273Gaoni, Y.; Melera, A.; Sondheime

273Gaoni, Y.; Melera, A.; Sondheimer, F.; Wolovsky, R. Proc. Chem. Soc. 1964, 397. 274Bregman, J. Nature (London) 1962, 194, 679; Chiang, C.C.; Paul, I.C. J. Am. Chem. Soc. 1972, 94, 4741. Another 14-electron system is the dianion of [12]annulene, which is also apparently aromatic though not planar: Oth, J.F.M.; Schro ¨der, G. J. Chem. Soc. B, 1971, 904. See also Garratt, P.J.; Rowland, N.E.; Sondheimer, F. Tetrahedron 1971, 27, 3157; Oth, J.F.M.; Mu ¨llen, K.; Ko ¨nigshofen, H.; Mann, M.; Sakata, Y.; Vogel, E. Angew. Chem. Int. Ed. 1974, 13, 284. For some other 14-electron aromatic systems, see Anastassiou, A.G.; Elliott, R.L.; Reichmanis, E. J. Am. Chem. Soc. 1974, 96, 7823; Wife, R.L.; Sondheimer, F. J. Am. Chem. Soc. 1975, 97, 640; Ogawa, H.; Kubo, M.; Saikachi, H.Tetrahedron Lett. 1971, 4859; Oth, J.F.M.; Mu ¨llen, K.; Ko ¨nigshofen, H.; Wassen, J.; Vogel, E. Helv. Chim. Acta, 1974, 57, 2387; Willner, I.; Gutman, A.L.; Rabinovitz, M. J. Am. Chem. Soc. 1977, 99, 4167; Ro ¨ttele, H.; Schro ¨der, G. Chem. Ber. 1982, 115, 248. 275For a review, see Vogel, E. Pure Appl. Chem. 1971, 28, 355. 276Boekelheide, V.; Phillips, J.B. J. Am. Chem. Soc. 1967, 89, 1695; Boekelheide, V.; Miyasaka, T. J. Am. Chem. Soc. 1967, 89, 1709. For reviews of dihydropyrenes, see Mitchell, R.H. Adv. Theor. Interesting Mol. 1989, 1, 135; Boekelheide, V. Top. Nonbenzoid Arom. Chem. 1973, 1, 47; Pure Appl. Chem. 1975, 44, 807. 277Vogel, E.; Kuebart, F.; Marco, J.A.; Andree, R.; Gu ¨nther, H.; Aydin, R. J. Am. Chem. Soc. 1983, 105, 6982; Destro, R.; Pilati, T.; Simonetta, M.; Vogel, E. J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 3185, 3192. For the di-O- analog of 102, see Vogel, A.; Biskup, M.; Vogel, E.; Gu ¨nther, H. Angew. Chem. Int. Ed. 1966, 5, 734. 278Vogel, E.; Sombroek, J.; Wagemann, W. Angew. Chem. Int. Ed. 1975, 14, 564. 279Hanson, A.W. Acta Crystallogr. 1965, 18, 599, 1967, 23, 476.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

