The order Stylommatophora in terres

The order Stylommatophora in terrestrial pulmonate molluscs has a region of the brain specialized for olfaction that is not found in marine or freshwater gastropods (Bullock and Horridge, 1965). This part of their nervous system, the procerebrum, is unique among gastropod nervous systems in that it has 20,000 to 50,000 small neurons of uniform size (Zs.-Nagy and Sakharov, 1970; Chase, 2000; Zaitseva, 2000) that process sensory information from the olfactory tentacles (Gelperin and Tank, 1990; Ratté and Chase, 2000). This olfactory center has similarities to olfactory centers in other phyla (Ache and Young, 2005): it is capable of odor recognition and one-trial learning of aversive stimuli (Gelperin, 1975; Sahley et al., 1981; Teyke, 1995), it has oscillations (Gelperin and Tank, 1990; Gelperin, 1999; Nikitin and Balaban, 2000), and it adds neurons during growth (Zakharov et al., 1998; Watanabe et al., 2008).

Neurons are added to the adult nervous system in several phyla (reviewed by Lindsey and Tropepe, 2006). Neurogenesis, which is seen in all vertebrate species examined, may affect the processing of sensory information. In mice, if mitosis is blocked in the lateral ventricle at 28 days to prevent neuron addition to the olfactory bulb, short-term olfactory memory is drastically reduced (Breton-Provencher et al., 2009). Unlike mammals, where neurogenesis is limited to the hippocampus and the olfactory bulb, adult songbirds have neuron recruitment throughout their forebrain (Vellema et al., 2010). In decapod crustaceans, neurogenesis occurs in adults in the olfactory pathway but not in mechanosensory or chemosensory pathways (Schmidt, 2007). In adult crickets, there is an increase in neurogenesis in mushroom bodies of crickets reared in an enriched sensory environment (Cayre et al., 2007). In the opisthobranch mollusc Aplysia, neurons of varying size in the central nervous system increase in number with age (Hickmott and Carew, 1991). In the terrestrial snail Helix lucorum, migration of neurons into the procerebrum has been shown during the first 30 days of post-hatch growth (Zakharov et al., 1998). A similar increase of neurons has been indicated in the procerebrum of the slug Limax maximus (Watanabe et al., 2008).

In the initial development of the nervous system in Helix aspersa Muller (1774), cerebral ganglia are formed by delamination of epithelial cells, but cerebral tubes, which arise from local invaginations of the ectoderm at the base of the tentacles, also appear as ganglia are being formed. These cerebral tubes form the accessory lobes of the cerebral ganglia (Raven, 1958). In H. aspersa, they contain dividing cells and are still present after hatching, but without a peripheral opening; however, in L. maximus, Henchman (1890) reported a cerebral tube with an epithelial opening 2 weeks after hatching.

In this paper I show three possible sources of neuron addition to the procerebrum. Cerebral tubes, described here in H. aspersa as a source of procerebral neurons, persist in adult Helix (Bang, 1917; Bullock and Horridge, 1965; Zs.-Nagy and Sakharov, 1970). Also shown here is that, several weeks post-hatch in H. aspersa, cells appear to migrate into the procerebrum from both the peritentacular and olfactory nerves.

The small, densely packed neurons in the procerebrum tend not to be separated by glial processes (Zs.-Nagy and Sakharov, 1970). The cytoplasm of the perikarya, as described by Bullock and Horridge (1965), is so scanty it is difficult to visualize in ordinary preparations. Unlike larger neurons in the Helix ganglia, the DNA content of the nuclei in the procerebrum remains diploid during growth (Chase and Tolloczko, 1987). Measurements here of neuronal nuclear volume in H. aspersa indicate that the size of procerebral neurons remains constant throughout the life of the snail. It is possible to estimate the number of neurons in the procerebrum from measurements of the procerebral volume. It is shown here that the number of neurons in the procerebrum depends on the weight of the individual.

