6.1. Biochar applications in organi

6.1. Biochar applications in organics remediation
6.1.1. Color/dye removal
The disposal of dye industry wastewater poses major problems, because effluents contain acids or bases, dissolved solids, toxic compounds, and they have color. Color is instantly recognized because it is visible. Many textile dyes are difficult to destroy by conventional waste treatment methods since they are stable to light, oxidizing agents, and resist aerobic digestion. Biochars from straw (Hameed and El-Khaiary, 2008, Qiu et al., 2009 and Xu et al., 2011), and bamboo (Mui et al., 2010 and Yang et al., 2013) were developed to remove dyes from water and wastewater.

Slow pyrolysis rice straw-biochar was applied to malachite green (MG) adsorption (Hameed and El-Khaiary, 2008). Rice straw biochar was made in a vertical tubular reactor for 2 h from 20–700 °C under nitrogen. Maximum MG was removed at pH 5 at 30 °C. About 95% of the MG was removed within 40 min from a solution with 25 mg/L of initial MG. Kinetics fitted best to a pseudo first order model, suggesting the adsorption rate is initially controlled by external mass transfer. Intraparticle diffusion was controlling at a later stage. The monolayer Langmuir adsorption capacity was 149 mg/g at 30 °C (Hameed and El-Khaiary, 2008) (Table SM2). Straw biochar was acid-treated (0.1 M HCl) to remove metals, followed by demineralization using HCl-HF (Qiu et al., 2009) according to Chun’s method (Chun et al., 2004). This biochar (BC) and a commercial activated carbon (Darco G-60, Sigma Aldrich) (AC) were used to remove reactive brilliant blue (KNR) and rhodamine B (RB) dyes from water. Surprisingly, the BC surface area (1057 m2/g) was higher than the AC’s (970 m2g−1) (Table SM2). BC was less carbonized than AC as evidenced by its high surface acidity. Biochar (at pH 6.5) adsorbed more RB than the commercial AC (at pH 3) because the dye molecules more easily accessed the larger micropores of BC than the fine pores of AC. KNR adsorption increased as its concentration increased (at pH 6.5) due to negative surface charge neutralization by Na+ cations of the dye. Two main IR bands observed after dye adsorption suggest intermolecular hydrogen bonding between O atoms of char functional groups and single bondOH groups of the dye. High RB adsorption (pH 3) with increasing ionic strength was possibly due to the formation of RB dimers. Also, Cdouble bond; length as m-dashO and single bondOH groups participated in dipole–dipole attractions between RB and BC.

Canola straw (CS), peanut straw (PS), soybean straw (SS), and rice hulls (RH) were each slowly pyrolyzed for 4 h at 350 °C in a muffle furnace, generating their respective biochars (Xu et al., 2011). The ramp heating rate was 20 °C/min. These biochars removed methyl violet from water. Sorption capacities followed the order CS > PS > SS > RH which was parallel to their respective cation exchange capacities. Methyl violet at higher concentrations adsorbed on biochar due to its low water solubility. Zeta potentials of the CS and PS chars showed their surfaces were acidic. Changes in the FT-IR phenolic single bondOH stretching and carboxylate asymmetric stretching peaks of methyl violet occur after adsorption. A drop in band intensities at 1065 and 1045 cm−1 indicated the char’s surface carbonates interacted with methyl violet. Monolayer adsorption capacities of 256, 179, and 124 mg/g were obtained for PS, SS, and RH chars, respectively.

Slow pyrolysis of waste bamboo scaffolding under N2 for 1–4 h at 400–900 °C gave biochars (Mui et al., 2010). Char yields decreased with increasing temperature. Specifically, a sharp yield decrease from 400 to 500 °C was due to lignin and hemicelluloses partial gasification. The char H/C ratios decreased versus O/C in van Krevlen plots, showing high pyrolysis temperatures caused progressive aromatization. Surface area increased with higher pyrolysis temperatures, reaching 327 m2/g at 900 °C. Char yields and %H and %O dropped on longer pyrolysis times, whereas surface area increased. High heating rates resulted in lower surface areas, pore volumes, and yields due to rapid depolymerization at char surfaces. Acid blue 25 (AB25), acid yellow 117 (AY117), and methylene blue (MB) adsorption occurred. This bamboo char had a higher adsorption capacity for MB than AY117 and AB25. Bamboo biochar also adsorbs metal complex dye acid black 172 (Yang et al., 2013).

Kenaf (Hibiscus cannabinus) fiber char (KFC) supplied by Kenaf Fiber Industries Sdn. Bhd., Malaysia was slowly pyrolyzed to acid-treated biochar (HKFC) at 1000 °C ( Mahmoud et al., 2012). This HKFC adsorbed methylene blue (MB) in a honeycomb pore network observed by SEM. Char surface area increased on acid treatment. HKFC, a mesoporous solid (average pore dia. 3 nm), had almost double the fixed carbon and a higher oxygen content than KFC. HKFC had a higher MB removal efficiency than KFC. The Langmuir adsorption capacity at pH 6–7 was 22.7 mg/g at 50 °C (MB conc. of 100 mg/L). Sorption followed pseudo second order kinetics. Both intraparticle diffusion and boundary layer diffusion controlled adsorption. Hornbeam sawdust biochars were made in a fixed bed reactor at 500, 600, 700, and 800 °C under an inert atmosphere to adsorb orange 30 ( Ates and Un, 2013). Optimum adsorption occurred at pH 2.0 on all chars. Adsorption capacity was highest on the char made at 800 °C.

6.1.2. Phenols removal
Phenolic compounds are manufactured for plastics, dyes, drugs, antioxidants, and pesticides. They pose serious danger when entering the food chain as water pollutants. Phenols affect the taste and odor of fish and drinking water at very low concentration. Also, nitrophenols and chlorophenols are priority pollutants. Poly(acrylamide)-chicken, wood, and tire biochars (p(AAm)-CB), (p(AAm)-WB), and (p(AAm)-TB) were developed as hydrogel composites using acrylamide (AAm) monomer with N,N′-methylenebisacrylamide (MBA) as crosslinker and ammonium persulfate (APS) as initiator. P(AAm)-CB, p(AAm)-WB, and p(AAm)-TB were utilized for aqueous phenol removal (Karakoyun et al., 2011).

High sorption capacity rice husk and corncob biochars were prepared at fixed temperatures and different residence times. Biochar prepared within 1.6 s exhibited a higher phenol adsorption capacity (589 mg g−1). Adsorption via acid–base interaction and hydrogen binding between phenol and the functional groups was proposed to explain the process (Liu et al., 2011). Catechol adsorption on oak, pine, and grass biochars prepared at 250, 400, and 650 °C was reported. Catechol sorption capacity increased with rise in biochar pyrolysis temperature (Kasozi et al., 2010).

6.1.3. Pesticides and polynuclear aromatics removal
Pesticide and PAH remediation has attracted great attention. They are introduced into the environment from economic production and wide application in agriculture. Important pesticide remediation targets include organophoshorous, organochlorine, carbamate, triazine and chlorophenoxy acid compounds.

Dibromochloropropane, a soil fumigant used to control nematodes, was adsorbed from well waters onto almond shell activated biochars (Klasson et al., 2013). Almond shells were slowly pyrolyzed at 650 °C for 1 h under N2 in a Lyndberg furnace with a retort. Further steam activation at 800 °C for 45 min gave a specific surface area of 344 m2/g. The maximum adsorption capacity was 102 mg/g. Field studies were also carried out successfully (Klasson et al., 2013).

