higher counts, respectively, than batches MN and HN. These results
are in accordance with those observed in Spanish salchichon
formulated with different concentrations of nitrate and nitrite
(Hospital, Hierro, & Fernandez, 2012). The differences in
GCCþ counts between batches could be attributed to the growth
features of staphylococci as a function of their nitrate- and nitritereducing
systems and the redox potential. On the one hand, nitrate
and nitrite may promote growth under low oxygen tension, i.e. in
the core of sausages (Neubauer & G€otz, 1996), where nitrate acts as
terminal electron acceptor and reductase activity is stimulated.
However, the presence of a high nitrate concentration in the batter
could at the same time neutralize this effect, since the high
reductase activity would cause an excess of nitrite inside the microbial
cell, which eventually could decrease the nitrite reduction/
export and would slow down growth
สูงนับตามลำดับ กว่าชุด Mn และ HN . ผลลัพธ์เหล่านี้สอดคล้องกับที่พบใน salchichon ภาษาสเปนสูตรที่มีระดับความเข้มข้นของไนเตรตและไนไตรท์( โรงพยาบาล , ผิว , และ เฟอร์นานเดซ , 2012 ) ความแตกต่างในนับþ GCC ระหว่าง batches สามารถประกอบกับการเจริญเติบโตคุณสมบัติของกลุ่มที่เป็นฟังก์ชันของไนเตรท - และ nitritereducingระบบและไฟฟ้าที่มีศักยภาพ ในมือข้างหนึ่ง , ไนเตรทและไนไตรท์อาจจะส่งเสริมการเจริญเติบโตภายใต้ภาวะออกซิเจนต่ำ เช่น ในหลักของไส้กรอก ( นูเบาเออร์ แอนด์ จี ด้าน otz , 1996 ) ซึ่งทำหน้าที่เป็นไนเตรทกิจกรรมพระนาสิกอิเล็กตรอนและเทสขั้วคือกระตุ้นอย่างไรก็ตาม การปรากฏตัวของความเข้มข้นไนเตรตสูงในแป้งได้ในเวลาเดียวกันแก้ผลกระทบนี้ ตั้งแต่ สูงกิจกรรมของเอนไซม์จะทำให้ส่วนเกินของไนไตรท์ในจุลินทรีย์เซลล์ , ซึ่งในที่สุดสามารถลดปริมาณไนไตรท์ลด /ส่งออก และจะชะลอการเจริญเติบโต
การแปล กรุณารอสักครู่..