2.4. GC–MS analysisA gas chromatogr

2.4. GC–MS analysis
A gas chromatograph–mass spectrometer (GC7890A/MS5975C, Agilent) coupled with an HP-5MS capillary column (5% phenyl methyl siloxane, 30 m × 0.25 mm i.d., 0.25 m film thickness, Agilent) was used for the GC–MS analysis. Following the HS-SPME
analysis, the fiber with volatile compounds was exposed in the GC injector port for desorption at 250 ◦C for 3 min in the splitless mode. Helium was used as a carrier gas at a constant flow-rate of 1.2 mL/min. The oven temperature was programed from 50 ◦C for 2 min, increasing at 5 ◦C/min to 150 ◦C, and then increasing at 15 ◦C/min to 250 ◦C for 5 min. The temperature of the transfer line,ion source and quadrupole were 200, 230 and 150 ◦C, respectively.The ionization potential of mass selective detector was 70 eV and the scan range was 40–450 amu. The identification ofthe volatile compounds was based on comparison of their mass spectra with a NIST08 database through a G1711EA MSD ChemStation (Agilent, USA). The compounds were confirmed by comparing their retention indices (RI) calculated by the use of a series of n-alkane standards (C6–C19) (Accu Standard, New Haven, CT, USA) with related literature data (National Institute of Standards and Technology, 2011 ). The relative content of each volatile compound was calculated by peak area normalization measurements in Table 2.
The standard samples including myrcene (TCI Table 1 Shanghai, China), limonene and linalool (Tokyo Chemical Industry Corporation, Tokyo, Japan) were respectively used to establish the calibration curve by plotting peak areas against different corresponding concentrations in quintuplicate ((E)--ocimene was not available to be quantified).
The regression equations were shown in Table 3. Finally, the total release ofmyrcene, limonene and linalool from a flower was quantified by the emission rate (mass content
emitted from each flower hourly, with a unit of g flower−1 h−1 ).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การการวิเคราะห์ GC – MSสเปกโตรมิเตอร์ chromatograph ก๊าซ – มวล (GC7890A/MS5975C, Agilent) ควบคู่กับคอลัมน์ที่มีเส้นเลือดฝอย HP - 5MS (siloxane methyl phenyl 5%, 30 m × 0.25 มม.ประชาชน ความหนาฟิล์ม 0.25 m, Agilent) ใช้สำหรับการวิเคราะห์ GC – MS ต่อ HS SPMEวิเคราะห์ เส้นใย ด้วยสารที่ระเหยได้สัมผัสในท่าหัวฉีด GC การ desorption ที่ ◦C 250 สำหรับ 3 นาทีในโหมด splitless มีใช้ฮีเลียมเป็นก๊าซผู้ขนส่งที่กระแสอัตราคงที่ 1.2 mL/นาที อุณหภูมิเตาอบถูก programed จาก 50 ◦C 2 นาที เพิ่มที่ ◦C 5 นาทีไปยัง 150 ◦C และเพิ่ม ◦C 15 นาทีไปยัง ◦C 250 สำหรับ 5 นาทีที่แล้ว อุณหภูมิของบรรทัดการโอนย้าย แหล่งไอออน และ quadrupole ถูก 200, 230 และ 150 ◦C ตามลำดับศักยภาพ ionization ของเครื่องตรวจจับโดยรวมใช้ได้ 70 eV และช่วงการสแกนมีแม่น้ำอามู 