Food and Chemical Toxicology 49 (20

Food and Chemical Toxicology 49 (2011) 2268–2272


Contents lists available at ScienceDirect

Food and Chemical Toxicology


journal h omepage: www.elsevi er.com/locate /foodchemtox




Cholesterol reduction and lack of genotoxic or toxic effects in mice
after repeated 21-day oral intake of lemongrass (Cymbopogon citratus) essential oil

Celso A.R.A. Costa a, Lucas T. Bidinotto b,c, Regina K. Takahira d, Daisy M.F. Salvadori c, Luís F. Barbisan b,c, Mirtes Costa a,⇑

a Instituto de Biociências, Unesp – Univ Estadual Paulista, Departamento de Farmacologia, 18618-970 Botucatu, SP, Brazil
b Instituto de Biociências, Unesp – Univ Estadual Paulista, Departamento de Morfologia, 18618-970 Botucatu, SP, Brazil
c Faculdade de Medicina, Unesp – Univ Estadual Paulista, Departamento de Patologia, 18618-970 Botucatu, SP, Brazil
d Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Unesp – Univ Estadual Paulista, Laboratório Clínico Veterinário, Departamento de Patologia, 18618-970 Botucatu, SP, Brazil



a r t i c l e i n f o

Article history:
Received 2 March 2011
Accepted 8 June 2011

a b s t r a c t

Cymbopogon citratus (lemongrass) is currently used in traditional folk medicine. Although this species presents widespread use, there are no scientific data on its efficacy or safety after repeated treatments.
Therefore, this work investigated the toxicity and genotoxicity of this lemongrass’s essential oil (EO) in

Available online 13 June 2011

male Swiss mice. The single LD50

based on a 24 h acute oral toxicity study was found to be around


Keywords: Cymbopogon citratus Cholesterol Lemongrass Essential oil Genotoxicity
Acute toxicity

3500 mg/kg. In a repeated-dose 21-day oral toxicity study, mice were randomly assigned to two control groups, saline- or Tween 80 0.01%-treated groups, or one of the three experimental groups receiving lem- ongrass EO (1, 10 or 100 mg/kg). No significant changes in gross pathology, body weight, absolute or rel- ative organ weights, histology (brain, heart, kidneys, liver, lungs, stomach, spleen and urinary bladder), urinalysis or clinical biochemistry were observed in EO-treated mice relative to the control groups. Addi- tionally, blood cholesterol was reduced after EO-treatment at the highest dose tested. Similarly, data from the comet assay in peripheral blood cells showed no genotoxic effect from the EO. In conclusion, our find- ings verified the safety of lemongrass intake at the doses used in folk medicine and indicated the bene- ficial effect of reducing the blood cholesterol level.
2011 Elsevier Ltd. Open access under the Elsevier OA license.





1. Introduction

The use of medicinal plants in bactericidal, antiparasitical, insecticidal, medicinal and cosmetic applications has increased extensively, especially by pharmaceutical companies, since most of the essential oils obtained from such plants are known to be non-toxic (Bakkali et al., 2008; Fandohan et al., 2008). Essential oils are very complex natural mixtures formed as secondary metabo- lites by aromatic plants. Usually, these oils are devoid of potential genotoxic activity and some of them present antimutagenic action that may be related to anticarcinogenic activity (Bakkali et al.,
2008).
Cymbopogon citratus (DC) Stapf (Poaceae), commonly known as West Indian lemongrass, is a widely cultivated aromatic plant used as infusion or decoct in traditional medicine. In contrast to the other chemotype of lemongrass (East Indian lemongrass – Cymbo- pogon flexuosus, whose essential oil consists of equal amounts of myrcene and citral), more than 70% of the essential oil from West Indian lemongrass is composed of citral (Sousa et al., 1991). In


⇑ Corresponding author. Tel.: [phone]; fax: [phone].
E-mail address: [e-mail] (M. Costa).

Brazil, C. citratus is mostly used for treating nervous excitement and gastrointestinal disturbances (Blanco et al., 2009; Carlini et al., 1986; Negrelle and Gomes, 2007), but it has been used worldwide in the treatment of these and other diseases. The Cuban population has employed the species as an antihypertensive and anti-inflammatory drug (Carbajal et al., 1989). In eastern Nigeria, this plant has been utilized for treating diabetes, obesity and coro- nary disease (Adeneye and Agbaje, 2007). Additionally, various studies have shown antimutagenic/anticarcinogenic and antioxi- dant properties of lemongrass extracts or their majority com- pounds (citral, b-myrcene and geraniol) in distinct in vitro and
in vivo systems (Cheel et al., 2005; Choi et al., 2000; Mitic´ -C´ ulafic´
et al., 2009; Melo et al., 2001; Pereira et al., 2009; Rabbani et al.,
2006; Suaeyun et al., 1997; Tapia et al., 2007).
Recently, we demonstrated that lemongrass essential oil pro- tected DNA against chemically-induced damage and also exhibited anticarcinogenic activity against chemically induced mammary carcinogenesis in female Balb/C mice (Bidinotto et al., 2010). Fur- thermore, our research group demonstrated an anxiolytic-like ef- fect of C. citratus essential oil which might be mediated by the GABAergic system (Costa et al., 2009). In fact, it has been specu- lated that secondary metabolites of herbal medicines may serve as alternatives to synthetic chemical products (Bakkali et al.,


0278-6915 2011 Elsevier Ltd. Open access under the Elsevier OA license.
doi:10.1016/j.fct.2011.06.025



2008) thus denoting the importance of studying its potential toxic- ity. Data from an investigation of acute toxicity indicate safety after its oral and dermal administration, with mild to moderate skin- irritating potential (Opdyke, 1976). Despite the widespread folk use of lemongrass, there are few controlled toxicological studies confirming its efficacy and safety in a long-term treatment, since sub-acute toxicity data are required to verify these two objectives (WHO, 2000). Therefore, the aim of the current study was to inves- tigate the toxicological profile of C. citratus essential oil after acute or repeated oral treatment in male Swiss mice, focusing on bio- chemical and histopathological endpoints, and its genotoxicity by means of the comet assay.


