The purpose of this research was to

The purpose of this research was to established new polysaccharide for the colon targeted drug delivery system, its formulation and in vitro and in vivo evaluation. Methods: Microspheres containing pectin and bora rice were prepared by ionotropic gelation technique using zinc acetate as cross linking agent and model drug used was glipizide. A 32 full factorial design was employed to study the effect of independent variables, polymer to drug ratio (A), and concentration of cross linking agent (B) on dependent variables, particle size, swelling index, drug entrapment efficiency and percentage drug release. Results: Results of trial batches indicated that polymer to drug ratio and concentration of cross linking agent affects characteristics of beads. Beads were discrete, spherical and free flowing. Beads exhibited small particle size and showed higher percentage of drug entrapment efficiency. The optimized batch P2 exhibited satisfactory drug entrapment efficiency 68% and drug release was also controlled for more than 24 hours. The polymer to drug ratio had a more significant effect on the dependent variables. In vivo gamma scintigraphy study of optimized pectin-bora rice beads demonstrated degradation of beads whenever they reached to the colon. Conclusion: Bora rice is potential polysaccharide for colon targeted drug delivery system.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้คือการ ก่อตั้ง polysaccharide ใหม่สำหรับระบบนำส่งยาคู่เป้าหมาย กำหนด และประเมินผลในหลอดทดลอง และในสัตว์ทดลอง วิธี: Microspheres ประกอบด้วยข้าวเพกทินและโบถูกเตรียม โดยเทคนิค gelation ionotropic ใช้สังกะสี acetate เป็นครอสตัวแทนเชื่อมโยง และรูปแบบยาที่ใช้มี glipizide แบบเต็มแฟก 32 ถูกจ้างเพื่อศึกษาผลของตัวแปรอิสระ โพลิเมอร์ให้ยาอัตราส่วน (A) และความเข้มข้นของข้ามตัวแทนเชื่อมโยง (B) ในตัวแปรขึ้นอยู่กับ ขนาดอนุภาค ดัชนีบวม ยา entrapment ประสิทธิภาพ และเปอร์เซ็นต์ยาออก ผลลัพธ์: ผลการทดลองใช้ชุดแสดงพอลิเมอร์ที่อัตราส่วนของยาและความเข้มข้นของข้ามเชื่อมโยงแทนมีผลต่อลักษณะของลูกปัด ลูกปัดถูกแยกกัน ทรงกลม และไหลฟรี ลูกปัดขนาดอนุภาคขนาดเล็กที่จัดแสดง และแสดงเปอร์เซ็นต์ของยา entrapment ประสิทธิภาพสูง ชุดเพิ่มประสิทธิภาพ p 2 จัดแสดง entrapment ยาพอประสิทธิภาพ 68% และยังถูกควบคุมปล่อยยามากกว่า 24 ชั่วโมง พอลิเมอร์ต่อยาเสพติดได้ผลยิ่งในตัวแปรขึ้นอยู่กับ ศึกษา scintigraphy แกมมาในสัตว์ทดลองของเม็ดข้าวโบเพกทินให้เหมาะแสดงของลูกปัดเมื่อพวกเขาถึงคู่ สรุป: ข้าวโบเป็น