4.5. XRD characterizationXRD spectr

4.5. XRD characterization
XRD spectra of chitin flakes, chitin NFs and chitosan NPs and chitosan NFs mixture are shown in Fig. 6. For chitin flakes and chitin NFs, four major diffraction peaks were identified and they are located around 9.5°, 19.5°, 20.9°, and 23.4°. These peaks correspond to the 0 2 0, 1 1 0, 1 2 0, 1 3 0 crystal planes respectively, and are typical crystal patterns of α-chitin (Maniukiewicz, 2011 and Zhang et al., 2005). Peaks closely coincide with each other indicating that the crystal structure has been maintained even after the chemical and mechanical treatment. Chitosan on the other hand shows broad diffraction peaks indicating amorphous polymer structure compared to chitin. This can be due to the significant distortion of macromolecular configuration induced by strong deacetylation conditions. Two main diffraction peaks were identified and are located at 10–11° and at 20–21°.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.5 การ XRD จำแนกแรมสเป็คตรา XRD ของไคทิน flakes, NFs ไคทิน และไคโตซาน NPs และไคโตซานผสม NFs จะแสดงใน Fig. 6 สำหรับ flakes ไคทินและไคทิน NFs ระบุยอดการเลี้ยวเบนที่หลักสี่ และ 9.5 °, 19.5 องศา 20.9 องศา และ 23.4 องศาอยู่ ยอดเขาเหล่านี้ตรงกับ 0 2 0, 1 1 0, 1 2 0, 1 3 0 ใสบินตามลำดับ และมีรูปแบบทั่วไปคริสตัลของα-ไคทิน (Maniukiewicz, 2011 และเตียว et al., 2005) ยอดสอดคล้องกับแต่ละอื่น ๆ บ่งชี้ว่า มีการรักษาโครงสร้างผลึกแม้หลังจากการรักษาสารเคมี และเครื่องจักรกลอย่างใกล้ชิด ไคโตซานคงแสดงยอดการเลี้ยวเบนที่กว้างแสดงโครงสร้างของพอลิเมอร์ไปเปรียบเทียบกับไคทิน นี้ได้เนื่องจากการบิดเบี้ยวของโครง macromolecular เกิดจากเงื่อนไข deacetylation แข็งแรงสำคัญ สองหลักการเลี้ยวเบนพีคส์ระบุ และอยู่ที่ 10 – 11 องศา และที่ 20 – 21 องศา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.5 XRD ลักษณะ
สเปกตรัม XRD ของเกล็ดไคติน, ไคติน NFS และ NPS ไคโตซานและไคโตซานผสม NFS จะแสดงในรูป 6. สำหรับเกล็ดไคตินและไคติน NFS, สี่ยอดการเลี้ยวเบนที่สำคัญมีการระบุและพวกเขาจะตั้งอยู่รอบ ๆ 9.5 °, 19.5 °, 20.9 °, และ 23.4 ° ยอดเหล่านี้สอดคล้องกับ 0 2 0, 1 1 0 1 2 0 1 3 0 เครื่องบินคริสตัลตามลำดับและมีรูปแบบผลึกทั่วไปของα-ไคติน (Maniukiewicz 2011 และ Zhang et al., 2005) ยอดเขาอย่างใกล้ชิดตรงกับที่ระบุแต่ละอื่น ๆ ที่โครงสร้างผลึกได้รับการรักษาแม้หลังจากที่สารเคมีและการรักษาเครื่องจักรกล ไคโตซานในมืออื่น ๆ แสดงให้เห็นว่ายอดการเลี้ยวเบนกว้างแสดงให้เห็นโครงสร้างของพอลิเมอสัณฐานเมื่อเทียบกับไคติน นี้สามารถเกิดจากการบิดเบือนอย่างมีนัยสำคัญของการกำหนดค่าโมเลกุลขนาดใหญ่ที่เกิดจากเงื่อนไขเบสิกที่แข็งแกร่ง สองยอดการเลี้ยวเบนหลักถูกระบุและจะอยู่ที่ 10-11 องศาและในวันที่ 20-21 °

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.5 . การศึกษาสเปกตรัมของรังสีเอ็กซ์รังสีเอ็กซ์
ไคไคไคโตซานและ flakes , NFS และเชื้อเพลิงผสมไคโตซาน NFS จะแสดงในรูปที่ 6 สำหรับเกล็ดไคตินไค NFS , สี่ยอดเลนส์หลัก พบว่าพวกเขาอยู่รอบ ๆบริเวณ 19.5 องศา 9.5 , 20.9% °และ 23.4 ° . ยอดเหล่านี้สอดคล้องกับ 0 2 0 1 1 0 1 1 0 , คริสตัล 1 3 0 เครื่องบิน )โดยทั่วไปรูปแบบของคริสตัลและแอลฟา ไคติน ( maniukiewicz 2011 และ Zhang et al . , 2005 ) ยอดอย่างใกล้ชิดตรงกับแต่ละอื่น ๆ ระบุว่า โครงสร้างของผลึกที่ได้รับการรักษาทางเคมี และทางกล แม้หลังจากการรักษา ไคโตซานในมืออื่น ๆที่แสดงโดยพีคแสดงสัณฐานพอลิเมอร์โครงสร้างคร่าว ๆเมื่อเทียบกับไคตินนี้ได้เนื่องจากการตั้งค่าความสําคัญของ macromolecular ตลอด สภาพแข็งแรง สองยอดหลักการเลี้ยวเบน พบอยู่ที่ 10 – 11 องศาและที่ 20 – 21 องศา .