2.8. Metabolism of glucose, sucrose

2.8. Metabolism of glucose, sucrose and mannitol
Stems below the position where first floret bud was generated were cut into disks with length of 5 mm. Disks (approximately 500 mg) were placed into a solution containing 250 mM 14C-glucose, 14C-sucrose or 14C-mannitol solution (61.79 kBq, 37 MBq mmol1) in a Petri dish and kept at 23
C under darkness for 1 h. The disks were then transferred into 250 mM unlabeled glucose, sucrose, and mannitol solutions for 0, 6, 12 and 24 h and then immersed in 80% ethanol. The discs were homogenized in 80% ethanol and centrifuged. The resulting supernatant was combined and evaporated to dryness in vacuo below 50
C. The residue was dissolved in water and separated by HPLC equipped with a radioanalyzer (RLC-113, Aloka, Tokyo, Japan). The column and separation conditions were as described above.
Fig. 2. Spike length (A), bud number (B) and open flower number (C) of cut snapdragons treated with 250 mM glucose, sucrose, mannitol and sorbitol. All solutions including the control contained 200 mg L1 8-HQS and cut flowers were held at 23
C. The number of flower buds was the sum of the flower buds longer than 5 mm, open flowers, and wilted flowers. Values are the mean of 8 replicates  SE (A and B) or +SE (C).
Fig. 3. Photographs of cut snapdragon flowers treated with various carbohydrates at 250 mM. All solutions including the control contained 200 mg L1 8-HQS. Cut flower spikes treated with 250 mM glucose, sucrose, sorbitol, or mannitol at 23
C for 14 days (A). Far left, control; middle left, glucose; middle, sucrose; middle right, sorbitol; far right, mannitol. Cut flower spikes treated with 250 mM mannitol at 23
C for 25 days (B). Upper part of cut flower spikes treated with 250 mM mannitol at 23
C for 27 days (C).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.8 การเผาผลาญกลูโคสซูโครสและ mannitol
ลำต้นด้านล่างตำแหน่งที่ตาดอกแรกที่ถูกสร้างถูกตัดเป็นแผ่นดิสก์ที่มีความยาว 5 มม ดิสก์ (โดยประมาณ 500 มก.) ได้รับการวางลงในสารละลายที่มี 250 มิลลิ 14C กลูโคส, การแก้ปัญหา 14C-14C ซูโครสหรือ-mannitol (61.79 kBq 37 MBq mmol1) ในจานทดลองและเก็บไว้ที่ 23 องศาเซลเซียสภายใต้ความมืดเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ดิสก์ถูกย้ายแล้วเป็น 250 มิลลิไม่มีป้ายกำกับกลูโคสซูโครสและการแก้ปัญหา mannitol 0, 6, 12 และ 24 ชั่วโมงและจากนั้นแช่ในเอทานอล 80% แผ่นถูกปั่นใน 80% เอทานอลและหมุนเหวี่ยง ใสส่งผลบวกและระเหยแห้งในสุญญากาศต่ำกว่า 50 องศาเซลเซียส ที่เหลือก็เลือนหายไปในน้ำและแยกจากกันโดยวิธี HPLC พร้อมกับ radioanalyzer A (RLC-113, Aloka โตเกียวประเทศญี่ปุ่น) เงื่อนไขคอลัมน์และการแยกถูกอธิบายไว้ข้างต้น.
รูป ความยาว 2 เข็ม (A) จำนวนตา (B) และจำนวนดอกเปิด (C) ของดอกตัดรับการรักษาด้วย 250 มิลลิกลูโคสซูโครส mannitol และซอร์บิทอ การแก้ปัญหาทั้งหมดรวมถึงการควบคุมที่มีอยู่ 200 มก L1 8-HQS และตัดดอกไม้ถูกจัดขึ้นที่ 23 องศาเซลเซียส จำนวนดอกตูมเป็นผลรวมของดอกตูมนานกว่า 5 มิลลิเมตรดอกไม้บานและร่วงโรยดอกไม้ ค่าเฉลี่ยของ 8 ซ้ำ? SE (A และ B) หรือ + SE (C).
