A C18 reversed-phase column and iso

A C18 reversed-phase column and isocratic fluorescence HPLC method for the simultaneous detection of
glutamate and -aminobutyric acid (GABA) is described. In this article a fast and more efficient method
for the extraction of these neurotransmitters in rat brain tissue is also presented. The supernatant was
derivatized with o-phthalaldehyde (OPA) and analyzed by HPLC with fluorescence detection. Intraday
reproducibility was 97.0% and 96.7% and interday reproducibility was 97.1% and 93.7% for GABA and glutamate,
respectively. Recovery assays indicate that the accuracy of the method for GABA is 99.6±2.3% and
for glutamate is 101.9±1.8%. In addition, the time consumedto run asample is lower than that describedby
other authors. Mean elution timewas 3.10 min and 8.22 min for glutamate andGABA, respectively. Thus, in
a total runtime of less than 9 min both neurotransmitterswere detected. Moreover, when compared to the
current methods, the extraction solution used here allowed a high drawing out of the neurotransmitters,
glutamate and GABA, from the hippocampus, thalamus and prefrontal cortex of the rat brain

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

C18 เฟสกลับคอลัมน์และ isocratic เรืองแสง HPLC วิธีการตรวจหาพร้อมกันกลูตาเมตและ - aminobutyric กรด (GABA) ได้อธิบายไว้ ในบทความนี้เป็นวิธีที่รวดเร็ว และมีประสิทธิภาพมากขึ้นการสกัดสารสื่อประสาทเหล่านี้ในหนู ยังมีนำเนื้อเยื่อสมอง Supernatant ถูกderivatized กับ o-phthalaldehyde (OPA) และวิเคราะห์ โดย HPLC พร้อมตรวจจับการเรืองแสง ระหว่างวันแสดงก๊าซเรือนกระจก 97.0% และ 96.7% และ interday reproducibility 97.1% และ 93.7% สำหรับ GABA และกลูตาเมตตามลาดับ กู้คืน assays บ่งชี้ว่า ความถูกต้องของวิธีการสำหรับ GABA 99.6±2.3% และสำหรับกลูตาเมตเป็น 101.9±1.8% นอกจากนี้ consumedto เวลาที่เรียกใช้ asample จะต่ำกว่าที่ describedbyผู้สร้างรายอื่น ๆ หมายถึง ชะ timewas นาที 3.10 และ 8.22 นาทีสำหรับกลูตาเม andGABA ตามลำดับ ดังนั้น ในรันไทม์ทั้งหมดของน้อยกว่า 9 นาทีตรวจพบทั้งสอง neurotransmitterswere นอกจากนี้ เมื่อเทียบกับการวิธีปัจจุบัน โซลูชันสกัดที่ใช้ที่นี่ได้ความสูงวาดออกของสารสื่อประสาทกลูตาเมตและ GABA แคมปัส ทาลามัส และ prefrontal cortex ของสมองหนู

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คอลัมน์ C18 ย้อนกลับเฟสและวิธีการในการเรืองแสง HPLC isocratic สำหรับการตรวจสอบพร้อมกันของ
กลูตาเมตและ? กรด -aminobutyric (GABA) อธิบายไว้ ในบทความนี้เป็นวิธีที่รวดเร็วและมีประสิทธิภาพมากขึ้น
ในการสกัดของสารสื่อประสาทเหล่านี้ในเนื้อเยื่อสมองหนูจะนำเสนอยัง ใสถูก
derivatized กับ O-phthalaldehyde (OPA) และวิเคราะห์โดยวิธี HPLC มีการตรวจสอบการเรืองแสง Intraday
การทำสำเนาเป็น 97.0% และ 96.7% และการทำสำเนา interday เป็น 97.1% และ 93.7% สำหรับ GABA และกลูตาเมต
ตามลำดับ การกู้คืนการตรวจระบุว่าความถูกต้องของวิธีการ GABA คือ 99.6 ± 2.3% และ
สำหรับกลูตาเมตเป็น 101.9 ± 1.8% นอกจากนี้เวลาที่ consumedto ทำงาน asample ต่ำกว่า describedby
เขียนคนอื่น ๆ หมายถึงการชะ timewas 3.10 นาทีและ 8.22 นาทีสำหรับกลูตาเมต andGABA ตามลำดับ ดังนั้นใน
รันไทม์รวมน้อยกว่า 9 นาทีทั้ง neurotransmitterswere ตรวจพบ นอกจากนี้เมื่อเทียบกับ
ปัจจุบันวิธีการแก้ปัญหาการสกัดที่ใช้ที่นี่ได้รับอนุญาตให้วาดภาพออกสูงของสารสื่อประสาท,
กลูตาเมตและ GABA จาก hippocampus ฐานดอกและ prefrontal นอกของสมองหนู

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็น c18 reversed-phase คอลัมน์และวิธี HPLC สำหรับการเรืองแสง Isocratic พร้อมกันและกรดอะมิโนบูทิริกแอซิด ( GABA ) อธิบาย ในบทความนี้เป็นวิธีที่รวดเร็วและมีประสิทธิภาพมากขึ้นสำหรับการสกัดสารสื่อประสาทเหล่านี้ในเนื้อเยื่อสมองหนูยังนำเสนอ และน่าน คือderivatized กับ o-phthalaldehyde ( OPA ) และวิเคราะห์โดย HPLC ที่มีการตรวจจับการเกิดฟลูออเรสเซนซ์ intradayตรวจสอบเป็นร้อยละ 96.7 97.0 และตรวจสอบได้ interday 97.1 % และ 93.7 % GABA และผงชูรสตามลำดับ วิธีการกู้คืนพบว่า ความถูกต้องของวิธีการคือ GABA เป็น± 2.3% และเพื่อผงชูรสเป็น 101.9 ± 1.8% นอกจากนี้ เวลา consumedto วิ่งจำนวนต่ำกว่าที่ describedbyผู้เขียนอื่น ๆ หมายถึง ( timewas 3.10 นาที , มิน ผงชูรส andgaba ตามลำดับ ดังนั้นไทม์รวมกว่า 9 นาทีทั้ง neurotransmitterswere ตรวจพบ นอกจากนี้ เมื่อเปรียบเทียบกับในปัจจุบันวิธี , แก้ปัญหาการสกัดที่ใช้ที่นี่อนุญาตให้สูงวาดออกมาจากประสาทผงชูรส และสารจากสมองส่วนฮิปโปแคมปัส อาคาอินุ และเปลือกสมองส่วนหน้า สมองของหนู