Orange peel biochars from slow pyrolysis ranging from 150 to 700 °C (OP150–OP700) were used for naphthalene and 1-naphthol adsorption (Chen and Chen, 2009). Maximum 1-naphthol and naphthalene uptake was achieved by OP200 and OP700, respectively. Naphthalene adsorption was controlled by surface coverage and partition whereas 1-naphthnol adsorption was controlled by partition, surface coverage, and surface interactions. Raw orange peels underwent large weight loses from 150 to 400 °C. The O/C ratio decreased with a rise in pyrolysis temperature. Chun et al. reported a similar trend (Chun et al., 2004).

6.1.4. Solvents removal
Biochars (WC-300, WC-400, WC-500, WC-600, and WC-700) were generated by pyrolyzing a wheat residue (Triticum aestivum L.) for 6 h between 300 °C and 700 °C and analyzing for their elemental compositions, surface areas, and surface functional groups ( Chun et al., 2004). These chars removed benzene and nitrobenzene from water. The samples made at 500–700 °C were well carbonized with high surface areas (>300 m2/g), little organic matter (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

6.1 โปรแกรมประยุกต์ Biochar ในอินทรีย์เพื่อ
6.1.1 ย้อมสีเอา
กำจัดน้ำเสียอุตสาหกรรมย้อมส่อเค้าปัญหาสำคัญ เนื่องจาก effluents ประกอบด้วยกรดหรือฐาน ของแข็งละลาย สารพิษ และพวกเขามีสี สีจะรู้จักทันทีเพราะเห็น สีย้อมสิ่งทอจำนวนมากยากต่อการทำลาย โดยวิธีการรักษาแบบเดิมเนื่องจากมีเสถียรภาพแสง ตัวแทน รับอิเล็กตรอน และต้านทานการย่อยอาหารเต้นแอโรบิก Biochars จากฟาง (Hameed และเอล Khaiary, 2008, al. คูร้อยเอ็ด 2009 และ Xu et al., 2011), และไม้ไผ่ (มุ al. et, 2010 และ Yang et al., 2013) ได้รับการพัฒนาเพื่อเอาสีออกจากน้ำและน้ำเสีย

ไพโรไลซิช้าข้าวฟาง-biochar ใช้มาลาไคต์กรีน (มิลลิกรัม) ดูดซับ (Hameed และเอล Khaiary, 2008) ข้าวฟาง biochar ถูกทำในเครื่องปฏิกรณ์แบบท่อแนวตั้งสำหรับ 2 h 20-700 ° c ภายใต้ไนโตรเจน ลบออก MG สูงสุดที่ pH 5 ที่ 30 องศาเซลเซียส ประมาณ 95% ของ MG ถูกลบภายใน 40 นาทีจากโซลูชันกับ 25 mg/L ของ MG. จลนพลศาสตร์เพียบส่วนจะหลอกแรกสั่งแบบ เริ่มต้น เริ่มควบคุมการแนะนำอัตราการดูดซับ โดยการถ่ายโอนมวลภายนอก Intraparticle แพร่ถูกควบคุมในภายหลัง 149 mg/g ที่ 30 ° C (Hameed และเอล Khaiary, 2008) เป็น monolayer Langmuir กำลังดูดซับ (ตาราง SM2) Biochar ฟางถูกถือว่ากรด (0.1 M HCl) เพื่อเอาโลหะ ตาม demineralization ใช้ HCl HF (คู et al., 2009) ตามวิธีของชุน (Chun et al., 2004) นี้ biochar (BC) และการค้าคาร์บอน (Darco G 60 ซิก Aldrich) (AC) ก็จะเอาสีฟ้าสดใสปฏิกิริยา (KNR) และสี rhodamine B (RB) ออกจากน้ำ จู่ ๆ พื้นที่ผิวของ BC (1057 m2/g) สูงกว่า (970 m2g−1) ของ AC (ตาราง SM2) BC น้อยถ่านกว่า AC ที่เป็นหลักฐาน โดยมีพื้นผิวที่สูงขึ้น Biochar (ที่ pH 6.5) adsorbed RB มากกว่ากว่า AC พาณิชย์ (ที่ pH 3) เนื่องจากโมเลกุลสีย้อม BC micropores ใหญ่กว่ารูขุมขนดีของ AC. KNR ดูดซับเพิ่มขึ้นเป็นความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้น (ค่า pH ที่ 6.5) ที่เข้าถึงได้ง่ายเนื่องจากผิวประจุลบเป็นกลางโดยนาเป็นของหายากของการย้อม สองหลัก IR วงสังเกตหลังจากดูดซับสีย้อมแนะนำ intermolecular ไฮโดรเจนที่ยึดระหว่างอะตอม O กลุ่ม functional อักขระและกลุ่มย้อม bondOH เดียวกัน สูง RB ดูดซับ (pH 3) ด้วยการเพิ่มความแรงของ ionic ได้อาจเนื่องจากการก่อตัวของ RB dimers ยัง Cdouble บอนด์ ความยาว m ชายคัมและกลุ่ม bondOH เดียวเข้าร่วมท่อง dipole – dipole ระหว่าง RB และ BC.

คาโนลาฟาง (CS), ฟางถั่วลิสง (PS), ถั่วเหลืองฟาง (SS), และแกลบ (RH) ถูกละช้า pyrolyzed สำหรับ h 4 ที่ 350 ° C ในการเตาเตา สร้าง biochars ของพวกเขาเกี่ยวข้อง (Xu et al., 2011) ทางลาดที่อัตราความร้อน 20 ° C/นาที Biochars เหล่านี้ออกม่วง methyl จากน้ำ กำลังดูดตามสั่ง CS > PS > SS > RH ซึ่งขนานกับกำลังของพวกเขาเกี่ยวข้อง cation exchange Methyl อมม่วงที่ความเข้มข้นสูง adsorbed บน biochar เนื่องจากการละลายน้ำต่ำ แคเธอรีนซีตาศักยภาพของข้อมูลอักขระ CS และ PS แสดงให้เห็นว่า พื้นผิวของพวกเขาถูกเปรี้ยว การเปลี่ยนแปลงใน FT IR bondOH ฟีนอเดียวยืดและ carboxylate asymmetric ยืดยอดม่วง methyl เกิดขึ้นหลังการดูดซับ ในวงการปลดปล่อยก๊าซที่ 1065 และ 1045 cm−1 ระบุ carbonates ผิวของอักขระอาจ มีม่วง methyl ดูดซับ monolayer กำลัง 256, 179 และ 124 mg/g ได้รับ PS, SS และ RH ตัวอักษร ตามลำดับ.

ไพโรไลซิช้าของนั่งร้านไม้ไผ่เสียภายใต้ N2 สำหรับ h 1 – 4 ที่ 400-900 ° C ให้ biochars (มุ et al., 2010) อักขระอัตราผลตอบแทนลดลง ด้วยการเพิ่มอุณหภูมิ โดยเฉพาะ ลดผลตอบแทนที่คมชัดจาก 400 ถึง 500 ° C เกิดการแปรสภาพเป็นแก๊สของบางส่วน lignin และ hemicelluloses การอัพเกรดห้องฟรีอัตราส่วน H/C ลดลงเมื่อเทียบกับ O/C ในตู้ Krevlen ผืน แสดงอุณหภูมิสูงชีวภาพเกิด aromatization ก้าวหน้า พื้นที่ผิวที่เพิ่มขึ้นกับอุณหภูมิชีวภาพสูง ถึง 327 m2/g ที่ 900 องศาเซลเซียส ทำให้อักขระ และ %H และ %O ตกอยู่นานไพโรไลซิเวลา ในขณะที่พื้นที่ผิวเพิ่มขึ้น ความร้อนสูงราคาส่งผลให้ในพื้นที่ต่ำกว่าพื้นผิว ปริมาณรูขุมขน และอัตราผลตอบแทนจากการ depolymerization อย่างรวดเร็วที่พื้นผิวของอักขระ 25 สีกรด (AB25), เกิดกรด 117 สีเหลือง (AY117), และดูดซับสีฟ้าเมทิลีนได (MB) นี้อักขระไม้ไผ่สูงดูดซับรอง MB กว่า AY117 และ AB25 ได้ ไม้ไผ่ biochar adsorbs โลหะซับซ้อนย้อมกรดดำ 172 (Yang et al., 2013) ยัง

