deleterious in
ammatory process [13

deleterious in
ammatory process [13]. Therefore, the contradictory facets of BT remain to be investigated. We previously developed an innovative BT extract (E) which inhibited superoxide anion in vitro. The method used 3-[(3-cholamidopropyl) dimethylammonio]-1 propanesulfonate (CHAPS), a derivative of cholic acid, that preserved the viability of the strictly anaerobic bacteria during an aerobic extraction, after culture under nutrient starvation on Brucella agar only supplemented by 0.5 mg L
1 menadione. Superoxide dismutase (SOD) was identied in the cell-free extract that exhibited a very strong inhibition of the O
2 produced in vitro in an acellular model [14]. This was consistent with Pan and Imlay studies [15]. Conversely, when BT was cultured on the above medium enriched with bile to enhance its growth, the consequent
extract exhibited a very different protein pattern, with no antioxidative
properties and the viability of BT was altered after
extraction. Thus, this abundant [4] symbiont could, under dened
hostile conditions, be able to produce very active elements against
oxidative stress. In this study, we sought to understand how BT
remained viable during the extraction that generated SOD in E.
Electronic microscopy (EM) was used to visualize any change of the
BT morphology related to any protein export pathway during the
extraction. Mass nger printing technique was used to identify
other proteins in E. The anti-oxidative effect of E was searched
in vitro on H2O2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สุดในกระบวนการ ammatory [13] ดังนั้น แง่มุมขัดแย้งของบีทียังถูกตรวจสอบ ก่อนหน้านี้เราพัฒนานวัตกรรมบีทีส่วน (E) ซึ่งห้าม anion ซูเปอร์ออกไซด์ใน วิธีการใช้ 3-[(3-cholamidopropyl) dimethylammonio] propanesulfonate-1 (CHAPS), อนุพันธ์ของกรด cholic ที่รักษาชีวิตของแบคทีเรียไม่ใช้ออกซิเจนอย่างเคร่งครัดระหว่างสกัดการเต้นแอโรบิก หลังจากวัฒนธรรมภายใต้ความอดอยากที่ธาตุอาหารใน agar Brucella เสริมเฉพาะ โดย menadione 0.5 มิลลิกรัม L 1 ซูเปอร์ออกไซด์ dismutase (SOD) มี identi ed ในสารสกัดเซลล์ฟรีที่จัดแสดงยับยั้งแรงมาก 2 O ผลิตเครื่องในแบบจำลอง acellular [14] ซึ่งไม่สอดคล้องกับแพนและ Imlay ศึกษา [15] ในทางกลับกัน เมื่อบีทีถูกอ่างบนสื่อข้างอุดมไป ด้วยน้ำดีเพื่อเพิ่มการเจริญเติบโต การทอดแยกจัดแสดงรูปแบบโปรตีนแตกต่างกันมาก มี antioxidativeมีการเปลี่ยนแปลงสมบัติและชีวิตของบีทีหลังสกัด ดังนั้น symbiont [4] นี้อุดมสมบูรณ์สามารถ ภายใต้ ned เดอเงื่อนไขเป็น สามารถผลิตองค์ประกอบที่ใช้งานมากกับเครียด oxidative ในการศึกษานี้ เราพยายามที่จะเข้าใจว่าบีทียังคงทำงานได้ระหว่างแยกที่สร้าง SOD ในอีอิเล็กทรอนิกส์ microscopy (EM) ใช้ในการมองเห็นภาพการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ของBT สัณฐานวิทยาที่เกี่ยวข้องกับทางเดินใด ๆ ส่งออกโปรตีนในระหว่างการสกัด เทคนิคการพิมพ์ nger โดยรวมถูกใช้เพื่อระบุโปรตีนอื่น ๆ ในอี ผลต้าน oxidative