THM (CHCl3, CHBrCl2, CHBr2Cl and CH

THM (CHCl3, CHBrCl2, CHBr2Cl and CHBr3) concentrations were measured by a headspace gas chromatography (GC) method.
The samples used for GC analysis were transferred to gas-tight bottles and analyzed using a 2014C-GC-ECD (Shimadzu, Japan).
The oper- ating conditions were as follows: detector temperature and injec- tor temperature 200 °C; oven temperature 50 °C; carrier gas was high purity nitrogen at a rate of 3 mL/min.
To measure the ratios of the different THM components, we used GC–MS. Prior to GC–MS determination, a 30 mL sample was extracted using 10 mL ethyl acetate three times and then the organic phase was dehydrated with anhydrous sodium sulfate.
The scanned mass range was 20–500 m/z.
To measure the Fe content of the NZVI/AC, the samples were digested in a mixture of nitric acid, H2O2 and HF (6:2:1 v/v/v) for 2 h and then heated on an electric hot plate.
The resulting solid was dissolved in nitric acid and quantitatively transferred into a calibrated flask, where it was diluted to volume with deionized water.
Finally, the total iron content of the particles was deter- mined from inductively coupled plasma-atomic emission spec- trometry (ICP-AES, Iris Intrepid IIXSP, US) at a wavelength of 238.2 nm.
All analytical experiments were repeated twice and the average values are reported.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้น THM (CHCl3, CHBrCl2, CHBr2Cl และ CHBr3) ถูกวัด โดยวิธี headspace แก๊ส chromatography (GC)
ตัวอย่างที่ใช้สำหรับวิเคราะห์ GC ถูกโอนย้ายไปขวดก๊าซแน่น และวิเคราะห์โดยใช้การ 2014C-GC-เบาะแส (Shimadzu ญี่ปุ่น)
Oper ating เงื่อนไขได้ดังนี้: เครื่องตรวจจับอุณหภูมิและทอร์ injec อุณหภูมิ 200 ° C เตาอบที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียส ผู้ขนส่งก๊าซมีความบริสุทธิ์สูงไนโตรเจนในอัตรา 3 mL/นาที
วัดอัตราส่วนของคอมโพเนนต์ THM อื่น เราใช้ GC – คุณทราบกำหนด GC – MS ตัวอย่าง 30 mL ถูกสกัดโดยใช้ 10 mL เอทิล acetate สามครั้งแล้ว ระยะอินทรีย์ถูกอบแห้งกับไดโซเดียมซัลเฟต
สแกนโดยรวมช่วงถูกราคา 20-500 m/z.
วัดเนื้อหา Fe ของ NZVI/AC ตัวอย่างถูกต้องมีส่วนผสมของกรดไนตริก H2O2 และ HF (6:2:1 v/v/v) สำหรับ 2 h แล้ว ความร้อนบนแผ่นความร้อนไฟฟ้า
แข็งได้ละลายในกรดไนตริก และ quantitatively โอนเข้าหนาว calibrated ที่จะถูกผสมกับเสียงน้ำ deionized
สุดท้าย เนื้อหาเหล็กรวมของอนุภาคถูกขัดขวาง - ขุดจากปล่อยก๊าซพลาสมาอะตอมท่านข้อมูลจำเพาะ-trometry (ICP AES ไอริสฉกาจ IIXSP สหรัฐอเมริกา) ที่ความยาวคลื่นของ 238.2 nm.
ทดลองทั้งหมดวิเคราะห์ได้ซ้ำสองครั้ง และมีรายงานค่าเฉลี่ยการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีเทน ( chcl3 chbrcl2 chbr2cl , และ , chbr3 ) ปริมาณวัดได้จากเฮดสเปซแก๊สโครมาโตกราฟี ( GC ) วิธี
ตัวอย่างวิเคราะห์ GC ที่ถูกโอนไปยังขวดก๊าซแน่นและวิเคราะห์โดยใช้ 2014c-gc-ecd ( Shimadzu ญี่ปุ่น )
Oper - เงื่อนไขของเรา ดังนี้ เครื่องตรวจจับอุณหภูมิและอุณหภูมิ 200 องศา C injec - โต๋ ; เตาอบที่อุณหภูมิ 50 องศา C ;บริษัทขนส่งแก๊สความบริสุทธิ์สูงไนโตรเจนในอัตรา 300 มิลลิลิตร / นาที
วัดอัตราส่วนของส่วนประกอบ ถ้ำต่าง ๆ ที่เราใช้ GC –คุณก่อน GC ) นางสาวปณิธาน เป็น 30 ml จำนวน 10 มิลลิลิตรสกัดโดยใช้เอทิลอะซีเตทสามครั้งแล้วระยะอินทรีย์คืออบแห้งกับอันไฮดรัสโซเดียมซัลเฟต
สแกนช่วงมวล 20 – 500 M / Z .
วัด Fe เนื้อหาของ nzvi / AC ,จำนวนย่อยในส่วนผสมของกรดไนตริก , แบตเตอรี่และ HF ( 6:2:1 v / v / V ) 2 H แล้วอุ่นบนจานร้อนไฟฟ้า
ผลของแข็งละลายในกรดไนตริกและใช้ถ่ายโอนลงในขนาดขวดที่ถูกเจือจางด้วยน้ำเสียงคล้ายเนื้อเยื่อประสาน .
ในที่สุดปริมาณเหล็กทั้งหมดของอนุภาคถูกขัดขวางจากอุปนัยพลาสมาอะตอมคู่ - ขุดปล่อยสเป็ค - trometry ( เทคนิค , ไอริส กล้าหาญ iixsp เรา ) ที่ความยาวคลื่น 238.2 nm .
การทดลองวิเคราะห์ทั้งหมดซ้ำ สองครั้ง และค่าเฉลี่ยที่รายงาน