ปอแก้ว (Hibiscus cannabinus) ไฟเบอร์อักขระ (KFC) โดยปอแก้วใยอุตสาหกรรม Sdn. bhd. ช้ามาเลเซียถูก pyrolyzed เพื่อรับกรด biochar (HKFC) ที่ 1000 ° C (Mahmoud et al., 2012) HKFC นี้ adsorbed บลูเมทิลีนได (MB) ในเครือข่ายรูรังผึ้งสังเกต โดยพื้นที่ผิว SEM. อักขระที่เพิ่มในรักษากรด HKFC แข็งตัว (เฉลี่ยรู dia. 3 nm), มีเกือบคู่คาร์บอนคงที่และเนื้อหาออกซิเจนสูงกว่า KFC HKFC มีประสิทธิภาพการกำจัด MB สูงกว่า KFC กำลังดูดซับ Langmuir ที่ค่า pH 6 – 7 ได้ 22.7 mg/g ที่ 50 ° C (conc. MB ของ 100 mg/L) ดูดตามหลอกสองสั่งจลนพลศาสตร์ Intraparticle แพร่และแพร่ชั้นขอบเขตควบคุมดูดซับ Hornbeam ขี้เลื่อย biochars ที่เกิดขึ้นในเครื่องปฏิกรณ์แบบเบดถาวรที่ 500, 600, 700 และ 800 ° C ภายใต้บรรยากาศ inert ชื้นส้ม 30 (Ates และสหประชาชาติ 2013) ดูดซับที่เหมาะสมเกิดขึ้นที่ค่า pH 2.0 บนทั้งหมดข้อมูลอักขระดูดซับความจุได้สูงสุดในการอัพเกรดห้องฟรีทำ 800 ° C.

6.1.2 เอา phenols
ผลิตม่อฮ่อมสำหรับพลาสติก สี ยา สารต้านอนุมูลอิสระ และยาฆ่าแมลง พวกเขาก่อให้เกิดอันตรายร้ายแรงเมื่อใส่ห่วงโซ่อาหารเป็นสารมลพิษน้ำ Phenols มีผลต่อรสชาติและกลิ่นของปลาและน้ำดื่มที่ความเข้มข้นต่ำมาก ยัง nitrophenols และ chlorophenols เป็นสารมลพิษสำคัญ โพลี (อะคริลาไมด์) -ไก่ ไม้ และยาง biochars (p(AAm)-CB), (p(AAm)-WB) และ (p(AAm)-TB) ได้รับการพัฒนาเป็นคอมโพสิต hydrogel ด้วยน้ำยาอะคริลาไมด์ (AAm) NN′-methylenebisacrylamide (MBA) เป็น crosslinker และแอมโมเนีย persulfate (APS) เป็นอุปกรณ P (AAm) -CB, p (AAm) - WB และ p (AAm) - TB ถูกใช้สำหรับวางอควี (Karakoyun et al., 2011)

ดูดสูงกำลังการผลิตข้าวแกลบและ corncob biochars ได้เตรียมไว้ที่อุณหภูมิคงที่และเวลาอาศัยแตกต่างกัน Biochar เตรียมภายใน 16 s จัดแสดงสูงวางดูดซับรอง (589 มิลลิกรัม g−1) ดูดซับกรด – พื้นฐานโต้ตอบและรวมไฮโดรเจนระหว่างผลิตสารฟีนอลและกลุ่ม functional ถูกนำเสนออธิบายกระบวนการ (หลิว et al., 2011) รายงาน catechol ดูดซับบนโอ๊ค ไม้สน และ biochars หญ้าที่เตรียมไว้ที่ 250, 400 และ 650 ° C กำลังดูด catechol เพิ่มกับเพิ่มขึ้นอุณหภูมิการไพโรไลซิ biochar (Kasozi et al., 2010) .

6.1.3 ยาฆ่าแมลงและกำจัดอะโรเมติกส์ polynuclear
ผู้เชี่ยวชาญแมลงและละได้ดึงดูดความสนใจมากขึ้น พวกเขาจะแนะนำในสภาพแวดล้อมจากการผลิตทางเศรษฐกิจและประยุกต์กว้างในเกษตร แมลงที่สำคัญเพื่อเป้าหมายรวม organophoshorous organochlorine, carbamate, triazine และ chlorophenoxy กรดสาร

Dibromochloropropane, fumigant เป็นดินที่ใช้ในการควบคุม nematodes ถูก adsorbed จากน้ำทั้งบนเปลือกอัลมอนด์เรียกใช้ biochars (Klasson et al., 2013) เชลล์อัลมอนด์ได้ช้า pyrolyzed ที่ 650 ° C สำหรับ h 1 ภายใต้ N2 ในเตา Lyndberg ด้วยการย้อน เปิดใช้งานไอน้ำเพิ่มเติมที่ 800 ° C สำหรับ 45 นาทีให้บริเวณผิวของ 344 m2/g ความจุการดูดซับสูงสุดเป็น 102 มิลลิกรัม/กรัมฟิลด์การศึกษาก็ยังดำเนินการสำเร็จ (Klasson et al., 2013)

biochars เปลือกส้มจากไพโรไลซิช้าตั้งแต่ 150 ถึง 700 ° C (OP150 – OP700) ใช้สำหรับดูดซับ 1-naphthol (เฉินและเฉิน 2009) และแนฟทาลีน ดูดซับ 1-naphthol และแนฟทาลีนสูงสุดสำเร็จ โดย OP200 และ OP700 ตามลำดับ ดูดซับแนฟทาลีนถูกควบคุม โดยคลุมผิวและพาร์ติชันในขณะที่ดูดซับ 1 naphthnol ถูกควบคุม โดยพาร์ทิชัน คลุมผิว และการโต้ตอบที่ผิว Peels ดิบส้มรับน้ำหนักขนาดใหญ่สูญเสียจาก 150 ถึง 400 องศาเซลเซียส อัตราส่วน O/C ลดลงกับขึ้นอุณหภูมิไพโรไลซิ Al. ชุนร้อยเอ็ดรายงานแนวโน้มที่คล้ายกัน (ชุน et al., 2004)

