MATERIALS AND METHODSAnticoagulated

MATERIALS AND METHODS
Anticoagulated whole blood samples (05cc) were
collected from total 130 pregnant women attended
in the outpatient department of Isra University
Hospital, Hyderabad. The blood samples from all
subjects were analyzed by automated
hematological analyzer (Nihon kohden, MEK
6318) by volumetric impedance technique for the
detection of thrombocytopenia in women with
pregnancy-induced hypertension.
All the subjects were divided into these groups
according to the severity of the disease.
I. Women having diastolic pressure less than
100mm.Hg and proteinuria more than
300mg/24hrs or significantly increase
from base line were considered as a mild
preeclampsia and kept in sub-group 1a.
II. Women having high blood pressure i.e.,
systolic pressure greater then 160mm.Hg
and diastolic pressure 110mm.Hg on two
occasions atleast 6 hrs before during bed
rest. Also after biochemical analysis when
proteinuria was greater than 5gm/24 hrs in
urine sample and any symptoms
disturbances, epigastric or right upper
quadrant pain, restriction of fetal growth,
impaired liver function, pulmonary edema,
oliguria less than 500ml/24hrs and
thrombocytopenia were considered as
“sever pre-eclamptic women” and were
kept in the sub-group 1b.
III. Women affected with convulsions and
having the signs of pre-eclampsia during
pregnancy or within seven days after
delivery and are not caused by epilepsy or
any other convulsive disorders were
treated as “eclamptic women” and taken in
group 2.
IV. Those women who were normotensive
were considered as control group and
kept in group 3.
All the data obtained after experimental work were
analyzed statistically by SPSS version16, Chisquare
test and student T-test to compare the
findings between the affected and control group.
Statistically P-value

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

MATERIALS AND METHODS
Anticoagulated whole blood samples (05cc) were
collected from total 130 pregnant women attended
in the outpatient department of Isra University
Hospital, Hyderabad. The blood samples from all
subjects were analyzed by automated
hematological analyzer (Nihon kohden, MEK
6318) by volumetric impedance technique for the
detection of thrombocytopenia in women with
pregnancy-induced hypertension.
All the subjects were divided into these groups
according to the severity of the disease.
I. Women having diastolic pressure less than
100mm.Hg and proteinuria more than
300mg/24hrs or significantly increase
from base line were considered as a mild
preeclampsia and kept in sub-group 1a.
II. Women having high blood pressure i.e.,
systolic pressure greater then 160mm.Hg
and diastolic pressure 110mm.Hg on two
occasions atleast 6 hrs before during bed
rest. Also after biochemical analysis when
proteinuria was greater than 5gm/24 hrs in
urine sample and any symptoms
disturbances, epigastric or right upper
quadrant pain, restriction of fetal growth,
impaired liver function, pulmonary edema,
oliguria less than 500ml/24hrs and
thrombocytopenia were considered as
“sever pre-eclamptic women” and were
kept in the sub-group 1b.
III. Women affected with convulsions and
having the signs of pre-eclampsia during
pregnancy or within seven days after
delivery and are not caused by epilepsy or
any other convulsive disorders were
treated as “eclamptic women” and taken in
group 2.
IV. Those women who were normotensive
were considered as control group and
kept in group 3.
All the data obtained after experimental work were
analyzed statistically by SPSS version16, Chisquare
test and student T-test to compare the
findings between the affected and control group.
Statistically P-value <0.05 was considered
significant.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ
anticoagulated ตัวอย่างเลือด (05cc) ได้รับการ
รวบรวมจากหญิงตั้งครรภ์รวม 130 เข้าร่วม
ในแผนกผู้ป่วยนอกของอิศมหาวิทยาลัย
โรงพยาบาลเดอราบาด ตัวอย่างเลือดจาก
อาสาสมัครนำมาวิเคราะห์โดยอัตโนมัติ
วิเคราะห์โลหิตวิทยา (Nihon Kohden, MEK
6318) โดยใช้เทคนิคอิมพีแดนปริมาตรสำหรับ
การตรวจหาภาวะเกล็ดเลือดในสตรีที่มี
ความดันโลหิตสูงการตั้งครรภ์เกิด
เรื่องทั้งหมดถูกแบ่งออกเป็นกลุ่มเหล่านี้
เป็นไปตามความรุนแรงของ โรค
I. ผู้หญิงที่มีความดัน diastolic น้อยกว่า
100mm.Hg และโปรตีนมากกว่า
300mg / 24 ชมหรือมีนัยสำคัญเพิ่ม
จากเส้นฐานที่ได้รับการพิจารณาเป็นอ่อน
preeclampsia และเก็บไว้ในกลุ่มย่อย 1a
ครั้งที่สอง ผู้หญิงที่มีความดันโลหิตสูงคือ
ความดันซิสโตลิมากขึ้นแล้ว 160mm.Hg
และความดัน diastolic 110mm.Hg สอง
ครั้งอย่างน้อย 6 ชั่วโมงก่อนที่ในช่วงเตียง
ส่วนที่เหลือ นอกจากนี้หลังจากการวิเคราะห์ทางชีวเคมีเมื่อ
โปรตีนสูงกว่า 5gm / 24 ชั่วโมงใน
ตัวอย่างปัสสาวะและอาการใด ๆ
รบกวน, ท้องหรือขวาบน
ความเจ็บปวดด้านข้อ จำกัด ของการเจริญเติบโตของทารกในครรภ์,
การทำงานของตับบกพร่องอาการบวมน้ำที่ปอด,
oliguria น้อยกว่า 500ml / ตลอด 24 ชั่วโมงและ
เกล็ดเลือดต่ำได้รับการพิจารณา เป็น
"ตัดผู้หญิงก่อน eclamptic" และได้รับการ
เก็บรักษาไว้ในกลุ่มย่อย 1b
III ผู้หญิงได้รับผลกระทบที่มีอาการชักและ
มีสัญญาณของ Pre-eclampsia ในระหว่าง
การตั้งครรภ์หรือภายในเจ็ดวันหลังจาก
การส่งมอบและไม่ได้เกิดจากโรคลมชักหรือ
ความผิดปกติชักอื่น ๆ ได้
รับการปฏิบัติในฐานะ "ผู้หญิง eclamptic" และดำเนินการใน
กลุ่มที่ 2
IV สตรีผู้ที่เป็นโลหิตปกติ
ได้รับการพิจารณาว่าเป็นกลุ่มควบคุมและ
เก็บไว้ในกลุ่มที่ 3
ข้อมูลทั้งหมดที่ได้รับหลังจากการทดลองได้รับการ
วิเคราะห์ทางสถิติโดยโปรแกรม SPSS version16, ไค
ทดสอบและนักเรียน t-test เพื่อเปรียบเทียบ
ผลระหว่างได้รับผลกระทบและการควบคุมกลุ่ม
สถิติ P -value <0.05 ได้รับการพิจารณา
อย่างมีนัยสำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ
anticoagulated ตัวอย่างเลือดทั้งหมด ( 05cc )
เก็บจากทั้งหมด 130 หญิงตั้งครรภ์เข้าร่วม
ในแผนกผู้ป่วยนอกของโรงพยาบาลมหาวิทยาลัย
อิศรา , Hyderabad . ตัวอย่างเลือดจากคนวิเคราะห์ข้อมูลโดยอัตโนมัติทั้งหมด

