In Aplysia, cells are reported to m

In Aplysia, cells are reported to migrate into the central nervous system from the ectodermal layer (Jacob, 1984), but growth of the procerebrum in H. aspersa appears to depend on an internal proliferation of neurons. Zakharov et al. (1998) suggested that during early development the cerebral tube is a source of cells that form neurons in the procerebrum of Helix lucorum, although they refer to it as a nerve on the basis of early anatomical examinations of Helix (Schmalz, 1914). As growth occurs at the apex, the cerebral tube is displaced posteriorly away from the apex. Several weeks after hatching, dividing cells begin to arrive at the procerebrum from the olfactory and peritentacular nerves. Rows of cells that appear to enter the procerebrum from the olfactory nerve suggest that they form the columns of neurons reported in the procerebrum (Zaitseva, 2000). Cells in the peritentacular nerve merge with the apex of the procerebrum when growth at the procerebral apex begins to accelerate at about 40 days post-hatch. The lack of immunoreactivity to peptidergic neurotransmitters in the apex indicates that differentiation of these cells is delayed. These results suggest that cells are migrating into the procerebrum from the peritentacular and olfactory nerves, but experiments with BrdU or other labeling methods will be necessary to confirm this.

There is a strong homology between the procerebrum of H. aspersa and the procerebrum of Limax maximus. The procerebrum of L. maximus is rotated 90° relative to that of H. aspersa and extends laterally adjacent to the cerebral ganglion instead of paralleling the olfactory nerve. As a consequence, in L. maximus the cerebral tube enters the procerebral apex at its posterior, lateral edge, near the cerebral ganglion. After hatching, a cavity that is bordered by mitotic cells and is connected to the cerebral tube extends across the apex (Fig. 9A). As in H. aspersa, cells at the apex near this cavity do not show immunoreactivity to peptidergic neurotransmitters (R. D. Longley, unpubl. obs.). This cavity is similar to that seen connected in older H. aspersa to the cerebral tube (Fig. 3B, C). In pre-hatch L. maximus, this cavity also extends along the anterior edge of the procerebrum (Fig. 9B). During pre-hatch development, mitotic cells border the length of the cavity