6.1.4 การ หรือสารทำละลายเอา
Biochars (300 สุขา สุขา-400, 500 สุขา สุขา-600 และสุขา-700) เกิดจาก pyrolyzing เป็นข้าวสาลีสารตกค้าง (Triticum aestivum L.) สำหรับ h 6 ระหว่าง 300 ° C 700 ° C และวิเคราะห์ธาตุองค์ พื้นที่ผิว และกลุ่ม functional ผิว (ชุน et al., 2004) ข้อมูลอักขระเหล่านี้เอาเบนซีนและ nitrobenzene จากน้ำ ตัวอย่างที่ทำที่ 500 – 700 ° C ได้ด้วยถ่านกับพื้นที่ผิวที่สูง (> 300 m2/g), อินทรีย์น้อย (< 3%), และออกซิเจนต่ำเนื้อหา (⩽10%) ข้อมูลอักขระที่เกิดที่ 300 – 400 ° C ได้เพียงบางส่วนถ่าน และจัดแสดง < m2/g 200 พื้นที่ผิว 40 – 50% อินทรีย์คาร์บอน และ > ออกซิเจน 20% (ชุน et al., 2004) อุณหภูมิสูงข้อมูลอักขระที่ดำเนินผ่านการดูดซับบนพื้นผิวของถ่าน อุณหภูมิต่ำอักขระไม่ดูดเกิดผิวดูดซับและพาร์ติชันบางอย่างเกิดขึ้นพร้อมกันในเหลืออินทรีย์ Nitrobenzene affinities พื้นผิวสูงกว่าเบนซีน nonpolar ได้ ถูกอักขระสุขา-700 สูงถ่าน (H/C ต่ำสุดและต่ำสุดที่ O/C) กับข้อมูลอักขระที่เกิดที่อุณหภูมิต่ำลง พื้นที่สูงสุดสำเร็จที่ 600 องศาเซลเซียส ว่าจะลดลงตามอุณหภูมิไพโรไลซิกุหลาบ ถั่วเหลือง stover เปลือกถั่วลิสง และสนเข็มได้ pyrolyzed (Ahmad et al., 2012 และ Ahmad et al., 2013aa) เชลล์ stover และถั่วลิสงถั่วเหลืองถูกเหมือนถูกย่าง ที่ 300° (SBC300, PBC300) และ 700 ° C (SBC700, PBC700) และใช้เพื่อเอาทธิ (TCE) ออกจากน้ำ ข้อมูลอักขระที่ผลิตที่ 700 ° C มีสูงกว่าพื้นผิวต่าง ๆ (420 และ 448 m2/g) กว่าที่ 300 ° C (6 และ 3 m2/g) SBC700 และ PBC700 มีความจุการดูดซับสูงสุดสูง (32.02 mg/g สำหรับ PBC700) กว่าอื่น ๆ ข้อมูลอักขระ TCE ดูดซับ correlated ดีเนื้อหาคาร์บอนสูง และส่งผลเสีย กับเนื้อหาออกซิเจนสูง (ตาราง SM2)

6.1.5 เบ็ดเตล็ด
ปีก (T-PL) และ biochars (T-WS) ฟางข้าวสาลี ผลิตที่ 400 ° C ต่ำสุด 120-420 และ hydrothermal ปีก และสุกรแข็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

