The coal fly ash (CFA) was modified

The coal fly ash (CFA) was modified to zeolite X using fusion method with cationic exchange capacity (CEC) of about 140 meq/100 g. The zeolite was used as an effective sorbent for Cu2+, Cd2+, and Pb2+. The pseudo-second order kinetic model was appropriate for the description of the kinetic performance of the sorption. It required a longer time to reach equilibrium for higher initial metal concentration and lower sorbent dose but all reached equilibrium within 120 min. External mass transfer step seemed to take part as a rate limiting step for the sorption of Pb2+ at low initial concentration and high sorbent dose, on the contrary, the process was controlled more significantly by intraparticle diffusion step at high initial concentration and low sorbent dose. However, Cu2+ was found to be generally controlled by intraparticle diffusion step at all concentration range examined in this work. The sorption of Cd2+, on the other hand was controlled both by external mass transfer and intraparticle diffusion steps at all range of initial concentration. Langmuir and Dubinin–Radushkevich isotherms were applied to describe equilibrium data. The order of maximum sorption capacity in a unit of mol kg−1 was: Pb2+ (2.03) > Cu2+ (1.43) > Cd2+ (0.870). The sorption energy fell in the range of physic-sorption. Equilibrium sorption capacity and removal percentage were governed by both initial concentration and sorbent dose. A general mathematical model was developed for describing the sorption under the variations in initial metal concentration and zeolite doses. This model was proven to be reasonably accurate with additional sets of experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เถ้าถ่านหิน (CFA) แก้ไขเพื่อ zeolite X ใช้วิธีหลอมรวมกับความจุแลกเปลี่ยน cationic (CEC) ประมาณ 140 meq/100 กรัม ผงถ่านกัมมันต์ที่ใช้เป็นมีประสิทธิภาพดูดซับ Cu2 + Cd2 + และ Pb2 + แบบเคลื่อนไหวสั่งสองหลอกเหมาะสำหรับคำอธิบายของประสิทธิภาพของการดูดซับความชื้นเคลื่อนไหว มันต้องใช้เวลานานถึงสมดุลความเข้มข้นโลหะเริ่มต้นสูงและปริมาณการดูดซับลดลง แต่ทั้งหมดถึงสมดุลอยู่ในขั้นตอนการถ่ายโอนมวลภายนอก 120 นาทีดูเหมือน เข้าร่วมขณะที่จำกัดอัตราก้าวสำหรับดูดซับความชื้นของ Pb2 + ที่ความเข้มข้นเริ่มต้นที่ต่ำและปริมาณการดูดซับสูง การ์ตูน กระบวนการควบคุมอย่างมีนัยสำคัญมากขึ้น โดยขั้นตอนการกระจายของ intraparticle ที่ความเข้มข้นเริ่มต้นสูงและปริมาณการดูดซับต่ำ อย่างไรก็ตาม Cu2 + พบว่าโดยทั่วไปควบคุม โดย intraparticle แพร่ขั้นที่ช่วงความเข้มข้นตรวจสอบในงานนี้ ดูดซับความชื้นของ Cd2 + คงถูกควบคุมทั้ง โดยการถ่ายโอนมวลภายนอกและขั้นตอนการแพร่ intraparticle ในทุกช่วงความเข้มข้นเริ่มต้นที่ Langmuir และ Dubinin – Radushkevich isotherms ถูกใช้เพื่ออธิบายข้อมูลสมดุล แก้ไขใบสั่งการผลิตการดูดซับความชื้นสูงสุดในหน่วยโมล kg−1: Pb2 + (2.03) > Cu2 + (1.43) > Cd2 + (0.870) พลังงานที่ดูดซับความชื้นที่ลดลงในช่วงของฟิสิกส์ดูดซับความชื้น ดูดซับความชื้นสมดุลความจุและกำจัดเปอร์เซ็นต์ถูกควบคุม โดยความเข้มข้นเริ่มต้นและปริมาณการดูดซับ แบบจำลองทางคณิตศาสตร์ทั่วไปได้รับการพัฒนาสำหรับการอธิบายดูดซับความชื้นภายใต้การเปลี่ยนแปลงในปริมาณเริ่มต้นโลหะความเข้มข้นและผงถ่านกัมมันต์ รุ่นนี้ได้รับการพิสูจน์มีความถูกต้องเหมาะสมกับชุดการทดลองเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เถ้าลอยถ่านหิน (เอฟ) ได้รับการปรับเปลี่ยนให้ซีโอไลท์ X โดยใช้วิธีการฟิวชั่นที่มีความจุแลกเปลี่ยนประจุบวก (CEC) ประมาณ 140 mEq / 100 กรัม ซีโอไลต์ถูกนำมาใช้เป็นตัวดูดซับที่มีประสิทธิภาพสำหรับ Cu2 + Cd2 + และ Pb2 + ลำดับหลอกสองรูปแบบการเคลื่อนไหวที่เหมาะสมสำหรับรายละเอียดของผลการดำเนินงานเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวของการดูดซับที่ มันจำเป็นต้องใช้เวลานานในการเข้าถึงสมดุลความเข้มข้นของโลหะเริ่มต้นที่สูงขึ้นและปริมาณตัวดูดซับที่ต่ำกว่า แต่ถึงสมดุลทั้งหมดภายใน 120 นาที ขั้นตอนการถ่ายโอนมวลภายนอกดูเหมือนจะมีส่วนร่วมเป็นอัตราขั้นตอนการ จำกัด การดูดซับของ Pb2 + ที่ความเข้มข้นเริ่มต้นต่ำและปริมาณตัวดูดซับสูงในทางตรงกันข้ามกระบวนการที่ถูกควบคุมมากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญโดยขั้นตอนอนุภาคแพร่ที่มีความเข้มข้นเริ่มต้นสูงและปริมาณตัวดูดซับต่ำ อย่างไรก็ตาม Cu2 + ก็จะพบว่ามีการควบคุมโดยขั้นตอนการแพร่กระจายของอนุภาคในช่วงที่ความเข้มข้นของการตรวจสอบทุกในงานนี้โดยทั่วไป การดูดซับของ Cd2 + บนมืออื่น ๆ ที่ถูกควบคุมทั้งสองโดยการถ่ายโอนมวลภายนอกและขั้นตอนการกระจายอนุภาคในทุกช่วงของความเข้มข้นเริ่มต้น Langmuir และ Dubinin-Radushkevich isotherms ถูกนำไปใช้ในการอธิบายข้อมูลที่สมดุล ลำดับของความจุการดูดซับสูงสุดในหน่วยของ mol-1 กก. เป็น: Pb2 + (2.03)> Cu2 + (1.43)> Cd2 + (0.870) การดูดซับพลังงานที่ลดลงในช่วงของฟิสิกส์ดูดซับ ความจุการดูดซับความสมดุลและร้อยละการกำจัดที่ถูกควบคุมโดยทั้งสองเริ่มต้นความเข้มข้นและตัวดูดซับปริมาณ แบบจำลองทางคณิตศาสตร์ทั่วไปได้รับการพัฒนาสำหรับการอธิบายการดูดซับที่อยู่ภายใต้การเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของโลหะเริ่มต้นและปริมาณซีโอไลท์ รุ่นนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าถูกต้องเหมาะสมกับชุดที่เพิ่มขึ้นของการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เถ้าลอยถ่านหิน ( CFA ) ดัดแปลง ซีโอไลท์ x โดยใช้วิธีหลอมกับความสามารถในการแลกเปลี่ยนประจุบวก ( CEC ) ของเกี่ยวกับ 140 meq / 100 g . ใช้ซีโอไลต์ดูดซับที่มีประสิทธิภาพสำหรับ CU2 + , CD2 + และแบบเคลื่อนที่ + เทียมอันดับปฏิกิริยาแบบเหมาะสมกับรายละเอียดของการแสดงจลนศาสตร์ของการดูดซับ . มันต้องนานถึงสมดุลความเข้มข้นเริ่มต้นและดูดซับโลหะลดลงในปริมาณที่มากขึ้น แต่ถึงสมดุลภายใน 120 นาที การถ่ายโอนมวลภายนอกขั้นตอนที่ดูเหมือนจะใช้เวลาส่วนหนึ่งเป็นอัตราการขั้นตอนสำหรับการดูดซับแบบเคลื่อนที่ + ต่ำความเข้มข้นแบบดูดซับสูง ในทางตรงกันข้าม กระบวนการถูกควบคุมมากขึ้นอย่างมาก โดยภายในเม็ดเป็นขั้นตอนที่ความเข้มข้นเริ่มต้นสูง และดูดซับปริมาณรังสีต่ำ อย่างไรก็ตาม CU2 + อยู่โดยทั่วไปจะควบคุมโดยการแพร่ภายในเม็ดขั้นตอนที่ความเข้มข้นในช่วงการตรวจสอบ งานนี้ การดูดซับของ CD2 + , บนมืออื่น ๆที่ถูกควบคุมทั้งการถ่ายโอนมวลสารภายนอกและภายในเม็ดกระจายขั้นตอนในช่วงทั้งหมดของความเข้มข้นเริ่มต้น . แลงมัวร์และ dubinin – radushkevich สมดุลย์เพื่อใช้อธิบายข้อมูลที่สมดุล ลำดับของการดูดซับสูงสุดความจุในหน่วยของกิโลกรัม mol − 1 คือแบบเคลื่อนที่ + ( เพิ่ม ) > CU2 + ( 1.43 ) > CD2 + ( 0.870 ) การดูดซับพลังงานที่ลดลงในช่วงของการฟิสิกส์ ความจุของการดูดซับ สมดุล และร้อยละการกำจัดถูกควบคุมโดยทั้งสองความเข้มข้นเริ่มต้นและดูดซับปริมาณ แบบจำลองทางคณิตศาสตร์ทั่วไปถูกพัฒนาขึ้นเพื่ออธิบายการดูดซับภายใต้การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นโลหะเบื้องต้นและซีโอไลต์ ยา รุ่นนี้ก็พิสูจน์ให้เหตุผลที่ถูกต้อง กับชุดเพิ่มเติมของการทดลอง