The time dependence of the weight of H. aspersa throughout its life is given by the logistic equation (Czarnołe¸śki et al., 2008), but during the first few weeks after hatching, this equation can be approximated by an exponential equation (Garcia et al., 2006). Growth of the procerebrum can be divided into two periods: the initial exponential growth period and the subsequent period when the weight of snails follows the logistic equation. During exponential growth of Helix, addition of cells to the procerebrum comes primarily from the cerebral tube (Zakharov et al., 1998). Later, when snail weight is better approximated by the logistic equation, cells that are contiguous with neurons in the procerebral apex are seen in the peritentacular and olfactory nerves. These cells appear to be an additional source of neurons that are being added to the procerebrum. The result is a marked increase in the rate of neuron addition to the procerebrum during this second growth phase, but during both periods of growth, the number of neurons in the procerebrum can be described by mathematical equations that are dependent on snail weight.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สั่ง Stylommatophora ในภาคพื้น pulmonate มอลลัสกามีพื้นที่ของสมองความ olfaction ที่ไม่พบในทะเล หรือน้ำจืด gastropods (Bullock และ Horridge, 1965) นี้เป็นส่วนหนึ่งของระบบประสาท การ procerebrum ไม่ซ้ำกันระหว่างระบบประสาท gastropod ที่มี 20000 50000 neurons เล็กขนาดรูป (Zs. -Nagy และ Sakharov, 1970 ไล่ล่า 2000 Zaitseva, 2000) ที่ประมวลผลข้อมูลรับความรู้สึกจาก tentacles สมาน (Gelperin และถัง 1990 Ratté กไล่ล่า 2000) ศูนย์นี้สมานมีความคล้ายคลึงกับศูนย์สมานใน phyla อื่น ๆ (Ache และหนุ่ม 2005): เป็นความสามารถในการรับรู้กลิ่นและหนึ่งทดลองการเรียนรู้ของสิ่งเร้า aversive (Gelperin, 1975 Sahley et al., 1981 Teyke, 1995), มีการแกว่ง (Gelperin และถัง 1990 Gelperin, 1999 Nikitin และ Balaban, 2000), และมันเพิ่ม neurons ในระหว่างเจริญเติบโต (Zakharov et al., 1998 เบะ et al., 2008)Neurons ถูกเพิ่มไปยังระบบประสาทผู้ใหญ่ในหลาย phyla (ทบทวน Lindsey และ Tropepe, 2006) Neurogenesis ซึ่งเห็นในสปีชีส์ทั้งหมดที่ตรวจสอบหลอด อาจมีผลต่อการประมวลผลข้อมูลทางประสาทสัมผัส ในหนู ถ้าไมโทซิสถูกบล็อคในอวัยวะกลวงด้านข้างที่ 28 วันเพื่อป้องกันไม่ให้เซลล์ประสาทนี้กระเปาะรับกลิ่น สมานจำระยะสั้นเป็นอย่างมากลดลง (เบรตัน Provencher et al., 2009) ซึ่งแตกต่างจากการเลี้ยงลูกด้วยนม neurogenesis ที่จำกัดการฮิพโพแคมปัสและกระเปาะรับกลิ่น songbirds