IntroductionSoft tissue sarcomas ar

Introduction
Soft tissue sarcomas are rare and account for less than 1% of all newly diagnosed malignancies. One third of malig- nant tumors that arise in the retroperitoneum are sarco- mas. Liposarcoma is the single most common soft tissue sarcoma and the most common retroperitoneal sarcoma. It accounts for at least 20% of all sarcomas in adults and up to 41% of all retroperitoneal sarcomas [1,2]. Retroperi- toneal liposarcomas (RPLS) grow slowly and silently. Its prognosis is poor compared to the other histological sub- types of retroperitoneal sarcomas [3,4]. Only complete excision provides a hope of a cure, this is often difficult, especially in well differentiated subtypes because the mar- gins are not grossly apparent thus often necessitating con- tiguous organ resection. Classification of liposarcoma into subtypes based on morphologic features and cytogenetic
aberrations is now widely accepted. The 4 subtypes includes Well-differentiated, De-differentiated, Myxoid/ Round cell and Pleomorphic [5].
Previous studies have shown that high histological grade and incomplete gross resection are the most important negative prognostic factors in patients with ret- roperitoneal sarcoma. Complete surgical excision is the mainstay of treatment. Some previous reports suggested that there is no survival benefit of partial resection as compared to biopsy alone without resection [2,6-8]. There is however no universal agreement and at least one series reported that in selected patients with retro- peritoneal liposarcomas, partial resection can prolong survival and provide palliation [1]. medical therapies have shown some efficacy in the management of RPLS, although most consensus is that total surgical extirpation provides the patient best chance for cure [9-11].
The aim of this study is to review our experience in the management of RPLS in an Asian population and to identify any associated prognostic factors.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำมี sarcomas เนื้อเยื่ออ่อน และบัญชีน้อยกว่า 1% ของทั้งหมดใหม่วินิจฉัย malignancies หนึ่งในสามของเนื้องอก malig nant ที่เกิดขึ้น retroperitoneum sarco มาสได้ Liposarcoma เป็น sarcoma เนื้อเยื่ออ่อนทั่วเดียวและ sarcoma retroperitoneal ทั่ว มีสัดส่วนน้อย 20% ของทั้งหมด sarcomas ในผู้ใหญ่ และถึง 41% ของทั้งหมด retroperitoneal sarcomas [1, 2] Retroperi - toneal liposarcomas (RPLS) เติบโตอย่างช้า ๆ และเงียบ ๆ คาดคะเนไม่ดีเมื่อเทียบกับสรีรวิทยาย่อยชนิดอื่น ๆ ของ sarcomas retroperitoneal [3, 4] เดียวตอนการผ่าตัดทำให้ความหวังของโรค คือมักยาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน subtypes ดีสังเกต gins มี.ค.ไม่ grossly ชัดเจนจึง มักจะ necessitating resection อวัยวะ tiguous คอนนี้ ประเภทของ liposarcoma เป็น subtypes ตามคุณลักษณะ morphologic และ cytogeneticaberrations คือตอนนี้ยอมรับกันอย่างแพร่หลาย 4 subtypes ประกอบด้วยห้องต่าง ๆ ยกเลิกต่าง ๆ Myxoid / รอบเซลล์และ Pleomorphic [5]การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงว่า เกรดสรีรวิทยาและ resection สมบูรณ์รวมเป็นปัจจัยลบ prognostic ที่สำคัญในผู้ป่วยที่มี ret roperitoneal sarcoma ตอนการผ่าตัดผ่าตัดทำเป็นซ่าของการรักษา บางรายงานก่อนหน้านี้แนะนำว่า มีประโยชน์ไม่รอดของ resection บางส่วนเมื่อเทียบกับการตรวจชิ้นเนื้อเพียงอย่างเดียว โดย resection [2,6-8] มีอยู่อย่างไรก็ตาม ไม่มีข้อตกลงสากลและชุดน้อยหนึ่งรายงานว่า ในผู้ป่วยที่เลือกมีย้อนยุค - peritoneal liposarcomas, resection บางส่วนสามารถช่วยยืดอายุการอยู่รอด และให้ palliation [1] การรักษาทางการแพทย์ได้แสดงประสิทธิภาพบางอย่างในการจัดการของ RPLS แม้ว่ามติส่วนใหญ่เป็น extirpation ผ่าตัดทั้งหมดที่ให้โอกาสที่ดีที่สุดผู้ป่วยที่รักษา [9-11]จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ การทบทวนประสบการณ์ในการจัดการของ RPLS มีประชากรเอเชียของเรา และ เพื่อระบุปัจจัย prognostic ใด ๆ เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทนำ
เนื้อเยื่ออ่อน sarcomas หายากและบัญชีสำหรับน้อยกว่า 1% ของทั้งหมดใหม่วิเคราะห์การเกิดเนื้อร้าย หนึ่งในสามของ malig - อีเมล์เนื้องอกที่เกิดขึ้นใน retroperitoneum เป็นซาโก - Mas liposarcoma เป็นหนึ่งที่พบมากที่สุดเนื้อเยื่ออ่อน โคมา และโคมาหลังเยื่อบุช่องท้องที่พบบ่อยที่สุด มันบัญชีสำหรับอย่างน้อย 20 % ของ sarcomas ทั้งหมดในผู้ใหญ่ และถึงร้อยละ 41 ของทั้งหมด sarcomas หลังเยื่อบุช่องท้อง [ 12 ] retroperi - toneal liposarcomas ( rpls ) เติบโตอย่างช้าๆ และเงียบที่สุด ของการพยากรณ์โรคไม่ดีเมื่อเทียบกับอื่น ๆผลย่อย - ประเภทของ sarcomas หลังเยื่อบุช่องท้อง [ 3 , 4 ] เพียงที่สมบูรณ์ที่ให้ความหวังของการรักษานี้มักจะเป็นเรื่องยาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งในชนิดย่อยแตกต่างเพราะมาร์จินต่ำ - ยังไม่ชัดเจนจึงมักจะ necessitating con - tiguous อวัยวะผ่าตัด