AbstractThe purpose of this work wa

Abstract
The purpose of this work was to develop a rapid, sensitive and validated HPLC method for
the separation and analysis of a Bromazepam, Medazepam and Midazolam mixture. The three
benzodiazepine compounds were separated on a reversed-phase C18 column at 50 1C using a mobile
phase containing 25% acetonitrile, 45% methanol and 30% ammonium acetate (0.05 M). The pH was
adjusted to pH¼ 9 by the addition of ammonia solution (35%, w/w). The samples were detected using a
UV detector at 240 nm. The validation study of the method included the effect of temperature, flow
rate, ratio of the components of the mobile phase and the pH of the mobile phase on the efficiency
of separation. The linear range of Bromazepam and Midazolam was between 0.12 and 0.18 mg/mL, while
that of Medazepam was between 0.08 and 0.12 mg/mL. The relative standard deviation for precision
was less than 2%. The linearity, selectivity, accuracy and robustness of the developed method
showed acceptable values. The method was applied to the analysis of the samples of raw material of
the three compounds under study, and the percentage of recoveries was 99.89%71.06. It was also
applied to the analysis of samples of pharmaceutical preparations of those compounds and spiked
serum samples. Recoveries from serum samples ranged between 91.5% and 99.0%. The developed method
is suitable for quality control of Bromazepam, Medazepam and Midazolam in their mixtures and in
pharmaceutical preparations (tablets, capsules, ampoules). It can also be used to determine their
concentrations in serum.
& 2012 Xi’an Jiaotong University. Production and hosting by Elsevier B.V. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อวัตถุประสงค์ของงานนี้คือการ พัฒนาสำคัญอย่างรวดเร็ว และตรวจสอบวิธี HPLCแยกและการวิเคราะห์ส่วนผสม Bromazepam, Medazepam และ Midazolam ทั้งสาม สารประกอบ benzodiazepine ถูกแยกจากกันในคอลัมน์ C18 กลับเฟสที่ 50 1C ใช้เคลื่อน ขั้นตอนที่ประกอบด้วย acetonitrile 25% เมทานอล 45% และ 30% แอมโมเนีย acetate (0.05 M) มี pH ปรับปรุง pH¼ 9 โดยการเพิ่มของแอมโมเนีย (35%, w/w) ตัวอย่างที่พบโดยใช้การ เครื่องตรวจจับ UV ที่ 240 nm การศึกษาความถูกต้องของวิธีรวมผลของอุณหภูมิ กระแส อัตรา อัตราส่วนของส่วนประกอบของเฟสเคลื่อนที่และ pH ของเฟสเคลื่อนที่ใน efficiency ของการแยก ช่วงเส้น Bromazepam และ Midazolam ถูกระหว่าง 0.12 และ 0.18 mg/mL ขณะที่ ที่ Medazepam ถูกระหว่าง 0.08 0.12 mg/mL ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ของความแม่นยำ ไม่น้อยกว่า 2% แบบดอกไม้ วิธี ความถูกต้อง และเสถียรภาพของวิธีการพัฒนา แสดงให้เห็นว่าค่าที่ยอมรับได้ ใช้วิธีการวิเคราะห์ตัวอย่างวัตถุดิบของ 3 สารประกอบภายใต้การศึกษา และเปอร์เซ็นต์ของ recoveries ถูก 99.89% 71.06 ก็ยัง ใช้การวิเคราะห์ตัวอย่างยาเตรียมสารเหล่านั้น และ spiked ตัวอย่างซีรั่ม Recoveries จากตัวอย่างซีรั่มอยู่ในช่วงระหว่าง 99.0% 91.5% วิธีการพัฒนา เหมาะสำหรับการควบคุมคุณภาพของ Bromazepam, Medazepam และ Midazolam ในส่วนผสมของพวกเขา และใน เตรียมยา (ยาเม็ด ยาแคปซูล ampoules) สามารถใช้ในการกำหนดของพวกเขา ความเข้มข้นในซีรั่มและ 2012 ซีอานมหาวิทยาลัยมหาวิทยาลัย ผลิตและโฮสติ้ง โดย Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