ผู้ใหญ่ได้สรรหาบุคลากรเซลล์ประสาททั่วตัว forebrain (Vellema et al., 2010) ในพบ decapod, neurogenesis เกิดในผู้ใหญ่ ในทางเดินสมาน แต่ไม่ใช่ ใน mechanosensory หรือ chemosensory มนต์ (Schmidt, 2007) ในผู้ใหญ่จิ้งหรีด มีการเพิ่ม neurogenesis ในเนื้อเห็ดของจิ้งหรีดผลิตภัณฑ์อุดมระบบรับความรู้สึก (Cayre et al., 2007) ใน opisthobranch mollusc Aplysia, neurons ขนาดแตกต่างกันในระบบประสาทส่วนกลางเพิ่มจำนวนอายุ (Hickmott และผู้ 1991) ในภาคพื้นหอยทากเกลียว lucorum ได้รับการแสดงการโยกย้ายของ neurons เข้าที่ procerebrum ในระหว่าง 30 วันแรกหลังขณะเจริญเติบโต (Zakharov et al., 1998) เพิ่มขึ้นคล้ายของ neurons มีการบ่งชี้ใน procerebrum ของบุ้ง Limax maximus (เบะ et al., 2008)ในการพัฒนาที่เริ่มต้นของระบบประสาทในเกลียว aspersa มูลเลอร์ (1774), ganglia สมองจะเกิดขึ้น โดย delamination epithelial เซลล์ แต่หลอดสมอง ที่เกิดจาก invaginations ท้องถิ่นของเอ็กโทเดิร์มที่ tentacles ปรากฏเป็น ganglia จะเกิด หลอดเหล่านี้สมองแบบกลีบเสริมของ ganglia สมอง (นก 1958) H. aspersa พวกเขาประกอบด้วยการแบ่งเซลล์ และปัจจุบันยังคงหลัง จากที่ฟักไข่ แต่ ไม่มีอุปกรณ์ต่อพ่วง เปิด อย่างไรก็ตาม ใน L. maximus ลูกน้อง (1890) รายงานหลอดสมอง ด้วยเป็น epithelial เปิด 2 สัปดาห์หลังจากการฟักไข่ในเอกสารนี้ ฉันแสดงสามมาของเซลล์ประสาทนี้ที่ procerebrum หลอดสมอง การอธิบายไว้ที่นี่ใน H. aspersa เป็นแหล่งของ procerebral neurons ตั้งหน้าเกลียวผู้ใหญ่ (บาง 1917 Bullock และ Horridge, 1965 Zs.-Nagy และ Sakharov, 1970) นอกจากนี้ยัง แสดงเป็นว่า หลายสัปดาห์หลังออกจากไข่ใน H. aspersa เซลล์ปรากฏการ ย้ายไป procerebrum จาก peritentacular และเส้นประสาทรับกลิ่นNeurons เล็ก หนาแน่นไปบรรจุในที่ procerebrum มักไม่ถูกคั่น ด้วยกระบวน glial (Zs. -Nagy และ Sakharov, 1970) ไซโทพลาซึมของ perikarya ดังที่ Bullock และ Horridge (1965), จะ scanty ดังนั้นจึงยากที่จะมองเห็นภาพปกติเตรียม ต่างจาก neurons ใหญ่ใน ganglia เกลียว เนื้อหาดีเอ็นเอของแอลฟาในการ procerebrum ยังคง diploid ในระหว่างการเจริญเติบโต (การไล่ล่าและ Tolloczko, 1987) วัดที่นี่เสียง neuronal นิวเคลียร์ที่ H. aspersa บ่งชี้ว่า ขนาดของ procerebral neurons ยังคงคงที่ตลอดอายุของการลงโทษ เป็นการประมาณจำนวนของ neurons ใน procerebrum จากการวัดปริมาณ procerebral มันจะแสดงที่นี่ว่า จำนวน neurons ในการ procerebrum ขึ้นอยู่กับน้ำหนักของแต่ละบุคคลอาศัยเวลาของน้ำหนักของ H. aspersa ตลอดชีวิตถูกกำหนด โดยสมการ logistic (Czarnołe¸śki et al., 2008), แต่ในช่วงไม่กี่สัปดาห์แรกหลังจากฟักไข่ สมการนี้สามารถหาค่าประมาณจากสมการเนน (การ์เซียและ al., 2006) เจริญเติบโตของการ procerebrum สามารถแบ่งออกเป็นสองรอบระยะเวลา: