A comparison of the absorption spec

A comparison of the absorption spectrum of 1-pentene, λmax = 178 nm, with that of isoprene (above) clearly demonstrates the importance of chromophore conjugation. Further evidence of this effect is shown below. The spectrum on the left illustrates that conjugation of double and triple bonds also shifts the absorption maximum to longer wavelengths. From the polyene spectra displayed in the center diagram, it is clear that each additional double bond in the conjugated pi-electron system shifts the absorption maximum about 30 nm in the same direction. Also, the molar absorptivity (ε) roughly doubles with each new conjugated double bond. Spectroscopists use the terms defined in the table on the right when describing shifts in absorption. Thus, extending conjugation generally results in bathochromic and hyperchromic shifts in absorption.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเปรียบเทียบสเปกตรัมการดูดซึมของ 1 pentene, λmax = 178 nm กับ isoprene (ด้านบน) แสดงให้เห็นความสำคัญของ chromophore conjugation ชัดเจน หลักฐานเพิ่มเติมลักษณะพิเศษนี้จะแสดงอยู่ด้านล่าง สเปกตรัมด้านซ้ายแสดงว่า conjugation ของคู่และพันธบัตรทริยังกะการดูดซึมสูงสุดกับความยาวคลื่นยาว จากการพอลิอีนแรมสเป็คตราแสดงในไดอะแกรมศูนย์ เป็นที่ชัดเจนว่า แต่ละพันธะคู่เพิ่มเติมในระบบอิเล็กตรอนปี่กลวงกะการดูดซึมสูงสุดประมาณ 30 นาโนเมตรในทิศทางเดียวกัน ยัง absorptivity สบ (ε) ประมาณคู่กับแต่ละพันธะคู่กลวงใหม่ Spectroscopists ใช้เงื่อนไขที่กำหนดในตารางทางด้านขวาเมื่ออธิบายกะในการดูดซึม ดังนั้น ขยาย conjugation โดยทั่วไปผล bathochromic และ hyperchromic กะในการดูดซึม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เปรียบเทียบสเปกตรัมการดูดซึมของ 1 Pentene, λmax = 178 นาโนเมตร, กับที่ของ isoprene (ด้านบน) อย่างชัดเจนแสดงให้เห็นถึงความสำคัญของการผัน chromophore หลักฐานอื่น ๆ เพิ่มเติมของผลกระทบนี้จะแสดงอยู่ด้านล่าง คลื่นความถี่ด้านซ้ายแสดงให้เห็นว่าการผันของพันธบัตรสองและสามยังกะสูงสุดดูดซึมเพื่อความยาวคลื่นอีกต่อไป จากสเปกตรัม polyene แสดงในแผนภาพศูนย์ก็เป็นที่ชัดเจนว่าแต่ละพันธะคู่เพิ่มเติมในระบบปี่อิเล็กตรอนผันกะสูงสุดดูดซึมประมาณ 30 นาโนเมตรในทิศทางเดียวกัน นอกจากนี้กรามการดูดกลืนแสง (ε) ประมาณสองเท่าที่มีพันธะคู่ผันใหม่ในแต่ละ spectroscopists ใช้คำที่กำหนดไว้ในตารางด้านขวาเมื่ออธิบายการเปลี่ยนแปลงในการดูดซึม ดังนั้นการขยายผันผลโดยทั่วไปในการเปลี่ยนแปลง bathochromic และ hyperchromic ในการดูดซึม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปรียบเทียบการดูดซึมสเปกตรัมของ 1-pentene λ , max = 178 nm , กับที่ของไอโซพรีน ( เหนือ ) ที่มีสีชัดเจนแสดงให้เห็นถึงความสำคัญของการ หลักฐานของผลกระทบนี้จะแสดงด้านล่าง สเปกตรัมบนด้านซ้ายแสดงให้เห็นถึงการรวมกันของพันธบัตรที่สองและสาม ยังกะการดูดซึมสูงสุดที่ความยาวคลื่นที่ยาวกว่าจากกระสังสเปกตรัมที่ปรากฏในศูนย์แผนภาพ เป็นที่ชัดเจนว่า แต่ละเพิ่มเติมพันธะคู่ใน conjugated ไพอิเล็กตรอนระบบกะการดูดซึมสูงสุดประมาณ 30 nm ในทิศทางเดียวกัน นอกจากนี้ ดูดกราม ( ε ) ประมาณคู่กับแต่ละใหม่และดับเบิลบอนด์ spectroscopists ใช้เงื่อนไขที่กำหนดไว้ในโต๊ะด้านขวาเมื่ออธิบายกะในการดูดซึมดังนั้น การขยายพันธุ์และผลโดยทั่วไปใน bathochromic hyperchromic กะในการดูดซึม