Peroxidase substrates like ABTS, 3,

Peroxidase substrates like ABTS, 3,3,5,5-tetramethylbenzidine(TMB), di-azo-aminobenzene (DAB) and o-phenylenediamine(OPD) can be easily oxidized to colored product by free radicals which usually stem from decomposition of H2O2 under the catalysis of Fenton-reagent [29], natural peroxidase [30] or enzyme mimics [31]. The use of metal ions that possess in herent oxidizing activity, such as Ag (I) and Au (III), to oxidize colorless peroxidase substrates directly, is an alternative and simpler way to generate the same signal change without H2O2 and catalyst [32–34]. In this kind of systems, metal ions are used as oxidants instead of H2O2. Due to stronger oxidizing ability of Ag (I) and Au (III), these chromogenic reactions take place faster and easier in the presence of Ag (I) or Au (III), and thus catalyst is unnecessary [32]. Never-the less, colorimetric detection methods for anions based on this strategy remain barely unexplored. Additionally, the wet reduction of Au (III) by Na2S has been demonstrated to afford metallic AuNPs [35], Au2S NPs and hybrid structures [36]. A lot of researches have been done to study the species formed and investigate the reaction mechanisms and sulfur-gold interfacial chemistry. However, little attention has been focused on S2−sensors inspired by its reducibility toward Au (III) ions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชอบพื้นผิวฮอสรเรียน 3, 3, 5,5 - tetramethylbenzidine(TMB), di-azo-aminobenzene (DAB) และ o-phenylenediamine(OPD) สามารถจะสามารถออกซิไดซ์สีผลิตภัณฑ์จากอนุมูลอิสระซึ่งมักจะเกิดจากการสลายตัวของ H2O2 ภายใต้เร่งปฏิกิริยาของ Fenton เอเจนต์ [29] เอนไซม์หรือธรรมชาติฮอส [30] [31] ที่เลียนแบบ การใช้ไอออนโลหะที่มีใน herent ออกซิไดซ์ กิจกรรมเช่น Ag (I) และ Au (III), การออกซิไดซ์ฮอสสีพื้นผิวโดยตรง เป็นวิธีง่าย และทางเลือกในการสร้างการเปลี่ยนแปลงสัญญาณเดียวกันไม่ มี H2O2 และ catalyst [32 – 34] ในชนิดของระบบ ไอออนโลหะที่ใช้เป็นอนุมูลอิสระแทน H2O2 เนื่องจากสามารถออกซิไดซ์ที่แรงกว่าของ Ag (I) และ Au (III), ปฏิกิริยาเหล่านี้ chromogenic ทำได้เร็วขึ้น และง่ายใน Ag (I) หรือ Au (III), และดังนั้น เศษคือ ไม่จำเป็น [32] วิธีการตรวจสอบไม่ให้น้อยกว่า สีสำหรับนไอออนอิงกลยุทธ์นี้อยู่แทบไม่สังเกต นอกจากนี้ ลดการเปียกของ Au (III) โดย Na2S ได้ถูกแสดงให้เห็นสามารถ AuNPs โลหะ [35], Au2S NPs และโครงสร้างผสม [36] งานวิจัยจำนวนมากได้ศึกษาสายพันธุ์ที่เกิดขึ้น และตรวจสอบกลไกปฏิกิริยาและกำมะถันทองแรงเคมี อย่างไรก็ตาม ความสนใจน้อยได้รับโฟกัสใน S2−sensors แรงบันดาลใจของ reducibility ต่อ Au (III) ไอออน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นผิวเช่น peroxidase ABTS, 3,3? 