6.1 โปรแกรม biochar ในสารอินทรีย์ฟื้นฟู
6.1.1 กำจัดสี / สีย้อม
การกำจัดน้ำเสียอุตสาหกรรมสีย้อม poses ปัญหาที่สำคัญเพราะสิ่งปฏิกูลมีกรดหรือเบส, สารที่ละลายสารพิษและพวกเขามีสี สีได้รับการยอมรับในทันทีเพราะมันสามารถมองเห็นได้ สีย้อมสิ่งทอจำนวนมากที่ยากต่อการทำลายด้วยวิธีการบำบัดของเสียทั่วไปเนื่องจากพวกเขามีความเสถียรต่อแสงออกซิไดซ์และต่อต้านการย่อยอาหารแอโรบิก Biochars จากฟาง (Hameed และ El-Khaiary, 2008, Qiu ตอัล. ปี 2009 และ Xu และคณะ. 2011) และไผ่ (มุ้ยและคณะ. 2010 และยางและคณะ. 2013) ได้รับการพัฒนาเพื่อลบสีจาก น้ำและน้ำเสียข้าวไพโรไลซิช้าฟาง biochar ถูกนำมาใช้เป็นสีเขียวมรกต (MG) ​​การดูดซับ (Hameed และ El-Khaiary, 2008) biochar ฟางข้าวที่ถูกสร้างขึ้นในเครื่องปฏิกรณ์ท่อแนวตั้งเป็นเวลา 2 ชั่วโมง 20-700 ° C ภายใต้ไนโตรเจน MG สูงสุดจะถูกลบออกที่พีเอช 5 30 ° C ประมาณ 95% ของ MG จะถูกลบออกภายใน 40 นาทีจากการแก้ปัญหากับ 25 mg / L เริ่มต้นของ MG จลนพลศาสตร์การติดตั้งที่ดีที่สุดในรูปแบบการหลอกสั่งซื้อครั้งแรกแนะนำให้อัตราการดูดซับถูกควบคุมในขั้นต้นโดยการถ่ายเทมวลภายนอก แพร่ Intraparticle ถูกควบคุมในขั้นตอนต่อมา ความจุการดูดซับ monolayer Langmuir เป็น 149 mg / g ที่ 30 ° C (Hameed และ El-Khaiary, 2008) (ตารางที่ SM2) biochar ฟางเป็นกรดได้รับการรักษา (0.1 M HCl) เพื่อเอาโลหะตามด้วย demineralization ใช้ HCl-HF (Qiu และคณะ. 2009) ตามวิธีการจุน (จุนและคณะ. 2004) biochar นี้ (BC) และถ่านเชิงพาณิชย์ (Darco G-60, Sigma Aldrich) (AC) ถูกนำมาใช้เพื่อเอาสีฟ้าสดใสปฏิกิริยา (KNR) และ rhodamine B (RB) สีย้อมจากน้ำ น่าแปลกที่พื้นที่ผิว BC (1057 m2 / g) สูงกว่าของเอซี (970 m2g-1) (ตาราง SM2) BC เป็นคาร์บอนน้อยกว่า AC เป็นหลักฐานโดยความเป็นกรดสูงของพื้นผิว biochar (ที่ pH 6.5) ดูดซับ RB มากกว่าเชิงพาณิชย์ AC (ที่พีเอช 3) เนื่องจากโมเลกุลของสีย้อมได้ง่ายขึ้นเข้าถึง micropores ขนาดใหญ่ของคริสตศักราชกว่ารูขุมขนที่ดีของเอซี การดูดซับ KNR เพิ่มขึ้นเป็นความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้น (ที่ pH 6.5) เนื่องจากการลบค่าใช้จ่ายการวางตัวเป็นกลางโดยพื้นผิว + นาไพเพอร์ของสีย้อม สองวง IR หลักสังเกตหลังจากการดูดซับสีย้อมแนะนำพันธะไฮโดรเจนระหว่างโมเลกุลระหว่าง O อะตอมของกลุ่มทำงานถ่านและกลุ่ม bondOH เดียวของสีย้อม การดูดซับ RB สูง (พีเอช 3) ที่มีการเพิ่มความแข็งแรงอิออนก็อาจจะเป็นเพราะการก่อตัวของ dimers RB นอกจากนี้พันธบัตร Cdouble; ความยาวเมตร-Dasho และกลุ่ม bondOH เดียวมีส่วนร่วมในสถานที่ท่องเที่ยวที่ขั้วระหว่างขั้ว-RB และ BC ฟางคาโนลา (CS) ฟางถั่วลิสง (PS), ฟางถั่วเหลือง (เอสเอส) และเปลือกข้าว (RH) แต่ละคนเผาช้า 4 ชั่วโมงที่ 350 ° C ในเตาเผาสร้าง biochars ตน (Xu และคณะ. 2011) อัตราความร้อนลาด 20 ° C / นาที biochars เหล่านี้ออกเมธิลสีม่วงจากน้ำ ขีดความสามารถในการดูดซับตามลำดับ CS> PS> SS> RH ซึ่งขนานไปกับความสามารถในการแลกเปลี่ยนไอออนบวกของตน สีม่วงเมธิลที่ความเข้มข้นสูงดูดซับบน biochar เนื่องจากการละลายน้ำต่ำ ศักยภาพของซีซีเอสและพีเอสตัวอักษรที่แสดงให้เห็นพื้นผิวของพวกเขาที่เป็นกรด การเปลี่ยนแปลงของฟีนอล FT-IR bondOH เดียวยืดและซิยอดยืดไม่สมมาตรของเมธิลสีม่วงเกิดขึ้นหลังจากการดูดซับ การลดลงของความเข้มในวงดนตรีที่ 1065 และ 1045-1 ซม. ชี้ให้เห็นพื้นผิวถ่านคาร์บอเนตที่มีความสัมพันธ์กับเมธิลสีม่วง ขีดความสามารถในการดูดซับ monolayer 256, 179, และ 124 mg / g ได้รับสำหรับตัวอักษร PS, SS, และ RH ตามลำดับไพโรไลซิช้าของนั่งร้านไม้ไผ่เสียภายใต้ N2 1-4 ชั่วโมงที่ 400-900 ° C ให้ biochars (มุ้ยและรหัส อั. 2010) ผลผลิตถ่านลดลงเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้น โดยเฉพาะการลดลงของผลผลิตคม 400-500 ° C เนื่องจากลิกนินและการผลิตก๊าซ hemicelluloses บางส่วน อัตราส่วนถ่าน H / C ที่ลดลงเมื่อเทียบกับ O / C ในแปลงรถตู้ Krevlen แสดงอุณหภูมิไพโรไลซิสูงที่เกิดจากความก้าวหน้า aromatization พื้นที่ผิวที่เพิ่มขึ้นมีอุณหภูมิไพโรไลซิสูงถึง 327 m2 / g ที่ 900 ° C. ผลผลิตถ่านและ% H และ O% ลดลงบนอีกครั้งไพโรไลซิขณะที่พื้นที่ผิวที่เพิ่มขึ้น อัตราการให้ความร้อนสูงเกิดขึ้นในพื้นที่ที่ต่ำกว่าพื้นผิวปริมาณรูขุมขนและอัตราผลตอบแทนจากการ depolymerization อย่างรวดเร็วที่พื้นผิวถ่าน กรดสีฟ้า 25 (AB25), กรดสีเหลือง 117 (AY117) และเมทิลีนบลู (MB) ที่เกิดขึ้นในการดูดซับ ถ่านไม้ไผ่นี้มีความจุการดูดซับที่สูงขึ้นสำหรับ MB กว่า AY117 และ AB25 biochar ไม้ไผ่ยังดูดซับสีย้อมกรดโลหะที่ซับซ้อน 172 สีดำ (ยางและคณะ. 2013) ปอแก้ว (Hibiscus cannabinus) เส้นใยถ่าน (เคเอฟซี) จัดทำโดยปอแก้วไฟเบอร์อุตสาหกรรม Sdn บีเอชดี, มาเลเซียถูกเผาช้าไปรับการรักษากรด biochar (HKFC) ที่ 1000 ° C (มาห์มุดและคณะ. 2012) HKFC นี้ดูดซับเมทิลีนบลู (MB) ในเครือข่ายรังผึ้งรูขุมขนที่สังเกตโดย SEM พื้นที่ผิวถ่านที่เพิ่มขึ้นเกี่ยวกับการรักษากรด HKFC, ของแข็ง (เส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขนเฉลี่ย 3. นาโนเมตร) เมโซพอมีเกือบสองเท่าของคาร์บอนคงที่และปริมาณออกซิเจนสูงกว่าเคเอฟซี HKFC มีประสิทธิภาพในการกำจัด MB สูงกว่าเคเอฟซี ความจุการดูดซับ Langmuir ที่ pH 6-7 เป็น 22.7 mg / g ที่ 50 องศาเซลเซียส (MB เข้มข้น. 100 mg / L) การดูดซับตามหลอกจลนศาสตร์ลำดับที่สอง ทั้งการแพร่ intraparticle และควบคุมการแพร่ชั้นดูดซับขอบเขต biochars ฮขี้เลื่อยที่ทำในเครื่องปฏิกรณ์คงที่ 500, 600, 700, และ 800 ° C ภายใต้บรรยากาศเฉื่อยในการดูดซับสีส้ม 30 (Ates และ Un, 2013) การดูดซับที่ดีที่สุดที่เกิดขึ้นในค่า pH 2.0 ที่ตัวอักษรทั้งหมด ความสามารถในการดูดซับสูงสุดที่ถ่านทำที่ 800 ° C. 6.1.2 การกำจัดฟีนอลสารประกอบฟีนอลิเป็นผลิตภัณฑ์ที่ผลิตสำหรับพลาสติก, สี, ยาเสพติด, สารต้านอนุมูลอิสระและสารกำจัดศัตรูพืช พวกเขาก่อให้เกิดอันตรายร้ายแรงเมื่อเข้าสู่ห่วงโซ่อาหารเป็นสารมลพิษน้ำ ฟีนอลมีผลต่อรสชาติและกลิ่นของปลาและน้ำดื่มที่มีความเข้มข้นต่ำมาก นอกจากนี้ nitrophenols และคลอโรมีสารมลพิษสำคัญ midi (acrylamide) ไก่ไม้และ biochars ยาง (P (AAM)-CB) (P (AAM)-WB) และ (P (AAM)-TB) มีการพัฒนาเป็นวัสดุผสมไฮโดรเจลใช้ acrylamide (AAM) โมโนเมอร์ ด้วย N, N'-methylenebisacrylamide (MBA) เป็นตัวเชื่อมขวางและแอมโมเนียมเพอร์ซัลเฟต (APS) เป็นตัวเริ่ม P (AAM)-CB พี (AAM)-WB และพี (AAM)-TB ถูกนำมาใช้สำหรับการกำจัดฟีนอลในน้ำ (Karakoyun และคณะ. 2011) แกลบความจุการดูดซับสูงและ biochars ซังข้าวโพดได้เตรียมที่อุณหภูมิคงที่และ ถิ่นที่อยู่ที่แตกต่างกันครั้ง biochar เตรียมภายใน 1.6 s แสดงความสามารถในการดูดซับฟีนอลสูงกว่า (589 มิลลิกรัมต่อกรัม-1) การดูดซับผ่านปฏิสัมพันธ์กรดเบสและไฮโดรเจนที่มีผลผูกพันระหว่างฟีนอลและการทำงานเป็นกลุ่มได้เสนอที่จะอธิบายกระบวนการ (หลิวและคณะ. 2011) การดูดซับ catechol ในโอ๊ค, สนและหญ้า biochars เตรียมที่ 250, 400, และ 650 ° C ได้รับการรายงาน ความสามารถในการดูดซับ catechol เพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิไพโรไลซิ biochar (Kasozi และคณะ. 2010) 6.1.3 สารกำจัดศัตรูพืชและอะโรเมติก polynuclear กำจัดสารกำจัดศัตรูพืชและ PAH ฟื้นฟูได้ดึงดูดความสนใจที่ดี พวกเขาจะนำเข้าสู่สภาพแวดล้อมทางเศรษฐกิจจากการผลิตและการประยุกต์ใช้ทั้งในด้านการเกษตร สารกำจัดศัตรูพืชที่สำคัญเป้าหมายการฟื้นฟูรวมถึง organophoshorous, organochlorine, คาร์บาเมท triazine และ chlorophenoxy กรดสารDibromochloropropane, รมดินที่ใช้ในการควบคุมไส้เดือนฝอยได้รับการดูดซับน้ำได้ดีจากอัลมอนด์ลงบนเปลือกเปิดใช้งาน biochars (Klasson และคณะ. 2013) เปลือกอัลมอนด์ถูกเผาช้าที่ 650 ° C เป็นเวลา 1 ชั่วโมงภายใต้ N2 ในเตา Lyndberg ด้วยโต้ กระตุ้นด้วยไอน้ำต่อไปที่ 800 ° C เป็นเวลา 45 นาทีให้พื้นที่ผิวที่เฉพาะเจาะจงจาก 344 m2 / g ความจุการดูดซับสูงสุดคือ 102 mg / g การศึกษาภาคสนามได้ดำเนินยังออกที่ประสบความสำเร็จ (Klasson และคณะ. 2013) biochars เปลือกส้มจากไพโรไลซิช้าตั้งแต่ 150-700 ° C (OP150-OP700) ถูกนำมาใช้เพื่อเหม็นและการดูดซับ 1-แนฟทอ (เฉินและเฉิน, 2009) . สูงสุด 1-แนฟทอและเหม็นดูดซึมได้โดย OP200 และ OP700 ตามลำดับ การดูดซับเหม็นถูกควบคุมโดยครอบคลุมพื้นผิวและพาร์ทิชันในขณะที่การดูดซับ 1-naphthnol ถูกควบคุมโดยพาร์ทิชันที่ครอบคลุมพื้นผิวและพื้นผิวที่มีปฏิสัมพันธ์ เปลือกส้มดิบรับน้ำหนักขนาดใหญ่สูญเสีย 150-400 ° C. อัตราส่วน O / C ลดลงกับการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิไพโรไลซิ จุนและอัล รายงานแนวโน้มที่คล้ายกัน (จุนและคณะ. 2004) 6.1.4 การกำจัดตัวทำละลายBiochars (WC-300 WC-400 WC-500 WC-600 และ WC-700) ถูกสร้างขึ้นโดย pyrolyzing ตกค้างข้าวสาลี (Triticum aestivum L. ) เป็นเวลา 6 ชั่วโมงระหว่าง 300 ° C และ 700 ° C และ เพื่อวิเคราะห์องค์ประกอบของพวกเขาธาตุพื้นที่ผิวและพื้นผิวการทำงานเป็นกลุ่ม (จุนและคณะ. 2004) ตัวอักษรเหล่านี้ออกน้ำมันเบนซินและ nitrobenzene จากน้ำ ตัวอย่างได้ที่ 500-700 ° C ได้ดีคาร์บอนที่มีพื้นที่ผิวสูง (> 300 m2 / g) สารอินทรีย์น้อย (<3%) และปริมาณออกซิเจนต่ำ (⩽ 10%) ตัวอักษรที่เกิดขึ้นที่ 300-400 ° C มีเพียงบางส่วนเท่านั้นคาร์บอนและแสดง <200 m2 / g พื้นที่ผิว, 40-50% อินทรีย์คาร์บอนและ> 20% ออกซิเจน (จุนและคณะ. 2004) ตัวอักษรที่อุณหภูมิสูงทำหน้าที่ผ่านการดูดซับบนพื้นผิวคาร์บอนของพวกเขาอุณหภูมิต่ำถ่านดูดซับที่เกิดขึ้นโดยการดูดซับบนพื้นผิวและบางพาร์ทิชันที่เกิดขึ้นพร้อมกันในตกค้างอินทรีย์สาร nitrobenzene มีความชอบพอพื้นผิวสูงกว่าน้ำมันเบนซิน nonpolar ถ่าน WC-700 ได้รับการถ่านสูง (สูงต่ำ / C และต่ำ O / C) เมื่อเทียบกับตัวอักษรที่เกิดขึ้นที่อุณหภูมิต่ำกว่า พื้นที่ผิวสูงสุดคือความสำเร็จที่ 600 ° C. ความเป็นกรดลดลงในขณะที่อุณหภูมิไพโรไลซิเพิ่มขึ้น นำซากถั่วลิสงถั่วเหลืองเปลือกถั่วลิสงและเข็มสนถูกเผา (อาหมัดและอัล. ปี 2012 และอาห์หมัดและอัล. 2013aa) เปลือกถั่วเหลืองและถั่วลิสงเปลือกหอยที่ถูกไฟไหม้ที่ 300 ° (SBC300, PBC300) และ 700 ° C (SBC700, PBC700) และใช้ในการลบ trichlorethylene (TCE) จากน้ำ ตัวอักษรผลิตที่ 700 ° C มีพื้นที่ผิวสูงกว่า (420 และ 448 m2 / g) กว่า 300 ° C (6 และ 3 m2 / g) SBC700 PBC700 และมีขีดความสามารถในการดูดซับสูงสูงสุด (32.02 mg / g เพื่อ PBC700) มากกว่าตัวอักษรอื่น ๆ การดูดซับทีซีอีมีความสัมพันธ์ที่ดีกับเนื้อหาคาร์บอนสูงและเชิงลบกับปริมาณออกซิเจนที่สูงขึ้น (ตารางที่ SM2) 6.1.5 เบ็ดเตล็ดครอกสัตว์ปีก (T-PL) และข้าวสาลีฟาง (T-WS) biochars ผลิตที่ 400 ° C ในช่วง 120-420 นาทีและเศษซากพืชสัตว์ปีกและสุกรร้อนของแข็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