40-450 รหัสของสารระเหยเป็นไปตามการเปรียบเทียบของแรมสเป็คตราของพวกเขาโดยรวมกับฐานข้อมูล NIST08 ผ่านการ G1711EA มือ ChemStation (Agilent สหรัฐอเมริกา) สารประกอบถูกยืนยัน โดยการเปรียบเทียบดัชนีการเก็บรักษา (RI) คำนวณ โดยการใช้ของชุดมาตรฐาน n อัลเคน (C6 – C19) (มาตรฐาน Accu นิวเฮ CT สหรัฐอเมริกา) กับวรรณกรรมที่เกี่ยวข้องข้อมูล (ชาติสถาบันมาตรฐานและเทคโนโลยี 2011) เนื้อหาของแต่ละสารประกอบระเหยสัมพัทธ์คำนวณ โดยวัดฟื้นฟูพื้นที่สูงสุดในตารางที่ 2 ตัวอย่างมาตรฐานที่รวม myrcene (TCI ตาราง 1 เซี่ยงไฮ้ ประเทศจีน), limonene และ linalool (บริษัทอุตสาหกรรมเคมีโตเกียว โตเกียว ญี่ปุ่น) ตามลำดับก็จะสร้างเส้นโค้งเทียบพล็อตพื้นที่สูงสุดกับความเข้มข้นต่าง ๆ ที่สอดคล้องกันใน quintuplicate ((E) - - ocimene ไม่มีสามารถ quantified) สมการถดถอยที่แสดงในตาราง 3 ในที่สุด รวมรุ่น ofmyrcene, limonene และ linalool จากดอกถูก quantified โดยอัตราการปล่อยก๊าซ (เนื้อหาโดยรวมเปล่งออกมาจากดอกไม้แต่ละชั่วโมง กับหน่วยของ g flower−1 h−1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . GC – MS การวิเคราะห์
เป็นแก๊สโครมาโตกราฟ - แมสสเปกโตรมิเตอร์ ( gc7890a / ms5975c Agilent , ) ผนวกกับการ hp-5ms คอลัมน์ C ( 5% ) เมทิลไซลอกเซน , 30 m × 0.25 มม. บัตร 0.25  เมตร ความหนาฟิล์มด้าน ) ใช้ GC - นางสาวการวิเคราะห์ ตามการวิเคราะห์ hs-spme
,ไฟเบอร์กับระเหยที่ถูกเปิดเผยใน GC หัวฉีดพอร์ตสำหรับดูดซับที่ 250 ◦ C เป็นเวลา 3 นาทีในโหมด splitless . ฮีเลียมถูกใช้เป็นแก๊สตัวพา ที่อัตราการไหลคงที่ของ 1.2 มิลลิลิตร / นาทีอุณหภูมิเตาอบถูกตั้งโปรแกรมจาก 50 ◦ C เป็นเวลา 2 นาที เพิ่ม 5 ◦องศาเซลเซียส / นาที 150 ◦ C และจากนั้นเพิ่มที่ 15 ◦องศาเซลเซียส / นาที 250 ◦องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที อุณหภูมิของการโอนสาย ,แหล่งกำเนิดไอออนและคำคือ 200 , 230 และ 150 ◦ C ตามลำดับ ไอออไนเซชันศักยภาพของมวลการเลือกเครื่องตรวจจับและสแกนช่วง 70 ปีที่ผ่านมา 40 – 450 อามุ . บัตรประจำตัวของระเหยขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบสเปกตรัมมวลของพวกเขากับฐานข้อมูล nist08 ผ่าน g1711ea เอ็มเอส chemstation ( Agilent , USA )สารประกอบที่ได้รับการยืนยันโดยการเปรียบเทียบดัชนีการเก็บรักษาของพวกเขา ( RI ) ที่คำนวณโดยการใช้ชุดของมาตรฐาน n-alkane ( C6 ) c19 ) ( มาตรฐาน accu New Haven , CT , สหรัฐอเมริกา ) กับวรรณกรรมที่เกี่ยวข้องข้อมูล ( ของสถาบันมาตรฐานและเทคโนโลยีแห่งชาติ พ.ศ. 2554 ) เนื้อหาที่สัมพันธ์กันของแต่ละสารระเหยถูกคำนวณโดยการวัดผลการฟื้นฟูพื้นที่สูงสุดในตารางที่ 2
มาตรฐานตัวอย่างรวมทั้งไมร์ซีน ( TCI ตารางที่ 1 เซี่ยงไฮ้ , จีน ) ไลโมนีน และไลนาลูล ( โตเกียว บริษัท อุตสาหกรรมเคมีโตเกียวญี่ปุ่น ) ตามลำดับที่ใช้สร้างรูปโค้ง โดยวางแผนพื้นที่กับความเข้มข้นสูงสุดที่แตกต่างกันในสำเนา 5 ฉบับ ( E ) -  - ocimene ไม่สามารถวัดได้ )
สมการถูกแสดงในตารางที่ 3 ในที่สุดการ ofmyrcene ปล่อยรวม และ 131.38-188.88 ไลนาลูลจากดอกไม้ quantified โดยอัตราการปลดปล่อยก๊าซมีเทน ( มวลสารเนื้อหา
ออกมาจากดอกไม้แต่ละรายชั่วโมง กับหน่วยของ  G H −− 1 ดอกไม้ 1 )