ระยะเวลาเริ่มต้นเรขาและระยะต่อมาเมื่อน้ำหนักของหอยตามสมการ logistic ได้ ระหว่างเรขาคณิตของเกลียว เพิ่มเซลล์ที่ procerebrum มาจากหลอดสมอง (Zakharov et al., 1998) ต่อมา เมื่อหอยทากน้ำหนักดีได้เลียนแบบ โดยสมการ logistic เซลล์ที่อยู่ติดกันกับ neurons ในครอบ procerebral จะเห็นใน peritentacular และเส้นประสาทรับกลิ่น เซลล์เหล่านี้จะ เป็นแหล่งเพิ่มเติมของ neurons ที่ถูกเพิ่มลงใน procerebrum ผลคือ เพิ่มเครื่องในอัตราของเซลล์ประสาทนี้ที่ procerebrum ในช่วงระยะนี้เติบโตที่สอง แต่ในระหว่างที่ทั้งสองเจริญเติบโต จำนวน neurons ใน procerebrum ที่สามารถอธิบาย โดยสมการทางคณิตศาสตร์ที่ขึ้นอยู่กับน้ำหนักของหอยทาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลำดับ Stylommatophora ใน pulmonate หอยบกมีพื้นที่ของสมองที่พิเศษสำหรับกลิ่นที่ไม่พบในหอยทะเลหรือน้ำจืด (วัวและ Horridge, 1965) เป็นส่วนหนึ่งของระบบประสาทของพวกเขานี้ procerebrum ที่มีความเป็นเอกลักษณ์ในระบบประสาทหอยทากในการที่จะมี 20,000 ถึง 50,000 เซลล์ประสาทเล็ก ๆ ของขนาดสม่ำเสมอ (Zs. -Nagy และ Sakharov 1970; Chase, 2000; Zaitseva, 2000) ที่ประมวลผลข้อมูลทางประสาทสัมผัส จากหนวดจมูก (Gelperin และรถถัง, 1990; Ratte และเชส, 2000) ศูนย์การดมกลิ่นมีความคล้ายคลึงกันกับศูนย์การดมกลิ่นในไฟลัมอื่น ๆ (ปวดและหนุ่ม 2005): มันเป็นความสามารถในการรับรู้กลิ่นและการเรียนรู้หนึ่งในการพิจารณาคดีของสิ่งเร้า aversive (. Gelperin 1975; Sahley et al, 1981; Teyke, 1995) มันมีการแกว่ง (Gelperin และรถถัง, 1990; Gelperin 1999; Nikitin และ Balaban, 2000) และจะเพิ่มเซลล์ประสาทระหว่างการเจริญเติบโต (Zakharov, et al, 1998;. วาตานาเบะ et al, 2008).. เซลล์ประสาทจะถูกเพิ่มเข้าไปผู้ใหญ่ประสาท ระบบไฟลัมหลายคน (การตรวจสอบโดยลินด์เซและ Tropepe 2006) neurogenesis ซึ่งมีให้เห็นในสายพันธุ์ที่เลี้ยงลูกด้วยนมทุกการตรวจสอบอาจมีผลต่อการประมวลผลข้อมูลทางประสาทสัมผัส ในหนูถ้าเซลล์ถูกบล็อกในช่องด้านข้างที่ 28 วันนอกจากนี้เพื่อป้องกันไม่ให้เซลล์ประสาทเพื่อจมูกหลอดระยะสั้นหน่วยความจำกลิ่นจะลดลงอย่างมาก (เบร-Provencher et al., 2009) ซึ่งแตกต่างจากเลี้ยงลูกด้วยนมที่ neurogenesis จะถูก จำกัด และฮิบโปจมูกหลอด, ขับขานผู้ใหญ่มีการรับสมัครเซลล์ประสาทของพวกเขาตลอด forebrain (Vellema et al., 2010) ในปูและกุ้ง, neurogenesis เกิดขึ้นในผู้ใหญ่ในทางเดินจมูก แต่ไม่ได้อยู่ในทางเดิน mechanosensory หรือ chemosensory (Schmidt, 2007) จิ้งหรีดในผู้ใหญ่ที่มีการเพิ่มขึ้นใน neurogenesis ในร่างกายของเห็ดจิ้งหรีดที่เลี้ยงในสภาพแวดล้อมที่อุดมด้วยประสาทสัมผัส (Cayre et al., 2007) ในหอย opisthobranch Aplysia ที่เซลล์ประสาทที่แตกต่างกันขนาดเพิ่มขึ้นในระบบประสาทส่วนกลางจำนวนกับอายุ (Hickmott และคาริว, 