Proton spectra wererecorded at 300

Proton spectra were
recorded at 300
1 MHz with a spectrum of 32 K data
points. A total of 64 scans were utilized with a relaxation
delay of 1 s. The Gel Performance Chromatography
(GPC) measurements were taken immediately after poly-
mer extraction to ensure no further degradation with
possible residual organic solvent. Chloroform was utilized
as an eluent at a flow rate of 0
80 ml min1
with a sta-
bilization pressure of 35 bars and a sample concentration
of 1
5mgml
1
. A Waters Styragel HT column for mid-
range molecular-mass distributions was used, and sam-
ples of polystyrene with different molecular masses were
used as standard. Differential Scanning Calorimetry
(DSC) experiments were performed on a Perkin-Elmer
Pyris 1 instrument with a dry nitrogen gas flow of
50 ml min1
. The apparatus was calibrated using indium
of high purity. Approximately, 5 mg of the sample was
sealed in an aluminium plate and analysed. The melting
temperature (Tm), melting enthalpy (DHm) and the glass
transition temperature (Tg) were determined by the sec-
ond heating run of DSC endothermic peaks. The crystal-
linity degree (Xc) of PHB was calculated assuming that
the DHm value of 100% crystalline PHB is 146 J g1
(Barham et al. 1984). Scans started at 30°C and were
ramped at 10°C per minute to 230°C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีโปรตอนแรมสเป็คตราบันทึกที่ 300 MHz 1 กับสเปกตรัมของข้อมูล 32 Kคะแนน จำนวน 64 แกนถูกใช้กับการผ่อนคลายล่าช้า 1 s Chromatography ประสิทธิภาพเจลวัด (GPC) ได้ดำเนินการทันทีหลังจากโพลี-แมร์สกัดให้ไม่สลายตัวไปด้วยสุดเหลืออินทรีย์ผสมมีการ มีใช้คลอโรฟอร์มเป็น eluent ที่อัตรา flow 0 80 ml นาที 1และสตาความดัน bilization และเข้มข้นตัวอย่าง 35ของ 5mgml ที่ 11. คอลัมน์เอชที Styragel น้ำในกลาง -ช่วงที่มีใช้การกระจายมวลโมเลกุล และสาม-ples โฟมกับมวลชนโมเลกุลแตกต่างกันได้ใช้เป็นมาตรฐาน Calorimetry ส่วนแกนดำเนินการทดลอง (DSC) บนการเพอร์เอลเมอมือ Pyris 1 กับ flow เป็นก๊าซไนโตรเจนแห้งของนาที 50 มล 1. เครื่องมือถูกปรับเทียบใช้อินเดียมของความบริสุทธิ์ที่สูง ประมาณ 5 mg ของตัวอย่างได้ปิดผนึกในตัวแผ่นอะลูมิเนียม และ analysed การละลายอุณหภูมิ (Tm), ละลายความร้อนแฝง (DHm) และแก้วอุณหภูมิเปลี่ยน (Tg) ถูกกำหนด โดยสำนักงานคณะกรรมการ-ond ร้อนรันของ DSC พีคส์ดูดความร้อน คริสตัล-linity ปริญญา (Xc) ของ PHB คำนวณโดยที่ค่า DHm 100% ผลึก PHB เป็น 146 J g 1(Barham et al. 1984) สแกนเริ่มต้นที่ 30° C และมีramped ที่ 10° C ต่อนาที 230 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรตอนสเปกตรัมถูก
บันทึกไว้ที่ 300? 1 MHz กับสเปกตรัมของ 32 K ข้อมูล
จุด รวมของ 64 สแกนถูกนำมาใช้กับการผ่อนคลาย
ความล่าช้าของ 1 วินาที โครมาผลการดำเนินงานเจล
(GPC) วัดถูกนำทันทีหลังจากโพลี
สกัดอาหารทะเลเพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการย่อยสลายต่อไปด้วย
ตัวทำละลายอินทรีย์ที่เป็นไปได้ที่เหลือ คลอโรฟอร์มถูกนำมาใช้
เป็นตัวชะในอัตราโอ๊ยชั้นของ 0? 80 มลนาที? 1
กับอม
ดัน bilization 35 บาร์และความเข้มข้นของกลุ่มตัวอย่างที่
1? 5mgml
?
1 คอลัมน์น้ำ Styragel HT กลางสำหรับ
ช่วงการกระจายมวลโมเลกุลถูกนำมาใช้และตัวอย่างทดสอบ
Ples ของสไตรีนที่มีมวลโมเลกุลที่แตกต่างกันถูก
นำมาใช้เป็นมาตรฐาน Differential Scanning Calorimetry
(DSC) ทดลองดำเนินการใน Perkin-Elmer
Pyris 1 เครื่องมือที่มีก๊าซไนโตรเจนแห้งชั้นโอ๊ยของ
50 มลนาที?
1 อุปกรณ์ที่ได้รับการสอบเทียบการใช้อินเดียม
ที่มีความบริสุทธิ์สูง ประมาณ 5 มิลลิกรัมของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการ
ปิดผนึกในแผ่นอลูมิเนียมและวิเคราะห์ ละลาย
อุณหภูมิ (TM) ละลายเอนทัล (DHM) และกระจก
เปลี่ยนอุณหภูมิ (TG) ได้รับการพิจารณาโดยาที
ความร้อน ond วิ่งยอด DSC สัตว์เลือดอุ่น crystal-
ระดับ linity (Xc) ของ PHB ที่คำนวณได้สมมติว่า
ค่า DHM 100% PHB ผลึกเป็น 146 กรัม J? 1
(ฮา et al. 1984) สแกนเริ่มต้นที่ 30 องศาเซลเซียสและถูก
เมาที่ 10 ° C ต่อนาทีถึง 230 ° C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรตอนนี้อยู่
บันทึกที่ 300
1 MHz กับสเปกตรัมของ 32 K ข้อมูล
จุด ทั้งหมด 64 สแกนใช้กับการพักผ่อน
ล่าช้า 1 s เจลประสิทธิภาพโครม
( GPC ) การวัดทันทีหลังจากโพลี -
แมร์การสกัดเพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีต่อการย่อยสลายด้วย
ที่สุดส่วนที่เหลือตัวทำละลายอินทรีย์ . คลอโรฟอร์มใช้
เป็นสารละลายที่flโอ้วคะแนนของมิน  1
0
80 มล.กับ STA -
bilization แรงดัน 150 บาร์และตัวอย่างของ
5mgml 
1
1