273Gaoni, Y.; Melera, A. Sondheimer, F. Wolovsky, R. Proc. Chem. Soc. 1964, 397 274Bregman, J. ธรรมชาติ (ลอนดอน) 1962, 194, 679 เชียงใหม่ C.C. Paul ซี J. น. Chem. Soc. 1972, 94, 4741 ระบบ 14 อิเล็กตรอนอื่นเป็น dianion ของ [12] annulene ซึ่งเป็นหอมเห็นได้ชัดว่าไม่ระนาบ: อื่น ๆ J.F.M. ¨Der Schro, J. กรัม Chem. Soc. B, 1971, 904 ดู Garratt พีเจ โรว์แลนด์ เอ็นอี Sondheimer, F. ทรงสี่หน้าปลายปี 1971, 27, 3157 อื่น ๆ J.F.M. หมู ¨llen คุณ เกาะ ¨nigshofen, H. มานน์ M.; ซากาตะ Y.; โวเกล E. Angew Chem. ของดอกเบี้ยอุตสาหกรรมมหาบัณฑิต 1974, 13, 284 สำหรับบาง 14 อิเล็กตรอนหอมระบบอื่น ๆ ดู Anastassiou, A.G. ต R.L. Reichmanis, E. J. น. Chem. Soc. 1974, 96, 7823 ภรรยา R.L. Sondheimer, Soc. Chem. น. J. F. 1975, 97, 640 โอะงะวะ H. คุโบะ M.; Saikachi, H.Tetrahedron Lett ปี 1971, 4859 อื่น ๆ J.F.M. หมู ¨llen คุณ เกาะ ¨nigshofen, H. Wassen เจ.; โวเกล E. Helv ฉิม คตา 1974, 57, 2387 Willner ฉัน., Gutman, A.L. Rabinovitz, M. J. น. Chem. Soc. 1977, 99, 4167 โร ¨ttele, H. ¨Der Schro, G. Chem. Ber 1982, 115, 248 275For การตรวจทาน ดูโวเกล E. บริสุทธิ์ใช้ Chem. 1971, 28, 355 276Boekelheide, V.; ไขควง หรรษา J. น. Chem. Soc. 1967, 89, 1695 Boekelheide, V.; Miyasaka ต.น. J. Chem. Soc. 1967, 89, 1709 สำหรับรีวิว dihydropyrenes ดู Mitchell, R.H. Adv. Theor สนใจ Mol. 1989, 1, 135 Boekelheide, V. ด้านบน Nonbenzoid อารมณ์ Chem. 1973, 1, 47 บริสุทธิ์ใช้ Chem. 1975, 44, 807 277Vogel, E. Kuebart, F. มาร์โค โรงแรมเจเอ อาเดเลีย R. กู ¨nther, H. Aydin, R. J. น. Chem. Soc. 1983, 105, 6982 Destro, R. Pilati ต. Simonetta, M.; โวเกล E. J. น. Chem. Soc. 1985, 107, 3185, 3192 ดูดิ-O-อะนาล็อกของ 102 โวเกล อ. Biskup, M.; โวเกล E. กู ¨nther, H. Angew Chem. ของดอกเบี้ยอุตสาหกรรมมหาบัณฑิต 1966, 5, 734 278Vogel, E. Sombroek เจ.; Wagemann, W. Angew Chem. ของดอกเบี้ยอุตสาหกรรมมหาบัณฑิต 1975, 14, 564 279Hanson, A.W. คตา Crystallogr 1965, 18, 599, 1967, 23, 476

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

273Gaoni, Y .; Melera, .; Sondheimer, F .; Wolovsky, อาร์พร Chem Soc 1964 397. 274Bregman เจธรรมชาติ (ลอนดอน) 1962, 194, 679; เชียงใหม่, CC; พอลศาลโลก Am Chem Soc 1972, 94, 4741. อีกระบบ 14-อิเล็กตรอนเป็น dianion ของ [12] annulene ซึ่งยังเห็นได้ชัดว่ามีกลิ่นหอม แต่ไม่ระนาบ: Oth, JFM; Schro der จีเจ Chem Soc B, ปี 1971, 904 ดูเพิ่มเติม Garratt, PJ; Rowland, NE; Sondheimer เอฟจัตุรมุข 1971, 27, 3157; Oth, JFM; หมู่¨llen, K .; เกาะ¨nigshofen, H .; แมนน์, M .; Sakata, Y .; วอเกิลอีเทวดา Chem Int เอ็ด 1974, 13, 284 สำหรับบางคนอื่น ๆ 14 อิเล็กตรอนระบบหอมเห็น Anastassiou, AG; เอลเลียต, RL; Reichmanis, EJ Am Chem Soc 1974, 96, 7823; ภรรยา RL; Sondheimer, FJ Am Chem Soc 1975, 97, 640; โอกาวา, H .; คูโบะ, M .; Saikachi, H.Tetrahedron เลท ปี 1971, 4859; Oth, JFM; หมู่¨llen, K .; เกาะ¨nigshofen, H .; Wassen, J .; วอเกิลอี Helv ฉิม แอก, 1974, 57, 2387; Willner ผม .; กล้าหาญ, AL; Rabinovitz, MJ Am Chem Soc 1977, 99, 4167; Ro ¨ttele, H .; Schro เดอร์, G. Chem เบอร์ 1982, 115, 248 275For ทบทวนดูวอเกิลอีบริสุทธิ์ Appl Chem 1971, 28, 355 276Boekelheide, V .; ฟิลลิป JBJ Am Chem Soc 1967, 89, 1695; Boekelheide, V .; Miyasaka, TJ Am Chem Soc 1967, 89, 1709 สำหรับความคิดเห็นของ dihydropyrenes ให้ดูมิทเชลล์ RH Adv Theor ที่น่าสนใจโมเลกุล 1989, 1, 135; Boekelheide, V. ด้านบน Nonbenzoid สว่างอารมณ์ Chem 1973, 1, 47; Pure Appl Chem 1975, 44, 807. 277Vogel, E .; Kuebart, F .; มาร์โก, JA; Andree วิจัย .; Gu nther, H .; Aydin, RJ Am Chem Soc 1983, 105, 6982; Destro วิจัย .; Pilati, เสื้อ .; Simonetta, M .; วอเกิล EJ Am Chem Soc ปี 1985, 107, 3185, 3192. สำหรับอนาล็อก di-O- ของ 102, เห็นวอเกิล .; Biskup, M .; วอเกิล E .; Gu nther เอชเทวดา Chem Int เอ็ด 1966, 5, 734 278Vogel, E .; Sombroek เจ .; Wagemann, W. เทวดา Chem Int เอ็ด 1975, 14, 564. 279Hanson, AW แอก Crystallogr 1965, 18, 599, 1967, 23, 476

