The electrospinning membrane was as

The electrospinning membrane was assessed by culture of
mouse fibroblast supplemented with the extractant of the electrospun
membrane. The electrospun membrane was sterilized with
highly compressed steam for 15 min and placed in wells of 24-
well culture plate respectively. The samples were then incubated
in 1 mL RPMI1640 medium at 37 ◦C for 24 h. The extraction ratio
was 0.2 g/mL. At the end of this period, the electrospun membrane
was removed, and the so-called extracts were obtained and further
were diluted to obtain extraction medium samples with concentration
of 25, 50 and 100% (relative to original extracts).
L929 cells were seeded in wells of 96–well plate at a density
of 103 cells per well. After incubation for another 24 h, the culture
medium was removed and replaced with the as-prepared extraction
medium and incubated for another 48 h, and then 100 L of
MTT solution was added to each well. After 3 h incubation at 37 ◦C,
200 L of dimethyl sulfoxide was added to dissolve the formazan
crystals. The dissolved solution was swirled homogeneously for
about 10 min by the shaker. The optical density of the formazan
solution was detected by an ELISA reader (Multiscan MK3, Labsystem
Co., Finland) at 490 nm.
For reference purposes, cells were seeded to medium containing
0.64% phenol (positive control) and a fresh culture medium
(negative control) under the same seeding conditions, respectively.
Results are depicted as mean
±
standard deviation. Significance
between the mean values was calculated using ANOVA one-way

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เส้นใยนาโนเมมเบรนถูกประเมิน โดยวัฒนธรรมของfibroblast เมาส์เสริม ด้วยสกัดของ electrospunเมมเบรน เมมเบรน electrospun ถูกฆ่าเชื้อด้วยสูงบีบอัดไอน้ำ 15 นาทีและในหลุมของ 24-ด้วยวัฒนธรรมจานตามลำดับ ตัวอย่างได้รับการกกแล้วใน 1 มล. RPMI1640 กลางที่ 37 ◦C ใน 24 ชม อัตราส่วนการดูดคือ 0.2 g/mL เมื่อสิ้นสุดระยะเวลานี้ เมมเบรน electrospunลบออก และสารสกัดที่เรียกว่าได้รับ และเพิ่มเติมถูกเจือจางการสกัดตัวอย่างขนาดกลางที่ มีความเข้มข้น25, 50 และ 100% (เมื่อเทียบกับสารสกัดจากต้นฉบับ)เซลล์ L929 ถูกเตรียมในหลุม 96 – ดีแผ่นที่ความหนาแน่นของเซลล์ 103 ต่อ หลังจากบ่มในอีก 24 ชม วัฒนธรรมกลางออก และแทนที่ ด้วยการสกัดเป็นการเตรียมพร้อมปานกลาง และได้รับการกกอีก 48 ชั่วโมง แล้ว 100 Lเพิ่มโซลูชัน MTT ไปดีละกัน หลังจาก 3 ชั่วโมงบ่มที่ 37 ◦C200 ลิตรของ dimethyl sulfoxide เพิ่มการละลายของ formazanรัตนากร โซลูชันละลายถูกตแม่ homogeneously สำหรับประมาณ 10 นาที โดยการปั่น ความหนาแน่นออปติคัลของ formazanโซลูชันตรวจพบ โดยการอ่าน ELISA (Multiscan MK3, Labsystemบริษัท ฟินแลนด์) ที่ 490 nmสำหรับการอ้างอิง เซลล์ได้เตรียมการที่ประกอบด้วยขนาดกลางฟีนอล 0.64% (บวกควบคุม) และสื่อวัฒนธรรมสด(ลบควบคุม) ภายใต้เดียวกันเพาะเงื่อนไข ตามลำดับผลลัพธ์จะแสดงเป็นหมายถึงอะไร±ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน ความสำคัญระหว่างค่าเฉลี่ยถูกคำนวณโดยใช้ทางเดียว ANOVA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมมเบรนอิเลคได้รับการประเมินโดยวัฒนธรรมของ
fibroblast เมาส์เสริมด้วยสารสกัดของด้วยไฟฟ้าที่
เมมเบรน เยื่อด้วยไฟฟ้าที่ได้รับการฆ่าเชื้อด้วย
ไอน้ำบีบอัดสูงเป็นเวลา 15 นาทีและวางไว้ในหลุม 24
แผ่นวัฒนธรรมที่ดีตามลำดับ กลุ่มตัวอย่างที่ถูกบ่มแล้ว
ใน 1 มิลลิลิตรกลาง RPMI1640 ที่ 37 ◦Cเป็นเวลา 24 ชั่วโมง อัตราส่วนการสกัด
เป็น 0.2 g / ml ในตอนท้ายของช่วงเวลานี้เยื่อด้วยไฟฟ้า
ถูกลบออกและสารสกัดที่เรียกว่าได้รับและยัง
ถูกปรับลดเพื่อให้ได้ตัวอย่างสื่อการสกัดที่มีความเข้มข้น
ของ 25, 50 และ 100% (เทียบกับสารสกัดจากเดิม).