1991) ในส่วนที่เป็นเกลียวหอยทากบก lucorum การย้ายถิ่นของเซลล์ประสาทเข้า procerebrum ได้รับการแสดงในช่วง 30 วันแรกของการเจริญเติบโตหลังฟัก (Zakharov et al., 1998) เพิ่มขึ้นที่คล้ายกันของเซลล์ประสาทได้รับการระบุไว้ใน procerebrum ของกระสุน Limax สังฆ (Watanabe et al., 2008). ในการเริ่มต้นของระบบประสาทใน Helix aspersa มุลเลอร์ (1774) ปมสมองจะเกิดขึ้นจากการหลุดลอกของเซลล์เยื่อบุผิว แต่หลอดสมองซึ่งเกิดขึ้นจากการ invaginations ท้องถิ่น ectoderm ที่ฐานของหนวดที่ยังปรากฏเป็นปมกำลังเกิดขึ้น เหล่านี้ในรูปแบบหลอดสมองกลีบอุปกรณ์เสริมของปมประสาทสมอง (กา 1958) ในเอช aspersa พวกเขามีการแบ่งเซลล์และยังคงอยู่หลังจากฟักออก แต่ไม่มีการเปิดต่อพ่วง อย่างไรก็ตามในสังฆลิตรลูกน้อง (1890) รายงานหลอดสมองด้วยการเปิดเยื่อบุผิว 2 สัปดาห์หลังจากฟัก. ในบทความนี้ผมจะแสดงสามแหล่งที่เป็นไปได้ของการเติมเซลล์ประสาทเพื่อ procerebrum หลอดสมองอธิบายไว้ที่นี่ในเอช aspersa เป็นแหล่งที่มาของเซลล์ประสาท procerebral ที่ยังคงมีอยู่ในผู้ใหญ่เกลียว (Bang, 1917; วัวและ Horridge 1965; Zs. -Nagy และ Sakharov, 1970) ยังแสดงให้เห็นว่านี่คือหลายสัปดาห์ที่ผ่านมาหลังการฟักในเอช aspersa เซลล์ปรากฏอพยพเข้า procerebrum จากทั้ง peritentacular และเส้นประสาทรับกลิ่น. ขนาดเล็กเซลล์ประสาทแน่นขนัดใน procerebrum มีแนวโน้มที่จะไม่แยกจากกันโดยกระบวนการ glial (Zs .-Nagy และ Sakharov, 1970) พลาสซึมของ perikarya ตามที่อธิบายโดยวัวและ Horridge (1965) เพื่อให้เพียงพอก็เป็นเรื่องยากที่จะเห็นภาพในการเตรียมสามัญ ซึ่งแตกต่างจากเซลล์ประสาทขนาดใหญ่ในปมใบหูปริมาณดีเอ็นเอของนิวเคลียสใน procerebrum ยังคงซ้ำระหว่างการเจริญเติบโต (เชสและ Tolloczko, 1987) วัดที่นี่ของปริมาณนิวเคลียร์เส้นประสาทในเอช aspersa แสดงให้เห็นว่าขนาดของเซลล์ประสาท procerebral คงที่ตลอดอายุของหอยทาก มันเป็นไปได้ที่จะประเมินจำนวนของเซลล์ประสาทใน procerebrum จากการตรวจวัดปริมาณ procerebral มันแสดงให้เห็นที่นี่ว่าจำนวนของเซลล์ประสาทใน procerebrum ขึ้นอยู่กับน้ำหนักของแต่ละบุคคล. การพึ่งพาอาศัยช่วงเวลาของน้ำหนักของเอช aspersa ตลอดชีวิตของมันจะได้รับจากสมการโลจิสติก (Czarnołe¸śki et al., 2008) แต่ในช่วงไม่กี่สัปดาห์แรกหลังจากที่ฟักออกจากไข่ที่สมการนี้สามารถประมาณโดยสม (การ์เซีย et al., 2006) การเจริญเติบโตของ procerebrum สามารถแบ่งออกเป็นสองช่วงเวลา: ระยะเวลาการเจริญเติบโตเริ่มต้นและระยะเวลาต่อมาเมื่อน้ำหนักของหอยทากตามสมการโลจิสติก ในช่วงการเจริญเติบโตของใบหูนอกเหนือจากเซลล์ procerebrum มาส่วนใหญ่มาจากหลอดสมอง (Zakharov et al., 1998) ต่อมาเมื่อน้ำหนักหอยทากเป็นห้วงที่ดีขึ้นโดยสมการโลจิสติกเซลล์ที่มีความต่อเนื่องกันกับเซลล์ประสาทในปลาย procerebral จะเห็นในเส้นประสาทการดมกลิ่นและ peritentacular