The following microbiological media

The following microbiological media were used:
– Y east Extract Agar (Merck) to determine the total
number of bacteria;
– Sabouraud Agar medium with 2% of glucose (Merck)
for quantification of fungi;
– Czapek-Doxa Agar (BTL) for filamentous fungi identification.
Petri dishes were incubated for 24–48 hours at 37oC
(to determine the total number of bacteria) and for 10
days at 25oC (to enumerate fungi). Results were shown by
colony forming units in 1 m3 of air (cfu/m3).
Bacteria were identified by three arrays. The first one
– macroscopic estimation (description of colony). The
second one – microscopic estimation (dyeing by Gram
and Schaeffer-Fulton method). The third one – biochemical
tests according to bacteria classification according to
Bergey [34].
Diagnosis of filamentous fungi was based on estimation
of morphological features of growth on Czapek medium as well as on microscopic observation according to
filamentous fungi estimation guide [35].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้วุ้นต่อไปนี้:– ตะวันออก Y แยกวุ้น (Merck) การตรวจสอบทั้งหมดจำนวนแบคทีเรีย– ปานกลาง Sabouraud วุ้นกับ 2% ของน้ำตาลกลูโคส (Merck)สำหรับการนับจำนวนเชื้อรา– วุ้น Czapek Doxa (BTL) สำหรับการระบุเชื้อราด้ายเพาะอาหารได้รับการกก 24 – 48 ชั่วโมงที่ 37oC(การตรวจสอบจำนวนของแบคทีเรีย) และ 10วันที่ 25oC (การระบุเชื้อรา) ผลลัพธ์ถูกแสดงโดยอาณานิคมที่สร้างหน่วยใน 1 m3 ของอากาศ (cfu/m3)แบคทีเรียที่ถูกระบุ โดยอาร์เรย์สาม อันแรก– การประเมินด้วยตาเปล่า (คำอธิบายของอาณานิคม) การสองหนึ่ง – การประเมินด้วยกล้องจุลทรรศน์ (ย้อมกรัมและวิธีที่ Schaeffer ฟุลตัน) หนึ่งในสาม – ทางชีวเคมีการทดสอบตามการจัดหมวดหมู่แบคทีเรียตามBergey [34]การวินิจฉัยเชื้อราด้ายตามการประเมินความเติบโต ใน Czapek ปานกลางเช่น เดียว กับการสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์ตามสัณฐานคู่มือการประเมินเชื้อด้าย [35]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สื่อของจุลินทรีย์ต่อไปนี้ถูกนำมาใช้:
- Y ตะวันออกสารสกัดจากวุ้น (เมอร์ค) เพื่อตรวจสอบรวม
​​จำนวนแบคทีเรีย;
- กลาง Sabouraud agar กับ 2% ของน้ำตาลกลูโคส (เมอร์ค)
สำหรับปริมาณของเชื้อรา;
- Czapek-Doxa วุ้น (BTL) สำหรับใย เชื้อราบัตรประจำตัว.
จานเลี้ยงเชื้อถูกบ่มเป็นเวลา 24-48 ชั่วโมงที่ 37oC
(เพื่อตรวจสอบจำนวนของเชื้อแบคทีเรีย) และ 10
วันที่ 25oC (ระบุเชื้อรา) ผลลัพธ์ที่ได้แสดงโดย
อดีตอาณานิคมหน่วยใน 1 M3 ของอากาศ (CFU / m3).
แบคทีเรียที่ถูกระบุโดยสามอาร์เรย์ คนแรก
- การประมาณด้วยตาเปล่า (คำอธิบายของอาณานิคม)
สอง - การประมาณกล้องจุลทรรศน์ (ย้อมสีโดยแกรม
และ Schaeffer-ฟุลตันวิธีการ) หนึ่งในสาม - ชีวเคมี
ทดสอบตามแบคทีเรียจำแนกตาม
. Bergey [34]
การวินิจฉัยโรคเชื้อราอยู่บนพื้นฐานของการประมาณค่า
ของคุณสมบัติทางสัณฐานวิทยาของการเจริญเติบโตในสื่อ Czapek เช่นเดียวกับกล้องจุลทรรศน์ตาม
คู่มือการประมาณเชื้อราใย [35]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต่อไปนี้การใช้สื่อผสม : จุลชีววิทยา- Y ตะวันออกสกัดวุ้น ( Merck ) เพื่อตรวจสอบทั้งหมดจำนวนแบคทีเรีย ;( S36 ปานกลางร้อยละ 2 ของกลูโคส ( Merck )สำหรับปริมาณของเชื้อรา ;- อาหาร Czapek โดซ่า ( BTL ) เส้นใยเชื้อรารหัสจานเพาะเลี้ยงถูกบ่มเป็นเวลา 24 และ 48 ชั่วโมง ที่ 37oc( เพื่อตรวจสอบจำนวนของแบคทีเรีย ) และ 10วันที่ 25oc ( ระบุเชื้อรา ) ผลลัพธ์ที่ได้แสดงโดยอาณานิคมสร้างหน่วย 1 M3 ของอากาศ ( CFU / m3 )แบคทีเรียกลุ่มสามอาร์เรย์ . คนแรก- มีการอธิบายของอาณานิคม ) ที่2 ) กล้องจุลทรรศน์ราคา ( ย้อมสีกรัมSchaeffer ฟุลตันและวิธีการ ) อันที่สาม และชีวเคมีการทดสอบตามการจำแนกแบคทีเรียตามเบอร์กี้ [ 34 ]การวินิจฉัยของเส้นใยเชื้อราขึ้นอยู่กับการประเมินคุณสมบัติของลักษณะการเจริญเติบโตในอาหาร Czapek medium เช่นเดียวกับการสังเกตกล้องจุลทรรศน์ตามเส้นใยเชื้อราประมาณคู่มือ [ 35 ]