in vitro seedling explantsof Soymid

in vitro seedling explantsof Soymida febrifuga were screened for their callus induction and morphogenicpotential by culturing on Murashige and Skoog (MS)medium supplementedwith naphthalene acetic acid(NAA), 2,4-dichlorophenoxyacetic acid(2,4-D),indole3acetic acid (IAA)alone or in combination with benzyladenine (BA), kinetin (KN), 2-iP(2-isopentynyl adenine),coconut milk. Multiple shoots were regenerated from cotyledonary node, shoot tip explants derived callus by one stage process where caulogenesis occurred on the primary callus.However cotyledons, leaves and rootsegmentsgave rise to adventitious shoots from callus by two stagemethod of indirect organogenesis.High frequency of shoot differentiation was observed from cotyledon and leaf on MS medium fortified with BA (8.9 to 13.3 μM) in combination with NAA (0.54 μM) compared to otherexplants.Further,when elongated shoots were subjected torooting,we observed shoot necrosis consistent to our previous findings.Similarly, we could overcome this problemby supplementing calcium to MS rooting medium.In vitrorooted plantletswere successfully transferred to soil, exhibiting a normal development. Altogether,our protocol provides a rapidtechnique for mass multiplication as well for ex situconservationof this endemic medicinalplant

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในหลอดแหล่ง explantsof Soymida febrifuga ถูกฉายให้เหนี่ยวนำและ morphogenicpotential โดย culturing บน Murashige และ Skoog (MS) supplementedwith กลางแนฟทาลีนอะซิติก acid(NAA) กรด 2, 4-dichlorophenoxyacetic (2, 4-D), indole3acetic กรด (IAA) เพียงอย่างเดียว หรือร่วมกับ benzyladenine (BA), kinetin (ช็อปปิ้ง), 2 iP(2-isopentynyl adenine) กะทิ ถ่ายภาพหลายถูกสร้างจากโหน cotyledonary แนะนำยิง explants แคลลัสที่ได้รับมาโดยกระบวนการขั้นตอนหนึ่งที่ caulogenesis เกิดขึ้นในแคลลัสหลัก อย่างไรก็ตาม cotyledons ใบไม้ และ rootsegmentsgave ขึ้นไป adventitious ยอดจากแคลลัส โดย stagemethod ที่สองของการเกิดของอวัยวะทางอ้อม ความถี่สูงของยิงสร้างความแตกต่างที่สังเกตต่อและใบไม้บนสื่อกลาง MS ที่ มี BA (8.9 นอก 13.3 μM) ธาตุร่วมกับ NAA (0.54 μM) เปรียบเทียบกับ otherexplants เพิ่มเติม เมื่อถ่ายภาพอีลองเกตได้ภายใต้ torooting เราสังเกตยิงการตายเฉพาะส่วนที่สอดคล้องกับผลการวิจัยของเราก่อนหน้านี้ ในทำนองเดียวกัน เราไม่สามารถเอาชนะ problemby นี้ใช้แคลเซียมปานกลาง rooting MS ใน plantletswere vitrorooted โอนเรียบร้อยแล้วในดิน อย่างมีระดับการพัฒนาปกติ ทั้งหมด โพรโทคอของเราให้ rapidtechnique การคูณมวลแก่อดีต situconservationof medicinalplant วี่นี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อต้นกล้า explantsof febrifuga Soymida ถูกคัดกรองสำหรับการเหนี่ยวนำแคลลัสของพวกเขาและ morphogenicpotential โดยการเพาะเลี้ยงในอาหารสูตร Murashige และ Skoog (MS) เหม็น supplementedwith กลางกรดอะซิติก (NAA) กรด 2,4-dichlorophenoxyacetic (2,4-D) กรด indole3acetic (IAA ) เพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับ benzyladenine (BA) kinetin (KN) 2 IP (2 isopentynyl adenine) กะทิ หน่อหลายถูกสร้างใหม่จากโหนด cotyledonary ยิงชิ้นส่วนเคล็ดลับที่ได้มาจากแคลลัสโดยกระบวนการขั้นตอนหนึ่งที่ caulogenesis เกิดขึ้นในใบเลี้ยง callus.However หลักใบและการเพิ่มขึ้นของยอดการ rootsegmentsgave บังเอิญจากแคลลัสสอง stagemethod ความถี่ organogenesis.High ทางอ้อมของความแตกต่างของการถ่ายภาพได้ สังเกตได้จากใบเลี้ยงและใบบน MS กลางเสริมด้วย BA (8.9-13.3 ไมครอน) ร่วมกับ NAA (0.54 ไมครอน) เมื่อเทียบกับ otherexplants.Further เมื่อหน่อยาวถูกยัดเยียด torooting เราสังเกตเนื้อร้ายยิงที่สอดคล้องกับการ findings.Similarly ก่อนหน้าของเรา เราสามารถเอาชนะ problemby นี้การเสริมแคลเซียมไปยัง MS ขจัด medium.In vitrorooted plantletswere โอนประสบความสำเร็จในดินแสดงการพัฒนาปกติ พรึบโปรโตคอลของเราให้ rapidtechnique สำหรับมวลคูณเป็นอย่างดีสำหรับอดีต situconservationof นี้ medicinalplant ถิ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเพาะเมล็ด explantsof soymida febrifuga จากชักนำ และ morphogenicpotential โดยการเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร Murashige และ Skoog ( MS ) กลาง supplementedwith แนฟทาลีน acetic acid ( NAA ) ครู ( , 2 ) , indole3acetic acid ( IAA ) คนเดียวหรือใช้ร่วมกับ benzyladenine ( BA ) ล ( KN ) 2-ip ( 2-isopentynyl เพศตรงข้าม ) กะทิยิงหลายที่ได้จาก cotyledonary โหนด , ยอดเนื้อเยื่อแคลลัสที่ได้โดยขั้นตอนกระบวนการที่ caulogenesis เกิดขึ้นในอาหารหลัก อย่างไรก็ตามการแสดงออกของใบไม้ และ rootsegmentsgave ลุกขึ้นยิงปากดีจากแคลลัส โดยสอง stagemethod ของแกโนเจเนซีสในทางอ้อมความถี่ในการยิงสูงจากใบเลี้ยงและใบในอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วย BA ( 8.9 ถึง 13.3 μ M ) ร่วมกับ NAA ( 0.54 μ m ) เมื่อเทียบกับ otherexplants เพิ่มเติม เมื่อทำให้ยิงถูก torooting เราสังเกตยิงตรงสอดคล้องกับข้อมูลเดิมของเราได้ทันที เราสามารถเอาชนะมัน problemby เสริมแคลเซียมเพื่อ MS เชียร์กลางใน vitrorooted plantletswere เรียบร้อยแล้ว ย้ายดิน ซึ่งเป็นพัฒนาการปกติ ทั้งหมดโปรโตคอลของเราให้ rapidtechnique สำหรับมวลคูณเช่นกัน สำหรับอดีต situconservationof medicinalplant ถิ่นนี้