( วิเคราะห์ ( Nihon kohden เม็ก
, 6318 ) โดยใช้เทคนิคอิมพีแดนซ์ปริมาตรเพื่อตรวจหาภาวะเกล็ดเลือดน้อยในผู้หญิงด้วย

หญิงตั้งครรภ์ที่มีภาวะความดันโลหิตสูง
วิชาทั้งหมด แบ่งเป็น กลุ่มเหล่านี้
ตามความรุนแรงของโรค .
ผมผู้หญิงมีความดันโลหิตน้อยกว่า และโปรตีนในปัสสาวะมากกว่า

100mm.hg 300mg / 24 ชั่วโมง หรือเพิ่มขึ้น
จากบรรทัดฐานได้รับการพิจารณาเป็น preeclampsia อ่อน
และเก็บไว้ในกลุ่มซับ 1A .
2 ผู้หญิงที่มีความดันโลหิตสูงเช่น
ความดัน systolic มากกว่าแล้ว 160 mm . Hg
110 มม. ปรอท และความดัน diastolic . 2
อย่างน้อย 6 ชั่วโมงก่อนในช่วงโอกาสเตียง
ส่วนที่เหลือ นอกจากนี้ หลังจากการวิเคราะห์ทางชีวเคมีเมื่อ
proteinuria มากกว่า 5gm / 24 ชั่วโมงในตัวอย่างปัสสาวะและอาการ

รบกวนใด ๆ epigastric หรือขวาบนความเจ็บปวดของข้อ จำกัด การเจริญเติบโตของทารกในครรภ์

บกพร่อง , ฟังก์ชันตับปอดบวม ,
ปัสสาวะน้อย น้อยกว่า 500 มล. / 24 ชั่วโมงและ
ภาวะเกล็ดเลือดน้อยก็ถือเป็น
" ตัดก่อน eclamptic ผู้หญิง " และ
เก็บไว้ในกลุ่มซับ 1B ผู้หญิง

III ผลกระทบกับอาการชักและมีป้ายก่อนชักในระหว่างการตั้งครรภ์ หรือภายใน 7 วัน หลังจาก

จัดส่ง และไม่ได้เกิดจากโรคลมชัก หรือความผิดปกติใด ๆอื่น ๆมีการชัก

ถือว่าเป็น " ผู้หญิง eclamptic " และถ่ายในกลุ่ม 2
.
4
พวกผู้หญิงที่เตตพบว่า กลุ่มควบคุมและกลุ่มที่ 3 เก็บไว้ใน
.
ข้อมูลทั้งหมดที่ได้จากงานทดลอง วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้โปรแกรมสำเร็จรูป SPSS version16
สถิติทดสอบไคสแควร์ และ Student t-test เพื่อเปรียบเทียบ

สรุประหว่างที่ได้รับผลกระทบ และกลุ่มควบคุม อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P-value < 0.05 ถือว่า



ที่สำคัญ