3.2. Multi-element fractionations i

3.2. Multi-element fractionations in soil determined by an SEP
Fig. 2 shows the average distribution of metals in the SEP fractions
for all topsoils and subsoils. Most of the soil Zn (72.8%) was associated
with the residual (F5) fraction with 21.8% held within Fe–Mn oxides
(F3), about 3.3% sorbed on humus (F4) and only 2.1% in carbonate
(F2); Zn in the exchangeable (F1) fraction was present at concentrations
below the limit of quantification. In general the order of SEP fractions
(F1–F5) is thought to correspond to a sequence of decreasing
solubility and bioavailability (Lu et al., 2003; Olajire et al., 2003).
Most Cawas released in F2, presumably present as CaCO3; therewas
a highly significant correlation between total Ca concentration in the soils and %CaCO3 (r=0.91; P b 0.001). A further small portion appeared
in F3 which is more likely to be residual CaCO3 rather than ‘oxidebound’
Ca. A substantial proportion ofMn (24.4%) was apparently present
as manganese carbonate and approximately equal amounts were
extracted in the reducible and residual fractions. Similarly, very little
Fe appeared in the reducible fraction (F3); the majority (92.4%) was
present in the residual phase, apparently resistant to solubilisation by
reduction (Fig. 2).
Cobalt, Ni, Cu and Zn showed a very similar distribution across the
range of soils studied. There was no measureable exchangeable pool
and very little in the carbonate pool, which effectively dissolved in F2,
as judged from the Ca distribution (Fig. 2). A substantial proportion of
the potentially available metal (combined non-residual phases) was
present in the reducible fraction (F3), presumably bound to Mn and Fe
oxides; a smaller proportionwas bound to humus (F4). The general pattern
shown differs from the findings of Siddiqui and Khattak (2010)
who studied the fractionation of Cu and Zn in 26 soil samples collected
from arable lands in Peshawar-Pakistan. The authors found that Cu and
Zn were more strongly associated with the carbonate fraction. Cadmium
differed from the other four trace elements in that it showed a
much closer associationwith CaCO3 and also producedmeasureable exchangeable
Cd2+. This probably reflects the close similarity between Ca
and Cd. The smaller proportion of Cd in the residual phase also reflects
the common finding of greater lability and solubility than is generally
found for Zn, Ni, Co and Cu. This may also indicate a more soluble anthropogenic
Cd input, rather than a primary mineral source, but the
topsoil:subsoil ratio of Cd concentration (1.05) suggests negligible surface
contamination. Lead appeared to be present in more available
forms than Cu, Co, Zn and Ni. A substantial proportion (11.5%)was present
in the carbonate phase and even more as oxide-bound Pb (35.8%)
(Fig. 2). The majority of Pb was in the residual fraction (Pb-F5 =
46.9%) which is similar to the findings reported by Siddiqui and
Khattak (2010) in the Peshawar region (Pb-F5 = 67%).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 fractionations
หลายองค์ประกอบในดินกำหนดโดยกันยายนรูป 2
แสดงให้เห็นถึงการกระจายเฉลี่ยของโลหะในเศษส่วนกันยายนสำหรับดินบนและชั้นดิน ส่วนใหญ่ของดินธาตุสังกะสี (72.8%)
มีความสัมพันธ์กับส่วนที่เหลือ(F5) ส่วนที่มี 21.8% ที่จัดขึ้นภายในออกไซด์ Fe-Mn
(F3) ประมาณ 3.3% ดูดซับบนซากพืช (F4) และมีเพียง 2.1% ในปีคาร์บอเนต
(F2); ธาตุสังกะสีในแลกเปลี่ยน (F1)
ส่วนในปัจจุบันที่มีความเข้มข้นน้อยกว่าขีดจำกัด ของปริมาณ โดยทั่วไปคำสั่งของเศษส่วนกันยายน
(F1-F5)
เป็นความคิดที่สอดคล้องกับลำดับของที่ลดลงสามารถในการละลายและดูดซึม(Lu et al, 2003;. Olajire et al, 2003)..
