Simple and effective high performan

Simple and effective high performance liquid chromatographic (HPLC) method was developed for estimation of Clindipine in drug free human drug free blank plasma. The internal standard used as Nifidipine . The current method was used protein precipitating extraction of Clindipine from blank plasma. Separation was achieved on reversedphase c18 column and the detection was monitored by UV detector at 260 nm. The optimized mobile phase was used acetonitrile: 5mM potassium dihydrogen orthophosphate , in the ratio of 60:40% v/v at a flow rate of 1.0 ml/min. This linearity was achieved in this method range of 10.0-125.0 ng/ml with regression coefficient range is 0.99. The present method is suitable in terms of precise, accurate and specific during the study. The simplicity of the method allows for application in laboratories that lack sophisticated analytical instruments such as LC-MS/MS or GC–MS/MS that are complicated, costly and time consuming rather than a simple HPLC–UV method. The present method was successfully applied for pharmacokinetic studies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประสิทธิภาพสูงที่ง่าย และมีประสิทธิภาพวิธี (HPLC) โครมาเหลวถูกพัฒนาสำหรับการประเมินของ Clindipine ในยาฟรียามนุษย์พลาสม่าฟรีเปล่า มาตรฐานภายในใช้เป็น Nifidipine วิธีการปัจจุบันได้ใช้โปรตีนหยด Clindipine สกัดจากพลาสม่าเปล่า แยกสำเร็จบนคอลัมน์ c18 reversedphase และตรวจจับการถูกตรวจสอบ โดยเครื่องตรวจจับ UV ที่ 260 nm ระยะเคลื่อนเหมาะสมคือ ใช้ acetonitrile: 5 มม.โพแทสเซียมไดไฮโดรเจน orthophosphate ในอัตราส่วนของเบาะ% v/v ที่อัตราการไหล 1.0 มิลลิลิตร/นาที เส้นตรงนี้สำเร็จในวิธีการนี้ ช่วง 10.0-125.0 ng/ml กับสัมประสิทธิ์การถดถอยคือ 0.99 วิธีการปัจจุบันถูกเหมาะในแง่ของความแม่นยำ ความถูกต้อง และเฉพาะในระหว่างศึกษาอยู่ ความเรียบง่ายของวิธีการสำหรับการใช้งานในห้องปฏิบัติการที่ขาดเครื่องมือวิเคราะห์ที่ทันสมัยเช่น LC MS/MS หรือ GC – MS/MS ที่มีความซับซ้อน ค่าใช้จ่าย และเสียเวลา มากกว่าวิธี HPLC – UV ธรรมดา ได้ วิธีการปัจจุบันถูกนำไปใช้สำหรับการศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ง่ายและมีประสิทธิภาพที่มีประสิทธิภาพสูงสารเหลว (HPLC) วิธีการได้รับการพัฒนาเพื่อประมาณการการ Clindipine ในยาเสพติดยาเสพติดของมนุษย์ฟรีฟรีพลาสม่าว่างเปล่า มาตรฐานภายในใช้เป็น Nifidipine วิธีการปัจจุบันถูกนำมาใช้ทำให้เกิดความวุ่นวายโปรตีนสกัดจากพลาสม่า Clindipine ว่างเปล่า แยกก็ประสบความสำเร็จในคอลัมน์ reversedphase C18 และการตรวจสอบได้รับการตรวจสอบโดยเครื่องตรวจจับรังสียูวีที่ 260 นาโนเมตร เฟสเคลื่อนที่ที่ดีที่สุดได้ถูกใช้ใน acetonitrile: 5mm ออร์โธฟอสเฟตโพแทสเซียมไดไฮโดรเจนในอัตราส่วน 60: 40% v / V ที่อัตราการไหล 1.0 มล. / นาที เส้นตรงนี้ก็ประสบความสำเร็จในช่วงของวิธีการนี้ 10.0-125.0 ng / ml ที่มีช่วงค่าสัมประสิทธิ์การถดถอยคือ 0.99 วิธีการในปัจจุบันมีความเหมาะสมในแง่ของความแม่นยำถูกต้องและเฉพาะในระหว่างการศึกษา ความเรียบง่ายของวิธีการที่จะช่วยให้การประยุกต์ใช้ในห้องปฏิบัติการที่ขาดเครื่องมือวิเคราะห์ที่มีความซับซ้อนเช่น LC-MS / MS หรือ GC-MS / MS ที่มีความซับซ้อน, ค่าใช้จ่ายสูงและใช้เวลานานมากกว่าวิธี HPLC-UV ง่าย วิธีการปัจจุบันถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในการศึกษาเภสัชจลนศาสตร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ง่ายและมีประสิทธิภาพทางโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง ( HPLC ) วิธีที่พัฒนาขึ้นเพื่อการประมาณ clindipine ในยาเสพติดฟรีฟรีที่ว่างเปล่าของยาในพลาสมา มาตรฐานภายในที่ใช้เป็น nifidipine . ปัจจุบันใช้วิธีตกตะกอนโปรตีนสกัดจากพลาสมาของ clindipine ที่ว่างเปล่า แยกได้บรรลุแล้วในคอลัมน์ reversedphase c18 และถูกตรวจสอบโดยเครื่องตรวจจับตรวจจับยูวีที่ 260 นาโนเมตร การปรับเฟสเคลื่อนที่ที่ใช้ไน : 5 โพแทสเซียม dihydrogen ฟอสเฟต ในอัตราส่วน 60 : 40 % v / v ในอัตราการไหล 1.0 มล. / นาที เส้นตรงนี้ประสบความสำเร็จในวิธีนี้ช่วง 10.0-125.0 ng / ml มีช่วงค่าสัมประสิทธิ์การถดถอยคือ 0.99 . วิธีการที่ใช้ในปัจจุบันมีความเหมาะสมในแง่ของความแม่นยำ ถูกต้อง และเฉพาะในช่วงเรียน ความเรียบง่ายของวิธีการที่ช่วยให้สำหรับใช้ในห้องปฏิบัติการที่ซับซ้อนเช่นเครื่องมือวิเคราะห์การขาดอินซูลินหรือ GC / MS และ MS MS ที่มีความซับซ้อน ราคาแพง และเสียเวลามากกว่าง่ายและวิธี HPLC UV . วิธีการที่ใช้ในปัจจุบันสามารถนำมาประยุกต์ ใช้ในการศึกษาทางเภสัชจลนศาสตร์ .