9.2. Efficacy9.2.1. Primary efficac

9.2. Efficacy
9.2.1. Primary efficacy
Through the course of the 6-week study, the psychotic symptoms of
subjects were reduced and the primary parameters were significantly
improved compared with baseline (all p values b 0.01) in both the
aripiprazole and risperidone treatment groups (Fig. 2A). Rapid onset
of efficacy with statistically significant improvement as early as week
1 (p values b 0.01 against baseline) (Fig. 2A) was observed. There
were no significant differences in the change of PANSS total scores
between the aripiprazole and risperidone groups throughout the scheduled
visits after randomization (Fig. 2A).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

9.2. ประสิทธิภาพ9.2.1 หลักประสิทธิภาพผ่านหลักสูตรการศึกษา 6 สัปดาห์ อาการของโรคจิตลดลงวัตถุ และพารามิเตอร์หลักได้อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเปรียบเทียบกับพื้นฐาน (ทั้งหมด p ค่า b 0.01) ทั้งในการปรับปรุงการaripiprazole และ risperidone รักษากลุ่ม (รูป 2A) โจมตีอย่างรวดเร็วของประสิทธิภาพปรับปรุงเป็นช่วงต้นสัปดาห์อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ1 (p ค่า b 0.01 กับพื้นฐาน) (รูป 2A) พบว่า มีไม่ความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในการเปลี่ยนแปลงของคะแนนรวม PANSSระหว่างกลุ่ม aripiprazole และ risperidone ตลอดทั้งกำหนดเวลาเข้าชมหลังจากสุ่ม (รูป 2A)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

9.2 ประสิทธิภาพ
9.2.1 การรับรู้ความสามารถหลัก
ผ่านหลักสูตรของการศึกษา 6 สัปดาห์ที่อาการโรคจิตของ
อาสาสมัครลดลงและพารามิเตอร์หลักอย่างมีนัยสำคัญ
ปรับปรุงเมื่อเทียบกับพื้นฐาน (ทุกค่า P B 0.01) ทั้งใน
aripiprazole และ risperidone กลุ่มการรักษา (รูป. 2A) การโจมตีอย่างรวดเร็ว
ของการรับรู้ความสามารถที่มีการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญเป็นช่วงต้นสัปดาห์
1 (ค่า P B 0.01 กับพื้นฐาน) (รูป. 2A) เป็นที่สังเกต มี
ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในการเปลี่ยนแปลงของคะแนนรวม PANSS
ระหว่าง aripiprazole และ risperidone กลุ่มตลอดเวลาที่กำหนด
ผู้เข้าชมหลังการสุ่ม (รูป. 2A)