1. IntroductionPassion fruit is an

1. Introduction
Passion fruit is an important crop and is grown commercially in
several countries, including Thailand, Australia, the United States of
America (Hawaii), Brazil and South Africa. The two most popular
varieties are the purple-skinned Passiflora edulis and the
yellow-skinned P. edulis forma flavicarpa. The purple P. edulis has
a much sweeter juice, reduced acid content and a richer aroma. The
fresh fruits are either consumed fresh locally or sold to the juice
industry. Unfortunately, growing the P. edulis purple variety in
Thailand has major constraint as it is susceptible to a woodiness
disease caused by a species of potyvirus. The virus was designated as
Passion fruit woodiness potyvirus Pangda15 isolate (AM409188),
which was shown to be homologous to some isolates of potyviruses
previously reported to infect passion fruit,such as East African passiflora
virus (EAPV) and soybean mosaic virus (SMV) at 74 and 72%
identity, respectively (Chiemsombat et al., 2007). The virus causes
severe disease resulting in great yield losses and reduced fruit
quality. In practice, most planting stocks are prepared by using the
purple passion fruit as the scion grafted onto the yellow variety stock
to control soil-borne diseases, such as Fusarium wilt caused by
Fusarium. oxysporum f. sp. passiflorae and viral diseases (Nakasone
and Paull, 1998; Amugune et al., 1993). Plant propagation using
infected shoots as the grafting material produces grafted plants that
are also infected. Several methods have been suggested to address
this problem. Isutsa (2004) developed a micropropagation protocol
for generating healthy yellow passion fruit plants in which proliferating
the yellow variety on a medium containing 6-
benzylaminopurine (BAP) resulted in ex vitro, rooting (96% rooting,
three roots per shoot, 92% survival) that was significantly better