2. Material and methods

2.1. Plant material, essential oil (EO) extraction and phytochemical analysis

Plant seedlings of specimens, from the garden of medicinal plants (Lageado Farm, UNESP), were cultivated at the Botucatu Biosciences Institute. The plant was identified in the BOTU Herbarium, Department of Botany, UNESP, where a vou- cher specimen (# 23031) was deposited. Leaves of C. citratus were collected be- tween May and June 2008, and immediately processed to obtain the essential oil. Fresh leaves were submitted to a Clevenger apparatus and the EO was obtained by hydrodistillation (yield: 0.46% v/w), protected against light and heat, and stored at 4 C up to the moment of use. The profile of EO compounds was analyzed by gas chromatography coupled with mass spectrometry as previously described (Blanco et al., 2009). EO was dissolved in Tween (polyoxyethylenesorbitan monooleate – Tween 80 – 0.01% v/v in saline, Sigma–Aldrich, USA). All samples were freshly pre- pared at the moment of use.


2.2. Animals

All experiments were conducted in accordance with the Ethical Principles in Animal Research adopted by the Brazilian College of Animal Experimentation (CO- BEA) and were approved by the Ethics Committee for Animal Research of the Bot- ucatu Biosciences Institute. Adult male Swiss mice (30 days old) from the colony of the UNESP Central Animal House were used in all experiments after a 1 week- adaptation period at the Animal House of the Department of Pharmacology. The animals were maintained under controlled environmental conditions of tempera- ture (21 ± 2 C) and light (12/12 light/dark cycle) with food and water ad libitum un- til 2 h before experimental procedures.


2.3. Toxicity evaluation of acute and repeated dosages

In our first approach to evaluating signs of acute toxicity, single doses of EO (5–4000 mg/kg b.w.) were given to groups of mice (7–8 animals per group) by ga- vage (p.o.). Clinical signals of toxicity, motor activity and posture were monitored throughout a 24-h period. The deaths that had occurred were registered and these data were used to determine the LD50, using the probit test (Litchfield and Wilcoxon, 1949).
Additionally, in a repeated dose 21-day acute toxicity study, mice were treated with EO (1, 10 or 100 mg/kg b.w., p.o.), saline 0.9% or Tween 0.01% (5–7 animals per group) for 21 days, between 01:00 p.m. and 03:00 p.m. At the 21st day, the animals were euthanized by decapitation and blood samples were collected for serum bio- chemical analyses. The brain, heart, kidneys, liver, lungs, stomach, spleen and uri- nary bladder were removed, rinsed in saline 0.9%, and weighed. Animal body weight was measured every 5 days. Relative body weight was calculated as: [abso- lute body weight after a time interval divided by initial body weight of each mouse] 100. The relative organ weights were calculated based on the organ-to- body weight ratio multiplied by 100 (Michael et al., 2007).
Tissue fragments of brain, heart, kidneys, liver, lungs, stomach, spleen, and uri- nary bladder were fixed in 10% buffered formalin, dehydrated with successive con- centrations of ethanol (70–100%), cleared in xylene, embedded in paraffin, sectioned and stained with hematoxylin and eosin for histological analysis. The uri- nary bladder was inflated with fixative and processed. Degenerative or proliferative lesions associated with drug toxicity were evaluated using criteria published by the Society of Toxicologic Pathology (SSNDC, 2006).


