The potato (Solanum tuberosumL.) on

The potato (Solanum tuberosumL.) one of the
important vegetable crop in Bangladesh is a staple
food crop in many countries of the world as well.
Potato is an annual herbaceous plant, which is
vegetabively propagated by the tuber. Tuberization
in potato is a highly complex developmental
process, which may be modified in various ways.
Tuberization can be induced under in vitro
condition. Many researchers used different growth
regulators for in vitroinduction of microtuber in
potato (Hossain and Sultana, 1998). The anti-
gibberellin compound [Chloro Choline Chloride
(CCC)] has strong effect on in vitrotuberization
(Tovar et al., 1985; Dodds et al., 1988). In vitro
tuber can produced through out the year. The
potential value of tissue culture in potato
production has been widely recognized. This
technology has been used for disease free seed
production in many countries (Wang and Hu,
1982). Seed production technique of potato can be
designed with in vitromultiplication through either
plantlet regeneration or microtuber production. But
microtuber method has several merit over plantlet
regeneration. Microtubers are very convenient and
easy to transport, it can be easily stored for long
time. Hence, it is necessary to establish a protocol
for in vitroproduction of micro tuber for rapid
multiplication. Extensive physiological research
has revealed that tuberization is controlled by
several factors, such as hormonal combination,
ratio of photo period, nutrient compositions etc.
(Vreugdenhil & Struik, 1989, Coleman et al., 2001;
Tugrul & Samanci, 2001). Although, researches
have been carried out on micro tuber production in
potato, very little attention has been paid on the in
vitrotuberization with Kinetine (KIN), sucrose
concentration and different types of explants to
establish suitable regeneration protocol. Therefore,
the experiment was designed to find out the best
concentration for KIN and sucrose for successful
microtuber production in potato.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันฝรั่ง (Solanum tuberosumL.) หนึ่งในพืชผักที่สำคัญในบังคลาเทศเป็นหลักพืชอาหารในหลายประเทศทั่วโลกเช่นกัน. มันฝรั่งเป็นไม้ล้มลุกประจำปีซึ่งมีการแพร่กระจาย vegetabively โดยหัว Tuberization ในมันฝรั่งเป็นพัฒนาการที่ซับซ้อนมากกระบวนการซึ่งอาจมีการเปลี่ยนแปลงในรูปแบบต่างๆ. Tuberization สามารถชักนำในหลอดทดลองภายใต้เงื่อนไข นักวิจัยหลายคนใช้ในการเจริญเติบโตที่แตกต่างกันหน่วยงานกำกับดูแลใน vitroinduction ของท่อนพันธุ์ขิงในมันฝรั่ง (Hossain และชายา, 1998) ต่อต้านสาร gibberellin [โคลีนคลอไรด์คลอโร (CCC)] มีผลกระทบอย่างมากต่อใน vitrotuberization (โตวา et al, 1985;.. ดอดส์, et al, 1988) ในหลอดทดลองหัวสามารถผลิตตลอดทั้งปี ค่าศักยภาพของการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อในมันฝรั่งผลิตได้รับการยอมรับกันอย่างแพร่หลาย นี้เทคโนโลยีได้ถูกนำมาใช้ในการเกิดโรคเมล็ดพันธุ์ฟรีการผลิตในหลายประเทศ(วังและ Hu, 1982) เทคนิคการผลิตเมล็ดพันธุ์มันฝรั่งสามารถการออกแบบที่มีใน vitromultiplication ผ่านทั้งการฟื้นฟูต้นหรือการผลิตท่อนพันธุ์ขิง แต่วิธีท่อนพันธุ์ขิงมีบุญหลายต้นการฟื้นฟู Microtubers มีความสะดวกและง่ายต่อการขนส่งก็สามารถเก็บไว้ได้อย่างง่ายดายสำหรับยาวเวลา ดังนั้นจึงเป็นสิ่งที่จำเป็นในการสร้างโปรโตคอลสำหรับใน vitroproduction ของหัวอย่างรวดเร็วขนาดเล็กสำหรับการคูณ ครอบคลุมการวิจัยทางสรีรวิทยาได้เปิดเผยว่า tuberization ถูกควบคุมโดยปัจจัยหลายประการเช่นการรวมกันของฮอร์โมนอัตราส่วนของระยะเวลาที่ภาพองค์ประกอบของสารอาหารอื่นๆ(Vreugdenhil และ Struik 1989 โคลแมน, et al, 2001;. Tugrul และ Samanci, 2001) แม้ว่างานวิจัยที่ได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับการผลิตพืชขนาดเล็กในมันฝรั่งให้ความสนใจน้อยมากได้รับการชำระเงินในในvitrotuberization กับ Kinetine (KIN) ซูโครสความเข้มข้นและความแตกต่างกันของชิ้นส่วนที่จะสร้างโปรโตคอลการฟื้นฟูที่เหมาะสม ดังนั้นการทดลองถูกออกแบบมาเพื่อหาสิ่งที่ดีที่สุดเข้มข้นสำหรับKIN และซูโครสที่ประสบความสำเร็จสำหรับการผลิตท่อนพันธุ์ขิงในมันฝรั่ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันฝรั่ง ( ไม่สามารถจะยอมรับได้ tuberosuml ) หนึ่งในพืชที่สำคัญในบังคลาเทศ