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใน Aplysia เซลล์รายงานย้ายเข้าไปในระบบประสาทส่วนกลางจากชั้น ectodermal (ยาโคบ 1984), แต่เจริญเติบโตของ procerebrum ใน H. aspersa ปรากฏขึ้นอยู่กับการขยายตัวภายในของ neurons Zakharov et al. (1998) แนะนำว่า ในระหว่างการพัฒนาก่อน หลอดสมองมีเซลล์ที่ neurons ใน procerebrum ของเกลียว lucorum แม้ว่าพวกเขาหมายถึงมันเป็นเส้นประสาทตามช่วงสอบกายวิภาคของเกลียว (Schmalz, 1914) เป็นการเจริญเติบโตเกิดขึ้นที่สุดยอด หลอดสมองจะพลัดถิ่น posteriorly จากสุดยอด หลายสัปดาห์หลังจากการฟักไข่ การแบ่งเซลล์เริ่มต้นสู่การ procerebrum จากเส้นประสาทสมานและ peritentacular แถวของเซลล์ที่จะป้อนการ procerebrum จากเส้นประสาทรับกลิ่น แนะนำว่า จะเป็นคอลัมน์ของ neurons ที่รายงานในการ procerebrum (Zaitseva, 2000) เซลล์ประสาท peritentacular ผสานกับสุดยอดของ procerebrum ที่เมื่อเจริญเติบโตที่ procerebral apex เริ่มเร่งที่ประมาณ 40 วันหลังขณะ ขาด immunoreactivity neurotransmitters peptidergic ในสุดยอดการแสดงที่ สร้างความแตกต่างของเซลล์เหล่านี้ล่าช้า ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า เซลล์ย้ายไป procerebrum จาก peritentacular และเส้นประสาทรับกลิ่น แต่ทดลองกับ BrdU หรือวิธีอื่น ๆ การติดฉลากจะมีความจำเป็นเพื่อยืนยันนี้มี homology ที่แข็งแกร่งระหว่าง procerebrum ของ H. aspersa และ procerebrum ของ Limax maximus Procerebrum ของ L. maximus หมุน 90 องศาเมื่อเทียบกับของ H. aspersa และขยายแนวนอนติดกับ ganglion สมองแทน paralleling เส้นประสาทรับกลิ่น ผล ใน L. maximus หลอดสมองใส่ apex procerebral ความหลัง ด้านข้างขอบ ใกล้ ganglion สมอง หลังจากการฟักไข่ โพรงที่ล้อมรอบ ด้วยเซลล์ mitotic และเชื่อมต่อกับหลอดสมอง ขยายข้าม apex (Fig. 9A) ใน H. aspersa เซลล์ที่ apex ใกล้ช่องนี้ไม่แสดง immunoreactivity เพื่อ peptidergic neurotransmitters (R. D. Longley, unpubl. obs.) ช่องนี้จะคล้ายกับที่เห็นเชื่อมต่อในเก่า H. aspersa กับหลอดสมอง (Fig. 3B, C) ในขณะที่ก่อน L. maximus ช่องนี้ยังขยายขอบแอนทีเรียร์ของการ procerebrum (Fig. 9B) ในระหว่างการพัฒนาก่อนแฮทช์ เซลล์ mitotic เส้นขอบความยาวของโพรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใน Aplysia เซลล์จะมีการรายงานการโยกย้ายเข้าสู่ระบบประสาทส่วนกลางจากชั้น ectodermal (จาค็อบ, 1984) แต่การเจริญเติบโตของ procerebrum ในเอช aspersa ดูเหมือนจะขึ้นอยู่กับการแพร่กระจายของเซลล์ประสาทภายใน Zakharov et al, (1998) ชี้ให้เห็นว่าในช่วงต้นของการพัฒนาสมองหลอดเป็นแหล่งที่มาของเซลล์ที่เซลล์ประสาทในรูปแบบของใบหู procerebrum lucorum ที่แม้ว่าพวกเขาเรียกมันว่าเส้นประสาทบนพื้นฐานของการตรวจสอบทางกายวิภาคต้นของใบหู (Schmalz, 1914) การเจริญเติบโตที่เกิดขึ้นที่ปลายหลอดสมองถูกย้ายปลายทางออกไปจากปลาย หลายสัปดาห์หลังจากฟักแบ่งเซลล์เริ่มต้นที่จะมาถึงที่ procerebrum จากเส้นประสาทการดมกลิ่นและ peritentacular แถวของเซลล์ที่ปรากฏที่จะเข้า procerebrum จากเส้นประสาทการดมกลิ่นชี้ให้เห็นว่าพวกเขารูปแบบคอลัมน์ของเซลล์ประสาทรายงานใน procerebrum นี้ (Zaitseva, 2000) เซลล์ในประสาท peritentacular รวมกับยอดของ procerebrum เมื่อเจริญเติบโตที่ยอด procerebral เริ่มที่จะเร่งการประมาณ 40 วันหลังฟัก การขาดภูมิคุ้มกันที่จะ peptidergic สารสื่อประสาทในปลายบ่งชี้ว่าความแตกต่างของเซลล์เหล่านี้มีความล่าช้า ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าเซลล์จะย้ายเข้าไปใน procerebrum จากเส้นประสาทการดมกลิ่นและ peritentacular แต่การทดลองกับ BrdU