6.1 . ไบโอชาร์โปรแกรมประยุกต์ในสารอินทรีย์และสาร
. สี / กำจัดสีย้อม
ทิ้งน้ำเสียอุตสาหกรรมย้อม poses ปัญหาหลัก เพราะน้ำทิ้งประกอบด้วยกรดหรือเบส ละลายสารพิษ และมีสี สีรู้จักทันทีเพราะมันสามารถมองเห็นได้สีย้อมสิ่งทอมากยากที่จะทำลาย โดยวิธีการบำบัดของเสียปกติเนื่องจากพวกเขามีเสถียรภาพแสง ตัวแทนออกซิไดซ์และต้านทานการย่อยแบบแอโรบิก . biochars จากฟาง ( hameed และ El khaiary 2008 ชิว et al . , 2009 และ Xu et al . , 2011 ) , และไม้ไผ่ ( มุ่ย et al . , 2010 และหยาง et al . , 2013 ) ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อกำจัดสีจากน้ำและน้ำเสีย .

ช้า แยกฟางข้าวไบโอชาร์ใช้เป็นสีเขียวมรกต ( มก. ) การดูดซับ ( hameed และ El khaiary , 2008 ) ไบโอชาร์ฟางข้าวทําในท่อปฏิกรณ์แนวตั้ง 2 H จาก 20 – 700 °องศาเซลเซียสภายใต้ไนโตรเจน มิลลิกรัมสูงสุดลบที่ pH 5 อุณหภูมิ 30 องศา ประมาณ 95% ของมก. ถูกลบภายใน 40 นาทีจากทางออกกับ 25 มก. / ล. ที่เริ่มต้นมิลลิกรัม จลนพลศาสตร์การติดตั้งที่ดีที่สุดเพื่อรูปแบบลำดับแรกหลอก ,แนะนำการเริ่มต้นควบคุมอัตราการถ่ายโอนมวลสารภายนอก ภายในเม็ดกระจายควบคุมในขั้นตอนภายหลัง อย่างตัวอย่างดูดซับ 149 mg / g ที่ 30 ° C ( hameed และ El khaiary , 2008 ) ( โต๊ะ SM2 ) ฟางไบโอชาร์เป็นกรด ( 0.1 M HCl ) การเอาโลหะ ตามด้วยแร่ธาตุใช้ HCl HF ( Qiu et al . ,2552 ) ตามวิธีของชุน ( ชุน et al . , 2004 ) ไบโอชาร์ ( BC ) และการค้าคาร์บอน ( darco g-60 ซิกม่า Aldrich , ) ( AC ) ถูกใช้เพื่อลบสี Brilliant Blue ( KNR ) และโรดามีน บี ( RB ) สีจากน้ำ จู่ ๆ พ.ศ. พื้นที่ผิว ( 990 ตารางเมตร / กรัม ) สูงกว่าของ AC ( 970 m2g − 1 ) ( โต๊ะ SM2 ) พ.ศ. น้อย ถ่านกว่า AC เป็น evidenced โดยความเป็นกรดของผิวสูงของมันไบโอชาร์ ( พีเอช 6.5 ) ดูดซับ RB มากกว่าเชิงพาณิชย์ AC ( ที่ pH 3 ) เนื่องจากโมเลกุลสีมากขึ้นเข้าถึงได้อย่างง่ายดายขนาดใหญ่ micropores ก่อนคริสต์ศักราชกว่ารูขุมขนปรับเพิ่มขึ้นตามความเข้มข้นของ KNR . การดูดซับเพิ่มขึ้น ( พีเอช 6.5 ) เนื่องจากลบประจุพื้นผิวกลางนาชนิดของสีย้อมสองวงและหลักสังเกตหลังจากการดูดซับสีย้อมแนะนำ์พันธะไฮโดรเจนระหว่าง O อะตอมของ char หมู่ฟังก์ชันและกลุ่ม bondoh เดียวของการย้อม การดูดซับ RB สูง ( pH 3 ) ด้วยการเพิ่มความแรงของไอออนอาจจะเนื่องจากการก่อตัวของ RB ิ . นอกจากนี้ พันธบัตร cdouble ; ความยาวเป็น m-dasho และกลุ่ม bondoh เดียวเข้าร่วมโพล–โพลแหล่งท่องเที่ยวระหว่าง RB และ BC .

