Polo-like kinase-1To develop RNAi t

Polo-like kinase-1
To develop RNAi therapy against cancers, it is essential that suitable gene targets are selected. Such targets include antiapoptotic proteins, cell cycle regulators, transcription factors, signal transduction proteins, and factors associated with malignant biological behaviors of cancer cells. All of these genes are associated with the poor prognosis of cancer patients. PLKs belong to the family of serine/threonine kinases and are highly conserved among eukaryotes. PLK family has identified PLK-1, PLK-2 (SNK), PLK-3 (FNK), and PLK-4 (SAK) in mammalians so far and PLKs function as regulators of both cell cycle progression and cellular response to DNA damage [19, 39, 40, 41]. PLK-1 has an N-terminal serine/threonine protein kinase domain and two polo box domains at the C-terminal region. Polo box domains regulate the kinase activity of PLK-1 [21, 42]. PLK-1 regulates cell division at several points in the mitotic phase: mitotic entry through CDK1 activation, bipolar spindle formation, chromosome alignment, segregation of chromosomes, and cytokinesis [19, 43]. PLK-1 gene expression is regulated during cell cycle progression, with a peak level occurring at M phase. Similar to its gene expression, PLK-1 protein expression and its activity are low in G0, G1, and S phases, and begin to increase in G2 phase with peak in M phase [44, 45, 46, 47].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โปโลเหมือนไคเนส-1การพัฒนา RNAi เพื่อการรักษาโรคมะเร็ง มันเป็นสิ่งสำคัญที่เหมาะยีนเป้าหมายจะถูกเลือก เป้าหมายดังกล่าวรวม antiapoptotic โปรตีน วงจรควบคุม ถอดเทป โปรตีนส่งสัญญาณ และปัจจัยปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับพฤติกรรมร้ายทางชีวภาพของเซลล์มะเร็ง ทั้งหมดของยีนเหล่านี้จะเกี่ยวข้องกับการคาดคะเนที่ไม่ดีของผู้ป่วยมะเร็ง PLKs เป็นครอบครัวของ kinases รอบเส้นใยประสาท/ทรีโอนีน และสูงได้อนุรักษ์ระหว่าง eukaryotes ครอบครัว PLK มีระบุ PLK-1, PLK-2 (เอสเอ็น เค), PLK-3 (ข้อมูล), และ PLK-4 (สัก) mammalians ไกลและฟังก์ชัน PLKs เป็นหน่วยงานกำกับดูแลความก้าวหน้ารอบเซลล์และเซลล์ตอบสนองกับความเสียหายของดีเอ็นเอ [19, 39, 40, 41] PLK 1 มีโดเมนเทอร์มินัล N รอบเส้นใยประสาท/นีนโปรตีนไคเนสและสองโปโลกล่องโดเมนที่ภูมิภาค C-เทอร์มินัล โดเมนโปโลกล่องควบคุมกิจกรรมไคเนส 1 PLK [21, 42] PLK 1 ควบคุมการแบ่งเซลล์หลายจุดในระยะ mitotic: mitotic รายการผ่านการเปิดใช้งาน CDK1 แกนสองขั้วก่อ โครโมโซมตำแหน่ง แบ่งแยกไหน และ cytokinesis [19, 43] PLK 1 ยีนคือควบคุมระหว่างวงจรความก้าวหน้า มีระดับสูงสุดเกิดขึ้นในขั้นตอนที่ M คล้ายกับการแสดงออกของยีน PLK 1 โปรตีนนิพจน์และกิจกรรมของต่ำในระยะ G0, G1 และ S และเริ่มต้นการเพิ่มในระยะ G2 กับ peak ใน M [44, 45, 46, 47]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปโลเหมือนไคเนส-1
เพื่อพัฒนาบำบัด RNAi กับโรคมะเร็งเป็นสิ่งจำเป็นที่ยีนเป้าหมายที่เหมาะสมจะถูกเลือก เป้าหมายดังกล่าวรวมถึงโปรตีน antiapoptotic ควบคุมวัฏจักรของเซลล์ถอดความปัจจัยโปรตีนสัญญาณและปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับพฤติกรรมทางชีวภาพมะเร็งของเซลล์มะเร็ง ทั้งหมดของยีนเหล่านี้มีความเกี่ยวข้องกับการพยากรณ์โรคที่ดีของผู้ป่วยโรคมะเร็ง PLKs อยู่ในครอบครัวของซีรีน / ไคเนสส์รีโอนีนและได้รับการอนุรักษ์อย่างสูงในหมู่ยูคาริโอ ครอบครัว PLK ได้ระบุ PLK-1 PLK-2 (เอส) PLK-3 (FNK) และ PLK-4 (สัก) ใน mammalians เพื่อให้ห่างไกลและฟังก์ชั่น PLKs เป็นหน่วยงานกำกับดูแลของทั้งสองความก้าวหน้าวัฏจักรของเซลล์และการตอบสนองมือถือเพื่อทำลายดีเอ็นเอ [ 19, 39, 40, 41] PLK-1 มีซีรีน N-ขั้ว / threonine โปรตีนไคเนสโดเมนและโดเมนที่สองกล่องโปโลที่ภาค c- ขั้ว โดเมนกล่องโปโลควบคุมกิจกรรมของไคเนส PLK-1 [21 42] PLK-1 ควบคุมการแบ่งตัวของเซลล์หลายจุดในเฟสทิคส์: รายการทิคส์ผ่านการเปิดใช้งาน Cdk1 ก่อแกนขั้วจัดตำแหน่งโครโมโซมแยกของโครโมโซมและ cytokinesis [19 43] การแสดงออก PLK-1 ยีนควบคุมความคืบหน้าในช่วงวัฏจักรของเซลล์ที่มีระดับสูงสุดที่เกิดขึ้นในขั้นตอน M คล้ายกับการแสดงออกของยีนของ PLK-1 การแสดงออกของโปรตีนและกิจกรรมของต่ำใน G0, G1 และขั้นตอน S, และเริ่มที่จะเพิ่มขึ้นในระยะ G2 กับจุดสูงสุดในเอ็มเฟส [44, 45, 46, 47]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชอบ kinase-1 โปโลเพื่อพัฒนาหาบำบัดกับมะเร็ง มันเป็นสิ่งจำเป็นที่เป้าหมายยีนที่เหมาะสมจะได้รับเลือก เป้าหมายดังกล่าว ได้แก่ โปรตีน antiapoptotic เซลล์วงจรเร็คกูเลเตอร์ ปัจจัยการถอดความโปรตีนส่งสัญญาณ และปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับพฤติกรรมการทางชีววิทยาของเซลล์มะเร็ง ทั้งหมดของยีนเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการพยากรณ์โรคที่ไม่ดีของผู้ป่วยมะเร็ง plks เป็นของครอบครัวของเซรีน / ถ่ายทอดวิชายาสูงและมีการอนุรักษ์ของยูแคริโอต . ครอบครัว PLK ได้ระบุ plk-1 plk-2 , ( SNK ) plk-3 ( fnk ) และ plk-4 ( หล่มสัก ) ใน mammalians ไกลมากและ plks ฟังก์ชันเป็นเร็คกูเลเตอร์ของทั้งสองวงจรเซลล์ความก้าวหน้าและการตอบสนองของเซลล์เพื่อความเสียหายของดีเอ็นเอ [ 19 , 39 , 40 , 41 ) plk-1 มีกรดอะมิโนทรีโอนีนโปรตีนไคเนสและเอนไซม์ / โดเมนโดเมนสองกล่องโปโลในภูมิภาคซึ่ง . โปโลกล่องโดเมนควบคุมไคเนสกิจกรรม 21 plk-1 [ 42 ] plk-1 ควบคุมการแบ่งเซลล์ที่หลายจุดในระยะเส้นใย : เส้นใยผ่านรายการ cdk1 กระตุ้น สองแกนการแยกโครโมโซมใหม่ของโครโมโซม และไซโตพลาสซึม [ 19 , 43 ] plk-1 ยีน มีระเบียบ ในช่วงวัฏจักรเซลล์ความก้าวหน้า ด้วยระดับสูงสุด เกิดขึ้นที่ M เฟส คล้ายคลึงกับการแสดงออกของยีนและการแสดงออกของโปรตีน plk-1 กิจกรรม อยู่ในระดับต่ำกว่า และระยะ G0 s , และเริ่มที่จะเพิ่มขึ้นในช่วงที่มียอดในเฟส G2 M [ 44 , 45 , 46 , 47 ]