F. A. Abd Elhafez1b appeared in whi

F. A. Abd Elhafez1b appeared in which a model was
introducedssince then known as the Cram rules
which allowed the analysis of the stereochemical
outcome of such reactions. On the basis of the nature
of the substituents at the chiral center, two different
conformations of the substrate 1 were proposed
together with the favored trajectory of the attacking
nucleophile to explain the preferential formation of
2 or 3, respectively.
(1) Cram-chelate Rule:1b,3,4 If chelation between the
carbonyl group and one of the substituents5 of the
R-stereocenter facilitated by a metal cation can occur,
the substrate will be locked into the conformation 4
(Scheme 2). This will place the remaining two substituents,
here S and M, on different sides of the
carbonyl group. A nucleophile will now preferentially
attack the carbonyl group from the side of the small
substituent S and not from the side of the medium
substituent M, leading to 5 (which corresponds to 3)
as the major product, which is generally called the
Cram-chelate product. The Cram-chelate rule has
been shown to be most reliable in its predictive power
for numerous examples (e.g., Scheme 9, Table 1,
entries 72-73, 80-93, 99-100, 106-111, 113-117,
119-123) in organic synthesis, and no amendments
have been necessary to correct the assumptions
described here.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

F. A. Abd Elhafez1b ปรากฏ แบบถูก
introducedssince ว่ากฎแครม
ซึ่งได้วิเคราะห์การ stereochemical
ผลของปฏิกิริยาดังกล่าว ตามธรรมชาติ
ของ substituents ที่ศูนย์สารเคมี chiral อนุ สองแตกต่าง
conformations ของพื้นผิว 1 ได้เสนอ
กับชื่นชอบวิถีของการโจมตี
nucleophile อธิบายการก่อตัวต้องของ
2 หรือ 3, respectively.
(1) chelate แครมกฎ: 1b, 3, 4 ถ้า chelation ระหว่าง
carbonyl กลุ่มและหนึ่งใน substituents5 ของ
R-stereocenter อาศัย cation โลหะสามารถเกิดขึ้นได้,
กับพื้นผิวจะถูกล็อคใน
(Scheme 2) conformation 4 นี้จะทำ substituents สองเหลือ,
S และ M ด้านแตกต่างกันของที่นี่
กลุ่ม carbonyl เป็น nucleophile จะตอนนี้โน้ต
โจมตีกลุ่ม carbonyl จากด้านของขนาดเล็ก
substituent S ไม่ใช่ จากด้านกลาง
M substituent นำ 5 (ซึ่งสอดคล้องกับ 3)
เป็นผลิตภัณฑ์หลัก ซึ่งโดยทั่วไปเรียกว่าการ
chelate แครมผลิตภัณฑ์ มีกฎแครม chelate
ถูกแสดงให้น่าเชื่อถือมากที่สุดในพลังงานคาดการณ์
ตัวอย่างมากมาย (เช่น แผน 9 ตาราง 1,
รายการ 72-73, 80-93, 99-100, 106-111, 113-117,
119-123) ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ และการแก้ไขไม่
ได้จำเป็นต้องแก้ไขสมมติฐานที่
อธิบายไว้ที่นี่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอฟเอคัอับดุล Elhafez1b ปรากฏตัวในรูปแบบที่ได้รับการ
introducedssince แล้วก็รู้จักกฎอัด
ที่ได้รับอนุญาตการวิเคราะห์ stereochemical
ผลของปฏิกิริยาดังกล่าว บนพื้นฐานของธรรมชาติ
ของหมู่แทนที่ที่ศูนย์ chiral สองที่แตกต่างกัน
ของพื้นผิว conformations 1 ถูกเสนอ
พร้อมกับวิถีการได้รับการสนับสนุนจากการโจมตี
nucleophile ที่จะอธิบายรูปแบบพิเศษของ
2 หรือ 3 ตามลำดับ
(1) อัด-ก้ามปู กฎ: 1b, 3,4 ถ้าขับระหว่าง
กลุ่มคาร์บอนิลและเป็นหนึ่งใน substituents5 ของ
R-สเตอริโออำนวยความสะดวกโดยไอออนโลหะสามารถเกิดขึ้นได้
พื้นผิวจะถูกขังอยู่ในโครงสร้าง 4
(โครงการ 2) นี้จะวางที่เหลืออีกสอง substituents,
ที่นี่ S และ M ในด้านที่แตกต่างกันของ
กลุ่มคาร์บอนิล nucleophile จะชอบ
โจมตีกลุ่มคาร์บอนิลจากด้านข้างของขนาดเล็ก
แทนที่ S และไม่ได้มาจากด้านข้างของกลาง
แทนที่เอ็มนำไปสู่การที่ 5 (ซึ่งสอดคล้องกับ 3)
เป็นผลิตภัณฑ์ที่สำคัญซึ่งเรียกโดยทั่วไป
อัด-ก้ามปู ผลิตภัณฑ์ กฎอัด-ก้ามปูได้
แสดงให้เห็นว่ามีความน่าเชื่อถือมากที่สุดในอำนาจของตนที่คาดการณ์
สำหรับตัวอย่างมากมาย (เช่นโครงการ 9 ตารางที่ 1
รายการ 72-73, 80-93, 99-100, 106-111, 113-117,
119 -123) ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์และไม่มีการแก้ไขเพิ่มเติม
ที่ได้รับการจำเป็นที่จะต้องแก้ไขข้อสมมติฐานที่
อธิบายไว้ที่นี่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

A . อับดุล elhafez1b ปรากฏที่รูปแบบ
introducedssince แล้วเรียกว่าอัดกฎ
ซึ่งอนุญาตให้วิเคราะห์ผล stereochemical
ปฏิกิริยาดังกล่าว บนพื้นฐานของธรรมชาติ
ของหมู่แทนที่ที่ศูนย์ chiral สองโครงสร้างที่แตกต่างกันของพื้นผิว 1 เสนอ

พร้อมกับโปรด วิถีของโจมตี
นิวคลีโอไฟล์อธิบายรูปแบบพิเศษของ
2 หรือ 3 ตามลำดับ .
( 1 ) กวดวิชาตกฎ : 1B , 3 , 4 ถ้า chelation ระหว่าง
หมู่คาร์บอนิล และหนึ่งใน substituents5 ของ
r-stereocenter การอํานวยความสะดวกในการโลหะสามารถเกิดขึ้นได้ ,
( จะอยู่ในโครงสร้าง 4
( โครงการ 2 ) . นี้จะเกิดขึ้นอีกสองหมู่
ที่นี่ , S และ M ในด้านต่าง ๆ ของ
คาร์บอนิลกลุ่ม เป็นนิวคลีโอไฟล์จะ preferentially
โจมตีหมู่คาร์บอนิจากด้านข้างของเล็ก
อะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุลและไม่ได้มาจากฝั่งของอะตอมซึ่งแทนที่อะตอมอื่นในโมเลกุลขนาดกลาง
M า 5 ( ซึ่งสอดคล้องกับ 3 )
เป็นผลิตภัณฑ์หลัก ซึ่งโดยทั่วไปเรียกว่า
กวดผลิตภัณฑ์คีเลต . กวดวิชา คีเลตกฎมี
ถูกแสดงเป็นที่เชื่อถือได้มากที่สุดใน
พลังทำนายตัวอย่างมากมาย เช่นโครงการ 9 , ตารางที่ 1 รายการ 72-73 80-93 99-100
, , , 113-117 106-111 , ,
119-123 ) ในการสังเคราะห์อินทรีย์และไม่มีการแก้ไขได้ต้องแก้ไข

) ที่อธิบายไว้ที่นี่