Bacterial cells were resuspended to

Bacterial cells were resuspended to yield working concentrations of 1.67 × 107CFUmL−1 in PDB dilutions (1:50) containing 5%, 10%, 20%, 30% or 40%v/v bacterial cell-free culture filtrates. These solutions were used to assay trap formation. Four control plates were included in each test run. Two control plates were PDB dilutions (PDB 1:50) containing 5% NB (v/v) without or with bacterial cells (final concentration, 1.67 × 107CFUmL−1). And the other two were PDB dilutions (PDB 1:50) containing 40% NB (v/v) without or with bacterial cells (final concentration, 1.67 × 107CFUmL−1). The experiments were prepared in triplicate and repeated three times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์แบคทีเรียถูก resuspended เพื่อให้ความเข้มข้นในการทำงานของ 1.67 × 107CFUmL−1 ใน PDB เจือจาง (1:50) ที่ประกอบด้วย 5%, 10%, 20%, 30% หรือ filtrates วัฒนธรรมฟรีเซลล์แบคทีเรีย 40%v/v วิธีการเหล่านี้ถูกใช้เพื่อ assay ก่อตัวดัก แผ่นควบคุมสี่ถูกรวมอยู่ในแต่ละรันการทดสอบ แผ่นควบคุมที่สองถูกเจือจาง PDB (PDB 1:50) ที่ประกอบด้วย 5% NB (v/v) โดยไม่มี หรือ มีเซลล์แบคทีเรีย (ความเข้มข้นสุดท้าย 1.67 × 107CFUmL−1) และอีกสอง PDB เจือจาง (PDB 1:50) ที่ประกอบด้วย 40% NB (v/v) โดยไม่มี หรือ มีเซลล์แบคทีเรีย (ความเข้มข้นสุดท้าย 1.67 × 107CFUmL−1) การทดลองเตรียมลข้อ และทำซ้ำ 3 ครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์แบคทีเรียถูก resuspended เพื่อให้มีความเข้มข้นในการทำงานของ 1.67 × 107CFUmL-1 ในการเจือจาง PDB (01:50) ที่มี 5%, 10%, 20%, 30% หรือ 40% v / V ปราศจากเซลล์กรองแบคทีเรีย การแก้ปัญหาเหล่านี้ได้ถูกนำมาทดสอบการสร้างกับดัก สี่แผ่นควบคุมถูกรวมอยู่ในการทดสอบการทำงานในแต่ละ แผ่นเปลือกโลกสองแผ่นควบคุมเป็น PDB เจือจาง (PDB 01:50) ที่มี 5% NB (v / v) โดยไม่ต้องหรือกับเซลล์แบคทีเรีย (ความเข้มข้นสุดท้าย 1.67 × 107CFUmL-1) และอีกสองคน PDB เจือจาง (PDB 01:50) ที่มี 40% NB (v / v) โดยไม่ต้องหรือกับเซลล์แบคทีเรีย (ความเข้มข้นสุดท้าย 1.67 × 107CFUmL-1) การทดลองจัดทำขึ้นเพิ่มขึ้นสามเท่าและทำซ้ำสามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์แบคทีเรียที่ถูก resuspended ผลผลิตปริมาณการทำงานของ 1.67 × 107cfuml − 1 ใน PDB เจือจาง ( 50 ) ที่ประกอบด้วย 5% , 10% , 20% , 30% และ 40% ปริมาตรสารละลายแบคทีเรียการสังเคราะห์วัฒนธรรม . โซลูชั่นเหล่านี้ถูกใช้เพื่อทดสอบการสร้างกับดัก 4 การควบคุมแผ่นรวมในแต่ละทดสอบ สองแผ่นถูกควบคุม ( PDB PDB เจือจาง 1 : 50 ) ที่ประกอบด้วย 5% NB ( v / v ) ไม่มีหรือมีเซลล์แบคทีเรีย ( ความเข้มข้นสุดท้าย 1.67 × 107cfuml − 1 ) และอีกสองคน ( PDB PDB เจือจาง 1 : 50 ) ที่มี 40% NB ( v / v ) ไม่มีหรือมีเซลล์แบคทีเรีย ( ความเข้มข้นสุดท้าย 1.67 × 107cfuml − 1 ) การทดลองที่เตรียมไว้ทั้งสามใบซ้ำ 3 ครั้ง