Cawas ส่วนใหญ่เปิดตัวใน F2 สันนิษฐานว่าปัจจุบันเป็น CaCO3 ; therewas
ความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญระหว่างความเข้มข้นของ Ca รวมในดินและ% CaCO3 (r = 0.91; P ข 0.001) ส่วนเล็ก ๆ
ต่อไปปรากฏตัวในF3 ซึ่งเป็นแนวโน้มที่จะเหลือ CaCO3 มากกว่า 'oxidebound'
แคลิฟอร์เนีย สัดส่วนมาก ofMn (24.4%) เห็นได้ชัดว่าในปัจจุบันคาร์บอเนตแมงกานีสและประมาณปริมาณที่เท่ากันถูกสกัดในเศษส่วนและออกซิเจนที่เหลือ ในทำนองเดียวกันน้อยมากเฟปรากฏในส่วนออกซิเจน (F3); ส่วนใหญ่ (92.4%) เป็นปัจจุบันอยู่ในขั้นตอนที่เหลือทนเห็นได้ชัดว่าsolubilisation โดยลดลง(รูปที่. 2). โคบอลต์นิกเกิลทองแดงและสังกะสีพบว่ามีการกระจายที่คล้ายกันมากในช่วงของดินที่ศึกษา ไม่มีสระว่ายน้ำที่แลกเปลี่ยน measureable และน้อยมากในสระว่ายน้ำคาร์บอเนตซึ่งมีประสิทธิภาพในการละลาย F2, ตัดสินจากการกระจาย Ca (รูปที่. 2) สัดส่วนที่สำคัญของโลหะที่มีอยู่อาจเกิดขึ้น (รวมขั้นตอนที่ไม่เหลือ) เป็นอยู่ในส่วนออกซิเจน(F3) มุ่งคงจะ Mn และเฟออกไซด์; proportionwas ขนาดเล็กผูกไว้กับซากพืช (F4) รูปแบบทั่วไปแสดงให้เห็นความแตกต่างจากผลการวิจัยของ Siddiqui และ Khattak (2010) ที่ศึกษาการแยกของทองแดงและสังกะสีใน 26 ตัวอย่างดินที่เก็บรวบรวมจากดินแดนเพาะปลูกในเพชาวาร์ปากีสถาน ผู้เขียนพบว่า Cu และZn ถูกมากขึ้นเกี่ยวข้องอย่างมากกับส่วนคาร์บอเนต แคดเมียมแตกต่างไปจากองค์ประกอบอื่น ๆ สี่ร่องรอยในการที่จะแสดงให้เห็นว่าใกล้ชิดมากassociationwith CaCO3 และ producedmeasureable แลกเปลี่ยนCd2 + นี้น่าจะสะท้อนให้เห็นถึงความคล้ายคลึงกันอย่างใกล้ชิดระหว่าง Ca และซีดี สัดส่วนที่เล็กกว่าของ Cd ในช่วงที่เหลือยังสะท้อนให้เห็นถึงการค้นพบร่วมกันของlability มากขึ้นและการละลายกว่าโดยทั่วไปพบสังกะสีนิกเกิลร่วมและทองแดง นอกจากนี้ยังอาจบ่งชี้ถึงกิจกรรมของมนุษย์ที่ละลายน้ำได้มากขึ้นการป้อนข้อมูล Cd มากกว่าแหล่งแร่หลัก แต่ดินอัตราส่วนดินชั้นล่างของความเข้มข้นของแคดเมียม(1.05) แสดงให้เห็นพื้นผิวเล็กน้อยปนเปื้อน ตะกั่วที่ดูเหมือนจะเป็นในปัจจุบันมีมากขึ้นในรูปแบบกว่า Cu, Co, สังกะสีและนิกเกิล ส่วนมาก (11.5%) ในปัจจุบันอยู่ในขั้นตอนคาร์บอเนตและมากยิ่งขึ้นเป็นออกไซด์ที่ถูกผูกไว้Pb (35.8%) (รูปที่. 2) ส่วนใหญ่ของตะกั่วอยู่ในส่วนที่เหลือ (Pb-F5 = 46.9%) ซึ่งคล้ายกับผลการวิจัยที่รายงานโดย Siddiqui และKhattak (2010) ในภูมิภาคเพชาวาร์ (Pb-F5 = 67%)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . หลายธาตุในดิน โดยพิจารณาเป็น fractionations ก.ย.
รูปที่ 2 แสดงการกระจายเฉลี่ยของโลหะในดินชั้นบน และเพื่อสำหรับเศษส่วน
) ได้ ที่สุดของสังกะสีในดิน ( 72.8 % ) มีความเกี่ยวข้องกับส่วนที่เหลือ
( F5 ) เศษส่วนกับ 21.8 % ที่จัดขึ้นภายในเหล็กออกไซด์ ( Mn
( F3 ) ประมาณ 3.3 % ไม่มีในปุ๋ยอินทรีย์ ( F4 ) และเพียง 2.1% ในคาร์บอเนต
( F2 )สังกะสีในที่แลกเปลี่ยนได้ ( F1 ) ส่วนที่เป็นปัจจุบันที่ความเข้มข้น
ด้านล่างขีด จำกัด ของปริมาณ . โดยทั่วไปคำสั่งของก.ย. เศษส่วน
( F1 ) F5 ) เป็นความคิดที่สอดคล้องกับลำดับของการละลายและการดูดซึมลดลง
( Lu et al . , 2003 ; olajire et al . , 2003 ) .
