Breast cancer is the commonest canc

Breast cancer is the commonest cancer affecting women. A family history of breast cancer increases a woman’s lifetime risk of developing the disease.

Most of the genetic risk is due to low-risk and moderate-risk susceptibility alleles rather than high-penetrance genes such as BRCA1 and BRCA2.

Pathogenic variants in these two tumour suppressor genes only account for about 2% of all breast cancers.

Female carriers of the BRCA gene pathogenic variants have a high lifetime risk of developing breast and ovarian cancer and male carriers have an increased risk of prostate and breast cancer.

Patients with a significant family history of breast cancer should be referred to their local cancer genetics service for a formal cancer genetics risk assessment, discussion of risk management options such as surveillance and risk-reducing surgery and consideration of genetic testing.

If a BRCA pathogenic variant is identified in a family, predictive testing can be offered to unaffected family members to clarify risks and help with risk management decisions.

Patients with cancer are increasingly likely to have tailored treatment,based on genetic information.

Targeted therapies exploiting vulnerabilities associated with deficient BRCA function are being developed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มะเร็งเต้านมเป็นมะเร็ง commonest ที่ส่งผลกระทบต่อผู้หญิง ประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งเต้านมเพิ่มความเสี่ยงชีวิตของผู้หญิงที่โรค

มีทั้งความเสี่ยงทางพันธุกรรมเนื่องจากภูมิไวรับความ เสี่ยงต่ำ และความ เสี่ยงปานกลาง alleles มากกว่าเพเนแทรนซ์สูงยีน BRCA1 และ BRCA2

เฉพาะบัญชีย่อยอุบัติในยีนตัวป้องกันไฟเกินสองเนื้องอกเหล่านี้ประมาณ 2% ของโรคมะเร็งเต้านมทั้งหมด

หญิงสายย่อยอุบัติของยีน BRCA มีความเสี่ยงต่อชีวิตสูงพัฒนาเต้านม และมะเร็งรังไข่และสายการบินชายมีความเสี่ยงของโรคมะเร็งต่อมลูกหมากและเต้านม

ผู้ป่วยที่ มีประวัติครอบครัวเป็นสำคัญของมะเร็งเต้านมควรจะเรียกว่าบริการสำหรับโรคมะเร็งทางพันธุศาสตร์ประเมินความเสี่ยงด้าน คำอธิบายของตัวเลือกการจัดการความเสี่ยงการเฝ้าระวัง และลดความเสี่ยงผ่าตัดและพิจารณาการทดสอบทางพันธุกรรมพันธุศาสตร์มะเร็งภายใน

ถ้ามีระบุตัวแปรอุบัติ BRCA ในครอบครัว งานทดสอบสามารถนำเสนอให้สมาชิกในครอบครัวผลกระทบเพื่อชี้แจงความเสี่ยง และช่วยให้ มีการตัดสินใจจัดการความเสี่ยงได้

ผู้ป่วยโรคมะเร็งมีแนวโน้มเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ ได้คำนึงการรักษา ข้อมูลทางพันธุกรรมได้

ถูกพัฒนา exploiting ช่องโหว่ที่เกี่ยวข้องกับฟังก์ชัน BRCA ขาดสารบำบัดเป้าหมาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเร็งเต้านมเป็นมะเร็งที่พบมากมีผลกระทบต่อผู้หญิง ประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งเต้านมเพิ่มความเสี่ยงต่อชีวิตของผู้หญิงคนหนึ่งของการเกิดโรคส่วนใหญ่ของความเสี่ยงทางพันธุกรรมที่เกิดจากการมีความเสี่ยงต่ำและความไวในระดับปานกลางมีความเสี่ยงอัลลีลมากกว่ายีนสูง penetrance เช่น BRCA 1 และ BRCA 2 สายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคในสองคนนี้ ยีนต้านมะเร็งเท่านั้นบัญชีประมาณ 2% ของโรคมะเร็งเต้านมทั้งหมดที่ให้บริการหญิงของยีน BRCA สายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคมีความเสี่ยงอายุการใช้งานสูงในการพัฒนาเต้านมและมะเร็งรังไข่และผู้ให้บริการเพศชายมีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของต่อมลูกหมากและมะเร็งเต้านมผู้ป่วยที่มีอย่างมีนัยสำคัญ ประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งเต้านมควรจะเรียกบริการพันธุศาสตร์โรคมะเร็งของพวกเขาในท้องถิ่นสำหรับการประเมินความเสี่ยงอย่างเป็นทางการพันธุศาสตร์โรคมะเร็งการอภิปรายของตัวเลือกการจัดการความเสี่ยงเช่นการเฝ้าระวังและการผ่าตัดลดความเสี่ยงและการพิจารณาการทดสอบทางพันธุกรรมหาก BRCA ตัวแปรที่ทำให้เกิดโรคมีการระบุไว้ใน ครอบครัว, การทดสอบการทำนายสามารถนำเสนอให้สมาชิกในครอบครัวได้รับผลกระทบเพื่อชี้แจงความเสี่ยงและช่วยในการตัดสินใจการบริหารความเสี่ยงผู้ป่วยที่มีโรคมะเร็งมีมากขึ้นแนวโน้มว่าจะมีการปรับแต่งการรักษาขึ้นอยู่กับข้อมูลทางพันธุกรรมบำบัดกำหนดเป้าหมายการใช้ประโยชน์จากช่องโหว่ที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของ BRCA ขาดมีการพัฒนา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มะเร็งเต้านมเป็น commonest มะเร็งมีผลต่อผู้หญิง ประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งเต้านมเพิ่มขึ้นของผู้หญิงอายุการใช้งานความเสี่ยงของการเกิดโรค

ส่วนใหญ่ของความเสี่ยงทางพันธุกรรม คือ มีความเสี่ยงต่ำ และปานกลาง เนื่องจากเสี่ยงต่อการพบมากกว่ายีน BRCA1 และ BRCA2 เพเนแทรนซ์สูงเช่น .

เชื้อโรคสายพันธุ์ในทั้งสอง เป็นเครื่องห้าม ยีนเพียงบัญชีสำหรับประมาณ 2 % ของมะเร็งเต้านมทั้งหมด

หญิงพาหะของยีน BRCA เชื้อโรคสายพันธุ์มีสูง อายุการใช้งานความเสี่ยงของการพัฒนาเต้านมและมะเร็งรังไข่ และชายผู้มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของต่อมลูกหมากและมะเร็งเต้านม .

ผู้ป่วยที่มีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งเต้านม ควรเรียกทางพันธุศาสตร์โรคมะเร็งในท้องถิ่นของตน เพื่อให้บริการทางพันธุศาสตร์โรคมะเร็ง การประเมินความเสี่ยง การอภิปรายของการบริหารความเสี่ยงตัวเลือกเช่นการเฝ้าระวังและลดความเสี่ยงจากการผ่าตัด และการพิจารณาของการทดสอบทางพันธุกรรม

ถ้า BRCA เชื้อโรคแตกต่างระบุในครอบครัวทดสอบความ สามารถให้บริการแก่สมาชิกในครอบครัวได้รับผลกระทบ เพื่อชี้แจงความเสี่ยงและช่วยในการตัดสินใจบริหารความเสี่ยง ผู้ป่วย

กับโรคมะเร็งมีมากขึ้นแนวโน้มที่จะมีการปรับการรักษาบนพื้นฐานของข้อมูลทางพันธุกรรม

รักษา exploiting ช่องโหว่ที่เกี่ยวข้องกับเป้าหมายการทำงานขาด BRCA ที่ถูกพัฒนา