คาโนลาฟาง ( CS ) , ถั่ว ( PS ) ฟางฟางถั่วเหลือง ( SS ) และเปลือกข้าว ( Rh ) แต่ละคน ค่อยๆ ถูกเผาในบรรยากาศที่อุณหภูมิ 350 องศา C เป็นเวลา 4 ชั่วโมงในเตาเผา การสร้างตน biochars ( Xu et al . , 2011 ) ลาดความร้อนเท่ากันคือ 20 ° C / นาที เหล่านี้ biochars ลบออกเมทิลม่วงจากน้ำความสามารถในการดูดซับตามคำสั่ง CS > PS > SS > Rh ซึ่งขนานกับความจุแลกเปลี่ยนแคตไอออนของตน เมทิล ม่วงที่ความเข้มข้นสูงที่ดูดซับบนไบโอชาร์เนื่องจากมีการดูดซึมน้ำต่ำ ซีตาศักยภาพของ CS และ PS ตัวอักษรแสดงพื้นผิวของพวกเขาคือกรดการเปลี่ยนแปลงใน - ฟีนอลเดี่ยว bondoh ยืดและไม่ยืดยอดของเมทิลคาร์บอกซิเลตสีม่วงเกิดขึ้นหลังการดูดซับ ลดลงในความเข้มวงดนตรีที่ 1014 , − 1 เซนติเมตรและพบของถ่านคาร์บอเนตมากกว่าผิวเมธิลไวโอเลต ประสิทธิภาพการดูดซับของชั้นที่ 256 , 179 และ 124 มิลลิกรัม / กรัม ส่วน PS , SS และความชื้นสัมพัทธ์ตัวอักษร

)นั่งร้านไม้ไผ่ช้าแยกของเสียที่อยู่ใต้ 2 1 – 4 H ที่ 400 – 900 ° C ให้ biochars ( มุ่ย et al . , 2010 ) ชาร์ ผลผลิตลดลงเมื่อเพิ่มอุณหภูมิ โดยเฉพาะ คมชัด ผลผลิตลดลงจาก 400 ถึง 500 องศา C เนื่องจากลิกนินและ hemicelluloses ก๊าซบางส่วน Char H / C อัตราส่วนลดลงเมื่อเทียบกับ O / C ในรถตู้ krevlen แปลงแสดงอุณหภูมิสูงที่เกิดจากการไพโรไลซิสของฟอร์ม . พื้นที่ผิวที่เพิ่มขึ้นกับอุณหภูมิที่สูงค่า ถึง 327 ตารางเมตร / กรัม ที่อุณหภูมิ 900 องศา ชาร์ ผลผลิต และ % H และ O หลุดอีกต่อไป ไพโรครั้ง ในขณะที่พื้นที่ผิวเพิ่มขึ้น อัตราความร้อนสูง ส่งผลให้พื้นที่ผิวปริมาตรรูพรุนลดลง และผลผลิตจากการแตกตัวของพื้นผิวอย่างรวดเร็วในชาร์ กรดสีฟ้า 25 ( ab25 )กรดสีเหลือง 117 ( ay117 ) และการดูดซับเมทิลีนบลู ( MB ) เกิดขึ้น นี้ไม้ไผ่ถ่านมีความสามารถในการดูดซับสูง MB กว่า ay117 และ ab25 . ไบโอชาร์ไผ่ยัง adsorbs โลหะที่ซับซ้อนย้อมกรดดำ 172 ( หยาง et al . , 2013 ) .

ปอแก้ว ( Hibiscus cannabinus ) เส้นใยถ่าน ( KFC ) จัดโดยอุตสาหกรรมเส้นใยปอ Sdn . Bhd . ,มาเลเซียกำลังค่อยๆถูกเผาในบรรยากาศกรดรักษาไบโอชาร์ ( hkfc ) ที่ 1 , 000 ° C ( Mahmoud et al . , 2012 ) hkfc นี้ดูดซับเมทิลีนบลู ( MB ) ในรังผึ้งรูขุมขนเครือข่ายสังเกตด้วย SEM พื้นที่ผิวเกรียมเพิ่มขึ้นกรดในการรักษา hkfc , เมโซพอร์ ( Dia แข็งปานกลาง 3 nm ) ได้เกือบสองเท่าคาร์บอนคงที่และสูงกว่าปริมาณออกซิเจนมากกว่าที่เคเอฟซีhkfc มีบางครั้งประสิทธิภาพที่สูงกว่าเคเอฟซี ตัวอย่างที่ดูดซับที่พีเอช 6 – 7 กิโลกรัม / มิลลิกรัม / กรัมที่ 50 ° C ( บางครั้งเข้มข้น . 100 mg / L ) การติดตามเทียมที่สองเพื่อทำ ทั้งชั้นขอบเขตการแพร่กระจายภายในเม็ดและควบคุมการ ฮอร์นบีมขี้เลื่อย biochars ถูกทำในเครื่องปฏิกรณ์แบบเบดนิ่งที่ 500 , 600 , 700 ,และ 800 ° C ภายใต้บรรยากาศเฉื่อยดูดซับสีส้ม 30 ( จากองค์การสหประชาชาติและ , 2013 ) ปริมาณการดูดซับเกิดขึ้นที่ pH 2.0 ทุกตัวอักษร . ปริมาณการดูดซับสูงสุดบนถ่านทำที่อุณหภูมิ 800 องศา

ร . การกำจัดฟีนอล
สารประกอบฟีนอลที่ผลิตพลาสติก , สี , ยา , สารต้านอนุมูลอิสระและสารกำจัดศัตรูพืช พวกเขาก่อให้เกิดอันตรายเมื่อเข้าสู่ห่วงโซ่อาหาร เช่น มลพิษในน้ำฟีนอลมีผลต่อรสชาติและกลิ่นของปลา และดื่มน้ำที่ความเข้มข้นต่ำมาก นอกจากนี้ ไนโตรฟีนอล chlorophenols มลพิษและมีความสําคัญ พอลิอะคริลาไมด์ ) - ไม้ไก่ และ ยาง biochars ( P ( ขีปนาวุธอากาศ- สู่ - อากาศ ) - CB ) , ( P ( ขีปนาวุธอากาศ- สู่ - อากาศ ) - WB ) และ ( P ( ขีปนาวุธอากาศ- สู่ - อากาศ ) - TB ) ถูกพัฒนาเป็นคอมโพสิตโดยใช้เจลอะคริลาไมด์มอนอ ( ขีปนาวุธอากาศ- สู่ - อากาศ ) n- ดูแล - methylenebisacrylamide ( MBA ) เป็นรอบและแอมโมเนียมเปอร์ซัลเฟต ( APS ) เป็นผู้ริเริ่ม P ( ขีปนาวุธอากาศ- สู่ - อากาศ ) - CB , P ( ขีปนาวุธอากาศ- สู่ - อากาศ ) - WB และ P ( ขีปนาวุธอากาศ- สู่ - อากาศ ) - วัณโรคที่ใช้สำหรับการกำจัดสารละลายฟีนอล ( karakoyun et al . , 2011 ) .