ที่สุด cawas เปิด F2 , สันนิษฐานว่าปัจจุบันเป็น CaCO3 มี
;ความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญยิ่งทางสถิติระหว่างรวม CA ความเข้มข้นในดินและปริมาณ CaCO3 ( r = 0.91 ; P B 0.001 ) เพิ่มเติมในส่วนเล็ก ๆปรากฏ
F3 ซึ่งมีแนวโน้มที่จะเป็น CaCO3 ตกค้างมากกว่า ' oxidebound '
. A ofmn สัดส่วนมาก ( ถ ) ปรากฏว่าปัจจุบัน
เป็นแมงกานีสคาร์บอเนตและประมาณเท่ากับยอดเงินถูก
สกัดในเศษส่วนลดและตกค้าง .คนไทยน้อยมาก
เหล็กปรากฏในส่วนลด ( F3 ) ; ส่วนใหญ่ ( ร้อยละ 92.4 ) คือ
ปัจจุบันในขั้นตอนที่เหลือ เห็นได้ชัดว่าป้องกันการ solubilisation ด้วย

( รูปที่ 2 ) โคบอลต์นิกเกิล ทองแดงและสังกะสี พบว่าคล้ายกันมาก กระจายทั่ว
ช่วงของดินที่ศึกษา ไม่มี measureable แลกเปลี่ยนพูล
และน้อยมากในเนตสระว่ายน้ำซึ่งมีประสิทธิภาพละลายใน F2
,เมื่อพิจารณาจาก CA กระจาย ( รูปที่ 2 ) สัดส่วนสำคัญของ
โลหะอาจมีอยู่ ( ไม่รวมระยะที่เหลือ ) คือ
ปัจจุบันในส่วนลด ( F3 ) , แมงกานีสและเหล็กน่าจะผูกพัน
ออกไซด์ ; มีขนาดเล็ก proportionwas ผูกพันกับฮิวมัส ( F4 ) รูปแบบทั่วไป
แสดงแตกต่างจากผลของ siddiqui Khattak
( 2010 ) และที่ศึกษาองค์ประกอบของทองแดงและสังกะสีในดินตัวอย่างที่เก็บจาก 26
arable ที่ดินใน Peshawar ปากีสถาน ผู้เขียนพบว่า Cu และ Zn (
) อย่างมากที่เกี่ยวข้องกับเศษส่วน แคดเมียม
แตกต่างจากอื่น ๆสี่ธาตุในนั้นมันมี
ใกล้ชิดมาก associationwith CaCO3 และยัง producedmeasureable แลกเปลี่ยน
CD2 .นี้อาจสะท้อนให้เห็นถึงความคล้ายคลึงระหว่าง CA
ปิดและซีดี มีขนาดเล็กสัดส่วนของซีดีในเฟสที่เหลือยังสะท้อน
ทั่วไปการหา lability มากขึ้นและสูงขึ้นกว่าทั่วไป
พบสังกะสี , Ni , CO และทองแดง นอกจากนี้ยังอาจแสดงข้อมูลแผ่นซีดีที่มนุษย์
ละลายมากขึ้น แทนที่จะเป็นแหล่งแร่ปฐมภูมิ แต่อัตราส่วนของความเข้มข้นของดินดิน :
แผ่นซีดี ( 105 ) พบการปนเปื้อนบนพื้นผิว
กระจอก ทำให้ปรากฏเป็นปัจจุบันในรูปแบบของ
มากกว่า CU CO Zn และ Ni สัดส่วนมาก ( 11.5% ) คือปัจจุบัน
ในคาร์บอเนตเฟส และยิ่งเป็นผูกตะกั่วออกไซด์ ( 35.8 ) %
( รูปที่ 2 ) ส่วนใหญ่ของ PB ในเศษเหลือ ( pb-f5 =
46.9 % ) ซึ่งคล้ายกับผล siddiqui
และรายงานโดยKhattak ( 2010 ) ในภูมิภาคเปชวาร์ ( pb-f5 = 67% )