Weak hydrogen bonds can be formed between an appropriate hydrogen and a p
bond, both with alkenes and with aromatic compounds. For example, IR data in
dilute dichloromethane suggests that the predominant conformation for bis
(amide) 7 contains an N–H...p hydrogen bond involving the CC unit.68 The
strength of an intramolecular p-facial hydrogen bond between an NH group and
an aromatic ring in chloroform has been estimated to have a lower limit of
4:5 0:5 kcalmol1(18:8kJmol1).69 A neutron diffraction study of crystalline
2-ethynyladamantan-2-ol (8) shows the presence of an unusual O–H...p
62McMurry, J.E.; Lectka, T. Acc. Chem. Res. 1992, 25, 47.
63Ponec, R.; Yuzhakov, G.; Tantillo, D.J. J. Org. Chem. 2004, 69, 2992.
64Huggins, M.T.; Lightner, D.A. J. Org. Chem. 2001, 66, 8402.
65Mazik, M.; Bla¨ser, D.; Boese, R. Tetrahedron 2001, 57, 5791.
66Cannizzaro, C.E.; Houk, K.N. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 7163.
67Dahlgren Jr., G.; Long, F.A. J. Am. Chem. Soc. 1960, 82, 1303; Creswell, C.J.; Allred, A.L. J. Am. Chem.
Soc. 1962, 84, 3966; Singh, S.; Rao, C.N.R. Can. J. Chem. 1966, 44, 2611; Cummings, D.L.;Wood, J.L. J.
Mol. Struct. 1974, 23, 103.
68Gallo, E.A.; Gelman, S.H. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 7485.
69Adams, H.; Harris, K.D.M.; Hembury, G.A.; Hunter, C.A.; Livingstone, D.; McCabe, J.F. Chem.
Commun. 1996, 2531. See Steiner, T.; Starikov, E.B.; Tamm, M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1996, 67
for a related example with 5-ethynyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol.
พันธบัตรไฮโดรเจนอ่อนแอสามารถเกิดขึ้นระหว่างไฮโดรเจนเหมาะสมและเป็น pพันธบัตร ทั้ง alkenes และสารหอม ตัวอย่าง IR ข้อมูลในแนะนำ dilute dichloromethane ที่ conformation กันสำหรับ bis(amide) 7 ประกอบด้วยตัว N – พันธะไฮโดรเจน H...p unit.68 C C เกี่ยวข้องกับการความแข็งแรงของพันธะไฮโดรเจนหน้า p การ intramolecular ระหว่างกลุ่ม NH และมีการประมาณการแหวนหอมในคลอโรฟอร์มจะมีขีดจำกัดล่างของ4:5 0:5 kcalmol 1 (18:8kJmol 1) .69 ศึกษาการเลี้ยวเบนนิวตรอน A ของผลึก2-ethynyladamantan-2-ol (8) แสดงสถานะของ O ผิดปกติ – H...p62McMurry, J.E. Lectka ต.บัญชี Chem. ทรัพยากร 1992, 25, 4763Ponec, R. Yuzhakov กรัม Tantillo, D.J. J. ขององค์กร Chem. 2004, 69, 299264Huggins, M.T. Lightner, D.A. J. ขององค์กร Chem. 2001, 66, 840265Mazik, M.; Bla¨ser, D. Boese, R. ทรงสี่หน้าปลาย 2001, 57, 579166Cannizzaro, C.E. Houk, K.N. J. น. Chem. Soc. 2002, 124, 716367Dahlgren จูเนียร์ กรัม ยาว หลังการเก็บเกี่ยว J. น. Chem. Soc. 1960, 82, 1303 Creswell, C.J. Allred, A.L. J. Chem. น.Soc. 1962, 84, 3966 สิงห์ S. ราว C.N.R. สามารถได้ J. Chem. 1966, 44, 2611 Cummings อินไม้ J.L. เจMol. Struct 1974, 23, 10368Gallo, E.A. เกลแมน S.H. พญาไท 1992, 33, 748569Adams, H. แฮริส K.D.M. Hembury, G.A. ฮันเตอร์ C.A. ลิฟวิงสโตน D. McCabe, J.F. Chem.Commun 1996, 2531 ดูสไตเนอร์ ต. Starikov, E.B. Tamm, M. J. Chem. Soc. เพอร์ธุรกรรม 2 1996, 67ตัวอย่างที่เกี่ยวข้องกับ 5-ethynyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol
การแปล กรุณารอสักครู่..