วัตถุประสงค์ของงานนี้คือการพัฒนาอย่างรวดเร็วที่สำคัญและตรวจสอบวิธี HPLC สำหรับ
การแยกและการวิเคราะห์ของโบรมาซีแพม, Medazepam และส่วนผสมมิดาโซแล สาม
สาร benzodiazepine ถูกแยกออกที่กลับเฟสคอลัมน์ C18 ที่ 50 1C ใช้มือถือ
ที่มีขั้นตอนการ acetonitrile 25% เมทานอล 45% และ 30% อะซิเตตแอมโมเนียม (0.05 M) พีเอชที่ได้รับการ
ปรับให้pH¼ 9 โดยนอกเหนือจากสารละลายแอมโมเนีย (35% w / W) ตัวอย่างตรวจพบโดยใช้
เครื่องตรวจจับรังสียูวีที่ 240 นาโนเมตร การศึกษาการตรวจสอบของวิธีการรวมผลของอุณหภูมิการไหล
อัตราอัตราส่วนขององค์ประกอบของเฟสเคลื่อนที่และค่า pH ของเฟสเคลื่อนที่ในการขาดเพียง Fi EF
ของการแยก ช่วงเชิงเส้นของโบรมาซีแพมและมิดาโซแลอยู่ระหว่าง 0.12 และ 0.18 mg / ml ในขณะ
ที่ Medazepam อยู่ระหว่าง 0.08 และ 0.12 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานญาติเพื่อความแม่นยำ
น้อยกว่า 2% เส้นตรงหัวกะทิความถูกต้องและความทนทานของวิธีการพัฒนา
มีค่าที่ยอมรับได้ วิธีการที่ถูกนำไปใช้กับการวิเคราะห์ตัวอย่างของวัตถุดิบของ
สามสารประกอบภายใต้การศึกษาและร้อยละของการกลับคืนเป็น 99.89% 71.06 มันก็ยัง
นำไปประยุกต์ใช้ในการวิเคราะห์ตัวอย่างของการเตรียมยาของสารเหล่านั้นและถูกแทง
ตัวอย่างซีรั่ม กลับคืนจากตัวอย่างซีรั่มอยู่ระหว่าง 91.5% และ 99.0% วิธีการพัฒนา
ที่เหมาะสมสำหรับการควบคุมคุณภาพของโบรมาซีแพม, Medazepam และมิดาโซแลในการผสมของพวกเขาและใน
การเตรียมยา (เม็ดแคปซูล, หลอด) นอกจากนี้ยังสามารถใช้ในการกำหนดของพวกเขา
ในซีรั่ม.
และ 2,012 ซีอาน Jiaotong University การผลิตและโฮสติ้งโดยเอลส์ BV สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่องานวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาอย่างรวดเร็ว ไว และตรวจสอบวิธี HPLC สำหรับ
แยกและการวิเคราะห์ของโบรมาซีแพมเมดาซีแพม , และส่วนผสมระดับยานอนหลับ 3
benzodiazepine สารที่แยกในคอลัมน์ reversed-phase c18 50 1C โดยใช้โทรศัพท์มือถือ
เฟสที่มี 25% ไนเมทานอล 45% และ 30 เปอร์เซ็นต์แอมโมเนียมอะซิเตท ( 0.05 M ) ค่า pH คือ
ค่า pH ¼ 9 โดยเติมสารละลายแอมโมเนีย ( 35 % w / w ) ตัวอย่างที่ตรวจพบโดยเครื่องตรวจจับ
UV ที่ 240 nm . การตรวจสอบการศึกษาวิธีการรวมผลของอุณหภูมิ อัตราการไหล
, อัตราส่วนของส่วนประกอบของเฟสเคลื่อนที่และ pH ของเฟสเคลื่อนที่ใน EF
จึงประสิทธิภาพของการแยก ช่วงเชิงเส้นของโบรมาซีแพมบนและอยู่ระหว่าง 0.12 และ 0.18 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรในขณะที่
ว่าเมดาซีแพมอยู่ระหว่าง 0.08 0.12 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรและค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์สำหรับความแม่นยำ
น้อยกว่า 2% ที่เป็นเส้นตรง , เลือก ความถูกต้อง และความแกร่งของการพัฒนาวิธีการ
พบค่าที่ยอมรับได้ วิธีการที่ถูกนำมาใช้เพื่อการวิเคราะห์ตัวอย่างวัตถุดิบของ
3 สารการศึกษา และร้อยละของตลาดคือ 99.89 % 71.06 . มันยัง
ทดลองวิเคราะห์ตัวอย่างยา การเตรียมสารประกอบเหล่านั้นและตัวอย่างซีรั่มแหลม

จากตัวอย่างซีรั่มขั้นอยู่ระหว่าง 91.5% และ 99.0 % วิธีการที่พัฒนา
เหมาะสำหรับการควบคุมคุณภาพ และ มิดาโซแลมโบรมาซีแพมเมดาซีแพม , ในส่วนผสมของพวกเขาและในการเตรียมยา
( ยาเม็ด , แคปซูล , หลอด ) มันยังสามารถใช้ในการตรวจสอบของพวกเขา
ความเข้มข้นในเลือด .
& 2012 ซีอาน Jiaotong มหาวิทยาลัย . การผลิตและนำเสนอโดย บริษัท โฮสติ้ง
สงวนสิทธิ์ทั้งหมด