มีน้ำ styragel HT คอลัมน์กลาง -
ช่วงการกระจายมวลโมเลกุลที่ใช้ และ แซม -
ples ของพอลิสไตรีนที่มีโมเลกุลมวลชนถูก
ใช้เป็นมาตรฐาน ดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิง
( DSC ) ทดลองในเพอร์กินเอลเมอร์
pyris 1 เครื่องดนตรีที่มีไนโตรเจนก๊าซแห้ง
fl .50 มิลลิลิตรต่อนาที  1

เครื่องมือที่เป็นมาตรฐานโดยใช้อินเดียม
ของความบริสุทธิ์สูง ประมาณ 5 มิลลิกรัมของตัวอย่าง
ผนึกในอลูมิเนียมแผ่นและวิเคราะห์
อุณหภูมิหลอมเหลว ( TM ) , ละลายเอนทัลปี ( dhm ) และอุณหภูมิสภาพแก้ว
( TG ) ถูกกำหนดโดย ก.ล.ต. -
แต่ความร้อนวิ่งจาก DSC มียอดเขา คริสตัล -
linity องศา ( XC ) ของ PHB คำนวณได้สมมติว่า
การ dhm ค่า 100% ผลึก PHB คือ 146 J G  1
( ฮาม et al . 1984 ) การสแกนเริ่มต้นที่  30 ° C และมี
ramped 10 °องศาเซลเซียสต่อนาทีถึง 230 องศา