2.4. Serum and biochemical analys

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาหารและสารเคมีพิษวิทยา 49 (2011) 2268-2272เนื้อหารายการ ScienceDirectอาหารและสารเคมีพิษวิทยาสมุด h omepage: www.elsevi er.com/locate /foodchemtox ลดไขมันและขาดผล genotoxic หรือพิษในหนูหลังจากทำซ้ำ 21 วันบริโภคปากของน้ำมันหอมระเหยตะไคร้ (ตะไคร้ citratus)คอสตา A.R.A. Celso a, Bidinotto ต. Lucas b, c, d Takahira คุณเร เดซี่ M.F. Salvadori c, Luís F. Barbisan b, c คอสตา Mirtes a ⇑Instituto de Biociências, Unesp – Univ Estadual Paulista, Departamento de Farmacologia, Botucatu 18618 970, SP บราซิลบี Instituto de Biociências, Unesp – Univ Estadual Paulista, Departamento de Morfologia, Botucatu 18618 970, SP บราซิลc Faculdade de Medicina, Unesp – Univ Estadual Paulista, Departamento de Patologia, Botucatu 18618 970, SP บราซิลd Veterinária Faculdade เด Medicina อี Zootecnia, Unesp – Univ Estadual Paulista, Laboratório Clínico Veterinário, Departamento de Patologia, 18618 970 Botucatu, SP บราซิล r t ฉัน c l e ฉัน n f o บทความประวัติ:รับ 2 2554 มีนาคมยอมรับวันที่ 8 2554 มิถุนายน แบบ b s t r c t ปัจจุบันมีใช้ตะไคร้ citratus (ตะไคร้) ในยาพื้นบ้าน แม้ว่านกชนิดนี้แสดงใช้แพร่หลาย มีอยู่ไม่มีข้อมูล scientific บน efficacy หรือความปลอดภัยของหลังรักษาซ้ำดังนั้น งานนี้ตรวจสอบความเป็นพิษและ genotoxicity ของน้ำมันหอมระเหยตะไคร้นี้ (อีโอ) ใน มีออนไลน์ 13 2554 มิถุนายน ชายหนูสวิส LD50 เดียว ตาม 24 h ศึกษาความเป็นพิษปากเฉียบพลันพบได้รอบ ๆ คำสำคัญ: citratus ตะไคร้ตะไคร้ไขมันจำเป็นน้ำมัน Genotoxicityความเป็นพิษเฉียบพลัน 3500 mg/kg ในการศึกษาความเป็นพิษปาก 21 วันยาซ้ำ หนูถูกสุ่ม กำหนดกลุ่มควบคุม 2 น้ำเกลือ - Tween 80 กลุ่ม 0.01%-treated หรือหนึ่งทดลอง 3 กลุ่มอีโอ lem ongrass รับ (1, 10 หรือ 100 มิลลิกรัม/กิโลกรัม) Significant ไม่เปลี่ยนแปลงในมหพยาธิวิทยา น้ำหนัก สัมบูรณ์ หรือน้ำหนักอวัยวะ rel ative ชีวเคมีคลินิกหรือมิญชวิทยา (สมอง หัวใจ ไต ตับ ปอด กระเพาะอาหาร ม้าม และกระเพาะ), urinalysis สุภัคหนูถือว่าอีโอเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม Addi-tionally ไขมันในเลือดลดลงหลังจากทดสอบอีโอรักษาที่ปริมาณรังสีสูงสุด ในทำนองเดียวกัน ข้อมูลจากดาวหาง assay ในเม็ดเลือดต่อพ่วงที่แสดงให้เห็นว่าไม่มีผล genotoxic จากอีโอ เบียดเบียน find ings verified ของเราของตะไคร้บริโภคในปริมาณที่ใช้ในการแพทย์พื้นบ้าน และระบุผล bene ficial ลดระดับไขมันในเลือด เข้าถึง Elsevier จำกัดเปิด 2011 ภายใต้ใบอนุญาต Elsevier OA 1. บทนำการใช้พืชสมุนไพรใน bactericidal, antiparasitical, insecticidal ยา และเครื่องสำอางขึ้นอย่างกว้างขวาง โดยเฉพาะอย่างยิ่งบริษัทยา เนื่องจากเป็นที่รู้จักมากที่สุดของน้ำมันที่ได้จากพืชดังกล่าวเป็นพิษ (Bakkali et al., 2008 Fandohan et al., 2008) น้ำมันหอมระเหยเป็นส่วนผสมธรรมชาติที่ซับซ้อนมากเกิดเป็นรอง metabo-lites โดยพืชหอม น้ำมันเหล่านี้จะปราศจากศักยภาพ genotoxic กิจกรรมปกติ และบางส่วนของพวกเขานำเสนอการกระทำ antimutagenic ที่อาจเกี่ยวข้องกับกิจกรรม anticarcinogenic (Bakkali et al.,2008)ตะไคร้ citratus Stapf (DC) (หญ้า), รู้จักกันทั่วไปเป็นตะไคร้อินเดียตะวันตก เป็นพืชหอมที่ปลูกกันอย่างแพร่หลายใช้เป็นคอนกรีต หรือ decoct ในยา ตรงข้ามอื่น ๆ chemotype ของตะไคร้ (อีสต์อินเดียตะใค Cymbo pogon flexuosus น้ำมันหอมระเหยซึ่งประกอบด้วยจำนวนเท่าของ citral และ myrcene), กว่า 70% ของน้ำมันหอมระเหยจากตะไคร้อินเดียตะวันตกประกอบด้วย citral (Sousa et al., 1991) ในผู้⇑ Corresponding โทร.: [phone] โทรสาร: [phone]ที่อยู่อีเมล: [e-mail] (คอสตาเมตร) บราซิล C. citratus ส่วนใหญ่ใช้สำหรับการรักษาประสาทตื่นเต้นและสิ่งรบกวนระบบ (เต้บลังโก้ et al., 2009 Carlini et al., 1986 Negrelle และยูโกมีส 2007), แต่มีการใช้ทั่วโลกในการรักษาเหล่านี้และโรคอื่น ๆ ประชากรคิวบาได้จ้างชนิดนี้เป็นยาลดความดันและต่อต้าน-inflammatory (Carbajal et al., 1989) ในไนจีเรียตะวันออก โรงงานนี้มีการใช้สำหรับรักษาโรคเบาหวาน โรคอ้วน และ coro - ภูมิประเทศโรค (Adeneye และ Agbaje, 2007) นอกจากนี้ ศึกษาต่าง ๆ มีแสดง antimutagenic/anticarcinogenic และ antioxi-dant คุณสมบัติของสารสกัดจากตะไคร้หรือของพวกเขาส่วนใหญ่ com-ปอนด์ (citral, b myrcene และ geraniol) ทั้งใน และในสัตว์ทดลองระบบ (Cheel et al., 2005 Choi et al., 2000 Mitic´-C´ ulafic´ร้อยเอ็ด al., 2009 Melo et al., 2001 Al. Pereira ร้อยเอ็ด 2009 แคสเซิล et al.,ปี 2006 Suaeyun และ al., 1997 Tapia et al., 2007)เมื่อเร็ว ๆ นี้ ว่าตะไคร้ที่น้ำมันโป tected