หรือวิธีการอื่น ๆ การติดฉลากจะมีความจำเป็นที่จะยืนยันเรื่องนี้. มีความคล้ายคลึงกันระหว่าง procerebrum ของเอช aspersa และ procerebrum ของ Limax สังฆคือ . procerebrum ของสังฆลิตรจะหมุน 90 องศาเมื่อเทียบกับที่เอช aspersa และขยายด้านข้างติดกับปมประสาทสมองแทนการขนานเส้นประสาทการดมกลิ่น เป็นผลให้ในแอลสังฆหลอดสมองเข้าสู่ปลาย procerebral ที่หลังของขอบด้านข้างใกล้ปมประสาทสมอง หลังจากฟักช่องที่อยู่ติดกับเซลล์ทิคส์และเชื่อมต่อกับท่อสมองทอดตัวข้ามปลาย (รูป. 9A) ในขณะที่เอช aspersa เซลล์ที่ปลายใกล้โพรงนี้จะไม่แสดงภูมิคุ้มกันสารสื่อประสาทที่จะ peptidergic (RD Longley, unpubl. obs.) ช่องนี้จะคล้ายกับที่เห็นการเชื่อมต่อใน aspersa เอชเก่าหลอดสมอง (รูป. 3B, C) ในก่อนฟักลิตรสังฆช่องนี้ยังขยายไปตามขอบด้านหน้าของ procerebrum (รูป. 9B) ในระหว่างการพัฒนาก่อนฟักเซลล์ทิคส์ชายแดนความยาวของโพรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใน aplysia เซลล์มีรายงานการโยกย้ายเข้าไปในระบบประสาทส่วนกลางจากเลเยอร์ตัวแดงดวง ( Jacob , 1984 ) , แต่การเติบโตของ procerebrum Aspersa ปรากฏในชั่วโมงขึ้นอยู่กับการขยายตัวภายในเซลล์ประสาท ยน ซาคารอฟ et al . ( 1998 ) พบว่าในระหว่างการพัฒนาหลอดสมองก่อนเป็นแหล่งของเซลล์ประสาทในรูปแบบของ lucorum procerebrum เกลียว ,ถึงแม้ว่าพวกเขาเรียกมันว่าประสาทบนพื้นฐานของกายวิภาคของเกลียวก่อนสอบ ( ความซาบซึ้งอย่างมากมาย , 1914 ) ตามการเติบโตที่เกิดขึ้นในปลาย หลอดสมองเป็นผู้พลัดถิ่น posteriorly ห่างจากปลาย . หลายสัปดาห์หลังจากการแบ่งเซลล์เริ่มมาถึง procerebrum จากประสาทรับกลิ่น และ peritentacular .แถวของเซลล์ที่ปรากฏเพื่อป้อน procerebrum จากเส้นประสาท olfactory บ่งชี้ว่ารูปแบบคอลัมน์ของเซลล์ประสาทในการรายงาน procerebrum ( zaitseva , 2000 ) เซลล์เส้นประสาท peritentacular ผสานกับปลายของ procerebrum เมื่อการเจริญเติบโตที่ปลาย procerebral เริ่มเร่งประมาณ 40 วัน หลังประตูขาดการไป peptidergic สารสื่อประสาทในเอเพ็กซ์ พบว่า ความแตกต่างของเซลล์เหล่านี้จะล่าช้า ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าเซลล์จะย้ายลง procerebrum จาก peritentacular คือเส้นประสาท แต่การทดลองกับ brdu หรืออื่น ๆฉลากวิธีจะจำเป็นต้องยืนยันนี้

มี homology ที่แข็งแกร่งระหว่าง procerebrum .Aspersa และ procerebrum ของ limax แม็กซิมัส การ procerebrum ของแม็กซิมัสจะหมุน 90 องศา ) เมื่อเทียบกับที่ของ H . Aspersa และขยายด้านข้างติดกับปมประสาทซีรีบรัล แทนการขนานวงจรแปลงผันประสาทรับกลิ่น . อย่างไรก็ดี ในแอลเอ แม็กซิมัสหลอดสมองเข้าสู่ปลาย procerebral ที่ขอบด้านข้างด้านหลัง , , ใกล้ปมประสาทสมอง หลังจากฟัก ,โพรงที่ล้อมรอบด้วยเซลล์ไมโทติก และเชื่อมต่อกับท่อสมองขยายทั่วเอเพ็กซ์ ( รูปที่ 9A ) ในชั่วโมง Aspersa เซลล์ที่ปลายใกล้โพรงนี้ไม่ได้แสดงถึงการ peptidergic สารสื่อประสาท ( R . D . ลองลี่ unpubl , . ทันอยู่แล้ว ) โพรงนี้จะคล้ายกับที่เห็นในเก่า เอช. Aspersa เพื่อเชื่อมต่อท่อสมอง ( รูปที่ 3B , C ) ก่อนฟักลิตรแม็กซิมัสโพรงนี้ยังขยายไปตามขอบด้านหน้าของ ( รูปที่ procerebrum 9B ) ในระหว่างการพัฒนาก่อนฟัก , เส้นใยเซลล์ชายแดนความยาวของโพรง