L929 เซลล์เมล็ด ในหลุมของแผ่น 96 หลุมที่มีความหนาแน่น
ของ 103 เซลล์ต่อกัน หลังจากการบ่มอีก 24 ชั่วโมงวัฒนธรรม
กลางจะถูกลบออกไปและแทนที่ด้วยการสกัดเป็นเตรียม
กลางและบ่มเป็นเวลาอีก 48 ชั่วโมงแล้ว 100 ลิตร
วิธีการแก้ MTT ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละดี หลังจาก 3 ชั่วโมงที่บ่ม 37 ◦C,
200 ลิตร dimethyl sulfoxide ถูกเพิ่มเข้ามาจะละลาย formazan
ผลึก วิธีการแก้ปัญหาที่ละลายเป็นเนื้อเดียวกันได้รับการหมุนวนสำหรับ
ประมาณ 10 นาทีโดยการปั่น ความหนาแน่นของแสง formazan
แก้ปัญหาที่ถูกตรวจพบโดยนักอ่านวิธี ELISA (Multiscan MK3, Labsystem
Co. , ฟินแลนด์) ที่ 490 นาโนเมตร.
วัตถุประสงค์เพื่อการอ้างอิงเซลล์เมล็ดขนาดกลางที่มี
ฟีนอล 0.64% (ควบคุมบวก) และอาหารเลี้ยงเชื้อสด
( ควบคุมลบ) ภายใต้เงื่อนไขการเพาะเดียวกันตามลำดับ.
ผลเป็นภาพที่มีค่าเฉลี่ย
±
ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน อย่างมีนัยสำคัญ
ระหว่างค่าเฉลี่ยที่คำนวณโดยใช้การวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เส้นใยเยื่อที่ประเมินโดยวัฒนธรรมของส่วนเมาส์ที่เสริมด้วยสารสกัดของเส้นใยเยื่อแผ่น ในการฆ่าเชื้อด้วยเมมเบรนการบีบอัดสูงอบ 15 นาทีและวางไว้ใน 24 - เวลส์คือวัฒนธรรมแผ่นตามลำดับ จำนวนแล้ว )ในกลาง rpmi1640 1 มิลลิลิตรที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ◦อัตราการสกัดเท่ากับ 0.2 กรัมต่อมิลลิลิตร ในตอนท้ายของช่วงเวลานี้ , เส้นใยเยื่อจะถูกลบออก , และสารสกัดจากสิ่งที่ได้รับ และเพิ่มเติมลดได้ตัวอย่างสกัดที่มีความเข้มข้นปานกลาง25 , 50 และ 100 % ( เมื่อเทียบกับสารสกัดจากเดิม )l929 เซลล์ถูก seeded ในบ่อในอัตราความหนาแน่นดี 96 –แผ่น103 เซลล์ต่อดี หลังจากบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมง , วัฒนธรรมกลางจะถูกลบออกและแทนที่ด้วยการเป็นเตรียมการสกัดปานกลาง และบ่มต่ออีก 48 ชั่วโมง และ 100 ล.สารละลายยาเพิ่มแต่ละครั้งได้อีกด้วย หลังจาก 3 ชั่วโมง◦บ่มที่ 37 องศาเซลเซียส200 ลิตรของไดเมทิลซัลฟอกไซด์เพิ่มละลายปฏิบัติการคริสตัล ละลายในสารละลาย swirled เป็นเนื้อเดียวกันสำหรับประมาณ 10 นาที โดยการปั่น . ความหนาแน่นของแสงของปฏิบัติการโซลูชั่นที่ตรวจพบโดยวิธี ( อ่าน multiscan mk3 labsystem ,บริษัท ฟินแลนด์ ) 290 nm .สำหรับการอ้างอิงเซลล์ถูก seeded กลางที่มี0.64% ฟีนอล ( ควบคุมบวก ) และสื่อวัฒนธรรมสด( ดิน ) ภายใต้เงื่อนไขเดียวกันเมล็ดตามลำดับผลลัพธ์เป็นภาพที่แปลว่า±ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ . 05ระหว่างค่าเฉลี่ยคือคำนวณโดยใช้ ANOVA วันเวย์