Correlation of dynamic surface tens

Correlation of dynamic surface tension with sedimentation of PTFE particles and water penetration in powders.
Abstract
The dynamic surface properties of aqueous poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)- poly(ethylene oxide) [(PEO-PPO-PEO)] type polymeric surfactant (P103, P105, F108, P123 and F127) solutions were investigated using dynamic surface tension (DST), liquid penetration in porous media, foamability and contact angle measurements. The DST indicated that overall slowdown in diffusion process in aqueous solutions is a function of higher polyethylene oxide (PEO) molecular weight for a given series of block copolymers containing equal PPO molecular weight, which favours slower diffusion kinetics to air-water interface caused by preferential partitioning in bulk water. A peculiar wettability on polytetrafluoroethylene (PTFE) powder illustrates better water penetration for polymers with low molecular weight and lower HLB values. The wettability for F127 solutions decrease with corresponding increase in concentration due to higher viscosity, which restrains the diffusion kinetics at the PTFE-water interface. The foamability decreases drastically with higher PEO molecular weight as attributed by slower diffusion kinetics leading to decrease in effective concentration of molecules at the foam interface. The contact angle on glass and PTFE surface are in good agreement with assumptions made by other analytical techniques showing lower value of contact angle with lower HLB of the Pluronic®, which relates to the higher adsorption of molecules at the interface. It is concluded that adsorption of molecules at PTFE-water interface decreases in aqueous Pluronic® solutions with corresponding increase of hydrophilic lipophilic balance (HLB), which is consistent with foaming, water penetration in packed powder, rate of sedimentation and DST data. PTFE dispersion containing P123 showed maximum wettability and lowest sedimentation among series of block copolymers introduced, which is attributed to faster diffusion kinetics and higher PPO contribution fostering adsorption tendencies at the PTFE surface. Dynamic surface tension of aqueous Pluronic® solutions seems to correlate well with the adsorption characteristics at air-water and PTFE-water interface.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความสัมพันธ์ของแรงตึงผิวแบบไดนามิกกับการตกตะกอนของอนุภาค PTFE และเจาะน้ำในผงบทคัดย่อThe dynamic surface properties of aqueous poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)- poly(ethylene oxide) [(PEO-PPO-PEO)] type polymeric surfactant (P103, P105, F108, P123 and F127) solutions were investigated using dynamic surface tension (DST), liquid penetration in porous media, foamability and contact angle measurements. The DST indicated that overall slowdown in diffusion process in aqueous solutions is a function of higher polyethylene oxide (PEO) molecular weight for a given series of block copolymers containing equal PPO molecular weight, which favours slower diffusion kinetics to air-water interface caused by preferential partitioning in bulk water. A peculiar wettability on polytetrafluoroethylene (PTFE) powder illustrates better water penetration for polymers with low molecular weight and lower HLB values. The wettability for F127 solutions decrease with corresponding increase in concentration due to higher viscosity, which restrains the diffusion kinetics at the PTFE-water interface. The foamability decreases drastically with higher PEO molecular weight as attributed by slower diffusion kinetics leading to decrease in effective concentration of molecules at the foam interface. The contact angle on glass and PTFE surface are in good agreement with assumptions made by other analytical techniques showing lower value of contact angle with lower HLB of the Pluronic®, which relates to the higher adsorption of molecules at the interface. It is concluded that adsorption of molecules at PTFE-water interface decreases in aqueous Pluronic® solutions with corresponding increase of hydrophilic lipophilic balance (HLB), which is consistent with foaming, water penetration in packed powder, rate of sedimentation and DST data. PTFE dispersion containing P123 showed maximum wettability and lowest sedimentation among series of block copolymers introduced, which is attributed to faster diffusion kinetics and higher PPO contribution fostering adsorption tendencies at the PTFE surface. Dynamic surface tension of aqueous Pluronic® solutions seems to correlate well with the adsorption characteristics at air-water and PTFE-water interface.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสัมพันธ์ของแรงตึงผิวแบบไดนามิกที่มีการตกตะกอนของอนุภาค PTFE และการเจาะน้ำในผง.
