Glucose-6-phosphate dehydrogenase (

Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is the commonest enzyme disorder of human beings and a globally important cause of neonatal jaundice, which can lead to kernicterus and death or spastic cerebral palsy. It can also lead to life-threatening haemolytic crises in childhood and at later ages, by interacting with specific drugs and with fava beans in the diet. The complications of G6PD deficiency can largely be prevented by education and information, and neonatal jaundice can be successfully treated by phototherapy, a cheap and simple approach suitable for use in primary health care. This update describes developments in the methodology for characterizing G6PD deficiency, recent knowledge of the factors that can cause haemolysis, community approaches for prevention of haemolytic crises and neonatal jaundice, and the implications of recent advances at the DNA level.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขาดกลูโคส-6-ฟอสเฟต dehydrogenase (G6PD) เป็นโรคเอนไซม์ commonest ของมนุษย์และสาเหตุของทารกแรกเกิด jaundice ซึ่งสามารถนำไปสู่สมอง kernicterus และตาย หรือ spastic สำคัญทั่วโลก มันยังอาจคุกคามชีวิตวิกฤต haemolytic ในวัยเด็ก และ วัยรุ่นที่ใหม่กว่า โดยการโต้ตอบ กับยาเฉพาะ และถั่ว fava ในอาหาร ส่วนใหญ่สามารถป้องกันภาวะแทรกซ้อนของการขาด G6PD โดยศึกษาข้อมูล และทารกแรกเกิด jaundice สามารถสำเร็จรักษา โดย phototherapy ราคาถูก และง่ายวิธีการเหมาะสมสำหรับใช้ในการดูแลสุขภาพหลัก การปรับปรุงนี้อธิบายในวิธีการกำหนดลักษณะขาด G6PD ความรู้เกี่ยวกับปัจจัยที่อาจทำให้เกิด haemolysis ชุมชนวิธีป้องกันวิกฤต haemolytic และ jaundice ทารกแรกเกิด และผลกระทบของความก้าวหน้าล่าสุดระดับดีเอ็นเอล่าสุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

dehydrogenase กลูโคส -6- ฟอสเฟต (G6PD) ขาดเป็นความผิดปกติของเอนไซม์ที่พบมากที่สุดของมนุษย์และทั่วโลกสาเหตุสำคัญของอาการตัวเหลืองของทารกแรกเกิดซึ่งสามารถนำไปสู่​​การ kernicterus และความตายหรือสมองพิการกระตุก นอกจากนี้ยังสามารถนำไปสู่​​การคุกคามชีวิตวิกฤต haemolytic ในวัยเด็กและวัยต่อมาโดยการมีปฏิสัมพันธ์กับยาเสพติดที่เฉพาะเจาะจงและมีถั่วฟาในอาหาร ภาวะแทรกซ้อนของการขาด G6PD ส่วนใหญ่สามารถป้องกันได้โดยการศึกษาและข้อมูลและดีซ่านทารกแรกเกิดสามารถรักษาได้ประสบความสำเร็จโดยการส่องไฟเป็นวิธีที่ง่ายและราคาถูกเหมาะสำหรับการใช้ในการดูแลสุขภาพเบื้องต้น การปรับปรุงนี้จะอธิบายถึงการพัฒนาในวิธีการในการพัฒนาการขาด G6PD ความรู้ที่ผ่านมาของปัจจัยที่สามารถทำให้เกิดเม็ดเลือดแตก, ชุมชนแนวทางในการป้องกันวิกฤต haemolytic ดีซ่านและทารกแรกเกิดและผลกระทบของความก้าวหน้าล่​​าสุดในระดับดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

glucose-6-phosphate เอนไซม์ G6PD deficiency ) เอนไซม์โรค commonest ของมนุษย์ และเป็นสาเหตุสำคัญของการเกิด jaundice ) ซึ่งสามารถนำไปสู่เคอร์นิกเทอรัสและความตาย หรือ เด็กสมองพิการ . นอกจากนี้ยังสามารถนำไปสู่ชีวิต haemolytic วิกฤตการณ์ในวัยเด็ก และในยุคต่อมา โดยการโต้ตอบกับยาเสพติดและถั่วฟาว่าเฉพาะในอาหารภาวะแทรกซ้อนของการขาด G6PD ส่วนใหญ่สามารถป้องกันได้ โดยการศึกษาและสารสนเทศ และการเกิด jaundice สามารถประสบความสำเร็จได้รับการรักษาโดยการส่องไฟ เป็นวิธีการที่ง่าย และราคาถูก เหมาะสำหรับใช้ในการดูแลสุขภาพเบื้องต้น การปรับปรุงนี้จะอธิบายการพัฒนาในวิธีการแสดงภาวะขาดเอนไซม์ G6PD ความรู้ล่าสุดของ haemolysis ปัจจัยที่ทําให้เกิด ,แนวทางชุมชน ในการป้องกันวิกฤตการณ์และ haemolytic เกิดโรคดีซ่าน และผลกระทบของความก้าวหน้าล่าสุดในระดับดีเอ็นเอ