อีถูกค้นหาการเพาะเลี้ยงใน H2O2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อันตรายอะไรบ้าง? กระบวนการ ammatory [13] ดังนั้นแง่มุมขัดแย้งของบีทียังคงที่จะตรวจสอบ ก่อนหน้านี้เราได้พัฒนาสารสกัดจาก BT นวัตกรรม (E) ซึ่งยับยั้งไอออน superoxide ในหลอดทดลอง วิธีการที่ใช้ 3 - [(3 cholamidopropyl) dimethylammonio] -1 propanesulfonate (CHAPS) เป็นอนุพันธ์ของกรดโคลิกที่เก็บรักษาไว้ชีวิตของแบคทีเรียอย่างเคร่งครัดในช่วงการสกัดแอโรบิกหลังจากวัฒนธรรมภายใต้ความอดอยากสารอาหารในอาหารเลี้ยงเชื้อ Brucella เสริมเท่านั้น 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 menadione superoxide dismutase (SOD) เป็นระบุ? ed ในสารสกัดจากเซลล์ฟรีที่แสดงการยับยั้งที่แข็งแกร่งมากของ O? 2 ผลิตในหลอดทดลองในรูปแบบ acellular [14] นี้มีความสอดคล้องกับแพนและการศึกษาอิมเลย์ [15] ตรงกันข้ามเมื่อ BT เป็นที่เพาะเลี้ยงในสื่อดังกล่าวข้างต้นอุดมไปด้วยน้ำดีที่จะส่งเสริมการเจริญเติบโตของผลเนื่องมาจาก
สารสกัดจากการจัดแสดงรูปแบบโปรตีนแตกต่างกันมากโดยไม่มีการต้านอนุมูลอิสระ
คุณสมบัติและศักยภาพของ BT มีการเปลี่ยนแปลงหลังจาก
การสกัด ดังนั้นนี้อุดมสมบูรณ์ [4] symbiont สามารถภายใต้? เน็ด
เงื่อนไขที่เป็นมิตรสามารถผลิตองค์ประกอบที่ใช้งานมากกับ
ความเครียดออกซิเดชัน ในการศึกษาครั้งนี้เราพยายามที่จะเข้าใจวิธีการที่บีที
ยังคงทำงานได้ในระหว่างการสกัดที่สร้าง SOD ในอี
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กทรอนิกส์ (อีเอ็ม) ถูกนำมาใช้เพื่อให้มองเห็นการเปลี่ยนแปลงใด ๆ
สัณฐาน BT ที่เกี่ยวข้องกับการส่งออกทางเดินโปรตีนใด ๆ ในระหว่าง
การสกัด มวล? Nger เทคนิคการพิมพ์ที่ถูกใช้ในการระบุ
โปรตีนชนิดอื่น ๆ ในอีฤทธิ์ต้านออกซิเดชันของ E ถูกค้น
ในหลอดทดลองใน H2O2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นอันตรายใน
ammatory กระบวนการ [ 13 ] ดังนั้น แง่มุมขัดแย้งของ BT ยังคงถูกสอบสวน เราเคยพัฒนาโดยนวัตกรรมสารสกัด ( E ) ซึ่งยับยั้ง Superoxide anion ในหลอดแก้ว วิธีการที่ใช้ 3 - [ ( 3-cholamidopropyl ) dimethylammonio ] - 1 propanesulfonate ( Chaps ) , อนุพันธ์ของกรดโคลิก ,ว่ารักษาความมีชีวิตของเชื้อแอนแอโรบิกอย่างเคร่งครัดในระหว่างการสกัดหลังจากวัฒนธรรมภายใต้สารอาหารอาหารที่เสริมด้วยบรูเซลลา วุ้นเพียง 0.5 mg ผม
1 menadione . Superoxide Dismutase ( SOD ) คือ identi  เอ็ดในการสังเคราะห์สารสกัดมีสารที่แข็งแกร่งมากของ O
2 ผลิตในหลอดทดลองในรูปแบบ acellular [ 14 ]นี้ มีความสอดคล้องกับแพนและอิมเลย์การศึกษา [ 15 ] ในทางกลับกัน เมื่อเลี้ยงบนอาหารข้างต้นซึ่งอุดมไปด้วยน้ำดีเพื่อเสริมสร้างการเจริญเติบโต สารสกัดจาก
มีแตกต่างกันมากรูปแบบโปรตีนที่ไม่มีสาร
คุณสมบัติและความมีชีวิตของ BT ก็เปลี่ยนไปหลังจาก
การสกัด ดังนั้นนี้มากมาย [ 4 ] symbiont ได้ ภายใต้ เดอ  เน็ด
คือเงื่อนไขสามารถสร้างองค์ประกอบที่ใช้งานมากกับ
ความเครียดออกซิเดชัน ในการศึกษานี้เราพยายามที่จะเข้าใจวิธีการที่ BT
ยังคงได้ในระหว่างการแยกที่สร้าง SOD ใน E .
อิเล็กทรอนิกส์กล้องจุลทรรศน์ ( EM ) คือเคยเห็นภาพการเปลี่ยนแปลงของลักษณะที่เกี่ยวข้องกับการใด ๆ (

) โปรตีนส่งออกในระหว่างการสกัด มวล  เง้อเทคนิคการพิมพ์ที่ใช้เพื่อระบุ
โปรตีนอื่น ๆในต่อต้านออกซิผลของ E ถูกค้น
ในหลอดทดลองบนแบตเตอรี่