บทคัดย่อคุณสมบัติพื้นผิวแบบไดนามิกของน้ำโพลี (เอทิลีนออกไซด์) -poly (โพรพิลีนออกไซด์) - โพลี (เอทิลีนออกไซด์) [(PEO-PPO-PEO)] พิมพ์ พอลิเมอลดแรงตึงผิว (P103, P105, F108, P123 และ F127) โซลูชั่นถูกตรวจสอบโดยใช้แรงตึงผิวแบบไดนามิก (DST) เจาะของเหลวในสื่อที่มีรูพรุน foamability และสัมผัสกับการวัดมุม
DST ที่ชี้ให้เห็นว่าการชะลอตัวโดยรวมอยู่ในขั้นตอนการแพร่กระจายในการแก้ปัญหาน้ำเป็นหน้าที่ของออกไซด์เอทิลีนสูงกว่า (PEO) น้ำหนักโมเลกุลสำหรับชุดที่กำหนดของ copolymers บล็อกที่มีค่าเท่ากับ PPO น้ำหนักโมเลกุลซึ่งโปรดปรานจลนศาสตร์ช้าการแพร่กระจายไปยังอินเตอร์เฟซที่อากาศน้ำที่เกิดจากการให้สิทธิพิเศษ แบ่งพาร์ทิชันในน้ำจำนวนมาก เปียกแปลกประหลาดใน polytetrafluoroethylene (PTFE) แสดงให้เห็นถึงการเจาะผงน้ำที่ดีกว่าสำหรับโพลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำและลดค่า HLB เปียกสำหรับการแก้ปัญหา F127 ลดลงเพิ่มขึ้นสอดคล้องกันในความเข้มข้นเนื่องจากความหนืดที่สูงขึ้นซึ่งยับยั้งการแพร่กระจายจลนพลศาสตร์ที่อินเตอร์เฟซ PTFE น้ำ ลดลงอย่างเห็นได้ชัด foamability มีน้ำหนักโมเลกุลสูง PEO เป็นผลจากการชะลอตัวลงจลนศาสตร์แพร่นำไปสู่การลดลงในความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพของโมเลกุลที่อินเตอร์เฟซโฟม มุมติดต่อบนกระจกและพื้นผิว PTFE อยู่ในข้อตกลงที่ดีกับสมมติฐานที่ทำโดยใช้เทคนิคการวิเคราะห์อื่น ๆ ที่แสดงค่าที่ต่ำกว่าของมุมการติดต่อกับ HLB ล่างของPluronic®ซึ่งเกี่ยวข้องกับการดูดซับสูงของโมเลกุลที่อินเตอร์เฟซ มันเป็นข้อสรุปว่าการดูดซับของโมเลกุลที่เชื่อมต่อ PTFE น้ำลดลงในสารละลายPluronic®กับการเพิ่มขึ้นของความสมดุลสอดคล้อง lipophilic น้ำ (HLB) ซึ่งมีความสอดคล้องกับการเกิดฟองเจาะน้ำในผงบรรจุอัตราการตกตะกอนและข้อมูลการปรับเวลาตามฤดูกาล ที่มีการกระจายตัว PTFE P123 แสดงให้เห็นเปียกสูงสุดและต่ำสุดในการตกตะกอนชุดของ copolymers บล็อกแนะนำซึ่งมีสาเหตุมาจากการแพร่กระจายได้เร็วขึ้นจลนพลศาสตร์และผล PPO สูงอุปถัมภ์แนวโน้มการดูดซับที่พื้นผิว PTFE แรงตึงผิวแบบไดนามิกของสารละลายPluronic®ดูเหมือนว่าจะมีความสัมพันธ์ที่ดีกับลักษณะการดูดซับที่อากาศน้ำและอินเตอร์เฟซ PTFE น้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสัมพันธ์ของแรงตึงผิวแบบไดนามิกที่มีการตกตะกอนของอนุภาค PTFE และน้ำเจาะในผง

นามธรรมพื้นผิวแบบไดนามิก คุณสมบัติของสารละลายพอลิเอธิลีนออกไซด์ ) - พอลิโพรพิลีนออกไซด์ ) - พอลิเอธิลีนออกไซด์ ) [ ( peo-ppo-peo ) ประเภทพอลิเมอร์สารลดแรงตึงผิว ( p103 p105 f108 , , , และ p123 f127 ) พบว่าโซลูชั่น ใช้แรงตึงผิวพลวัต ( DST )การเจาะน้ำในรูพรุนสื่อ , การเกิดฟองและการวัดมุมสัมผัส การปรับเวลาตามฤดูกาล พบว่า โดยรวมชะลอตัวลงในกระบวนการแพร่ในสารละลายที่เป็นฟังก์ชันของพอลิเอทิลีนออกไซด์สูงกว่า ( PEO ) โมเลกุล เพื่อให้ชุดของบล็อคโคพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลเท่ากับ PPO ,ที่โปรดปรานทำแพร่ช้ากว่าอากาศและน้ำในการติดต่อเกิดจากพิเศษในกลุ่มน้ำ เป็นสารเคลือบเฉพาะ ( PTFE ) ผงแสดงการเจาะน้ำที่ดีสำหรับพอลิเมอร์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำและค่า hlb ต่ำกว่า ที่ให้โซลูชั่นที่เปียก f127 เมื่อเพิ่มความเข้มข้นเนื่องจากจะมีความหนืดซึ่งยับยั้งการแพร่กระจายแบบที่ผสมน้ำอินเตอร์เฟซ การลดการเกิดฟองในระดับโมเลกุลที่ประกอบโดย PEO ช้าลงจลนศาสตร์ที่นำไปสู่การแพร่ของโมเลกุลที่ลดลงในประสิทธิภาพของโฟมอินเตอร์เฟซมุมสัมผัสบนกระจกและพื้นผิวเป็น PTFE มีความสอดคล้องกับสมมติฐานที่ทำโดยเทคนิควิเคราะห์อื่น ๆ ที่แสดงค่าลดลงติดต่อมุมล่าง hlb ของ®ชนิดที่เกี่ยวข้องกับการดูดซับโมเลกุลสูงกว่าที่อินเตอร์เฟซสรุปได้ว่า การดูดซับโมเลกุลของน้ำที่ลดลงในสารละลายชนิด PTFE อินเตอร์เฟซ®โซที่เพิ่มขึ้นของดุลลิโพฟิลิกไฮโดรฟิลิก ( hlb ) ซึ่งสอดคล้องกับโฟม , การเจาะน้ำในบรรจุผง , อัตราการตกตะกอนและข้อมูลเวลา .การแพร่กระจาย พบสาร PTFE ที่มี p123 สูงสุดและต่ำสุดของชุดของการบลอคโคพอลิเมอร์ที่แนะนำซึ่งเกิดจากการแพร่แบบเร็วที่สูง PPO บริจาคอุปถัมภ์แนวโน้มดูดซับที่พื้นผิว PTFE .แรงตึงผิวพลวัตของสารละลายชนิด®โซลูชั่นดูเหมือนจะสัมพันธ์กับลักษณะในอากาศและน้ำในการดูดซับน้ำ และ PTFE อินเตอร์เฟซ