เป็นหลักพืชอาหารในหลายประเทศของโลกเช่นกัน มันฝรั่งเป็นพืชไม้ล้มลุกปี

ซึ่งเป็น vegetabively ขยายพันธุ์ด้วยหัว tuberization
ในมันฝรั่งเป็นซับซ้อนสูงพัฒนาการ
กระบวนการ ซึ่งอาจมีการแก้ไขในรูปแบบต่างๆ
tuberization สามารถชักนำในหลอดทดลอง
ภายใต้เงื่อนไขนักวิจัยหลายคนที่ใช้สารควบคุมการเจริญเติบโตที่แตกต่างกันใน vitroinduction ของ microtuber

( Hossain Sultana ในมันฝรั่งและ 1998 ) ต่อต้าน -
จิบเบอเรลลินสาร [ Chloro โคลีนคลอไรด์
( CCC ) มีผลอย่างมากใน vitrotuberization
( tovar et al . , 1985 ; ด็อดด์ et al . , 1988 ) ในหลอดทดลอง
หัวสามารถผลิตได้ตลอดทั้งปี
ศักยภาพการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อในมันฝรั่ง
ค่าการผลิตที่ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวาง . เทคโนโลยีนี้ได้ถูกใช้สำหรับโรคฟรี

การผลิตเมล็ดพันธุ์ในประเทศ ( วังและ Hu
1982 ) เทคนิคการผลิตเมล็ดพันธุ์มันฝรั่งสามารถ
ออกแบบใน vitromultiplication ผ่านทั้งการปลูกหรือผลิต microtuber
. แต่วิธี microtuber
มีบุญหลายกว่าการงอกใหม่

microtubers สะดวกมากและ
ง่ายต่อการขนส่ง สามารถเก็บไว้ได้นาน
ครั้ง ดังนั้นจึงมีความจำเป็นที่จะต้องสร้างโปรโตคอล
ใน vitroproduction หัวขนาดเล็กอย่างรวดเร็ว
การคูณ
วิจัยทางสรีรวิทยาอย่างละเอียด ได้เปิดเผยว่า tuberization
ถูกควบคุมด้วยปัจจัยหลายประการ เช่น ฮอร์โมน ผสมอัตราส่วนของระยะเวลาที่สารอาหาร

( รูป องค์ประกอบ ฯลฯ vreugdenhil &สตรูอิก , 1989 , Coleman et al . ,2001 ;
tugrul & samanci , 2001 ) แม้ว่างานวิจัย
ได้ดําเนินการในการผลิตหัวไมโครใน
มันฝรั่ง มีเพียงเล็กน้อยที่สนใจใน
vitrotuberization กับคิเนติน ( ญาติ ) ซูโครส ความเข้มข้นและชนิดที่แตกต่างกันของอาหาร


เหมาะการสร้างโปรโตคอล ดังนั้น
การทดลองที่ออกแบบมาเพื่อค้นหาดีที่สุด
สมาธิสำหรับญาติและปริมาณการผลิต microtuber ประสบความสำเร็จ
ในมันฝรั่ง