in vitro than rooting (62% rooting, one root per shoot on IBA medium,
50% survival). The purple variety proliferated satisfactorily only on
a medium containing both BAP and gibberellic acid 3 (GA3).
Consistent with its restricted proliferation conditions, purple
passion fruit rooting was difficult and survival was poor when
compared with those of the yellow passion fruit. A multiplication
rate of 4.5 per month can be achieved using Murashige and Skoog
medium supplemented with 2% sucrose and 2 mg/l BAP, no callus is
produced. Problems of chlorosis and a method for avoiding subsequent
death after prolonged culture were reported by Kantharajah
and Dodd (1990). Plant regeneration of passion fruit through leaf
disc in vitro culture. Greatest bud formation was found with 0.6 mg/l
of BA when the shoots were placed in MS media without hormones
for rooting, resulting in an average of five roots per shoot (Otahola,
2000). Trevisan et al. (2006) suggested the use of transgenic
plants, but the recovery of transgenic shoots cultured on selective
media was reported to be difficult due to the very low frequency of
in vitro bud elongation. Unfortunately, these methods could not
eliminate PWV from the purple passion fruit growing areas. Another
classic method utilises the shoot apical meristem, which is known to
be a part of plants that is virus-free (Mori and Hosokawa, 1977).
Katoh et al. (2003) obtained virus-free sweet pepper plants using
the shoot-tip excised from virus-infected plants grown in a greenhouse
that were grafted onto in vitro rootstock seedlings. This
method was further developed for use on some fruit trees, including
oranges (Navarro et al., 1974) and peaches (Navarro et al., 1982).
After grafting, some tips turned brown and did not grow further.
The aim of the present study was to propagate virus-free passion
fruit plants by regenerating the shoot directly from the meristem tip
of virus-infected purple passion fruit parent explants to avoid their
genetic variations and produce a virus-free planting stock.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำเสาวรสเป็นพืชที่มีความสำคัญ และปลูกในเชิงพาณิชย์ในหลายประเทศ ทั้งไทย ออสเตรเลีย สหรัฐอเมริกาของอเมริกา (ฮาวาย), บราซิล และแอฟริกาใต้ ทั้งสองแห่งพันธุ์ที่มีสีม่วงแม้ Passiflora edulis และเหลือง edulis P. forma flavicarpa มี edulis P. สีม่วงมากหวานกว่าน้ำ ลดกรดและกลิ่นหอมยิ่งขึ้น ที่ผลไม้สดใช้ในท้องถิ่น หรือขายน้ำอุตสาหกรรม อับ หลากหลายสีม่วง edulis P. ในการเจริญเติบโตประเทศไทยมีข้อจำกัดที่สำคัญก็ไวต่อการเป็น woodinessโรคที่เกิดจากพันธุ์ potyvirus ไวรัสถูกกำหนดให้เป็นผลไม้ woodiness potyvirus Pangda15 แยก (AM409188),ซึ่งได้แสดงเป็น homologous บางแยก potyvirusesก่อนหน้านี้ รายงานการติดเชื้อผลไม้ เช่น passiflora แอฟริกาตะวันออกไวรัส (EAPV) และถั่วเหลืองโมเสกไวรัส (SMV) ที่ 74 และ 72%รหัสประจำตัว ตามลำดับ (เจียมสมบัติ et al., 2007) ทำให้ไวรัสโรครุนแรงที่เกิดการสูญเสียผลผลิตที่ดี และผลไม้ลดลงคุณภาพการ ในทางปฏิบัติ เตรียมหุ้นปลูกมากที่สุดโดยผลไม้สีม่วงเป็นไซออน grafted ลงหุ้นหลากหลายสีเหลืองควบคุมดินแบกรับโรค เช่นเหี่ยว Fusarium ที่เกิดจากFusarium passiflorae oxysporum f. sp.และโรคไวรัส (Nakasoneและ Paull, 1998 Amugune et al., 1993) พืชที่ใช้เผยแพร่ถ่ายภาพติดไวรัสเป็นวัสดุ grafting ผลิต grafted พืชที่ยังติดเชื้อ มีการแนะนำวิธีการต่าง ๆ ที่อยู่ปัญหานี้ Isutsa (2004) พัฒนาโพรโทคอ micropropagationสำหรับการสร้างพืชผลไม้สีเหลืองเพื่อสุขภาพในที่ proliferatingหลากหลายสีเหลืองบนสื่อที่ประกอบด้วย 6-benzylaminopurine (BAP) ผลในอดีตเครื่อง rooting (96% rootingรากสามต่อยิง อยู่รอด 92%) ที่ดีกว่าอย่างมีนัยสำคัญการเพาะเลี้ยงมากกว่า rooting (62% rooting รากหนึ่งต่อยิงบนสื่ออิบาอยู่รอด 50%) หลากหลายสีม่วง proliferated ผ่านเท่านั้นขนาดกลางที่ประกอบด้วย BAP และกแอ 3 (GA3)สอดคล้องกับการขยายตัวแบบจำกัดเงื่อนไข สีม่วงเสาวรส rooting ไม่ยาก และอยู่รอดได้ดีเมื่อเทียบกับเสาวรสสีเหลือง การคูณอัตรา 4.5 ต่อเดือนสามารถทำได้โดยใช้ Murashige และ Skoogสื่อเสริม ด้วย 2% ซูโครสและ 2 mg/l BAP ไม่ให้เป็นผลิต ปัญหา chlorosis และวิธีการหลีกเลี่ยงตามมาตายหลังจากที่มีรายงานวัฒนธรรมนาน โดย Kantharajahและ Dodd (1990) ฟื้นฟูของผลไม้ผ่านใบพืชกลุ่มส่วนลดสำหรับเพาะ ผู้แต่งตามากที่สุดพบกับ 0.6 mg/lของบาเมื่อถ่ายภาพถูกวางใน MS media โดยฮอร์โมนสำหรับ rooting ผลเฉลี่ยของห้ารากต่อยิง (Otahola2000) . Trevisan et al. (2006) แนะนำการใช้ถั่วเหลืองพืช แต่การฟื้นตัวของยอดอ่างบนใช้ถั่วเหลืองรายงานสื่อจะยากเนื่องจากความถี่ต่ำมากของelongation ในบัดนี้ อับ วิธีการเหล่านี้ไม่กำจัด PWV จากผลไม้เสาวรสสีม่วงพื้นที่การเจริญเติบโต