The assessment of primary outcome m

The assessment of primary outcome measure among
study patients was carried out on day zero, 21 and 42 for
severity of OA pain using Visual Analogue Scale (VAS)
which was scored between 0 and 100 [‘0’ = no pain to
‘100’ = most severe pain].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินวัดผลหลักระหว่างศึกษาผู้ป่วยได้รับการดำเนินวันศูนย์ 21 และ 42 สำหรับความรุนแรงของอาการปวดของ OA ใช้ Visual อนาล็อกสเกล (VAS)ซึ่งเป็นคะแนนระหว่าง 0 ถึง 100 ['0' =ไม่มีอาการปวด'100' =ปวดรุนแรงมากที่สุด]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินผลตัวชี้วัดหลักในหมู่ผู้ป่วยที่ศึกษาได้ดำเนินการในศูนย์วันที่ 21 และ 42 สำหรับความรุนแรงของอาการปวดโอเอใช้Visual Analogue สเกล (VAS) ซึ่งได้รับคะแนนระหว่าง 0 และ 100 ['0' = เจ็บปวดไม่มี'100' = ความเจ็บปวดที่รุนแรงที่สุด]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประเมินการวัดผลการศึกษาของผู้ป่วย
ศึกษาในวันศูนย์ 21 และ 42 สำหรับ
ความรุนแรงของอาการปวด OA โดยใช้มาตราส่วนแบบภาพ ( VAS )
ซึ่งเป็นคะแนนระหว่าง 0 และ 100 [ ' 0 ' = ไม่มีความเจ็บปวด

'100 ' = ที่สุด ความเจ็บปวดรุนแรง ]