ดีเอ็นเอจากความเสียหายที่เกิดจากสารเคมี และยังจัดแสดงกิจกรรม anticarcinogenic กับ carcinogenesis เหนี่ยวนำให้สารเคมีทางหน้าอกในหญิงหนู Balb/C (Bidinotto et al., 2010) ขนสัตว์-thermore กลุ่มวิจัยของเราแสดงให้เห็นว่าตระกูล ef-fect การ anxiolytic เหมือนน้ำมัน C. citratus ซึ่งอาจ mediated ระบบ GABAergic (คอส et al., 2009) ในความเป็นจริง แล้ว specu-lated ที่รอง metabolites ของยาสมุนไพรอาจทำหน้าที่แทนผลิตภัณฑ์เคมีสังเคราะห์ (Bakkali et al., 0278-6915 2011 เข้า Elsevier จำกัดเปิดภายใต้ใบอนุญาต Elsevier OAdoi:10.1016/j.fct.2011.06.025 2008) ดังนั้นกำหนดเรียกค่าความสำคัญของการศึกษาพิษ-ity อาจเกิดขึ้น ข้อมูลจากการตรวจสอบความเป็นพิษเฉียบพลันที่บ่งชี้ความปลอดภัยหลังของช่องปาก และผิวหนังดูแล กับไมลด์บรรเทาผิวเคืองมีศักยภาพ (Opdyke, 1976) แม้จะใช้พื้นบ้านแพร่หลายของตะไคร้ ได้น้อยศึกษาควบคุม toxicological confirming efficacy ความปลอดภัยในการรักษาระยะยาว เนื่องจากความเป็นพิษเฉียบพลันย่อยข้อมูลจะต้องตรวจสอบวัตถุประสงค์เหล่านี้สองผู้ 2000) ดังนั้น จุดมุ่งหมายของการศึกษาปัจจุบันได้ inves tigate profile toxicological ของ C. citratus น้ำมันหลังการรักษาช่องปากซ้ำ หรือเฉียบพลันในหนูสวิสชาย เน้นปลายทางชีวภาพเคมี และ histopathological และ genotoxicity ของวิธีวิเคราะห์ดาวหาง2. วัสดุและวิธีการ2.1 การปลูกวัสดุ การสกัดน้ำมันหอมระเหย (อีโอ) และสารพฤกษเคมีวิเคราะห์กล้าไม้ของ specimens จากสวนพืชสมุนไพร (ฟาร์ม Lageado, UNESP), สถาบัน Botucatu เวลาออกปลูกได้ โรงงาน identified ในหอพรรณ ไม้ BOTU ภาควิชา พฤกษศาสตร์ UNESP ที่มีฝากตัวอย่างค้นนี่ (#23031) ได้ ใบของ C. citratus ได้รวบรวม tween จะพฤษภาคมและ 2551 มิถุนายน และประมวลผลทันทีเพื่อให้ได้น้ำมันหอมระเหย ส่งมาที่เครื่อง Clevenger ใบไม้สด และอีโอได้รับ โดย hydrodistillation (ผลผลิต: 0.46% v/w), ได้รับการป้องกันจากแสงและความร้อน และเก็บไว้ที่ 4 C จนถึงเวลาที่ใช้ Profile ของสารอีโอถูกวิเคราะห์ โดย chromatography ก๊าซควบคู่กับรเมทเป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (เต้บลังโก้ et al., 2009) อีโอถูกละลายใน Tween (polyoxyethylenesorbitan monooleate – Tween 80 – 0.01% v/v ในน้ำเกลือ ซิก-Aldrich สหรัฐอเมริกา) ตัวอย่างทั้งหมดได้ก่อนสด pared ขณะใช้2.2. สัตว์ทดลองทั้งหมดได้ดำเนินการไปตามหลักจริยธรรมในการวิจัยสัตว์นำ โดยวิทยาลัยบราซิลของสัตว์ทดลอง (CO - บดินทร์) และได้รับการอนุมัติ โดยคณะกรรมการจริยธรรมวิจัยสัตว์สถาบันเวลาออกบอ ucatu ผู้ใหญ่ชายสวิสหนู (30 วันเก่า) จากฝูงสัตว์ UNESP กลางบ้านได้ใช้ในการทดลองทั้งหมดหลังจาก 1 สัปดาห์ - ปรับระยะเวลาที่ราชวงศ์สัตว์ภาควิชาเภสัชวิทยา สัตว์ถูกเก็บรักษาภายใต้ควบคุมสภาพแวดล้อมของสีฝุ่น-ture (21 ± 2 C) และไฟ (วงจรไฟ/ดำ 12/12) อาหาร และน้ำ ad libitum un-til h 2 ก่อนขั้นตอนการทดลอง2.3. ประเมินความเป็นพิษเฉียบพลัน และซ้ำ dosagesในวิธีของเรา first เพื่อประเมินอาการของความเป็นพิษเฉียบพลัน ปริมาณเดียวของอีโอ (5-4000 mg/kg b.w.) ได้จัดให้กลุ่มของหนู (สัตว์ 7 – 8 ต่อกลุ่ม) โดย ga-vage (p.o.) สัญญาณทางคลินิกของความเป็นพิษ กิจกรรมมอเตอร์ และท่าได้ตรวจสอบตลอดระยะเวลา 24 h เสียชีวิตที่เกิดขึ้นมีได้ลงทะเบียน และข้อมูลเหล่านี้ถูกใช้เพื่อกำหนด LD50 ใช้ทดสอบ probit (Litchfield และ Wilcoxon, 1949)นอกจากนี้ ในการศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลันของ 21 วันยาซ้ำ หนูได้รับการรักษา กับอีโอ (1, 10 หรือ 100 มิลลิกรัม/กิโลกรัม b.w., p.o.), saline 0.9% Tween 0.01% (5 – 7 สัตว์สำหรับแต่ละกลุ่ม) สำหรับวันที่ 21, 01:00 น.และเวลา 03:00 น. วันที่ 21 สัตว์ถูก euthanized โดย decapitation และตัวอย่างเลือดที่ถูกเก็บรวบรวมการวิเคราะห์สารเคมีไบโอเซรั่ม กระเพาะปัสสาวะภูมิประเทศสมอง หัวใจ ไต ตับ ปอด กระเพาะอาหาร ม้าม และ uri - ถูก rinsed saline 0.9% และน้ำหนักไว้ น้ำหนักสัตว์ที่วัดทุก 5 วัน คำนวณเป็นน้ำหนักสัมพัทธ์: [abso ลูทน้ำหนักหลังจากช่วงเวลาหาร ด้วยน้ำหนักเริ่มต้นของเมาส์แต่ละ] 100 น้ำหนักสัมพัทธ์อวัยวะมีคำนวณตามอัตราส่วนของอวัยวะร่างกายน้ำหนักคูณ ด้วย 100 (Michael et al., 2007)ชิ้นส่วนเนื้อเยื่อของสมอง หัวใจ ไต ตับ ปอด กระเพาะอาหาร ม้าม และ uri - กระเพาะภูมิประเทศได้ fixed 10% buffered formalin อบแห้ง ด้วยคอน centrations ต่อเนื่องของเอทานอล (70-100%) ล้างในไซ ฝังอยู่ใน paraffin, hematoxylin ส่วน ๆ และทิ้งคราบด้วย และ eosin วิเคราะห์สรีรวิทยา ใน uri - ภูมิประเทศกระเพาะปัสสาวะถูก inflated กับ fixative และประมวลผล เกี่ยวข้องกับความเป็นพิษของยาได้เสื่อม หรือ proliferative ต้นถูกประเมินโดยใช้เกณฑ์ที่เผยแพร่ โดยสังคม Toxicologic พยาธิวิทยา (SSNDC, 2006)2.4. serum และชีวเคมี analys