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

273gaoni Y ; melera , A ; sondheimer wolovsky , R , F . ; proc . เคมี ซอค 1964 , 397 . 274bregman เจ ธรรมชาติ ( ลอนดอน ) 1962 , 194 , 679 ; เชียงใหม่ , C.C . ; พอล เจ. . . เคมี ซอค 1972 , 94 , 4741 . อีก 14 อิเล็กตรอนเป็นระบบ dianion [ 12 ] annulene ซึ่งก็เห็นได้ชัดว่าหอมแต่ไม่ระนาบ : OTH j.f.m. ; schro ตั้งเดอร์ จี เจ เคมี ซอค B , 1971 , 904 . ดูการ์แรต พีเจ โรว์แลนด์ n.e. ; ;sondheimer , F . จัตุรมุข 1971 , 27 , 3157 ; OTH j.f.m. ; มูตั้งเล็น K ; เกาะตั้ง nigshofen , H . ; Mann , ม. ; Sakata , Y ; Vogel , E . angew . เคมี แปลความหมาย [ เอ็ด 2517 , 13 , 284 . สำหรับบางคนอื่น ๆ 14 อิเล็กตรอนหอมระบบ เห็น anastassiou สวน ; , . ; Elliott reichmanis e . J . . . เคมี ซอค 1974 , 96 , 7823 ; ภรรยา , R.L . ; sondheimer , F . J . . . เคมี ซอค 1975 , 97 , 640 ; โอกาว่า , H ; คูโบ M ; saikachi Hจัตุรมุขจดหมาย . 1971 4859 ; OTH j.f.m. ; มูตั้งเล็น K ; เกาะตั้ง nigshofen , H . ; wassen J ; Vogel , E . helv . ชิม ACTA , 1974 , 57 , 2387 ; วิลเนอร์ ฉัน ; กัตเมิ่น a.l. ; rabinovitz , เอ็มเจ , เป็น เคมี ซอค 1977 , 99 , 4167 ; โรตั้ง ttele , H . ; schro ตั้งเดอร์ จี เคมี ผ 1982 , 115 , 248 . 275for รีวิว เห็น โวเกล เช่น App แท้ เคมี 1971 , 28 , 355 . 276boekelheide V ; J . Phillips , เจบีอยู่ที่ไหน เคมี ซอค 1967 , 89 , 0 ;boekelheide V ; มิยาซากะ ที เจ เป็น เคมี ซอค 1967 , 89 , 709 . สำหรับความคิดเห็นของ dihydropyrenes เห็นมิเชล R.H . , theor . น่าสนใจมอล 1989 1 , 135 ; boekelheide , V . ด้านบน nonbenzoid รมณ์ . เคมี 1973 1 47 ; เพียว แอปเปิ้ล เคมี 1975 , 44 , 807 . 277vogel , E . ; kuebart , F . ; มาร์โค j.a. ; นเดร , R ; กูตั้ง nther , H . R . J ; Aydin , เป็น เคมี ซอค 1983 , 105 , 6982 แดสโทรถูก ; , R ; T simonetta M ; ;โวเกล อี. เจ. . . เคมี ซอค 1985 , 107 , 3185 3192 , . สำหรับ di-o - อนาล็อกของ 102 , เห็นนก , A ; biskup M ; Vogel , E . ; กูตั้ง nther H angew . เคมี แปลความหมาย [ เอ็ด 1966 , 5 , 734 . 278vogel , E . ; sombroek J ; wagemann W angew . เคมี แปลความหมาย [ . 1975 , 14 , 564 . 279hanson a.w. ACTA , crystallogr . 1965 , 18 , 599 , 1967 , 23 , 476 .