สูงความจุการดูดซับแกลบ และซังข้าวโพด biochars เตรียมที่อุณหภูมิคงที่และแตกต่างกันที่อยู่อาศัยครั้ง ไบโอชาร์เตรียมภายใน 16 S ) สูงกว่าความสามารถในการดูดซับฟีนอล ( 589 มิลลิกรัม G − 1 ) การดูดซับกรด–เบสผ่านปฏิสัมพันธ์กับไฮโดรเจนผูกพันระหว่างฟีนอลและหมู่ฟังก์ชันที่เสนอเพื่ออธิบายกระบวนการ ( Liu et al . , 2011 ) แคติคอลดูดซับบนไม้โอ๊ค , สน , และหญ้า biochars เตรียมไว้ที่ 250 , 400 และ 650 ° C รายงานแคติคอลเพิ่มขึ้นกับการเพิ่มขึ้นในการผลิตไบโอชาร์อุณหภูมิไพโรไลซิส ( kasozi et al . , 2010 ) .

6.1.3 . ยาฆ่าแมลงและสารเคมีกำจัดความหลากหลาย 1
PAH การฟื้นฟูได้ดึงดูดความสนใจมาก พวกเขาจะแนะนำในสิ่งแวดล้อมจากการผลิตทางเศรษฐกิจและการประยุกต์ใช้อย่างกว้างขวางในการเกษตร ที่สำคัญเป้าหมายรวม organophoshorous สารพิษฟื้นฟู ,กลุ่มคาร์บาเมตไตรอะซีน , , และสารประกอบกรด chlorophenoxy

dibromochloropropane มีกระดองหุ้มตัวสัตว์ที่ใช้ในการควบคุมไส้เดือนฝอยในดิน ดูดซับน้ำได้ดี ลงจาก , เปลือกอัลมอนด์ใช้งาน biochars ( klasson et al . , 2013 ) เปลือกอัลมอนด์ค่อยๆถูกเผาในบรรยากาศที่อุณหภูมิ 650 องศา C เป็นเวลา 1 ชั่วโมง ใน 2 ในเตา lyndberg ด้วยหน่อยได้มั้ยต่อการกระตุ้นด้วยไอน้ำที่ 800 องศา C เป็นเวลา 45 นาทีให้พื้นที่ผิวจำเพาะ 344 ตารางเมตร ต่อ กรัม ดูดซับสูงสุด 102 มก. / ก. ศึกษาก็สำเร็จ ( klasson et al . , 2013 ) .

เปลือกส้มจากไพโรไลซิส biochars ช้าตั้งแต่ 150 ถึง 700 องศา C ( op150 – op700 ) ใช้สำหรับการดูดซับและแนพทาลีน 1-naphthol ( เฉิน และ เฉิน , 2009 )สูงสุดและการ 1-naphthol แนพทาลีน ทำโดย op200 และ op700 ตามลำดับ การดูดซับแนฟธาลีนถูกควบคุมโดยครอบคลุมพื้นผิวและผนัง 1-naphthnol ดูดซับในขณะที่ถูกควบคุมโดยพาร์ทิชันที่ครอบคลุมพื้นผิวของผิว เปลือกส้มดิบขนาดใหญ่ รับน้ำหนักสูญเสีย 150 - 400 ° C O / C ratio ลดลงและมีอุณหภูมิสูงขึ้นไพโรไลซีสชุน et al . รายงานแนวโน้มที่คล้ายกัน ( ชุน et al . , 2004 ) .

6.1.4 . การกำจัดตัวทำละลาย
biochars ( wc-300 wc-400 wc-500 wc-600 , , , , และ wc-700 ) ถูกสร้างขึ้นโดย pyrolyzing กาก ( ข้าวสาลีข้าวสาลี L . ) 6 H ระหว่าง 300 ° C และ 700 องศา C และวิเคราะห์ธาตุองค์ประกอบของพื้นผิว พื้นที่ผิว และหมู่ฟังก์ชัน ( ชุน et al . , 2004 )ตัวอักษรเหล่านี้ออกเบนซินและไนโตรเบนซิน จากน้ำ จำนวนสร้าง 500 – 700 องศา C ได้ดี ถ่านที่มีพื้นที่ผิวสูง ( > 300 ตารางเมตร / กรัม ) , อินทรีย์วัตถุน้อย ( < 3 % ) และปริมาณออกซิเจนต่ำ ( ⩽ 10% ) ตัวอักษรรูปแบบ 300 – 400 ° C เป็นเพียงบางส่วนเท่านั้น และมีถ่าน < 200 m2 / g พื้นที่ผิว 40 – 50 % อินทรีย์คาร์บอนและออกซิเจน 20 % ( ชุน et al . , 2004 )ข้อมูลอุณหภูมิสูงทำผ่านการดูดซับบนผิวของถ่าน , ถ่านดูดซับที่อุณหภูมิต่ำที่เกิดขึ้นโดยการดูดซับพื้นผิวและบางแบบพาร์ทิชันเป็นสารอินทรีย์ที่เหลือ ไนโตรเบนซีนสูงกว่าพื้นผิว affinities กว่า nonpolar เบนซิน ถ่าน wc-700 สูงคาร์บอนต่ำ ( Low H / C และ O / C ) เมื่อเทียบกับตัวอักษรเกิดขึ้นที่อุณหภูมิต่ำพื้นที่ผิวสูงสุดได้ 600 องศา ปริมาณกรดทั้งหมดลดลงตามอุณหภูมิไพโรไลซิสของโรส ส่วนถั่วเหลือง เปลือกถั่วลิสง และเข็มสนเคยถูกเผาในบรรยากาศ ( Ahmad et al . , 2012 และอาหมัด et al . , 2013aa ) ถั่วเหลืองและถั่วลิสง คือ ซากหอยย่างที่ 300 องศา ( sbc300 pbc300 , 700 องศา C ( sbc700 ) , และ pbc700 ) ใช้เพื่อเอาไตรคลอโรเอทธิลีน ( TCE ) จากน้ำตัวอักษรที่ผลิต 700 องศา C มีพื้นที่ผิวสูง ( 420 448 ตารางเมตร / กรัม ) กว่า 300 ° C ( 6 และ 3 m2 / g ) sbc700 pbc700 สูงกว่า และประสิทธิภาพการดูดซับสูงสุด ( 32.02 mg / g pbc700 ) กว่าตัวอักษรอื่น ๆ ในการดูดซับมีความสัมพันธ์กับปริมาณคาร์บอนสูงและลบที่มีปริมาณออกซิเจนสูงกว่า ( โต๊ะ SM2 ) .

ขโมย . เบ็ดเตล็ด
แคร่สัตว์ปีก ( t-pl ) และฟางข้าวสาลี ( t-ws ) biochars ผลิตที่ 400 องศา C กว่า 120 – 420 นาทีและสัตว์ปีกและสุกรครอกด้วยของแข็ง