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาหารและสารเคมีพิษวิทยา 49 (2011) 2268-2272 เนื้อหารายการที่มีอยู่ใน ScienceDirect อาหารและสารเคมีพิษวิทยาวารสารชั่วโมง omepage: www.elsevi er.com/locate / foodchemtox ลดคอเลสเตอรอลและการขาดของผลกระทบ genotoxic หรือเป็นพิษในหนูหลังจากที่ซ้ำแล้วซ้ำอีก 21 วัน การบริโภคในช่องปากของตะไคร้ (ตะไคร้) น้ำมันหอมระเหยCelso ARA คอสตา, ลูคัส T. Bidinotto B, C, Regina เค Takahira งเดซี่ MF Salvadori คหลุยส์เอฟ Barbisan B, C, Mirtes Costa, ⇑ Instituto de Biociências, Unesp - Univ Estadual Paulista, Departamento Farmacología, 18618-970 Botucatu, SP, ประเทศบราซิลข Instituto de Biociências, Unesp - Univ Estadual Paulista, Departamento Morfologia, 18618-970 Botucatu, SP, ประเทศบราซิลFaculdade เดคการแพทย์, Unesp - Univ Estadual Paulista, Departamento Patologia, 18618-970 Botucatu, SP, ประเทศบราซิลd Faculdade de การแพทย์Veterináriaอีปศุสัตว์, Unesp - Univ Estadual Paulista, ห้องปฏิบัติการClínicoVeterinário, Departamento Patologia, 18618-970 Botucatu, SP, ประเทศบราซิลrticleinfo ประวัติศาสตร์บทความ : ได้รับ 2 มีนาคม 2011 ได้รับการยอมรับ 8 มิถุนายน 2011 bstract ตะไคร้ (ตะไคร้) ปัจจุบันมีการใช้ในการแพทย์พื้นบ้านดั้งเดิม แม้ว่าสายพันธุ์นี้ได้นำเสนอการใช้อย่างแพร่หลายไม่มีข้อมูลคทางวิทยาศาสตร์ใน cacy ของ EF Fi หรือความปลอดภัยหลังจากการรักษาซ้ำ. ดังนั้นงานนี้การตรวจสอบความเป็นพิษและพันธุกรรมของน้ำมันหอมระเหยตะไคร้นี้ (EO) ในออนไลน์จำหน่าย 13 มิถุนายน 2011 หนูสวิชาย LD50 เดียวขึ้นอยู่กับการศึกษาความเป็นพิษ 24 ชั่วโมงเฉียบพลันทางปากพบว่ามีรอบคำสำคัญ: ตะไคร้ตะไคร้คอเลสเตอรอลน้ำมันหอมระเหยพิษต่อระบบพันธุกรรมพิษเฉียบพลัน3500 mg / kg ในการทำซ้ำขนาด 21 วันการศึกษาพิษทางปากหนูถูกสุ่มให้ทั้งสองกลุ่มควบคุม saline- หรือ Tween 80 0.01% กลุ่ม -treated หรือหนึ่งในสามของกลุ่มทดลองที่ได้รับ lem- ongrass EO (1, 10 หรือ 100 มก. / กก.) ไม่มีการเปลี่ยนแปลงลาดเทมีนัยสำคัญในพยาธิวิทยารวมน้ำหนักของร่างกายแน่นอนหรือ rel- น้ำหนักอวัยวะ Ative, จุล (สมองหัวใจไตตับปอดกระเพาะอาหารม้ามและกระเพาะปัสสาวะ), ปัสสาวะหรือชีวเคมีคลินิกพบใน EO รับการรักษาหนูญาติ กลุ่มควบคุม แก้ที่ดีนอกจากเท่าเทียมไขมันในเลือดลดลงหลังจาก EO-บำบัดที่ปริมาณสูงสุดที่ผ่านการทดสอบ ในทำนองเดียวกันข้อมูลจากการทดสอบดาวหางในเซลล์เลือดแสดงให้เห็นว่าไม่มีผลกระทบ genotoxic จาก EO โดยสรุป Fi ของเรา nd- Ings Veri Fi เอ็ดความปลอดภัยของการบริโภคตะไคร้ในปริมาณที่ใช้ในการแพทย์พื้นบ้านและชี้ให้เห็นไฟ bene- ผลกระทบทางการของการลดระดับคอเลสเตอรอลในเลือด. 2011 การเข้าถึงเอลส์ จำกัด เปิดภายใต้ใบอนุญาตโอเอลส์. 1 การแนะนำการใช้พืชสมุนไพรในการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย, antiparasitical, ฆ่าแมลง, ยาและการใช้เครื่องสำอางที่มีเพิ่มขึ้นอย่างกว้างขวางโดยเฉพาะอย่างยิ่ง บริษัท ยาเนื่องจากส่วนใหญ่ของน้ำมันหอมระเหยที่ได้จากพืชดังกล่าวเป็นที่รู้จักเป็นที่ปลอดสารพิษ (Bakkali et al., 2008 ;. Fandohan et al, 2008) น้ำมันหอมระเหยที่มีการผสมธรรมชาติที่ซับซ้อนมากขึ้นเป็นลิตร metabo- รองโดยพืชที่มีกลิ่นหอม โดยปกติน้ำมันเหล่านี้จะไร้กิจกรรม genotoxic ที่อาจเกิดขึ้นและบางส่วนของพวกเขาในปัจจุบันการกระทำฤทธิ์ยับยั้งการกลายที่อาจจะเกี่ยวข้องกับกิจกรรม anticarcinogenic (Bakkali et al., 2008). ตะไคร้ (DC) Stapf (หญ้า) เป็นที่รู้จักกันทั่วไปว่าเป็นตะไคร้อินเดียตะวันตก เป็นพืชที่ปลูกกันอย่างแพร่หลายมีกลิ่นหอมใช้เป็นยาหรือต้มขึ้นในยาแผนโบราณ ในทางตรงกันข้ามกับ chemotype อื่น ๆ ของตะไคร้ (อินเดียตะวันออกตะไคร้ - Cymbo- Pogon ชั้น exuosus ซึ่งประกอบด้วยน้ำมันหอมระเหยในปริมาณที่เท่ากันของ myrcene และ citral) มากกว่า 70% ของน้ำมันหอมระเหยจากตะไคร้เวสต์อินเดียประกอบด้วย citral (Sousa และ al., 1991) ใน⇑ผู้เขียนสอดคล้องกัน Tel .: [phone]; . แฟกซ์: [phone] . E-mail address: [e-mail] (เอ็ม Costa) บราซิล, C. citratus ส่วนใหญ่จะใช้สำหรับการรักษาความตื่นเต้นประสาทและรบกวนระบบทางเดินอาหาร (บลัง et al, 2009; Carlini. และคณะ, 1986;. Negrelle และ Gomes, 2007) แต่มันถูกนำมาใช้ทั่วโลกในการรักษาเหล่านี้และโรคอื่น ๆ ประชากรของคิวบาได้ใช้สายพันธุ์ที่เป็นความดันโลหิตสูงและการต่อต้านในชั้น ammatory ยาเสพติด (Carbajal et al., 1989) ในภาคตะวันออกของประเทศไนจีเรียอาคารนี้ได้ถูกนำมาใช้ในการรักษาโรคเบาหวานโรคอ้วนและโรค coro- อันเป็น (Adeneye และ Agbaje 2007) นอกจากนี้การศึกษาต่างๆได้แสดงฤทธิ์ยับยั้งการกลาย / มะเร็งและ antioxi- คุณสมบัติความรู้สึกของสารสกัดจากตะไคร้หรือส่วนใหญ่ของพวกเขาสมบูรณ์ปอนด์ (citral, B-myrcene และ geraniol) ในที่แตกต่างกันในหลอดทดลองและในระบบร่างกาย (Cheel et al, 2005;. ชอยและ อัล, 2000;. Mitic' -C' ula Fi c' et al, 2009;. Melo et al, 2001;. Pereira et al, 2009;. Rabbani, et al. 2006; Suaeyun et al, 1997;. เพียและคณะ 2007). เมื่อเร็ว