Weak hydrogen bonds can be formed between an appropriate hydrogen and a p
bond, both with alkenes and with aromatic compounds. For example, IR data in
dilute dichloromethane suggests that the predominant conformation for bis
(amide) 7 contains an N–H...p hydrogen bond involving the CC unit.68 The
strength of an intramolecular p-facial hydrogen bond between an NH group and
an aromatic ring in chloroform has been estimated to have a lower limit of
4:5 0:5 kcalmol1(18:8kJmol1).69 A neutron diffraction study of crystalline
2-ethynyladamantan-2-ol (8) shows the presence of an unusual O–H...p
62McMurry, J.E.; Lectka, T. Acc. Chem. Res. 1992, 25, 47.
63Ponec, R.; Yuzhakov, G.; Tantillo, D.J. J. Org. Chem. 2004, 69, 2992.
64Huggins, M.T.; Lightner, D.A. J. Org. Chem. 2001, 66, 8402.
65Mazik, M.; Bla¨ser, D.; Boese, R. Tetrahedron 2001, 57, 5791.
66Cannizzaro, C.E.; Houk, K.N. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 7163.
67Dahlgren Jr., G.; Long, F.A. J. Am. Chem. Soc. 1960, 82, 1303; Creswell, C.J.; Allred, A.L. J. Am. Chem.
Soc. 1962, 84, 3966; Singh, S.; Rao, C.N.R. Can. J. Chem. 1966, 44, 2611; Cummings, D.L.;Wood, J.L. J.
Mol. Struct. 1974, 23, 103.
68Gallo, E.A.; Gelman, S.H. Tetrahedron Lett. 1992, 33, 7485.
69Adams, H.; Harris, K.D.M.; Hembury, G.A.; Hunter, C.A.; Livingstone, D.; McCabe, J.F. Chem.
Commun. 1996, 2531. See Steiner, T.; Starikov, E.B.; Tamm, M. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2 1996, 67
for a related example with 5-ethynyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ol.
การแปล กรุณารอสักครู่..

พันธบัตรไฮโดรเจนอ่อนแอสามารถเกิดขึ้นระหว่างไฮโดรเจนที่เหมาะสมและ p
พันธบัตร ทั้งหน้าใหม่ และสารประกอบอะโรมาติก ตัวอย่างเช่น ข้อมูลและเพื่อแสดงให้เห็นว่าใน
เจือจางโครงสร้างเด่นในทวิ
( และ ) 7 N ( P . . . . . มีพันธะไฮโดรเจนที่เกี่ยวข้องกับ C C unit.68
ความแข็งแรงของ intramolecular p-facial พันธะไฮโดรเจนระหว่างกลุ่ม NH และ
แหวนหอมในคลอโรฟอร์มได้คาดว่าจะมีขีดจำกัดล่างของ
4 : 5 0:5 kcalmol 1 ( 18:8kjmol 1 ) 69 มีการเลี้ยวเบนนิวตรอนศึกษาผลึก
2-ethynyladamantan-2-ol ( 8 ) แสดงตนของผิดปกติ . . . . .
o ) P 62mcmurry j.e. ; lectka . บัญชี , เคมี 2535 คงเหลือ 25 , 47 .
63ponec yuzhakov , R ; G ; tantillo ดีเจ เจ , org เคมี 2004 , 69 , ใหม่ . 64huggins M.T . ;
, ดวงไฟ , D.A . orgเคมี 2001 , 66 , 8402 .
65mazik M ; ~ ตั้งเซอร์ , D ; boese , R จัตุรมุข 2001 , 57 , ที่ใช้ 66cannizzaro .
, ; โฮก k.n. , J . . . เคมี ซอค 2002 , 124 , 7163 .
67dahlgren จูเนียร์ , G ; ยาว บ. เจ. . . เคมี ซอค 1960 , 82 , 1331 ; เคร วล , C.J . ; allred a.l. , J . . . Chem .
ส . 1962 , 84 , 3966 ; Singh s ; Rao , c.n.r. สามารถ เจเคมี 1966 , 44 , 2611 ; คัมมิงหรอก ; ไม้ , J.L . J .
มอลซอฟต์แวร์ . 1974 , 23 , 103 68gallo
,EA จัตุรมุข ; เกลแมน แสดงหนังสือ 1992 , 33 , 7485 .
69adams , H . ; แฮร์ริส k.d.m. ; hembury g.a. ; , ฮันเตอร์ , C.A . ; ลิฟวิงสโตน , D ; แมคเคบความเสถียร , Chem .
การสื่อสาร . 1996 , 2531 . เห็นสไตเนอร์ , T . ; starikov อีบี ; แทม เอ็ม เจ เคมี ส , เพอร์กินขน . 2 ปี 1996 67
สำหรับตัวอย่างที่เกี่ยวข้องกับ 5-ethynyl-5h-dibenzo [ D ] cyclohepten-5-ol .
การแปล กรุณารอสักครู่..