อีกวิธีคลาสสิก utilises ยิง apical meristem ซึ่งเป็นที่รู้จักกันเป็นส่วนหนึ่งของพืชที่เป็นไวรัส (โมริและโฮะโซะกะวะ 1977)Katoh et al. (2003) ได้รับไวรัสพริกหวานพืชใช้ยิงปลาย excised จากไวรัสพืชปลูกในเรือนกระจกที่มี grafted บน rootstock เพาะเลี้ยงกล้าไม้ นี้วิธีที่ถูกพัฒนาเพิ่มเติมสำหรับบางต้นผลไม้ รวมทั้งส้ม (Navarro et al., 1974) และลูกพีช (Navarro et al., 1982)หลังจาก grafting เคล็ดลับเปิดสีน้ำตาล และไม่ได้เติบโตต่อไปจุดมุ่งหมายของการศึกษาปัจจุบันได้แพร่กระจายไวรัสความรักพืชผลไม้ โดยสร้างใหม่ยิงตรงจาก meristem ปลายของไวรัสสีม่วงเสาวรส หลัก explants เพื่อหลีกเลี่ยงพวกเขาความแตกต่างทางพันธุกรรมและการผลิตไวรัสหุ้นปลูก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1.
บทนำเสาวรสเป็นพืชที่สำคัญและมีการปลูกในเชิงพาณิชย์ในหลายประเทศรวมทั้งประเทศไทย,
ออสเตรเลีย,
สหรัฐอเมริกาของอเมริกา(ฮาวาย), บราซิลและแอฟริกาใต้ ทั้งสองที่นิยมมากที่สุดสายพันธุ์ที่เป็น Passiflora edulis ผิวสีม่วงและสีเหลืองผิวพีedulis สมมติฐาน flavicarpa edulis พีสีม่วงมีน้ำหวานมากปริมาณกรดลดลงและมีกลิ่นหอมยิ่งขึ้น ผลไม้สดที่มีการบริโภคสดทั้งในประเทศหรือขายให้กับน้ำผลไม้อุตสาหกรรม แต่น่าเสียดายที่การเจริญเติบโตหลากหลายพี edulis สีม่วงในประเทศไทยมีข้อจำกัด ที่สำคัญมันเป็นความเสี่ยงที่จะ woodiness โรคที่เกิดจากสายพันธุ์ของ potyvirus ไวรัสถูกกำหนดให้เป็นเสาวรส woodiness potyvirus Pangda15 แยก (AM409188) ซึ่งได้รับการแสดงที่จะมีความคล้ายคลึงกันในการที่แยกบางส่วนของ potyviruses รายงานก่อนหน้านี้ที่จะติดเชื้อเสาวรสเช่นแอฟริกาตะวันออก Passiflora ไวรัส (EAPV) และไวรัสถั่วเหลือง (SMV) ที่ 74 และ 72% ตัวตนตามลำดับ (Chiemsombat et al., 2007) ไวรัสที่ทำให้เกิดโรคที่รุนแรงส่งผลให้สูญเสียผลผลิตที่ดีและผลไม้ลดลงที่มีคุณภาพ ในทางปฏิบัติส่วนใหญ่หุ้นที่มีการเตรียมการเพาะปลูกโดยใช้เสาวรสสีม่วงเป็นทายาททาบลงบนหุ้นหลากหลายสีเหลืองในการควบคุมโรคในดินที่มีเชื้อเช่นเชื้อราFusarium เหี่ยวที่เกิดจากเชื้อราFusarium oxysporum ฉ เอสพี passiflorae และโรคไวรัส (Nakasone และ Paull, 1998; Amugune et al, 1993). การขยายพันธุ์พืชโดยใช้หน่อที่ติดเชื้อเป็นวัสดุปลูกถ่ายอวัยวะทาบผลิตพืชที่มีการติดเชื้อยัง วิธีการหลายคนได้รับการแนะนำเพื่อแก้ไขปัญหานี้ Isutsa (2004) การพัฒนาโปรโตคอลการขยายสำหรับการสร้างความรักสีเหลืองพืชผลไม้เพื่อสุขภาพที่proliferating หลากหลายสีเหลืองในสื่อที่มี 6 benzylaminopurine (BAP) ส่งผลให้อดีตหลอดทดลองการขจัด (96% ขจัด, สามรากต่อยิง 92% อยู่รอด ) ที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในหลอดทดลองกว่าการขจัด(62% รากรากหนึ่งต่อการถ่ายภาพในสื่อ IBA, 50% อยู่รอด) หลากหลายสีม่วงแพร่กระจายออกไปอย่างน่าพอใจเฉพาะในสื่อที่มีทั้ง BAP และกรด Gibberellic 3 (GA3). สอดคล้องกับเงื่อนไขของการแพร่กระจาย จำกัด , สีม่วงความรักผลไม้รากเป็นเรื่องยากและความอยู่รอดได้ดีเมื่อเทียบกับบรรดาของเสาวรสสีเหลือง คูณอัตราร้อยละ 4.5 ต่อเดือนสามารถทำได้โดยใช้อาหารสูตร Murashige และ Skoog เสริมขนาดกลางที่มีน้ำตาลซูโครส 2% และ 2 มิลลิกรัม / ลิตร BAP, แคลลัสจะไม่มีการผลิต ปัญหาของการ chlorosis และวิธีการในการหลีกเลี่ยงการต่อมาเสียชีวิตหลังจากที่วัฒนธรรมเป็นเวลานานได้รับรายงานจากKantharajah และด็อด (1990) การฟื้นฟูโรงงานของเสาวรสผ่านใบแผ่นดิสก์ในวัฒนธรรมการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ ก่อตาที่ยิ่งใหญ่ที่สุดก็พบกับ 0.6 mg / l ของบริติชแอร์เวย์เมื่อยิงถูกวางไว้ในสื่อ MS โดยไม่ต้องฮอร์โมนสำหรับการขจัดส่งผลให้ค่าเฉลี่ยของห้ารากต่อยิง(Otahola, 2000) Trevisan et al, (2006) ชี้ให้เห็นการใช้พันธุ์พืชแต่การฟื้นตัวของยอดพันธุ์เพาะเลี้ยงบนคัดเลือกสื่อรายงานว่าเป็นเรื่องยากเนื่องจากความถี่ที่ต่ำมากของในหลอดทดลองการยืดตัวตา แต่น่าเสียดายที่วิธีการเหล่านี้ไม่สามารถกำจัด PWV จากพื้นที่ปลูกเสาวรสสีม่วง อีกวิธีที่คลาสสิกที่ใช้ถ่ายเนื้อเยื่อปลายซึ่งเป็นที่รู้จักกันเป็นส่วนหนึ่งของพืชที่เป็นไวรัสฟรี(โมริและ Hosokawa 1977) ก. Katoh et al, (2003) ที่ได้รับไวรัสฟรีพืชพริกหวานโดยใช้การถ่ายปลายตัดจากพืชที่ติดเชื้อไวรัสที่ปลูกในเรือนกระจกที่ถูกทาบลงบนต้นกล้าในหลอดทดลองต้นตอ ซึ่งวิธีการที่ได้รับการพัฒนาต่อไปสำหรับการใช้งานบนไม้ผลบางอย่างรวมทั้งส้ม(วาร์ et al., 1974) และลูกพีช (วาร์ et al., 1982). หลังจากการปลูกถ่ายอวัยวะและเคล็ดลับบางอย่างกลายเป็นสีน้ำตาลและไม่ได้เติบโตต่อไป. จุดมุ่งหมายของการที่ การศึกษาครั้งนี้คือการเผยแพร่ความรักของไวรัสฟรีพืชผลไม้โดยการปฏิรูปการถ่ายโดยตรงจากปลายเนื้อเยื่อของเชื้อไวรัสที่ติดเชื้อผู้ปกครองชิ้นเสาวรสสีม่วงของพวกเขาที่จะหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและการผลิตปลูกไวรัสฟรีสต็อก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
เสาวรสเป็นพืชเศรษฐกิจที่สำคัญ และที่ปลูกในเชิงพาณิชย์ใน
หลายประเทศ ได้แก่ ไทย ออสเตรเลีย สหรัฐอเมริกา
อเมริกา ( ฮาวาย ) , บราซิลและแอฟริกาใต้ สองที่เป็นที่นิยมมากที่สุดเป็นพันธุ์สีม่วง