ๆ นี้เราแสดงให้เห็นว่าน้ำมันหอมระเหยตะไคร้โปร tected ดีเอ็นเอต่อความเสียหายทางเคมีที่เกิดขึ้นและยังแสดงฤทธิ์ต่อต้านมะเร็งมะเร็งเหนี่ยวนำให้เกิดสารเคมีนมในหญิง Balb / หนู C (Bidinotto et al., 2010) thermore Fur- กลุ่มวิจัยของเราแสดงให้เห็นถึงผลดี FECT anxiolytic เหมือนซี Citratus น้ำมันหอมระเหยซึ่งอาจจะมีการไกล่เกลี่ยโดยระบบ GABAergic (Costa et al., 2009) ในความเป็นจริงจะได้รับการ lated specu- ว่าสารทุติยภูมิของสมุนไพรอาจใช้เป็นทางเลือกในการผลิตภัณฑ์เคมีสังเคราะห์ (Bakkali, et al. 2011 0278-6915 เอลส์ จำกัด เปิดการเข้าถึงภายใต้ใบอนุญาตโอเอลส์. ดอย: 10.1016 / เจ fct.2011.06.025 2008) จึงแสดงถึงความสำคัญของการศึกษา ity ศักยภาพ toxic- ข้อมูลจากการตรวจสอบความเป็นพิษเฉียบพลันบ่งบอกถึงความปลอดภัยหลังการบริหารช่องปากและผิวหนังของมันมีน้อยถึงปานกลางที่อาจเกิดขึ้นเกิดการระคายเคืองผิวหนัง (Opdyke, 1976) แม้จะมีการใช้อย่างกว้างขวางของชาวบ้านตะไคร้มีไม่กี่ควบคุมการศึกษาทางพิษวิทยาแย้ง Fi rming cacy EF ไฟและความปลอดภัยในการรักษาในระยะยาวเนื่องจากข้อมูลความเป็นพิษเฉียบพลันย่อยจะต้องตรวจสอบทั้งสองวัตถุประสงค์ (WHO, 2000) ดังนั้นจุดมุ่งหมายของการศึกษาในปัจจุบันคือการลงทุนเท tigate สายทางพิษวิทยาโปร le ซี citratus น้ำมันหอมระเหยหลังการรักษาเฉียบพลันหรือซ้ำในช่องปากในหนูวิสชายมุ่งเน้นไปที่สารเคมีชีวภาพและจุดสิ้นสุดทางจุลพยาธิวิทยาและพันธุกรรมของตนโดยวิธีการของดาวหาง การทดสอบ. 2 วัสดุและวิธีการ2.1 วัสดุพืช, น้ำมันหอมระเหย (EO) การสกัดและการวิเคราะห์พฤกษเคมีต้นกล้าพืชตัวอย่างจากสวนของพืชสมุนไพร (Lageado ฟาร์ม, UNESP) ได้รับการปลูกฝังที่ Botucatu สถาบันชีววิทยาศาสตร์ พืชเป็นเอ็ดสายการระบุใน BOTU สมุนไพรกรมพฤกษศาสตร์ UNESP ที่ตัวอย่าง cher vou- (# 23031) ถูกวาง ใบของ C. citratus ถูกเก็บรวบรวมโดยสลับทวีเดือนพฤษภาคมและมิถุนายน 2008 และประมวลผลได้ทันทีเพื่อให้ได้น้ำมันหอมระเหย ใบสดถูกส่งไปยังอุปกรณ์ Clevenger และ EO ได้จากการต้มกลั่น (อัตราผลตอบแทน 0.46% V / w), ป้องกันแสงและความร้อน, และเก็บไว้ที่ 4 C ถึงช่วงเวลาของการใช้งาน โปรไฟ le ของสาร EO ได้รับการวิเคราะห์โดยแก๊สโครมาควบคู่กับมวลสารตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (บลัง et al., 2009) EO ถูกกลืนหายไปใน Tween (polyoxyethylenesorbitan monooleate - Tween 80-0.01% v / v ในน้ำเกลือ, Sigma-Aldrich สหรัฐอเมริกา) ตัวอย่างทั้งหมดถูกสดปอกเปลือกก่อนในขณะที่การใช้งาน. 2.2 สัตว์ทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการตามหลักการทางจริยธรรมในสัตว์วิจัยนำโดยวิทยาลัยบราซิลของสัตว์ทดลอง (CO- BEA) และได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัยสำหรับสัตว์ของขวด ucatu สถาบันชีววิทยาศาสตร์ ผู้ใหญ่เพศชายหนูสวิส (อายุ 30 วัน) จากอาณานิคมของ UNESP กลางสัตว์บ้านถูกนำมาใช้ในการทดลองทั้งหมดหลังจาก 1 ระยะเวลาการปรับทุกสัปดาห์ที่ทำเนียบสัตว์ของภาควิชาเภสัชวิทยา สัตว์ที่ถูกเก็บรักษาภายใต้สภาพแวดล้อมที่ควบคุมอุณหภูมิ Ture (21 ± 2 C) และแสง (12/12 แสง / รอบเข้ม) กับอาหารและน้ำกินอย่างเต็มที่ยกเลิกสำหรับ 2 ชั่วโมงก่อนที่จะขั้นตอนการทดลอง. 2.3 การประเมินความเป็นพิษของโดเฉียบพลันและทำซ้ำในวิธี Fi ครั้งแรกของเราที่จะประเมินสัญญาณของความเป็นพิษเฉียบพลันปริมาณเดียวของ EO (5-4000 mg / kg bw) ถูกมอบให้กับกลุ่มของหนู (7-8 สัตว์ต่อกลุ่ม) โดย GA- vage ( PO) สัญญาณทางคลินิกของความเป็นพิษ, กิจกรรมเคลื่อนไหวและท่าทางได้รับการตรวจสอบตลอดระยะเวลา 24 ชั่วโมง การเสียชีวิตที่เกิดขึ้นได้รับการจดทะเบียนและข้อมูลเหล่านี้ถูกนำมาใช้ในการกำหนด LD50 โดยใช้การทดสอบ probit (Litch ELD fi และ Wilcoxon 1949). นอกจากนี้ในปริมาณที่ซ้ำแล้วซ้ำอีก 21 วันการศึกษาความเป็นพิษเฉียบพลันหนูได้รับการรักษาด้วย EO (1, 10 หรือ 100 mg / kg bw, PO) น้ำเกลือ 0.9% หรือ 0.01% Tween (5-7 สัตว์ต่อกลุ่ม) 21 วัน, 13:00-03:00 ในวันที่ 21 สัตว์ที่ถูก euthanized โดย ศีรษะและเก็บตัวอย่างเลือดสำหรับซีรั่มการวิเคราะห์ทางเคมีชีวภาพ สมองหัวใจไตตับปอดกระเพาะอาหารม้ามและกระเพาะปัสสาวะ uri- อันเป็นถูกถอดออกมาล้างในน้ำเกลือ 0.9% และชั่งน้ำหนัก น้ำหนักตัวสัตว์วัดทุก 5 วัน น้ำหนักตัวญาติที่คำนวณได้เป็น: [น้ำหนักร่างกายเกรียง abso- หลังจากช่วงเวลาหารด้วยน้ำหนักตัวเริ่มต้นของเมาส์แต่ละ] 100 น้ำหนักอวัยวะญาติถูกคำนวณจากร่างกายอวัยวะ-to-อัตราส่วนน้ำหนักคูณด้วย 100 (ไมเคิลและ al., 2007). เศษเนื้อเยื่อสมองหัวใจไตตับปอดกระเพาะอาหารม้ามและกระเพาะปัสสาวะ uri- อันเป็นถูกไฟถาวรใน 10% ฟอร์มาลินบัฟเฟอร์แห้งที่มีอย่างต่อเนื่อง centrations ของเอทานอล (70-100%) เคลียร์ในไซลีนที่ฝังอยู่ใน n Fi Paraf, ตัดและย้อมด้วยสี hematoxylin และ Eosin สำหรับการวิเคราะห์เนื้อเยื่อวิทยา กระเพาะปัสสาวะอันเป็น uri- อยู่ในชั้นน้ํากับไฟ xative และประมวลผล รอยโรคเสื่อมหรือเจริญที่เกี่ยวข้องกับความเป็นพิษยาเสพติดได้รับการประเมินโดยใช้เกณฑ์การตีพิมพ์โดยสมาคม Toxicologic พยาธิวิทยา (SSNDC 2006). 2.4 เซรั่มและชีวเคมี Analys