เซลล์เหล่านี้ดูเหมือนจะเป็นแหล่งที่มาของเซลล์ประสาทที่ถูกเพิ่มเข้ามาใน procerebrum ผลที่ได้คือการเพิ่มขึ้นของการทำเครื่องหมายในอัตรานอกจากนี้เซลล์ประสาทเพื่อ procerebrum ในช่วงระยะการเจริญเติบโตที่สองนี้ แต่ในช่วงระยะเวลาของการเจริญเติบโตทั้งจำนวนของเซลล์ประสาทใน procerebrum ที่สามารถอธิบายได้ด้วยสมการทางคณิตศาสตร์ที่ขึ้นอยู่กับน้ำหนักของหอยทาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สั่งซื้อ stylommatophora ในบก pulmonate หอยมีพื้นที่ของสมอง เฉพาะสำหรับกลิ่นที่ไม่พบในหอยทะเลและน้ำจืด ( วัวและ horridge , 1965 ) นี้เป็นส่วนหนึ่งของระบบประสาท ของ procerebrum เป็นเอกลักษณ์ของ gastropod ระบบประสาทที่มี 20 , 000 , 000 เซลล์ประสาทขนาดเล็กขนาดสม่ำเสมอ ( ZS - Nagy และ sakharov 1970 ; เชส ปี 2000zaitseva , 2000 ) ว่า กระบวนการการรับรู้กลิ่น ( gelperin จากหนวด และถัง , 1990 ; Ratt ) และไล่ล่า , 2000 ) กลิ่นนี้มีความคล้ายคลึงกับศูนย์คือศูนย์ในประเภทอื่น ๆ ( ปวดและหนุ่ม , 2005 ) : มีความสามารถในการรับรู้กลิ่น และการทดลองการเรียนรู้ของสิ่งเร้า aversive ( gelperin 1975 ; sahley et al . , 1981 ; teyke , 1995 ) มีการสั่น ( gelperin และถัง1990 ; gelperin , 1999 ; nikitin และบาลาบั้น , 2000 ) และเพิ่มการทำงานในช่วงการเจริญเติบโต ( ยน ซาคารอฟ et al . , 1998 ; วาตานาเบะ et al . , 2008 ) .

เซลล์ประสาทจะถูกเพิ่มไปยังระบบประสาทการศึกษาหลายไฟลัม ( ตรวจสอบโดย ลินด์เซย์ และ tropepe , 2006 ) neurogenesis ซึ่งเห็นในสัตว์มีกระดูกสันหลังชนิดอื่นอาจมีผลต่อการประมวลผลข้อมูลทางประสาทสัมผัส ในหนูถ้าเซลล์ถูกบล็อคในโพรงสมองด้านข้างที่อายุ 28 วัน เพื่อป้องกันเซลล์ประสาทจากหลอดไฟ คือ ความทรงจำ คือ ระยะสั้นจะลดลงอย่างมาก ( Breton พราวินเชอร์ et al . , 2009 ) ไม่เหมือนสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ neurogenesis จำกัดฮิปโปแคมปัส และหลอดไฟกลิ่น , ผู้ใหญ่มีการสรรหาเซลล์ประสาท songbirds ตลอดสมองส่วนหน้า ( vellema et al . , 2010 ) ใน decapod สัตว์จำพวกกุ้งneurogenesis เกิดขึ้นในผู้ใหญ่ในทางกลิ่น แต่ไม่ได้อยู่ใน mechanosensory หรือ chemosensory ทางเดิน ( ชมิดท์ , 2007 ) ในจิ้งหรีดผู้ใหญ่ มีการเพิ่มขึ้นในศพของจิ้งหรีดที่เลี้ยงเห็ด neurogenesis ในอุดมการสิ่งแวดล้อม ( cayre et al . , 2007 ) ใน opisthobranch aplysia สัตว์จำพวกหอยและปลาหมึก ,แตกต่างจากขนาดของเซลล์ประสาทในระบบประสาทส่วนกลางเพิ่มจำนวนตามอายุ ( ฮิกม็อต และแครูว์ , 1991 ) ในบกหอยทาก Helix lucorum การย้ายถิ่นของเซลล์ประสาทใน procerebrum ได้ถูกแสดงในช่วง 30 วันแรกของการโพสต์การเจริญเติบโตฟัก ( ยน ซาคารอฟ et al . , 1998 ) เพิ่มที่คล้ายกันประสาทได้รับการระบุไว้ใน procerebrum ของบุ้ง limax Maximus ( วาตานาเบะ et al . , 2008 ) .

