inhibits the RBC KCC, Gardos channel and Psickle. As reported, o-vanillin was found to increase O2 affinity and inhibit sickling, but their effects on these permeability pathways do not depend on this action. Thus, for KCC and Gardos channel, inhibition also occurred when RBCs were treated with either the sulphydryl reacting reagent NEM or the Ca2+ ionophore
A23187, manipulations which bypass any anti-sickling action of o-vanillin. The Na+/K+ pump was also inhibited by o-vanillin. Although this raises the possibility that it acts non-specifically, as suggested for the phenylalanine benzyl esters [12], perhaps by partitioning into the membrane and destabilising the transporters, the much reduced effect of its
isoform, para-vanillin (or usually simply vanillin) argues against this. 5HMF, currently in clinical trials in SCD patients, was different in effect, at least in the transport assays carried out in this work. Nevertheless, present findings indicate that it is possible to design aromatic aldehydes which combine a direct inhibitory effect on HbS polymerisation together with favourable effects on reduction of RBC permeability to thereby increase RBC hydration. These dual effects may potentiate their ability to ameliorate the complications of SCD.
inhibits the RBC KCC, Gardos channel and Psickle. As reported, o-vanillin was found to increase O2 affinity and inhibit sickling, but their effects on these permeability pathways do not depend on this action. Thus, for KCC and Gardos channel, inhibition also occurred when RBCs were treated with either the sulphydryl reacting reagent NEM or the Ca2+ ionophore
A23187, manipulations which bypass any anti-sickling action of o-vanillin. The Na+/K+ pump was also inhibited by o-vanillin. Although this raises the possibility that it acts non-specifically, as suggested for the phenylalanine benzyl esters [12], perhaps by partitioning into the membrane and destabilising the transporters, the much reduced effect of its
isoform, para-vanillin (or usually simply vanillin) argues against this. 5HMF, currently in clinical trials in SCD patients, was different in effect, at least in the transport assays carried out in this work. Nevertheless, present findings indicate that it is possible to design aromatic aldehydes which combine a direct inhibitory effect on HbS polymerisation together with favourable effects on reduction of RBC permeability to thereby increase RBC hydration. These dual effects may potentiate their ability to ameliorate the complications of SCD.
การแปล กรุณารอสักครู่..

ยับยั้ง RBC KCC gardos , ช่องทางและ psickle . ตามที่ได้รับรายงาน พบว่า สามารถเพิ่ม o-vanillin O2 และขัดขวางเคียว แต่ผลของพวกเขาในเส้นทางผ่าน เหล่านี้ ไม่ ขึ้นอยู่กับ การกระทำนี้ ดังนั้น สำหรับกรุงศรี gardos ช่องทางและการยับยั้งก็เกิดขึ้น เมื่อได้รับการรักษาด้วย rbcs ทั้งซัลฟดริลปฏิกิริยาสารเคมีหรือหรือแคลเซียม
a23187 ไข่ ,การตกแต่งที่หลีกเลี่ยงการต่อต้านเคียว o-vanillin . na / k ปั๊มถูกยับยั้งโดย o-vanillin . แม้ว่านี้ยกความเป็นไปได้ที่การกระทำไม่ใช่เฉพาะ , เป็น แนะนำ สำหรับฟีนิลเบนซิลเอสเทอร์ [ 12 ] , บางทีอาจจะโดยการเข้าไปในเยื่อ destabilising การขนส่ง , มากลดผลของไอโซฟอร์มของ
,พาราวานิลลิน ( หรือปกติเพียงวานิลลิน ) ระบุเห็นด้วยกับเรื่องนี้ 5hmf , ขณะนี้อยู่ในการทดลองทางคลินิกในผู้ป่วย SCD มีความแตกต่างในผล อย่างน้อยในการขนส่งวิธีดําเนินการในงานนี้ อย่างไรก็ตามปัจจุบันพบว่ามันเป็นไปได้ที่จะออกแบบอะโรมาติกอัลดีไฮด์ซึ่งรวมผลกระทบโดยตรงต่อการยับยั้ง HBS ที่มีร่วมกันกับผลกระทบที่ดีในการลดการซึมผ่านของเม็ดเลือดแดงจึงเพิ่มเม็ดเลือดแดง เพื่อความชุ่มชื้น ผลคู่เหล่านี้อาจเสริมบารมี ความสามารถในการช่วยเหลือภาวะแทรกซ้อนของ SCD .
การแปล กรุณารอสักครู่..