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พิษวิทยาทางอาหารและเคมี 49 ( 2011 ) 2 – 2272




บริการเนื้อหารายการที่มีอยู่ในอาหารและสารเคมีพิษวิทยา


วารสาร H omepage : www.elsevi er.com/locate / foodchemtox




คอเลสเตอรอลลดลง และขาดต่อยหรือพิษในหนู
หลังจากการได้รับซ้ำ 21 วัน ( ตะไคร้ตะไคร้
citratus ) น้ำมันหอมระเหย
เซลโซ a.r.a. Costa , ลูคัส ต. bidinotto B , C , เรจิน่า เคtakahira D , Daisy ) Salvadori Location C , Lu í s F barbisan B , C , mirtes Costa , ⇑

Instituto de bioci ê ncias unesp ) , มหาวิทยาลัย estadual Paulista , departamento de farmacologia 18618-970 Botucatu , SP , ประเทศบราซิล
b Instituto de bioci ê ncias unesp ) , มหาวิทยาลัย estadual Paulista , morfologia departamento เดอ 18618-970 Botucatu , SP , ประเทศบราซิล ,
c faculdade de Medicina , unesp –มหาวิทยาลัย estadual Paulista ,departamento de patologia 18618-970 Botucatu , SP , ประเทศบราซิล
D faculdade de Medicina . kgm veterin RIA E zootecnia unesp ) , มหาวิทยาลัย estadual Paulista , laborat óริโอ CL íนิโก้ veterin . kgm departamento ริโอ เดอ patologia 18618-970 Botucatu , SP , ประเทศบราซิล



r t i C L E I n f o

บทความประวัติ :

ยอมรับได้รับ 2 มีนาคม 2554 8 มิถุนายน 2554

B S T R A C T

ตะไคร้ citratus ( ตะไคร้ ) ปัจจุบันใช้ในการแพทย์พื้นบ้านแบบดั้งเดิม ถึงแม้ว่าพืชชนิดนี้แสดงการใช้อย่างแพร่หลาย ไม่มี scienti จึง C ข้อมูลของ EF จึง cacy หรือความปลอดภัยหลังจากการทดลอง .
ดังนั้นงานวิจัยนี้ศึกษาความเป็นพิษและแตกต่างของตะไคร้ของน้ำมันหอมระเหย ( EO )

