ้นและสกัดจากคลื่นความถี่วิทยุ (RF) ไอออนแหล่งที่มาและเป็นกลางโดยพลาสม่าไมโครเวฟเป็นตัวขับเคลื่อนในเส้นทางคาน พลาสมิดดีเอ็นเอตัวอย่าง pGFP ถูกฉายด้วยลำแสงไอออนหรือเป็นกลางในสูญญากาศตามด้วยข่าวคราวที่จะสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงในconformations ดีเอ็นเอ มันก็ถูกเปิดเผยว่าค่าใช้จ่ายไอออนมีบทบาทในการกระตุ้นให้เกิดบางอย่างเปลี่ยนแปลงโครงสร้างดีเอ็นเอ การโอนดีเอ็นเอต่อมาเข้าไปในแบคทีเรียเชื้อ Escherichia coli (E. coli) สำหรับการกลายพันธุ์วิเคราะห์ชี้ให้เห็นว่าลำแสงไอออนเรียกเก็บการเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอเหนี่ยวนำให้มีศักยภาพสูงในการกลายพันธุ์การเหนี่ยวนำในขณะที่คานเป็นกลางไม่ได้ เหตุผลที่แท้จริงเป็นผลมาจากความผิดปกติของดีเอ็นเอเพิ่มเติมและบิดที่เกิดจากไอออนผลกระทบจากอัตราแลกเปลี่ยนค่าใช้จ่ายเพื่อให้เหนี่ยวนำให้เกิดลำแสงไอออนเสียหายของดีเอ็นเอแทบจะไม่ได้รับการซ่อมแซมอย่างสมบูรณ์ขณะที่คานเป็นกลางเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอเหนี่ยวนำให้เกิดอาจจะเป็นมากขึ้นจะได้รับคืนได้อย่างง่ายดายเนื่องจากการขาดหายไปของดีเอ็นเอเพิ่มเติมเสียรูปและการบิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดีเอ็นเอโครงสร้างเปลี่ยนหรือความเสียหายเกิดจากการฉายรังสีไอออนพลังงานต่ำ - ได้รับความสนใจอย่างมากเนื่องจากของ
วิจัยพัฒนาเทคโนโลยีชีวภาพและการประยุกต์ลำไอออนไอออนบีมใน Biomedicine .
กลไกที่เกี่ยวข้องในการทำลายดีเอ็นเออาจบัญชีสำหรับผลกระทบจากการปลูกฝังไอออนประจุ
เพื่อตรวจสอบผลนี้ เราใช้ทั้ง ลำแสงไอออนและถอนพิษคานเคฟพลังงานทิ้งระเบิด
เปลือยดีเอ็นเอ ลำแสงไอออนไนโตรเจน อาร์กอน หรือถูกสร้างขึ้น และสกัดจากด้วยคลื่นวิทยุ ( RF ) แหล่งกำเนิดไอออน
และถอนพิษโดยไมโครเวฟพลาสมาในคานขับรถเส้นทาง ตัวอย่างดีเอ็นเอพลาส pgfp ถูก
การฉายรังสีไอออนหรือเป็นกลางแสงในสุญญากาศ ตามด้วยเจลเพื่อสังเกตการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างดีเอ็นเอ
. พบว่าประจุไอออนบทบาทบางอย่างในกระเพาะ
ดีเอ็นเอโครงสร้างเปลี่ยน ภายหลังการโอนเข้าสู่แบคทีเรีย Escherichia coli ดีเอ็นเอ ( E . coli ) สำหรับการวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลง
พบว่าชาร์จลำแสงไอออน ทำให้มีศักยภาพสูงในการเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอการกลายพันธุ์
เหนี่ยวคานในขณะที่เป็นกลางไม่ได้ เหตุผลที่แท้จริงประกอบกับดีเอ็นเอของ
เพิ่มเติมแล้วบิดเกิดจากผลแลกเปลี่ยนประจุอิออนเพื่อให้ลำแสงไอออนเกิดความเสียหายของดีเอ็นเอ
แทบจะหมดไป ในขณะที่ทำให้การเปลี่ยนคานดีเอ็นเออาจจะมากกว่า
ได้อย่างง่ายดายคืนเนื่องจากการขาดงานของดีเอ็นเอและเพิ่มการบิด .