สีเหลืองผิวเสาวรสและถลกหนังหน้าตับเต่า - flavicarpa . สีม่วงหน้าตับเต่ามี
น้ำผลไม้มากหวานขึ้นการลดปริมาณกรดและกลิ่นที่ดีขึ้น
ผลไม้สดมีทั้งบริโภคสดในประเทศ หรือขายให้กับอุตสาหกรรมน้ำ

แต่น่าเสียดายที่การเติบโตหน้าชินีสีม่วงหลากหลาย
ประเทศไทยมีสาขาไม่มากมันเสี่ยงต่อ woodiness
โรคที่เกิดจากชนิดของโพตีไวรัส . ไวรัสที่ถูกกำหนดให้เป็น
เสาวรส woodiness โพตีไวรัส pangda15 แยก (
am409188 )ซึ่งแสดงให้เห็นความคล้ายคลึงบางสายพันธุ์ของ potyviruses
ก่อนหน้านี้รายงานการติดเชื้อเสาวรส เช่นไวรัสเพดานพัด
แอฟริกาตะวันออก ( eapv ) และถั่วเหลืองฝังไวรัส ( smv ) ที่ 74 72 %
ตัวตนตามลำดับ ( chiemsombat et al . , 2007 ) ไวรัสที่ทำให้เกิดโรค ส่งผลให้สูญเสียผลผลิต
รุนแรงมาก และลดคุณภาพของผลไม้