ใช้ได้ออนไลน์ 13 มิถุนายน 2011

ชายชาวสวิสหนู ld50

เดี่ยวขึ้นอยู่กับ 24 H เฉียบพลันในช่องปากการศึกษาความเป็นพิษ พบว่ารอบๆ


คำสำคัญ : ตะไคร้ citratus คอเลสเตอรอลตะไคร้น้ำมันหอมระเหยเป็นพิษเฉียบพลัน (

3 , 500 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ในช่องปากยาซ้ำ 21 วัน การศึกษาความเป็นพิษ หนูเป็นคนแบ่งกลุ่มตัวอย่างออกเป็น 2 กลุ่มควบคุมเกลือหรือ Tween 80 0.01 - กลุ่ม หรือหนึ่ง ของกลุ่มทดลองทั้ง 3 กลุ่มได้รับการเล็ม - ongrass EO ( 110 หรือ 100 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ) ไม่ signi จึงไม่สามารถเปลี่ยนแปลงปริมาตรกระจายตัว น้ำหนักที่แน่นอนหรือญาติแสดงความโน้มเอียงหรืออารมณ์อวัยวะ ( น้ำหนัก เนื้อเยื่อสมอง หัวใจ ไต ตับ ปอด กระเพาะ ม้าม และกระเพาะปัสสาวะ ) ปัสสาวะหรือชีวเคมีคลินิกพบว่าใน EO ถือว่าหนูเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม addi - tionally ไขมันในเลือดสูงลดลงหลังการรักษาที่ใช้ EO สูงสุดที่ผ่านการทดสอบนอกจากนี้ข้อมูลจากดาวหาง assay ในเซลล์เลือดพบว่าไม่มีผลกระทบต่อต่อยจากออ . สรุปอันดับ ings - จึงของเราที่มีจึงเอ็ดความปลอดภัยของการบริโภคตะไคร้ ในขนาดที่ใช้ในการแพทย์พื้นบ้าน และแสดงดี - จึง่ผลของการลดระดับคอเลสเตอรอลในเลือด .
2011 เอลส์จำกัดเปิดภายใต้ใบอนุญาตจากโอเอ .





1

แนะนำการใช้พืชสมุนไพรในการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย antiparasitical ) , , , และการประยุกต์ใช้เครื่องสำอางสมุนไพรเพิ่มขึ้นอย่างกว้างขวาง โดยเฉพาะอย่างยิ่งบริษัทยา เนื่องจากส่วนใหญ่ของน้ำมันหอมระเหยที่ได้จากพืช เช่น จะเรียกว่าเป็น ปลอดสารพิษ ( bakkali et al . , 2008 ; fandohan et al . , 2008 )น้ำมันหอมระเหยมีความซับซ้อนมาก ธรรมชาติผสมขึ้นเป็นรองแท่น - ลิตรโดยพืชหอม ปกติ น้ำมันเหล่านี้จะไร้ศักยภาพกิจกรรมต่อยและบางส่วนของพวกเขานำเสนอตัวอย่างการกระทำที่อาจจะเกี่ยวข้องกับกิจกรรมการ ( bakkali et al . ,

) ) ตะไคร้ citratus ( DC ) Stapf ( Poaceae ) หรือที่เรียกกันทั่วไปว่าตะไคร้ตะวันตกอินเดียคือการปลูกพืชที่ใช้กันอย่างแพร่หลายหอมแช่หรือประดิบษฐ์ขึ้นในการแพทย์แบบดั้งเดิม ในทางตรงกันข้ามกับ chemotype อื่นๆของตะไคร้ ( อาหารอินเดีย ) cymbo ตะไคร้ - ไดรฟ์fl exuosus ที่มีน้ำมันหอมระเหย ประกอบด้วยจำนวนเท่ากันของไมร์ซีน และสาร ) , มากกว่า 70% ของน้ำมันหอมระเหยจากตะไคร้อินเดียตะวันตกประกอบด้วย ซิตรัล ( ซูซา et al . , 1991 ) ใน


⇑ที่สอดคล้องกันของผู้เขียนโทร . 55 14 โฆษณาฟรี 6253 ; โทรสาร : 55 14 3815 3744 .
e - mail address : [e-mail] ( ม. Costa )

บราซิล , C . citratus เป็นส่วนใหญ่ใช้สำหรับการรักษาประสาทความตื่นเต้นและการรบกวนระบบทางเดินอาหาร ( Blanco et al . , 2009 ; carlini et al . , 1986 ; และ negrelle Gomes , 2007 ) , แต่ มีการใช้ทั่วโลกในการรักษาเหล่านี้และโรคอื่น ๆประชากรคิวบาได้ใช้เป็นยาลดความดันชนิดต้านยาเสพติด ( และในfl ammatory คาร์บาฮาล et al . , 1989 ) ในตะวันออกกลาง ไนจีเรีย โรงงานนี้ได้ถูกใช้สำหรับการรักษาโรคเบาหวาน โรคอ้วน และโรค adeneye โกโร - ปัจจุบัน และ agbaje , 2007 ) นอกจากนี้การศึกษาต่างๆได้แสดงฤทธิ์ต้านการ antioxi - คุณสมบัติ dant / และสารสกัดตะไคร้หรือส่วนใหญ่ com - ปอนด์ ( citral และ b-myrcene , เจอรานิออล ) แตกต่างกันในหลอดทดลองและในระบบร่างกาย
( cheel et al . , 2005 ; Choi et al . , 2000 ; mitic ใหม่ - C ใหม่ C ใหม่
et al จึงชื่อ . , 2009 ; เมโล et al . , 2001 ; Pereira et al . , 2009 ; Rabbani et al . ,
2006 ; suaeyun et al . , 1997 ; Tapia et al . , 2007 ) .
เมื่อเร็ว ๆนี้เราพบว่าตะไคร้น้ำมันหอมระเหย โปร - tected ดีเอ็นเอเกิดความเสียหายกับทางเคมีและมีกิจกรรมการกระตุ้นต่อมน้ำนมในหนูพบว่า สารเคมีจาก balb / C หญิง ( bidinotto et al . , 2010 ) ขน - thermore กลุ่มงานวิจัยของเราแสดงให้เห็นถึงการคลายกังวลเหมือน EF - สมบูรณ์ของ