2.6. PAL and PPO enzymes activityPA

2.6. PAL and PPO enzymes activity
PAL was extracted and assayed as described by Nguyen et al.
(2003). One gram of spathe was homogenized in 20 mL of 50 mM
borate buffer (pH 8.5) containing 5 mM 2-mercaptoethanol and
0.5 g PVPP. The homogenate was
filtered through three layers of
cotton cloth and then centrifuged at 18000

g for 20 min at 4
C.
PAL activity was determined in the supernatant, 0.3 mL of which
was added to a reaction mixture containing 0.7 mL of 100 mM L

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6. PAL และกิจกรรมเอนไซม์ PPOPAL สกัด และ assayed ตามที่อธิบายไว้โดยเหงียน et al(2003) . หนึ่งกรัมของ spathe ถูก homogenized ใน 20 mL 50 มม.borate บัฟเฟอร์ (pH 8.5) มีขนาด 5 มม. 2-mercaptoethanol และ0.5 กรัม PVPP Homogenate ถูกกรองผ่านชั้นสามของฝ้ายผ้า และเหวี่ยงแล้ว ที่ 18000g 20 นาทีที่ 4 cกำหนดกิจกรรม PAL ใน mL 0.3 supernatant ซึ่งเพิ่มส่วนผสมปฏิกิริยาที่ประกอบด้วย 100 mM L 0.7 มิลลิลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 PAL และ PPO เอนไซม์กิจกรรม
PAL ถูกสกัดและ assayed ตามที่อธิบายไว้โดยเหงียน et al.
(2003) หนึ่งกรัมของกาบทำให้เป็นเนื้อเดียวกันใน 20 มล 50 มิลลิ
borate บัฟเฟอร์ (pH 8.5) ที่มี 5 มิลลิ 2 mercaptoethanol และ
0.5 กรัม PVPP homogenate ถูก
กรองผ่านสามชั้นของ
ผ้าฝ้ายและแล้วหมุนเหวี่ยงที่ 18000
?
กรัมเป็นเวลา 20 นาทีที่ 4 องศาเซลเซียส.
กิจกรรม PAL ถูกกำหนดในสารละลาย 0.3 มิลลิลิตรซึ่ง
ถูกเพิ่มให้ผสมปฏิกิริยาที่มี 0.7 มล 100 mm L