polysaccharide ที่อาจเกิดขึ้นสำหรับระบบนำส่งยาลำไส้ใหญ่ที่เป็นเป้าหมาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้คือการที่จัดตั้งขึ้นใหม่สำหรับ polysaccharide ลำไส้ใหญ่เป้าหมายระบบการจัดส่งยาเสพติดสูตรและในหลอดทดลองและสัตว์ทดลองในการประเมินผล วิธีการ: Microspheres ที่มีเพคตินและข้าว bora ถูกจัดทำขึ้นโดย ionotropic เทคนิคเจใช้สังกะสี acetate เป็นตัวแทนการเชื่อมโยงข้ามและรูปแบบการใช้ยาเสพติดเป็น glipizide 32 แบบปัจจัยแบบเต็มถูกจ้างมาเพื่อศึกษาผลของตัวแปรอิสระ, ลิเมอร์ต่อยาเสพติด (A) และความเข้มข้นของการเชื่อมโยงข้ามตัวแทน (B) กับตัวแปรขึ้นอยู่กับขนาดของอนุภาคบวมดัชนีประสิทธิภาพการกักเก็บยาเสพติดและร้อยละการปลดปล่อยตัวยา ผล: ผลของกระบวนการพิจารณาคดีชี้ให้เห็นว่าโพลีเมอต่อยาเสพติดและความเข้มข้นของการเชื่อมโยงข้ามตัวแทนมีผลต่อลักษณะของลูกปัด ลูกปัดเป็นสิ้นเชิงทรงกลมและฟรีไหล ลูกปัดแสดงขนาดอนุภาคขนาดเล็กและแสดงให้เห็นว่าร้อยละที่สูงขึ้นของประสิทธิภาพการกักเก็บยาเสพติด P2 ชุดที่ดีที่สุดที่น่าพอใจแสดงประสิทธิภาพการกักเก็บยาเสพติด 68% และปล่อยยาเสพติดถูกควบคุมยังนานกว่า 24 ชั่วโมง ลิเมอร์ต่อยาเสพติดมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญมากขึ้นในตัวแปรตาม ในการศึกษา scintigraphy แกมมาของร่างกายที่ดีที่สุดเม็ดข้าวเพคติน-bora แสดงให้เห็นถึงการย่อยสลายของเม็ดเมื่อใดก็ตามที่พวกเขาไปถึงลำไส้ใหญ่ สรุป: โบราข้าว polysaccharide ศักยภาพในการกำหนดเป้​​าหมายลำไส้ใหญ่ระบบการจัดส่งยาเสพติด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิจัยครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อสร้างสารใหม่สำหรับเครื่องหมายกำหนดเป้าหมายระบบส่งยาของสูตรและในหลอดทดลองและในด้านร่างกาย วิธีการ : การศึกษาที่มีเพคติน และโบราข้าวที่เตรียมจากเทคนิคเจลาติน ionotropic โดยใช้ซิงค์อะซิเตตเป็นการเชื่อมโยงและตัวแทนแบบใช้ยาได้ไกลพิไซด์ .32 เต็ม ซึ่งออกแบบเพื่อใช้ศึกษาผลของตัวแปรอิสระ พอลิเมอร์อัตราส่วนยา ( ) และความเข้มข้นของการเชื่อมโยงตัวแทน ( B ) ในตัวแปรขนาดของอนุภาค , บวมดัชนีประสิทธิภาพการกักเก็บยา และปล่อยยาเสพติดร้อยละ ผลลัพธ์ :ผลของชุดทดลองพบว่าอัตราส่วนระหว่างพอลิเมอร์และความเข้มข้นของยาที่มีผลต่อการเชื่อมโยงตัวแทนลักษณะของลูกปัด ลูกปัดทรงกลมเป็นไม่ต่อเนื่องและไหลฟรี ลูกปัดมีขนาดอนุภาคขนาดเล็กและมีเปอร์เซ็นต์ที่สูงขึ้นของประสิทธิภาพการกักเก็บยาออกแบบชุด P2 มีประสิทธิภาพ 68 % และพอใจยาการปลดปล่อยยาก็ควบคุมได้มากกว่า 24 ชั่วโมง พอลิเมอร์อัตราส่วนยามีผลอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มเติมเกี่ยวกับตัวแปร . โดยการวิเคราะห์และศึกษาประสิทธิภาพการย่อยสลายลูกปัดโบราข้าวเพคตินแสดงลูกปัดเมื่อใดก็ ตามที่พวกเขาถึงไส้ สรุป :โบราข้าวไรด์ศักยภาพลำไส้ใหญ่ผลิตยาระบบ