5,5? -tetramethylbenzidine (TMB) di-azo-aminobenzene (DAB) และ O-Phenylenediamine (OPD) สามารถออกซิไดซ์ได้อย่างง่ายดายกับผลิตภัณฑ์สีจากอนุมูลอิสระซึ่งมักจะเกิดจากการสลายตัว ของ H2O2 ภายใต้การเร่งปฏิกิริยาของสารเฟนตัน [29], peroxidase ธรรมชาติ [3​​0] หรือเอนไซม์เลียนแบบ [31] การใช้งานของไอออนโลหะที่มีใน Herent กิจกรรมออกซิไดซ์เช่น AG (I) และ Au (III), ออกซิไดซ์พื้นผิว peroxidase สีโดยตรงเป็นทางเลือกและวิธีที่ง่ายในการสร้างการเปลี่ยนแปลงสัญญาณเดียวกันโดยไม่ต้อง H2O2 และตัวเร่งปฏิกิริยา [32 34] ในลักษณะของระบบนี้ไอออนของโลหะที่ใช้เป็นอนุมูลอิสระแทน H2O2 เนื่องจากการออกซิไดซ์ความสามารถที่แข็งแกร่งของ AG (I) และ Au (III) ปฏิกิริยาให้สีเหล่านี้จะเกิดขึ้นได้เร็วขึ้นและง่ายขึ้นในการปรากฏตัวของ AG (I) หรือชั่วคราว (III) และทำให้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ไม่จำเป็น [32] ไม่เคยน้อยกว่าวิธีการตรวจสอบสีสำหรับแอนไอออนขึ้นอยู่กับกลยุทธ์นี้ยังคงแทบจะสำรวจ นอกจากนี้การลดลงของ Au เปียก (III) โดย Na2S ได้รับการพิสูจน์ที่จะจ่าย AuNPs โลหะ [35], Au2S NPS และโครงสร้างไฮบริด [36] จำนวนมากของการวิจัยได้ดำเนินการเพื่อศึกษาสายพันธุ์ที่เกิดขึ้นและตรวจสอบกลไกการเกิดปฏิกิริยาและกำมะถันทองเคมี interfacial แต่ความสนใจน้อยได้มุ่งเน้นที่ S2-เซ็นเซอร์แรงบันดาลใจจาก reducibility ที่มีต่อ Au (III) ไอออน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีพื้นผิวเหมือน Abbr 3,3,5,5-tetramethylbenzidine ( TMB ) , ดิ อะโซ aminobenzene ( ป้าย ) และ o-phenylenediamine ( OPD ) สามารถสลายตัวได้ง่ายกับผลิตภัณฑ์สีโดยอนุมูลอิสระ ซึ่งมักจะเกิดจากการสลายตัวของ H2O2 ภายใต้ปฏิกิริยาเฟนตันรีเอเจนต์ [ 29 ] [ 30 ] เอนไซม์เปอร์ออกซิเดสจากธรรมชาติหรือเลียนแบบ [ 31 ] การใช้โลหะไอออนใน herent ออกซิไดซ์ที่มีกิจกรรม เช่น เอจี ( ฉัน ) และ AU ( III ) ในการออกซิไดซ์ สี พื้นผิว ทั้งโดยตรง คือ ทางเลือก และวิธีที่ง่ายในการสร้างสัญญาณเดียวกันโดยไม่ต้องเปลี่ยนแบตเตอรี่และตัวเร่งปฏิกิริยา [ 32 – 34 ) ในประเภทนี้ของระบบไอออนโลหะที่ใช้เป็นสารแทนแบตเตอรี่ . เนื่องจากแข็งแกร่งออกซิไดซ์ความสามารถของ Ag ( I ) และ ( iii ) การสนทนาผ่านข้อความโต้ตอบแบบทันทีหรือ ปฏิกิริยาเหล่านี้เกิดขึ้นได้เร็วขึ้นและง่ายขึ้นในการปรากฏตัวของ Ag ( I ) หรือ AU ( III ) ซึ่งตัวไม่จำเป็น [ 32 ] ไม่เคยน้อยลง วิธีการตรวจหา 7.4 สำหรับแอนตามกลยุทธ์นี้อยู่แทบ unexplored . นอกจากนี้ การลดลงของเปียกของ AU ( III ) โดย Na2S ได้แสดงเท่าใดโลหะ aunps [ 35 ] au2s เชื้อเพลิงลูกผสมและโครงสร้าง [ 36 ] มากของการวิจัยได้กระทำเพื่อศึกษาชนิด เกิดขึ้น และศึกษากลไกของปฏิกิริยาและกำมะถันทองภาคเคมี อย่างไรก็ตาม ความสนใจน้อยได้ถูกเน้นบน S2 −เซ็นเซอร์แรงบันดาลใจของมันลดลงไป AU ( III ) ไอออน