The solid solutions of chlorapatite

The solid solutions of chlorapatite compounds Ba5Mn3−xVxO12Cl (x = 0–3.0) and Ba5Mn3−xPxO12Cl (x = 0–3.0) have been synthesized through solid state reactions and Pechini or sol–gel method using citric acid. The colors of the samples change from white (x = 3.0) through turquoise (x = 1.5) to dark green (x = 0) with increasing amount of manganese. Optical measurements reveal that the origin of the color is presumably a combination of d–d transitions of Mn5+ and cation-anion charge transfer from transition metals to oxygens. Near IR reflectance measurements indicate that synthesized compounds are promising materials for “cool pigments” applications. Magnetic measurements verify that manganese has two unpaired electrons and exhibits 5 + oxidation state. The IR spectra change systematically with sample compositions and the fingerprint region (700 cm−1 to 1100 cm−1) indicates characteristic bands belonging to (MnO4)3−, (VO4)3− and (PO4)3− functional groups. Structure refinements using neutron data confirm that Mn5+, V5+ and P5+ cations occupy the tetrahedral sites in the apatite structure.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โซลูชั่นของแข็งสาร chlorapatite Ba5Mn3−xVxO12Cl (x = 0 – 3.0) และ Ba5Mn3−xPxO12Cl (x = 0 – 3.0) มีการสังเคราะห์ปฏิกิริยาสถานะของแข็งและวิธี Pechini หรือโซลเจลโดยใช้กรดซิตริก สีของตัวอย่างเปลี่ยนจากสีขาว (x = 3.0) ผ่านฟ้าเทอร์คอยส์ (x = 1.5) จะสีเขียวเข้ม (x = 0) มีปริมาณแมงกานีสเพิ่มขึ้น วัดแสงแสดงต้นกำเนิดของสีว่าสันนิษฐานของช่วงการเปลี่ยนภาพ d – d ของ Mn5 + และ cation anion ค่าธรรมเนียมโอนย้ายจากโลหะเปลี่ยนไป oxygens ใกล้แบบสะท้อนแสง IR วัดระบุว่า สารประกอบสังเคราะห์เป็นวัสดุสัญญาสำหรับ "สีเย็น" วัดแม่เหล็กตรวจสอบว่า แมงกานีสมีสองอิเล็กตรอน unpaired และจัดแสดง 5 + สถานะออกซิเดชัน แรมสเป็คตรา IR เปลี่ยนระบบตัวอย่างเท่ากับภูมิภาคลายนิ้วมือ (700 cm−1 เพื่อ 1100 cm−1) บ่งชี้ลักษณะวงดนตรีเป็นของ 3− (MnO4) 3− (VO4) และกลุ่ม functional 3− (PO4) โครงสร้าง refinements ใช้นิวตรอนข้อมูลยืนยันว่า เป็นของหายาก Mn5 + V5 + และ P5 + ครอบครองเว็บไซต์ tetrahedral ในโครงสร้างของอะพาไทต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โซลูชั่นที่มั่นคงของสารประกอบ chlorapatite Ba5Mn3-xVxO12Cl (x = 0-3.0) และ Ba5Mn3-xPxO12Cl (x = 0-3.0) ได้รับการสังเคราะห์ผ่านปฏิกิริยาของรัฐที่มั่นคงและ Pechini หรือวิธีโซลเจลโดยใช้กรดซิตริก สีของกลุ่มตัวอย่างเปลี่ยนจากสีขาว (x = 3.0) ผ่านฟ้าคราม (x = 1.5) เพื่อให้สีเขียวเข้ม (x = 0) ที่มีจำนวนเพิ่มมากขึ้นของแมงกานีส วัดออปติคอลเผยให้เห็นว่าที่มาของสีเป็นสันนิษฐานว่าการรวมกันของการเปลี่ยน d-d ของ Mn5 + และประจุบวกประจุลบ-โอนค่าใช้จ่ายจากโลหะที่การเปลี่ยนไปใช้ oxygens ใกล้วัด IR สะท้อนบ่งชี้ว่าสารสังเคราะห์วัสดุที่มีแนวโน้มจะถูกสำหรับ "เม็ดสีเย็น" การใช้งาน วัดสนามแม่เหล็กที่ตรวจสอบแมงกานีสที่มีสองอิเล็กตรอน unpaired และการจัดแสดง 5 + สถานะออกซิเดชัน การเปลี่ยนแปลง IR สเปกตรัมเป็นระบบที่มีองค์ประกอบและภูมิภาคตัวอย่างลายนิ้วมือ (700 ซม 1-1100 ซม-1) วงดนตรีที่บ่งบอกถึงลักษณะที่เป็น (MnO4) 3 (VO4) และ 3 (PO4) 3 กลุ่มทำงาน การปรับแต่งโครงสร้างโดยใช้ข้อมูลนิวตรอนยืนยันว่า Mn5 + V5 + และ P5 + ไพเพอร์ครอบครองเว็บไซต์ tetrahedral ในโครงสร้างอะพาไทต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โซลูชั่นของสารประกอบของแข็ง chlorapatite ba5mn3 − xvxo12cl ( x = 0 ) 3.0 ) และ ba5mn3 − xpxo12cl ( x = 0 ) 3.0 ) ได้สังเคราะห์โดยปฏิกิริยาสถานะของแข็งและวิธีโซลเจลและ pechini หรือใช้กรดซิตริก สีของตัวอย่างเปลี่ยนจากสีขาว ( X = 3.0 ) ผ่าน เทอร์ควอยซ์ ( X = 1.5 ) เขียวเข้ม ( x = 0 ) กับการเพิ่มปริมาณของแมงกานีสการวัดแสง เปิดเผยว่า ที่มาของสีก็น่าจะรวมกันของ D และ D เปลี่ยน mn5 ประจุของประจุเป็นลบจากการโอนการเปลี่ยนโลหะให้ oxygens . ใกล้วัดสะท้อนและบ่งบอกว่าสารที่สังเคราะห์เป็นวัสดุที่มีศักยภาพ " สี " เย็น Applicationsการวัดทางแม่เหล็ก ตรวจสอบว่า แมงกานีส มี 2 Unpaired อิเล็กตรอนและจัดแสดง 5 สถานะออกซิเดชัน . IR spectra เปลี่ยนแปลงอย่างเป็นระบบองค์ประกอบตัวอย่างและลายนิ้วมือภูมิภาค ( 700 cm − 1 , 100 cm − 1 ) แสดงลักษณะวงเป็นของ ( mno4 ) 3 − ( − 3 vo4 ) และ ( po4 ) 3 −การทำงานกลุ่ม โครงสร้างการปรับแต่งโดยใช้ข้อมูลยืนยันว่า mn5 นิวตรอน ,และครอบครองเว็บไซต์แคต v5 P5
tetrahedral ในโครงสร้างอะพาไทต์ .