We prospectively recruited South Ko

We prospectively recruited South Korean patients who were diagnosed with chronic migraine and underwent BTA injection at a university hospital from December 2013 to January 2015. Interictal transcranial Doppler (TCD) test was performed before BTA treatment when patients did not experience moderate-to-severe headache attacks. Botulinum toxin A was injected per the Phase III REsearch Evaluating Migraine Prophylaxis Therapy (PREEMPT) protocol. Treatment response was determined after 4–6 weeks of follow-up. Pretreatment clinical and neurosonologic features of responders and non-responders were analyzed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราหุ้นรับเกาหลีใต้ผู้ป่วยที่ถูกวินิจฉัยว่าเป็นไมเกรนเรื้อรัง และผ่านการฉีด BTA ที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยจาก 2013 ธันวาคม-2015 มกราคม ทดสอบผ่านกะโหลก interictal Doppler (TCD) ถูกทำก่อนการรักษา BTA เมื่อผู้ป่วยไม่พบโจมตีปวดปานกลางถึงรุนแรง ท๊อกซ์สารพิษ A ถูกส่งต่อโพรโทคอลระยะ III วิจัยประเมินไมเกรนป้องกันบำบัด (PREEMPT) ตอบสนองการรักษาที่ถูกกำหนดหลังจาก 4-6 สัปดาห์ของการติดตามผล ปรับสภาพทางคลินิกและ neurosonologic ลักษณะของผู้ตอบสนองเหตุการณ์และผู้ตอบสนองเหตุการณ์ไม่ได้วิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราทันทีคัดเลือกผู้ป่วยชาวเกาหลีใต้ที่ได้รับการวินิจฉัยไมเกรนเรื้อรังและรับการฉีด BTA ที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยตั้งแต่เดือนธันวาคม 2013 ถึงมกราคม 2015 interictal transcranial Doppler (TCD) การทดสอบได้ดำเนินการก่อนการรักษา BTA เมื่อผู้ป่วยที่ไม่ได้พบในระดับปานกลางถึงรุนแรงปวดหัว การโจมตี Botulinum พิษถูกฉีดตามขั้นตอนที่สามการวิจัยประเมินผลการป้องกันโรคไมเกรนบำบัด (จอง) โปรโตคอล การตอบสนองต่อการรักษาที่ถูกกำหนดหลังจาก 4-6 สัปดาห์ของการติดตาม ลักษณะทางคลินิกและ neurosonologic การปรับสภาพของการตอบสนองและไม่ตอบสนอง-ถูกนำมาวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราการคัดเกาหลี ผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยกับไมเกรนเรื้อรัง และรับการฉีด BTA ที่มหาวิทยาลัยโรงพยาบาลจากธันวาคม 2013 มกราคม 2015 interictal transcranial Doppler ( TCD ) การทดสอบการรักษาเมื่อผู้ป่วยก่อนที่ BTA ไม่พบการโจมตีของอาการปวดหัวรุนแรงปานกลาง สารพิษ Botulinum A ฉีดต่อระยะที่ 3 การวิจัยประเมินผลการรักษาไมเกรนการป้องกันโรค ( จับจอง ) โปรโตคอล การตอบสนองการรักษาถูกกำหนดหลังจาก 4 – 6 สัปดาห์ของการติดตามผล การบำบัดทางคลินิกและ neurosonologic คุณสมบัติของบริการและไม่มีบริการข้อมูล