ในการปฏิบัติที่สุดหุ้นเตรียมปลูกโดยใช้
เสาวรสสีม่วงเป็นกราฟต์ลงบนยอดหลากหลายสีเหลืองหุ้น
เพื่อควบคุมโรคทางดิน เช่น Fusarium เหี่ยวเกิดจาก
Fusarium . F . oxysporum sp . passiflorae โรค ( นากาโซเนะ
และ พอล , 1998 ; amugune et al . , 1993 ) การขยายพันธุ์พืชโดยการยิงเป็นวัสดุติดเชื้อ

โดยพืชที่ผลิตยังติดเชื้อ วิธีการได้รับการแนะนำไปยังที่อยู่ปัญหานี้
. isutsa ( 2004 ) การพัฒนาการขยายพันธุ์โปรโตคอล
สร้างสุขภาพดีความรักสีเหลืองผลไม้พืชที่ proliferating
เหลืองหลากหลายบนอาหารที่มี 6 -
benzylaminopurine ( BAP ) ส่งผลให้อดีตการเชียร์ ( 96 %
3 ราก , รากต่อต้น , 92 % รอด ) ที่มากขึ้น

ในหลอดทดลองกว่าราก ( 62 ราก , รากเดียวต่อยิงนกขนาดกลาง
50% การอยู่รอด ) ความหลากหลายสีม่วง proliferated น่าพอใจเท่านั้น
อาหารที่มีทั้งแบบ และกรดจิบเบอเรลลิ 3 ( GA3 ) สอดคล้องกับเงื่อนไขของการจำกัด

เสาวรสสีม่วง ขจัดยากและอยู่รอดได้จนเมื่อ
เมื่อเทียบกับของเสาวรสสีเหลือง คูณ
คะแนน 4.5 ต่อเดือนสามารถบรรลุการใช้อาหารสูตร Murashige and Skoog
เติมน้ำตาลซูโครสร้อยละ 2 และ 2 มิลลิกรัมต่อลิตร BAP ไม่แคลลัสคือ
ผลิต ปัญหาและวิธีการเพื่อหลีกเลี่ยงความตายคลอโรซิตามมา
หลังจากวัฒนธรรมนานรายงานโดย kantharajah
และ ดอดด์ ( 1990 ) ต้นใหม่ของเสาวรสผ่านใบไม้
จานเพาะเลี้ยงใน ที่ยิ่งใหญ่ที่สุดเพื่อนการพัฒนาที่พบด้วย 0.6 mg / l
BA เมื่อยิงถูกวางใน MS ไม่มีฮอร์โมน
เพื่อขจัดผลเฉลี่ยของห้ารากต่อต้น ( otahola
, 2000 ) trevisan et al . ( 2006 ) แนะนำให้ใช้พืชดัดแปรพันธุกรรม
แต่การฟื้นตัวของยอดพันธุ์เพาะเลี้ยงบนสื่อเลือก
รายงานยากเนื่องจากความถี่ต่ำมากของการบัด
ยืดตัว . แต่น่าเสียดายที่วิธีการเหล่านี้ไม่สามารถ
กำจัด pwv จากเสาวรสสีม่วงพื้นที่ปลูก . วิธีที่คลาสสิกอีก
ใช้เนื้อเยื่อเจริญบริเวณปลายยอด ซึ่งเป็นที่รู้จักกัน

เป็นส่วนหนึ่งของพืชที่ปลอดจากไวรัส ( โมริกับโฮะโซะกะวะ , 1977 )
katoh et al . ( 2003 ) ได้ปลอดจากไวรัสพืชใช้พริกหวาน
ยอดที่ตัดจากการติดเชื้อไวรัสพืชที่ปลูกในเรือนกระจก
ที่ถูกกราฟต์ลงบนต้นตอการเพาะต้นกล้า นี้
วิธีการพัฒนาต่อเพื่อใช้กับไม้ผลบางชนิด รวมทั้ง
ส้ม ( Navarro et al . , 1974 ) และลูกพีช ( Navarro et al . , 1982 ) .
หลังการกราฟต์เคล็ดลับบางอย่างที่เป็นสีน้ำตาลและไม่เติบโตต่อไป .
วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้เพื่อเผยแพร่ความรัก
ผลไม้พืชโดย regenerating ปลอดจากไวรัสยิงตรงจากเนื้อเยื่อเจริญปลาย
ของไทสีม่วงเสาวรส พ่อแม่เลี้ยง เพื่อหลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงพันธุกรรมของ
ผลิตปลอดจากไวรัสและการสต็อก