Many analytical methods; chemical,

Many analytical methods; chemical, electrophoretical, chromatographic, and immunological have been used for bovine, ovine, caprine and fish species identification in feeds, with each method having its own limitations (Cháfer-Pericás et al., 2011 and Sentandreu and Sentandreu, 2014). Several researchers have used conventional gel electrophoresis-based PCR-detection for analysis of meat species in feedstuffs (Chen et al., 2010, Safdar, 2013 and Małgorzata et al., 2013). In contrast to conventional PCR techniques, real-time PCR-approaches can quantify minute traces of meat species in feedstuffs (Benedetto et al., 2011, Pegels et al., 2014 and Safdar et al., 2014a). However, the high cost of the equipment and reagents is a matter of concern for applying this technique in most laboratories (Safdar and Abasıyanık, 2013a and Zhang et al., 2007). Alternatively, multiplex PCR is a rapid, economical and simple approach for commercial screening of feedstuffs (Dalmasso et al., 2004, Ghovvati et al., 2009 and Safdar et al., 2014b).

Therefore it is the urge of time for the requirement of a technique which endorses simple, sensitive, specific and cost-effective methods to use DNA based commercial analysis and surveillance of feedstuffs. Some researchers have applied simultaneous PCR for the detection of meat species in feedstuffs (Dalmasso et al., 2004 and Ghovvati et al., 2009). But as far as our knowledge, there has been no study related to gel based screening multiplex PCR for sensitive and specific bovine, ovine, caprine, and fish species identification in feedstuffs simultaneously. Therefore, the aim of present study was to develop a multiplex PCR assay which shows potential tool for rapid, specific, sensitive and cost-effective detection of small fragment of ovine, caprine, fish and bovine mitochondrial DNA origins in feedstuffs with a universal positive control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการวิเคราะห์หลาย เคมี electrophoretical, chromatographic และภูมิคุ้มกันได้ถูกใช้สำหรับวัว แพะ รหัสชนิดน้ำเชื้อและปลาในตัวดึงข้อมูล แต่ละวิธีมีข้อจำกัดของตนเอง (Cháfer Pericás et al., 2011 และ Sentandreu และ Sentandreu, 2014) นักวิจัยหลายใช้เจลธรรมดาใช้ electrophoresis PCR ตรวจสอบสำหรับวิเคราะห์พันธุ์เนื้อใน feedstuffs (Chen et al., 2010, Safdar, 2013 และ Małgorzata et al., 2013) ตรงข้ามเทคนิค PCR วิธี PCR แบบเรียลไทม์สามารถกำหนดปริมาณร่องรอยนาทีพันธุ์เนื้อใน feedstuffs (Benedetto et al., 2011, Pegels et al., 2014 และ Safdar et al., 2014a) อย่างไรก็ตาม ต้นทุนที่สูงของอุปกรณ์และ reagents เป็นเรื่องของความกังวลสำหรับการใช้เทคนิคนี้ในห้องปฏิบัติการมากที่สุด (Safdar และ Abasıyanık, 2013a และเตียว et al., 2007) หรือ multiplex PCR เป็นวิธีการอย่างรวดเร็ว ประหยัด และง่ายสำหรับคัดค้า feedstuffs (Dalmasso et al., 2004, Safdar และ al., 2014b และ Ghovvati et al., 2009)ดังนั้น จึงเป็นกระตุ้นเวลาสำหรับข้อกำหนดของเทคนิคที่ endorses วิธีง่าย บอบบาง เฉพาะ และคุ้มค่าการใช้ดีเอ็นเอ โดยวิเคราะห์เชิงพาณิชย์และการเฝ้าระวังของ feedstuffs นักวิจัยบางใช้ PCR พร้อมตรวจพันธุ์เนื้อใน feedstuffs (Dalmasso et al., 2004 และ Ghovvati et al., 2009) แต่เท่าที่เรารู้ มีการศึกษาไม่เกี่ยวข้องกับเจใช้คัดกรอง multiplex PCR สำคัญ และเฉพาะวัว แพะ น้ำเชื้อ และระบุชนิดปลาใน feedstuffs พร้อมกัน ดังนั้น จุดมุ่งหมายของการศึกษาปัจจุบันถูกพัฒนาทดสอบ PCR multiplex ซึ่งแสดงเป็นเครื่องมือสำหรับตรวจสอบชิ้นส่วนขนาดเล็กของแพะ น้ำเชื้อ ปลา และวัว mitochondrial DNA ต้นกำเนิดอย่างรวดเร็ว เฉพาะ สำคัญ และคุ้มค่าใน feedstuffs ควบคุมบวกเป็นสากล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการวิเคราะห์มากมาย สารเคมี และ electrophoretical , และมีการใช้สำหรับการ ovine วัว , ปลา , และ caprine ระบุในอาหารสัตว์ ด้วยแต่ละวิธีมีข้อจำกัดของมันเอง ( Ch . kgm Fer . kgm peric s et al . , 2011 และ sentandreu และ sentandreu 2014 )นักวิจัยหลายใช้ตรวจหา PCR ตามวิธีทั่วไปสำหรับการวิเคราะห์ชนิดเจลเนื้อในอาหารสัตว์ ( Chen et al . , 2010 , safdar 2013 และมาł gorzata et al . , 2013 ) ในทางตรงกันข้ามกับเทคนิค PCR แบบเรียลไทม์ สามารถตรวจวัดนาทีวิธี PCR , ร่องรอยของชนิดเนื้อสัตว์ในอาหารสัตว์ ( Admin et al . , 2011 , pegels et al . , 2014 และ safdar et al . , 2014a ) อย่างไรก็ตามค่าใช้จ่ายสูงของอุปกรณ์และสารเคมี คือ เรื่องของการใช้เทคนิคนี้ในห้องปฏิบัติการมากที่สุด ( safdar อาบัส และıยันı K ที่มีมากกว่า และ เตียว et al . , 2007 ) หรือ multiplex PCR เป็นวิธีการที่ประหยัดและง่ายรวดเร็วในการคัดกรองเชิงพาณิชย์ของวัตถุดิบอาหารสัตว์ ( dalmasso et al . , 2004 , ghovvati et al . , 2009 และ safdar et al . ,

2014b )ดังนั้น จะให้เวลาสำหรับความต้องการของเทคนิคซึ่งรับรองง่าย อ่อนไหว ที่เฉพาะเจาะจงและมีประสิทธิภาพวิธีการที่จะใช้ดีเอ็นเอการวิเคราะห์เชิงพาณิชย์และการเฝ้าระวังของวัตถุดิบอาหารสัตว์ที่ใช้ นักวิจัยบางคนได้ใช้พร้อมกัน PCR เพื่อตรวจหาชนิดเนื้อในอาหารสัตว์ ( dalmasso et al . , 2004 และ ghovvati et al . , 2009 ) แต่เท่าที่ความรู้ของเรามีการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับการตรวจ PCR มัลติเจลที่ใช้สำหรับความไวและเฉพาะเจาะจง ovine caprine วัว , ปลา , และระบุในวัตถุดิบอาหารพร้อมกัน ดังนั้นจุดประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้ได้พัฒนาวิธี multiplex PCR ซึ่งเครื่องมือแสดงศักยภาพอย่างรวดเร็ว เฉพาะ อ่อนไหว และคุ้มค่าการตรวจสอบของส่วนเล็ก ๆของ ovine caprine , ,ปลาและโปรตีนดีเอ็นเอต้นกำเนิดในวัตถุดิบอาหารสัตว์สากล บวกกับการควบคุม