Apart from that, PDMSeCARB, PDMSeDVB and PDMSeCARBeDVB contain PDMS which is the most useful coating, due to efficient extraction of various compounds, particularly non- polar analytes (Pawliszyn, 1997; Mani, 1999). With the combination of CARB or DVB or both, both non-polar and polar volatile com- ponents were adsorbed at the same time. As a result, they collected more volatile components than PA when extracting volatile com- ponents from wheat, which contains a mixture of both polar and non-polar components (Maga, 1978; Seitz, 1995).
PDMSeDVB and PDMSeCARBeDVB satisfied the criteria better than PDMSeCARB as they produced more peaks with higher abundance. However, PDMSeDVB appeared to be more selective than PDMSeCARBeDVB. This can be seen in Fig. 2 where the vol- atile components with relatively high abundance appeared after 30 min. This may be because PDMSeDVB was more suitable in extracting aldehydes, ketones and alcohols (Mani, 1999). Conse- quently, the volatile components that belong to those chemical groups (eluting after 30 min) were collected in large numbers in this experiment.
In terms of CARBePDMS, it was noted to be suitable for low molecular weight analytes due to the microporous structure of CARB. However, it did not seem to collect as many volatile com- ponents as the other two fibres. Another reason was probably that CARBePDMS was the thickest fibre and hence the analytes needed more time to diffuse (Mani, 1999).
นอกเหนือจากที่ PDMSeCARB, PDMSeDVB และ PDMSeCARBeDVB มี PDMS ซึ่งเป็นสารเคลือบผิวที่มีประโยชน์มากที่สุดเนื่องจากการสกัดที่มีประสิทธิภาพของสารต่าง ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสารที่ไม่ใช่ขั้ว (Pawliszyn, 1997; มณี, 1999) ด้วยการรวมกันของ CARB หรือ DVB หรือทั้งสองทั้ง ponents ไม่มีขั้วและขั้วสั่งระเหยถูกดูดซับในเวลาเดียวกัน เป็นผลให้พวกเขาเก็บรวบรวมองค์ประกอบสารระเหยมากกว่า PA เมื่อสกัด ponents สั่งระเหยจากข้าวสาลีซึ่งมีส่วนผสมของทั้งสองส่วนประกอบขั้วโลกและไม่มีขั้ว (Maga 1978; Seitz, 1995).
PDMSeDVB และ PDMSeCARBeDVB พอใจเกณฑ์ที่ดีกว่า PDMSeCARB ที่พวกเขาผลิตมากขึ้นยอดเขาที่มีความอุดมสมบูรณ์สูง อย่างไรก็ตาม PDMSeDVB ดูเหมือนจะเลือกมากขึ้นกว่า PDMSeCARBeDVB นี้สามารถเห็นได้ในรูป 2 ที่ส่วนประกอบ atile VOL- มีความอุดมสมบูรณ์ค่อนข้างสูงปรากฏขึ้นหลังจาก 30 นาที ซึ่งอาจเป็นเพราะ PDMSeDVB มีความเหมาะสมมากขึ้นในการสกัดลดีไฮด์คีโตนและแอลกอฮอล์ (มณี, 1999) อย่างเข้มงวด, องค์ประกอบสารระเหยที่อยู่ในกลุ่มสารเคมีเหล่านั้น (eluting หลังจาก 30 นาที) ที่ถูกเก็บรวบรวมจำนวนมากในการทดลองนี้.
ในแง่ของ CARBePDMS มันก็สังเกตเห็นว่าเป็นที่เหมาะสมสำหรับการวิเคราะห์น้ำหนักโมเลกุลต่ำเนื่องจากโครงสร้างพรุนของ CARB แต่ก็ไม่ได้ดูเหมือนจะเก็บเป็นจำนวนมาก ponents สั่งระเหยเป็นอีกสองเส้นใย อีกเหตุผลหนึ่งที่อาจจะเป็นที่ CARBePDMS เป็นเส้นใยหนาวิเคราะห์และด้วยเหตุนี้จำเป็นต้องใช้เวลามากขึ้นในการกระจาย (มณี, 1999)
การแปล กรุณารอสักครู่..