รูป 3. รูปถ่ายของ Snapdragon ตัดดอกได้รับการรักษาที่มีคาร์โบไฮเดรตต่างๆที่ 250 มิลลิ การแก้ปัญหาทั้งหมดรวมถึงการควบคุมที่มีอยู่ 200 มก L1 8-HQS แหลมตัดดอกรับการรักษาด้วยกลูโคส 250 มิลลิซูโครสซอร์บิทอหรือ mannitol ที่ 23 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 14 วัน (A) ซ้ายสุดควบคุม กลางซ้ายกลูโคส; กลางซูโครส; กลางขวา, ซอร์บิทอ; ขวาสุด mannitol แหลมตัดดอกรับการรักษาด้วย 250 มิลลิ mannitol ที่ 23 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 25 วัน (B) ส่วนบนของดอกแหลมตัดรับการรักษาด้วย 250 มิลลิ mannitol ณ วันที่ 23? C เป็นเวลา 27 วัน (C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.8 . เมแทบอลิซึมของกลูโคส ซูโครส และแมนนิทอลต้นด้านล่าง ตำแหน่งแรก floret บัด ถูกสร้างขึ้น มาตัดเป็นแผ่นยาว 5 มิลลิเมตร ดิสก์ ( 500 mg ) อยู่ในสารละลายที่มีน้ำตาล 14c 250 มม. 14c ซูโครสหรือสารละลาย mannitol 14c ( 61.79 kbq 37 mbq mmol1 ) ในจานเลี้ยงเชื้อและเก็บไว้ที่ 23 C ภายใต้ความมืดเป็นเวลา 1 ชั่วโมงแล้วย้ายลงในดิสก์ 250 มม. unlabeled กลูโคส ซูโครส และแมนนิทอลโซลูชั่นสำหรับ 0 , 6 , 12 และ 24 ชั่วโมง และแช่ในแอลกอฮอล์ 80% ดิสก์ถูกบดในเอทานอล 80% และไฟฟ้า . นำผลคือรวมและระเหยแห้งใน vacuo ด้านล่าง 50 C ละลายได้ในน้ำและแยกกาก 2 พร้อมกับ radioanalyzer ( rlc-113 aloka , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) คอลัมน์ และแยกเป็นเงื่อนไขตามที่อธิบายไว้ข้างต้นรูปที่ 2 ความยาวเข็ม ( ) เพื่อนเลขที่ ( B ) และหมายเลขดอกไม้เปิด ( C ) ของการตัด Snapdragons 250 มิลลิเมตร กลูโคส ซูโครส แมนนิทอล และซอร์บิทอล . โซลูชั่นทั้งหมด รวมถึงการควบคุมที่มีอยู่ 200 มก. L1 8-HQS และตัดดอกไม้ถูกจัดขึ้นที่ 23 C จำนวนดอกตูมคือผลรวมของดอกตูมยาวกว่า 5 มิลลิเมตร ดอกบาน และโรยดอกไม้ ค่าเฉลี่ย 8 นาที เซ ( A และ B ) หรือ + เซ ( C )รูปที่ 3 ภาพถ่ายของไม้ตัดดอก ไม้ดอกชนิดหนึ่งที่ได้รับคาร์โบไฮเดรตต่างๆที่ 250 mm โซลูชั่นทั้งหมด รวมถึงการควบคุมที่มีอยู่ 200 มก. L1 8-HQS . ตัดดอกแหลมถือว่า 250 มิลลิเมตร กลูโคส ซูโครส ซอร์บิทอล หรือ แมนนิทอลที่ 23 เป็นเวลา 14 วัน ( ) ซ้ายสุด ควบคุม กลูโคส กลาง ซ้าย กลาง ขวา กลาง ; ซูโครส ; ซอร์บิทอล ; ไกลขวา 5 . ตัดดอกแหลมถือว่า 250 มม. mannitol ที่ 23 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 25 วัน ( B ) ส่วนบนของ spikes ดอกไม้ตัดรักษาด้วย 250 มม. mannitol ที่ 23 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 27 วัน ( C )