for the bacterial synthesis of [Met

for the bacterial synthesis of [Met]prochymosin was to reconstruct
a gene in vitro from restriction fragments of a cDNA clone
and then use synthetic DNA fragments for insertion into a bacterial
plasmid immediately downstream from the strong E. coli
trp promoter, a functional ribosome binding site and ATG. As
shown in Fig. 1A, a BamHI restriction site is conveniently located
between codons 5 and 6 of the prochymosin sequence.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการสังเคราะห์ของแบคทีเรีย [พบ] prochymosin คือการสร้าง
ยีนในหลอดทดลองจากชิ้นส่วนข้อ จำกัด ของการโคลน cDNA
แล้วใช้ดีเอ็นเอสังเคราะห์สำหรับการแทรกเข้าไปในแบคทีเรีย
พลาสมิดทันทีล่องจากเชื้อ E. coli ที่แข็งแกร่ง
TRP ก่อการไรโบโซมการทำงานมีผลผูกพัน สถานที่และ ATG ในฐานะที่
แสดงในรูป 1A, ข้อ จำกัด เว็บไซต์ BamHI ตั้งอยู่
ระหว่าง codons ที่ 5 และ 6 ของลำดับ prochymosin

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการสังเคราะห์แบคทีเรีย [ เจอ ] prochymosin เพื่อบูรณะ
ยีนในหลอดทดลองจากการ จำกัด ชิ้นส่วนของ cDNA โคลน
แล้วใช้สังเคราะห์ชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่แทรกเข้ามาเป็นแบคทีเรียสายพันธุ์ทันทีต่อเนื่องจากแรง

TRP ผดุงเชื้อ E . coli , ฟังก์ชันไรโบโซมผูกพันเว็บไซต์และ ATG . ตามที่แสดงในรูปที่ 1
, BamHI จำกัดตั้งอยู่
เว็บไซต์ระหว่างซิส 5 และ 6 ของ prochymosin ลำดับ