ในการพัฒนาเริ่มต้นของระบบประสาทใน Helix Aspersa Muller ( 1774 ) ปมประสาทสมองรูปแบบโดยการแยกชั้นของเยื่อบุเซลล์ แต่หลอดที่สมอง ซึ่งเกิดขึ้นจาก invaginations ท้องถิ่นของเอ็กโทเดิร์มที่โคนหนวดยังปรากฏเป็นปมประสาทที่ถูกสร้างขึ้น หลอดสมองเหล่านี้แบบฟอร์มแฉกเสริมของปมประสาทสมอง ( Raven , 1958 ) ใน Aspersa . ,มีการแบ่งเซลล์ และยังคงมีอยู่หลังจากฟัก แต่ไม่มีการต่อพ่วง ; อย่างไรก็ตาม , ลิตรแม็กซิมัส ลูกน้อง ( 1890 ) รายงานหลอดสมองด้วยการบุ 2 สัปดาห์หลังจากฟัก

ในกระดาษนี้ผมแสดงสามแหล่งที่เป็นไปได้ของ เซลล์ประสาท นอกเหนือไปจาก procerebrum . หลอดสมองอธิบายไว้ที่นี่ใน H . Aspersa เป็นแหล่ง procerebral ประสาท ,คงอยู่ในเกลียวผู้ใหญ่ ( Bang , 1917 ; วัว horridge , 1965 ; ZS - Nagy และ sakharov , 1970 ) ยังแสดงที่นี่เป็น หลายสัปดาห์หลังฟักใน H . Aspersa เซลล์ปรากฏอยู่ใน procerebrum จากทั้งในและ peritentacular เส้นประสาทรับกลิ่น

ขนาดเล็กหนาแน่นเซลล์ประสาทใน procerebrum มีแนวโน้มที่จะไม่แยกจากกันโดยกระบวนการ glial ( ZS - Nagy และ sakharov , 1970 )ท่อของ perikarya ตามที่อธิบายไว้โดยวัวและ horridge ( 1965 ) ก็ลีบ มันเป็นเรื่องยากที่จะเห็นภาพธรรมดา การเตรียมการ ซึ่งแตกต่างจากเซลล์ในปมประสาทใหญ่เกลียว , ปริมาณดีเอ็นเอของนิวเคลียสใน procerebrum ยังคงเกิดในช่วงการเจริญเติบโต ( ไล่ และ tolloczko , 1987 ) การวัดปริมาณนิวเคลียร์และในที่นี่ .Aspersa บ่งชี้ว่าขนาดของ procerebral เซลล์ประสาทคงที่ตลอดอายุการใช้งานของหอยทาก มันเป็นไปได้ที่จะประมาณจำนวนเซลล์ประสาทใน procerebrum จากการตรวจวัดปริมาณ procerebral . จะแสดงที่นี่ที่จำนวนเซลล์ประสาทใน procerebrum ขึ้นอยู่กับน้ำหนักของแต่ละคน

เวลาขึ้นอยู่กับน้ำหนักของ hAspersa ตลอดชีวิตของมันจะได้รับจากสมการลอจิสติก ( czarno ł E ¸śกิ et al . , 2008 ) แต่ในช่วงสองสามสัปดาห์แรกหลังฟัก สมการนี้สามารถคำนวณโดยสมการเอกซ์โพเนนเชียล ( การ์เซีย et al . , 2006 ) การเจริญเติบโตของ procerebrum สามารถแบ่งออกเป็นสองช่วง คือเริ่มต้นการเจริญเติบโตที่ชี้แจง ระยะเวลาและช่วงเวลาต่อมาเมื่อน้ำหนักของหอยทากตามสมการโลจิสติก ในระหว่างการเจริญเติบโตของเกลียว , นอกจากนี้เซลล์เพื่อ procerebrum มาหลักจากหลอดสมอง ( ยน ซาคารอฟ et al . , 1998 ) ต่อมาเมื่อน้ำหนักหอยทากดีกว่าโดยประมาณโดยสมการลอจิสติกเซลล์ที่อยู่ติดกันกับเซลล์ประสาทในปลาย procerebral จะเห็นใน peritentacular คือเส้นประสาท เซลล์เหล่านี้จะปรากฏเป็นแหล่งที่มาเพิ่มเติมของเซลล์ประสาทที่ถูกเพิ่มไปยัง procerebrum . ผลที่ได้คือการปรับตัวเพิ่มขึ้นในอัตราของ เซลล์ประสาท นอกเหนือไปจาก procerebrum ในระหว่างการเจริญเติบโตระยะที่สองนี้ แต่ระหว่างที่ทั้งสองช่วงเวลาของการเจริญเติบโตจำนวนเซลล์ประสาทใน procerebrum สามารถอธิบายได้ด้วยสมการทางคณิตศาสตร์นั้นจะขึ้นอยู่กับน้ำหนักของหอยทาก