Morphological, physiological and biochemical characteristics
were determined according to the methods of Okada et al.
(1992), Holdeman et al. (1977) and Gerhardt et al. (1981).
Lactobacillus buchneri NRIC 1040T, L. composti DSM 18527T,
L. hilgardii NRIC 1060T, L. kefiri NRIC 1693T and L. salivarius
NRIC 0739T were used as experimental reference strains in
this study. Carbohydrate fermentation tests were conducted
in modified MRS broth containing 0.5% (w/v) of various
carbohydrates. Acid production from carbohydrates was also
tested by using the API 50CHL system (bioMe´rieux) in
triplicate according to the manufacturer’s instructions. DNA
G+C contents were determined according to Mesbah et al.
(1989). Sequences of the 16S rRNA genes of the isolates were
determined using the primers 27F (59-GAGTTTGATCCTGGCTCAG-
39; Escherichia coli positions 8–27) and
1525R (59-AGAAAGGAGGTGATCCAGCC-39; E. coli positions
1525–1545) (Lane et al., 1985). The rpoA and pheS gene
sequences for strain Ryu1-2T and L. composti DSM 18527T
were amplified by PCR with degenerate primers rpoA-
21F (59-ATGATYGARTTTGAAAAACC-39) and rpoA-23R
(59-ACHGTRTTRATDCCDGCRCG-39) and pheS-21F (59-
CAYCCNGCHCGYGAYATGC-39) and pheS-23-R (59-GGRTGRACCATVCCNGCHCC-
39), respectively (Naser et al.,
2005; Chao et al., 2010).
สัณฐาน สรีรวิทยา และชีวเคมี
ถูกกำหนดตามวิธีการของโอคาดะ et al.
(1992), Holdeman และ al. (1977) และ Gerhardt et al. (1981) .
แลคโตบาซิลลัส buchneri NRIC 1040T, DSM composti L. 18527T,
hilgardii L. NRIC 1060T, L. kefiri NRIC 1693T และ L. salivarius
NRIC 0739T ใช้เป็นสายพันธุ์อ้างอิงทดลองใน
ศึกษานี้ ได้ดำเนินการทดสอบการหมักคาร์โบไฮเดรต
ในซุป MRS แก้ไขที่ประกอบด้วย 0.5% (w/v) ของต่าง ๆ
คาร์โบไฮเดรต ยังผลิตกรดจากคาร์โบไฮเดรตเป็น
ทดสอบ โดยใช้ระบบ 50CHL API (bioMe´rieux)
triplicate ตามคำแนะนำของผู้ผลิต ดีเอ็นเอ
G C เนื้อหาถูกกำหนดตาม Mesbah et al.
(1989) ลำดับของยีน 16S rRNA ของแยกได้
กำหนดโดยใช้ไพรเมอร์ที่ 27F (59 - GAGTTTGATCCTGGCTCAG-
39 Escherichia coli ตำแหน่ง 8 – 27) และ
1525R (59-AGAAAGGAGGTGATCCAGCC-39 ตำแหน่ง E. coli
กลึง – 1545) (เลนและ al., 1985) ยีน rpoA และ pheS
ลำดับสำหรับต้องใช้ Ryu1 2T และ L. composti DSM 18527T
PCR ถูกขยาย ด้วยไพรเมอร์ degenerate rpoA-
21F (59-ATGATYGARTTTGAAAAACC-39) และ rpoA-23R
(59-ACHGTRTTRATDCCDGCRCG-39) และ pheS 21F (59-
CAYCCNGCHCGYGAYATGC-39) และ pheS-23-R (59 - GGRTGRACCATVCCNGCHCC-
39), ตามลำดับ (ศิร et al.,
2005 เจ้า et al., 2010)
การแปล กรุณารอสักครู่..
![](//thimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)
ลักษณะทางสัณฐานวิทยาสรีรวิทยาและชีวเคมี
ได้รับการพิจารณาตามวิธีการของโอคาดะ, et al
(1992), และอัล HOLDEMAN (1977) และ Gerhardt ตอัล (1981)
แลคโตบาซิลลัส buchneri NRIC 1040T, L. composti DSM 18527T,
ลิตร hilgardii NRIC 1060T, L. kefiri NRIC 1693T ลิตรและ salivarius
NRIC 0739T ถูกนำมาใช้เป็นสายพันธุ์อ้างอิงการทดลองใน
การศึกษาครั้งนี้ การทดสอบการหมักคาร์โบไฮเดรตได้ดำเนินการ
ในน้ำซุป MRS ดัดแปลงที่มี 0.5% (w / v) ต่างๆ
คาร์โบไฮเดรต การผลิตกรดจากคาร์โบไฮเดรตนอกจากนี้ยังได้รับการ
ทดสอบโดยใช้ระบบ API 50CHL (bioMe'rieux) ใน
เพิ่มขึ้นสามเท่าตามคำแนะนำของผู้ผลิต ดีเอ็นเอ
เนื้อหา G+ C ได้รับการพิจารณาตาม Mesbah et al,
(1989) ลำดับของยีน 16S rRNA ของสายพันธุ์ได้รับ
การพิจารณาโดยใช้ไพรเมอร์ 27F (59-GAGTTTGATC CTGGCTCAG-
39; Escherichia coli ตำแหน่ง 8-27) และ
1525R (59-AGAAAGGAGG TGATCCAGCC-39; E. coli ตำแหน่ง
1525-1545) (เอตอัลเลน . 1985) RPOA และ pheS ยีน
ลำดับสายพันธุ์ Ryu1-2T และลิตร composti DSM 18527T
ถูกขยายโดยวิธี PCR ด้วยไพรเมอร์คนเลว RPOA-
21F (59-ATGATYGART TTGAAAAACC-39) และ RPOA-23R
(59-ACHGTRTTRA TDCCDGCRCG-39) และ pheS-21F ( 59 -
CAYCCNGCHCGYGAYATGC-39) และ pheS-23-R (59-GGRTGRACCA TVCCNGCHCC-
. 39) ตามลำดับ (Naser ตอัล,
. 2005 เจ้าและคณะ, 2010)
การแปล กรุณารอสักครู่..
![](//thimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)